硕士研究生招生考试大纲.docx

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硕士研究生招生考试大纲

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药学综合（代码349）

Ⅰ.考试性质

　　药学综合考试是为高等院校和科研院所招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读硕士学位所需要药学的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。

　　Ⅱ.考查目标

药学综合考试范围为药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事管理与法规。

要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

　　Ⅲ.考试形式和试卷结构

　　一、试卷满分及考试时间

　　本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

　　二、答题方式

　　答题方式为闭卷、笔试。

　　三、试卷内容结构

有机化学约15%

药物化学约10%

药剂学约20%

药物分析学约20%

药理学约25%

药事管理与法规约10%

　　四、试卷题型结构

　　A型题第1~75小题，每小题2分，共150分

　　B型题第76~120小题，每小题2分，共90分

X型题第121~140小题，每小题3分，共60分

Ⅳ.考查内容

一、有机化学

（一）绪论

有机化合物的定义，有机化学的研究对象、特点；共价键的键参数：

键长、键角、键能和键离解能；键的极性与极化性，分子的极性；共价键断裂的方式：

均裂与异裂。

有机化合物的分类，常见官能团的名称与结构，表示方法：

分子式、构造式。

有机酸碱概念，亲核性试剂，亲电性试剂。

（二）烷烃和环烷烃

烷烃的分类、命名（普通命名法、习惯命名法），重要烷基的中英文名称。

烷烃的异构现象：

构造异构、构象异构及其表示方法。

烷烃的化学反应：

氧化和燃烧、热裂、甲烷的卤代反应。

认识反应过程中的能量变化，反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等。

有机化合物物理性质：

状态、沸点、熔点、密度、溶解度和光谱性的概念。

分子间力和物理性质的关系。

环烷烃的基本化学性质，小环化合物的反应特性。

环己烷的构象及表示方法。

（三）烯烃

烯烃的结构、命名、异构现象。

烯烃的化学反应：

催化加氢、亲电加成反应、马尔科夫尼柯夫规则、自由基加成、过氧化物效应、硼氢化反应、聚合反应。

自由基的相对稳定性次序。

（四）炔烃和二烯烃

炔烃的结构、命名；其物理性质、波谱特点。

炔的化学反应：

炔氢的酸性，还原反应、亲电加成反应、亲核加成反应、氧化与聚合。

二烯烃的分类、结构与命名；共轭二烯的结构特点，共轭体系的类型，共轭二烯的反应性（1，2－加成与1，4－加成）。

（五）立体化学基础

对映异构体的理化性质、外消旋体。

对映异构体的表示方法：

费歇尔投影式。

对映异构体构型的命名：

DL命名法、RS命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内消旋体。

（六）芳香烃

芳香族化合物及芳香性的概念。

苯的结构特征及表示方法、苯衍生物的异构、命名。

苯的物理及波谱特征。

苯的亲电取代反应及其机理：

卤代、硝化、磺化、傅瑞德尔－克拉夫茨反应。

萘、蒽、菲的结构、命名。

（七）卤代烃

卤代烷的分类与命名。

卤代烷的物理性质及波谱特征，多卤代烷的稳定性与氟代烷的用途。

卤代烷的化学反应：

取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的生成（格氏试剂）。

（八）醇、酚和醚

醇的分类和命名、物理性质、氢键对沸点的影响，醇的波谱特性。

醇的结构，化学反应：

取代、与卤化磷反应、与卤化亚砜反应、消除反应、成酯反应、氧化和脱氢的反应、二元醇的特殊反应（高碘酸氧化）、频哪醇重排；醇的一般制备方法。

酚的结构、分类和命名。

酚的物理性质和波谱特征。

酚的化学反应：

酸性，取代基对酸性的影响，醚的生成，。

酚的其它反应：

三氯化铁显色反应、氧化反应、酚－醛树脂。

酚的一般制备方法。

醚的分类、命名、结构和物理性质，醚的化学反应：

烊盐的生成，醚键的断裂、自动氧化。

