西药执业药师药学专业知识二模拟题92含答案.docx
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西药执业药师药学专业知识二模拟题92含答案
西药执业药师药学专业知识
(二)模拟题92
药剂学部分
一、配伍选择题
备选答案在前,试题在后。
每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
A.色斑
B.崩解迟缓
C.裂片
D.黏冲
E.片重差异超限
1.颗粒过硬易产生
答案:
A
2.颗粒大小不均匀易产生
答案:
E
3.片剂弹性复原容易产生
答案:
C
4.润滑剂用量不足可产生
答案:
D
5.润滑剂用量过多易产生
答案:
B
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
6.属于栓剂水溶性基质的是
答案:
B
7.能促进药物吸收并起到缓释与延效作用的是
答案:
D
8.可以作硬化剂的是
答案:
C
A.淀粉
B.壳聚糖
C.甲基纤维素
D.硅橡胶
E.聚乳酸
9.天然的囊材为
答案:
B
10.合成的生物可降解囊材为
答案:
E
11.合成生物不可降解囊材为
答案:
D
12.半合成囊材为
答案:
C
A.硅橡胶
B.聚乳酸
C.巴西棕榈蜡
D.卡波姆
E.HPMC
13.制备植入剂
答案:
B
14.制备溶蚀性骨架片
答案:
C
15.制备不溶性骨架片
答案:
A
16.制备生物黏附片
答案:
D
17.制备亲水凝胶骨架片
答案:
E
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A.乳化聚合法
B.交联剂固化法
C.共沉淀法
D.注入法
E.相分离法
18.纳米粒
答案:
A
19.微囊
答案:
E
20.脂质体
答案:
D
21.包合物
答案:
D
二、多项选择题
每题备选答案中有2个或2个以上正确答案。
1.下列属于动力学稳定体系的是
A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶
D.混悬液
E.乳剂
答案:
ABC
2.提高混悬剂稳定性的方法有
A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度
答案:
ABC
3.可以作为注射用溶媒的有
A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油
答案:
ABDE
4.玻璃器皿除热原可采用
A.高温法
B.蒸馏法
C.吸附法
D.酸碱法
E.凝胶过滤法
答案:
AD
5.为提高难溶性药物的溶出速率,可采取以下措施
A.制成固体分散体
B.加入亲水性辅料
C.主药微粉化
D.包衣
E.增加崩解剂用量
答案:
ABC
6.甘油明胶可用于
A.凝胶剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.栓剂
E.胶囊壳
答案:
BDE
7.某药物制剂的处方为:
盐酸异丙肾上腺素2.5g,乙醇296.5g,维生素C1.0g,HFA-13a适量,共制成1000g,对该处方的分析及制法描述正确的有
A.维生素C为抗氧剂
B.HFA-13a为抛射剂
C.乙醇为助溶剂
D.制备时采用压灌法压入HFA-13a
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
答案:
ABD
8.栓剂的常用制备方法有
A.冷压法
B.置换法
C.乳化法
D.研磨法
E.热熔法
答案:
AE
9.影响微囊中药物释放速率的因素有
A.微囊的粒径
B.搅拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化学性质
E.药物的性质
答案:
ACDE
10.下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是
A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查
C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
答案:
ACE
11.可用于制备纳米粒的方法有
A.乳化聚合法
B.自动乳化法
C.干膜超声法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
答案:
ABDE
12.线性药物动力学的三个基本假设为
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成(与消除相相比)
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
答案:
ACE
药物化学部分
一、最佳选择题
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
A.萘丁美酮
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡罗昔康
E.酮洛芬
答案:
B
2.在β-内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是
A.青霉素
B.阿莫西林
C.氨苄西林
D.替莫西林
E.哌拉西林
答案:
D
3.左氧氟沙星的化学结构是
答案:
C
4.结构为4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗
A.心绞痛
B.真菌感染
C.病毒性感染
D.结核菌感染
E.恶性疟疾
答案:
D
5.关于甲硝唑的叙述,正确的是
A.在碱性条件下,酰胺键发生水解反应,失去活性
B.具有硝基呋喃结构,羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑
C.对滴虫和阿米巴原虫的作用较好,对多数厌氧菌无效
D.在体内代谢为2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物,失去活性
E.加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色,滴加盐酸成酸性后变成黄色,再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色
答案:
E
6.与具有下列结构的药物情况不符的是
A.治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物
B.抗雌激素药,与雌激素竞争雌激素受体
C.可治疗各期乳腺癌,卵巢癌和子宫内膜癌
D.有微弱的雌激素样作用
E.此药物是昂丹司琼
答案:
E
7.地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是
A.去甲地西泮
B.阿普唑仑
C.艾司唑仑
D.奥沙西泮
E.硝西泮
答案:
D
8.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首过代谢
E.作用机制为释放NO血管舒张因子
答案:
A
9.下列关于氯贝丁酯的叙述,不正确的是
A.结构含内酯环
B.属于苯氧乙酸类调血脂药
C.有明显的降甘油三酯作用
D.临床上用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症
E.结构可分为芳基和脂肪酸两部分
答案:
A
10.以下叙述与硝苯地平不符的是
A.降压药
B.为黄色结晶粉末,无臭,无味,几乎不溶于水
C.遇光极不稳定,可发生分子内歧化反应
D.属二氢吡啶类钙通道阻滞剂
E.口服吸收良好,体内代谢物仍有活性
答案:
E
硝苯地平化学名为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯,为黄色结晶粉末,无臭,无味,几乎不溶于水,遇光极不稳定,可发生分子内歧化反应,属二氢吡啶类钙通道阻滞剂,口服吸收良好,经肝代谢,体内代谢物均无活性。
11.维生素C光学异构体中活性最强的是
答案:
B
12.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.格列本脲
B.米格列醇
C.吡格列酮
D.瑞格列奈
E.那格列奈
答案:
B
13.左炔诺孕酮的化学结构是
答案:
B
14.以下结构药物的临床用途是
A.抗变态反应药
B.抗感染药
C.抗溃疡药
D.抗血吸虫药
E.抗肿瘤药
答案:
E
15.下列非甾体抗炎药中哪一个具有1,2-苯并噻嗪类的基本结构
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.羟布宗
D.芬布芬
E.非诺洛芬
答案:
A
16.以下结构药物是
A.氯贝胆碱
B.伊托必利
C.西沙必利
D.甲氧氯普胺
E.莫沙必利
答案:
C
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