（九）醛和酮

羰基化合物的结构、分类和命名。

醛、酮的物理性质和波谱特征。

羰基的亲核加成反应：

亲核加成反应机理，电性因素及立体因素对反应活性的影响。

与各种亲核试剂的加成产物。

羰基的其它重要反应：

α－H引起反应、氧化和还原反应、魏惕希反应、达尔森反应、安息香缩合、甲醛的聚合等。

（十）羧酸和取代羧酸

羧酸的分类、命名、物理性质和波谱特征。

羧酸的结构与酸性，羧酸的化学反应：

成盐、羧羟基的取代、还原、α-H以及脱羧反应、二元羧酸的热解反应。

羧酸的一般合成方法及丙二酸酯法。

（十一）羧酸衍生物

酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈的分类命名，羧酸衍生物稳定性顺序及相应化学反应：

水解、胺解、醇解、还原反应、酯缩合、霍夫曼降解、贝克曼重排。

羧酸衍生物的制备。

（十二）碳负离子的反应

羟醛缩合型反应、酯缩合反应。

酮式烯醇式互变异构现象，乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的应用。

（十三）有机含氮化合物

硝基化合物的结构与性质，胺的结构、分类和命名，其物理性质及波谱特征。

胺类化学性质：

碱性强弱的判断及烃基化，酰化，兴斯堡反应，伯、仲、叔胺与亚硝酸反应，芳胺上的亲电取代反应，胺的制备，芳香重氮化反应及其用途：

取代反应与偶联反应。

（十四）杂环化合物

常见杂环化合物的分类和命名，无特定名称稠杂环母环的命名规则。

六元杂环吡啶结构及化学性质，嘧啶及稠杂环喹啉，异喹啉的化学性质，斯克劳普合成法，五元杂环吡咯，呋喃，噻吩结构与化学性质。

（十五）糖类

糖类的概念、分类和名称。

葡萄糖的开链结构及构型，环状结构的哈沃斯式及构象式。

掌握单糖的化学反应：

成苷反应、氧化反应（单糖的还原性）、还原反应，与含氢试剂的反应，环状缩醛和缩酮的形成，碱性条件下的反应（差向异构化），高碘酸氧化。

二糖的结构特点，单糖间的糖苷类型及结合位置。

多糖的分子结构特点，糖的各单糖分子结构单位名称，结合键，分子形状。

纤维素、淀粉、糖原的结构及在生化、药物中的作用，。

（十六）氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

氨基酸的结构、类型、分类。

氨基酸的等电点及常见化学性质：

与亚硝酸反应、脱羧反应、氨基转移反应，与茚三酮的显色反应。

多肽的命名，肽键的结构特点，肽键平面，蛋白质的结构层次、一级结构、二级结构、三级结构、四级结构、稳定蛋白质三级结构的作用力。

核酸的分类和化学组成，碱基的基本结构。

核酸的基本性质，ATP（三磷酸腺苷），核酸的生物功能。

（十七）萜类和甾族化合物

萜类、甾族的基本结构;萜的分类组成及异戊二烯规则，甾族化合物基本骨架、编号、构型和构象。

（十八）周环反应

电环化，环加成，迁移反应的基本概念，前线轨道理论在周环反应中的应用，

二、药物化学

（一）总论

1．药物的化学结构与药效的关系：

（1）药物理化性质；

（2）药物的电子云密度分布与立体结构；（3）键合特性。

2．药物化学结构与体内生物转化的关系：

（1）药物的官能团化反应（第Ⅰ相生物转化）；

（2）药物的结合反应（第Ⅱ相生物结合）；（3）药物和生物转化和药学研究。

3．药物化学结构修饰：

（1）作用；

（2）常用方法。

（二）化学治疗药物

1．抗生素药物：

（1）β-内酰胺类：

青霉素钠（钾）、氨苄西林、阿莫西林、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠和头孢噻肟钠等的化学名、化学结构、理化性质和作途；哌拉西林、替莫西林、头孢噻吩钠、头孢美唑、头孢克肟、头孢曲松、克拉维酸钾、舒巴坦钠、亚胺培南和氨曲南等的结构特点和用途；

（2）大环内酯类：

红霉素的结构特点、理化性质和用途；琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素和麦迪霉素等的结构特点和用途；氨基糖苷类，如硫酸卡那霉素、阿米卡星和硫酸庆大霉素等的结构特点、作用特点和用途；（3）四环素类：

盐酸四环素、盐酸多西环素和盐酸美他环素等的结构特点、作用特点和用途。

2．合成抗菌药物：

（1）喹诺酮类：

诺氟沙星、盐酸环丙沙星及左氧沙星、盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸芦氟沙星和加替沙星等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和途用；

（2）磺胺类及抗菌增效剂：

碘胺甲噁唑和甲氧苄啶等的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。

3．抗结核药物：

（1）抗生素抗结核药物：

硫酸链毒素、利福平和利福喷汀等的结构特点和用途；

（2）抗结核药物：

异烟肼、盐酸乙胺西醇、对氨基水杨酸钠和吡嗪酰胺等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。

4．抗真菌药物：

（1）唑类抗真菌药物：

硝酸咪康唑、酮康唑、氟康唑、克霉唑和伊曲康唑等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；

（2）其他抗真菌药物：

特比萘芬和氟胞嘧啶等的结构特点和用途

5．抗病毒药物：

（1）核苷类抗病毒药物：

齐多夫定、阿昔洛韦、司他夫定和拉米夫定等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；

（2）非核苷类抗病毒药物：

奈韦拉平的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（3）蛋白酶抑制剂：

茚地那韦的化学结构和用途；（4）其他抗病毒药物：

利巴韦林、盐酸金刚烷胺和奥司他韦等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。

6．其他抗感染药物：

（1）氯霉素、盐酸小檗碱和甲硝唑等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；

（2）磷霉素、盐酸克林霉素、呋喃妥因、和替硝唑等的化学结构和用途。

7．抗寄生虫药物：

（1）驱肠虫药物：

盐酸左旋咪唑的化学名、化学结构、理化性质和用途；阿苯达唑和甲苯咪唑等的结构特点和用途；

（2）抗血吸虫病和抗丝虫病药物：

吡喹酮和枸橼酸乙胺嗪等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗疟药物：

本芴醇、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和乙胺嘧啶等的化学名、化学结构、理化性质和用途；二盐酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚等的结构特点和用途

8．抗肿瘤药物：

（1）烷化剂：

环磷酰胺、卡莫司汀、自消安、顺铂、异环磷酰胺、美法仑、塞替派、卡铂和奥沙利铂等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）抗代谢药物：

氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤、氟铁龙、卡莫氟、环胞苷和吉西他滨等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物：

盐酸多柔比星、米托蒽醌、依托泊苷、替尼泊苷、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇和多西他赛等的结构特点和用途；（4）其他抗肿瘤药物：

来曲唑、枸橼酸他莫苷芬、甲磺酸伊马替尼和吉非替尼等的结构特点和用途。

（三）中枢神经系统药物

1．镇静催眠药物及抗焦虑药物：

（1）苯二氮卓类：

地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、劳拉西泮和三唑仑等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）其他类：

唑吡坦、佐匹克隆和丁螺环酮等的化学结构和用途。

2．抗癫痫及抗惊厥药物：

（1）巴比妥类及其类似物：

苯巴比妥、苯妥英钠、异戊巴比妥和硫喷妥钠等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）其他类药物：

卡马西平、丙戊酸钠、加巴喷西、拉莫三嗪和奥卡西平等的化学名、化学结构、理化性质和作途。

3．抗精神失常药物：

（1）抗精神病药物：

盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇和舒必利等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）抗抑郁药物：

盐酸阿米替林、盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀、文拉法辛、舍曲林和吗氯贝胺等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗狂躁症药物：

碳酸锂的特点和用途

4．改善脑功能的药物：

吡拉西坦、盐酸多奈哌齐、茴拉西坦、利斯的明、石杉碱甲和氢溴酸加兰他敏等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

5．镇痛药物：

（1）作用阿片受体类药物：

盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮、盐酸纳洛酮、酒石酸布托啡诺和右丙氧芬等的化学名、化学结构、理化性质和作途；

（2）其他类药物：

盐酸布桂嗪、苯噻啶和盐酸曲马多等的化学结构和用途。

（四）传出神经药物

1．影响胆碱能神经系统的药物：

（1）胆碱受体激动药物：

硝酸毛果芸香碱和氯贝胆碱等的化学结构、理化性质、体内代谢和用途；

（2）胆碱酯酶抑制药物：

溴新斯的明的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（3）M胆碱受体拮抗药物：

硫酸阿托品、溴丙胺太林、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱和氢溴酸后马托品等的化学结构、理化性质、体内代谢和用途；（4）N胆碱受体拮抗药物：

氯化琥珀胆碱、苯磺酸阿曲库铵和泮库溴铵等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。

2．影响肾上腺素能神经系统药物：

（1）拟肾上腺素药物：

重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸麻黄碱、肾上腺素、重酒石酸间羟胺、盐酸克仑特罗、盐酸氯丙那林和盐酸伪麻黄碱等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；

（2）肾上腺素受体拮抗药物：

盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、盐酸特拉唑嗪、索他洛尔、阿替洛尔和酒石酸美托洛尔等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途。

（五）心血管系统药物

1．抗心律失常药：

（1）钠通道阻滞剂：

盐酸美西律、盐酸普罗帕酮、奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺和盐酸利多卡因等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）钾通道阻滞剂：

盐酸胺碘酮的化学名、化学结构、理化性质和用途。

2．抗心力衰竭药物：

（1）强心苷类：

地高辛和去乙酰毛花苷等的化学结构特点和用途；

（2）磷酸二酯酶抑制剂：

米力农和氨力农等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

3．抗高血压药物：

（1）作用于中枢的抗高血压药物：

盐酸可乐定和甲基多巴等的化学名、化学结构、理化性质、体内代谢和用途；

（2）作用于交感神经系统的抗高血压药：

利舍平的化学结构和用途；（3）影响肾素血管紧张素系统的药物：

卡托普利、马来酸依那普利、氯沙坦、福辛普利、赖诺普利、缬沙坦和厄贝沙坦等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）钙通道阻滞剂：

硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、尼莫地平、盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫卓和桂利嗪等的化学名、化学结要构、理化性质和用途。

4．血脂调节药及抗动脉粥样硬化药物：

（1）羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂：

洛伐他汀、阿托伐他汀、辛伐他汀和氟伐他汀等的化学结构、理化性质和作途；

（2）苯氧乙酸类：

氯贝丁酯、非诺贝特和吉非贝齐等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

5．抗心绞痛药物：

（1）硝酸酯类：

硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯和戊四硝酯等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）其他类药物：

双嘧达莫的化学结构和用途。

6．利尿药物：

（1）碳酸酐酶抑制剂：

乙酰唑胺的化学结构和用途；

（2）Na+-K+-2CL-同向转运抑制剂：

呋塞米和依他尼酸等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）Na+-CL-同向转运抑制剂：

氢氯噻嗪和氯噻酮等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）肾内皮细胞钠通道阻滞剂：

氨苯蝶啶和阿米洛利等的化学结构我和用途；（5）盐皮质激素受体拮抗：

螺纳酯的化学结构、理化性质和用途。

（六）呼吸系统药物

1．平喘药物：

（1）β-肾上腺素受体激动药物：

硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗和丙卡特罗等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）M胆碱受体拮抗药物：

异丙托溴铵的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）影响白三烯的药物：

孟鲁司特、扎鲁司特和齐留通等的化学结构、理化性质和用途；（4）肾上腺皮质激素类药物：

丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（5）磷酸二酯酶抑制剂：

茶碱、氨茶碱和二羟丙茶碱等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

2．镇咳祛痰药物：

（1）镇咳药物：

磷酸可待因、磷酸苯丙哌林和右美沙芬等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）祛痰药物：

盐酸溴已新、盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

（七）消化系统药物

1．抗溃疡药物：

（1）组胺H2受体拮抗药物：

盐酸雷尼替丁、西咪替丁和法莫替丁等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）质子泵抑制剂：

奥美拉唑、矣索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）其他类药物：

硫糖铝、枸橼酸铋钾和哌仑西平等的化学结构和用途。

2．胃动力药物和止吐药物：

（1）胃动力药物：

西沙比利、多潘立酮、莫沙必利和甲氧氯普胺等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）止吐药物：

盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼和托烷司琼等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

（八）影响免疫系统药物

1．非甾体抗炎药物：

（1）解热镇痛药物：

阿司匹林、对乙酰氨基酚、贝诺酯和安乃近等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）非甾体抗炎药物：

吲哚美辛、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、舒林酸、双氯芬酸钠、萘丁美酮、芬布芬、酮洛芬、美洛昔康和塞来昔布等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）抗痛风药物：

别嘌醇、丙磺舒和秋水仙碱等的化学结构和用途。

2．抗变态反应药物：

（1）组胺H1受体拮抗药物：

盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利唪、氯雷他定、地氯雷他定、富马酸酮替芬、特非那定、诺阿司咪唑和咪唑斯汀等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）过敏反应介质险释剂：

色甘酸钠、曲尼司特和普鲁司特等的化学结构和用途。

（九）内分泌系统药物

 1．肾上腺皮质激素类药物：

糖皮质激素类药物：

醋酸氢化可的松和醋酸地塞米松等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

2．性激素和避孕药物：

（1）雄性激素类药物：

甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、达那唑和非那雄胺等的化学名、化学结构、理化性质和用途；

（2）雌激素类药物：

雌二醇、炔雌醇、已烯雌酚、氯米芬和雷洛昔芬等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）孕激素类药物：

黄体酮、醋酸甲羟孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮、醋酸甲地孕酮和米非司酮等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

3．胰岛素及口服降血糖药物：

（1）胰岛素的结构特点、理化性质和用途；

（2）胰岛素分泌促进剂：

甲苯磺丁脲、格列本脲、列美脲、格列齐特、格列吡嗪和瑞格列奈等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（3）胰岛素增敏剂：

盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮等的化学名、化学结构、理化性质和用途；（4）α-葡萄糖苷酶抑制剂：

阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇等的化学结构和用途。

（十）维生素类药物

1．脂溶性维生素，如维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E、阿法骨化醇、维生素D2和维生素K3等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

2．水溶性维生素，如维生素B1、维生素B2、维生素B6和维生素C等的化学名、化学结构、理化性质和用途。

三、药剂学

（一）药物固体制剂

1.固体制剂的分类和基本要求

2.散剂与颗粒剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

3.片剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）片剂常用辅料与作用；（3）片剂常见问题及原因；（4）片剂包衣目的、种类；（5）常用包衣材料分类与作用；（6）临床应用与注意事项；（7）典型处方分析。

4.胶囊剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

（二）药物液体制剂

1.液体制剂分类和基本要求：

（1）分类、特点与一般质量要求；

（2）包装与贮存的注意事项；（3）液体制剂常用溶剂和要求；（4）助溶剂、增溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用。

2.表面活性剂

3.低分子溶液剂：

（1）溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求；

（2）搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

4.高分子溶液剂与溶胶剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

5.乳剂：

（1）乳剂组成、分类、特点与质量要求；

（2）乳化剂与乳剂稳定性；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

6.混悬剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）常用稳定剂的性质、特点与应用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

（三）灭菌制剂

1.灭菌制剂和无菌制剂的基本要求

2.注射剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）注射剂常用溶剂的质量要求和特点；（3）注射剂常用附加剂的类型和作用；（4）热原的组成与性质、污染途径与除去方法；（5）溶解度和溶出速度影响因素；（6）增加溶解度和溶出速度的方法；（7）临床应用与注意事项；（8）典型处方分析。

3.输液：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）输液主要存在的问题及解决方法；（3）输液临床应用、注意事项及典型处方分析；（4）营养输液的种类、作用与典型处方分析（5）血浆代用液及典型处方分析。

4.注射用无菌粉末：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）冻干制剂常见问题与产生原因；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

5.眼用制剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）眼用液体制剂附加剂的种类和作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

6.植入剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

7.冲洗剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

8.烧伤及严重创伤用外用制剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项。

（四）其他制剂

1．乳膏剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

2．凝胶剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

3.气雾剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）常用抛射剂与附加剂种类与作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

4.喷雾剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

5.粉雾剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

6.栓剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）常用基质和附加剂的种类与作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

（五）快速释放制剂

1.口服速释片剂：

（1）分散片的特点与质量要求；

（2）分散片典型处方分析；（3）口崩片的特点与质量要求；（4）口崩片典型处方分析；（5）速释技术与释药原理；（6）临床应用与注意事项。

2.滴丸剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）临床应用与注意事项；（3）典型处方分析。

3.吸入制剂：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）吸入制剂的附加剂种类和作用；（3）临床应用与注意事项；（4）典型处方分析。

（六）缓释、控释制剂

1.缓释、控释制剂的基本要求

2.常用辅料和剂型特点：

（1）缓释、控释制剂的常用辅料和作用；

（2）骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点。

3.经皮给药制剂：

（1）特点和质量要求；

（2）经皮给药制剂的基本结构与类型；（3）经皮给药制剂的处方材料。

（七）靶向制剂

1.靶向制剂的基本要求

2.脂质体：

（1）脂质体的分类和新型靶向脂质体；

（2）性质、特点与质量要求；（3）脂质体的组成与结构；（4）脂质体的作用机制和作为药物载体的用途；（5）脂质体存在的问题；（6）脂质体的给药途径；（7）典型处方分析。

3.微球：

（1）分类、特点与质量要求；

（2）微球的载体材料和微球的用途；（3）微球存在的问题；（4）典型处方分析。

4.微囊：

（1）特点与质量要求；

（2）药物微囊化的材料；（3）微囊中药物的释放；（4）典型处方分析。

 （八）生物药剂学

1．药物体内过程：

（1）药物从吸收到消除的过程；

（2）药物的跨膜转运。

2．药物的胃肠道吸收：

（1）影响吸收的生理因素；

（2）影响吸收的药物因素；（3）影响吸收的剂型因素。

3．药物的非胃肠道吸收：

（1）注射部位；

（2）肺部；（3）黏膜；（4）皮肤。

4．药物的分布、代谢与排泄。

四、药物分析学

（一）总论

1．药品标准

2．药典

3．药物分析的任务

（二）药物分析的基础知识

1．药品检验工作的基本程序

2．药品质量标准分析方法验证

3． 药物分析的统计学知识

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