环境监测个人整理复习要点.docx
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环境监测个人整理复习要点
环境监测个人整理复习要点
第一章
1、环境监测的分类(按监测目的分)
(1)、监视性监测(又称例行监测或常规监测)
(2)特定目的监测(特例监测)
(3)研究性监测(科研监测)
2、优先污染物与优先监测(特性)
根据一个确定的筛选原则,对众多有毒污染物进行分级排队,从中筛选出潜在危害性大,在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象,经过优先选择的污染物称为环境优先污染物,简称优先污染物。
对优先污染物进行的监测称为优先监测。
优先污染物的特点:
(1)难以降解、
(2)在环境中有一定的残留水平、(3)出现频率较高、(4)具有生物累积性、(5)“三致”物质(致癌、致畸、致突变)、(6)毒性较大、(7)现代已有检出方法
3、环境标准
我国环境标准分为:
(1)环境质量标准、
(2)污染物排放标准、(3)环境基础标准、(4)环境方法标准、(5)环境标准物质标准、(6)环保仪器、设备标准
国家级标准:
环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准
第二章(50%以上)
1、水体污染监测
(1)水体自净:
污染物质进入水体之后,首先被稀释,随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化,如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等,使污染物浓度降低的过程。
(当污染物排入量超过水体的自净能力时,就会造污染物积累,水质不断恶化)
(2)水体污染类型:
化学、(酸碱、有机物、无机物)、物理、生物
(3)设置采样断面:
1背景断面:
设在基本上未受人类活动影响的河段,用于评价一完整水系污染程度;2对照断面:
为了解流入监测河段前的水质情况而设置。
这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方,避开各种废水、污水流入或回流处。
一个河段一般只设一个对照断面。
有主要支流时可酌情增加;3控制断面:
为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。
控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定,设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。
在流经特殊地区(如饮用水源地、风景区等)的河段上也应设置控制断面;4削减断面:
是指河流受纳废水和污水后,经稀释扩散和自净作用,使污染物浓度显著降低的断面,通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
(4)采样点位的确定:
设置监测断面后,应根据水面宽度确定断面上的采样垂线,再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。
采样垂线:
对江、河水系,当水面宽<=50m时,只设一条中泓垂线;水面宽度50~100m时,在左右近岸有明显水流处各设一条垂线;水面宽度>100m时,设左、中、右三条垂线(中泓及左、右近岸有明显水流处)如证明断面水质均匀时,可仅设中泓垂线。
采样点:
在一条垂线上,当水深<=5m时,只在水面下0.5m处设一个采样点;水深不足1m时,在1/2水深处设采样点;水深5~10m时,在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点;水深>10m时,设三个采样点,即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。
2、洗涤:
洗液、自来水、蒸馏水、水样。
洗涤方法与监测项目有关。
3、水样的运输与保存
(1)水样运输注意:
1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污,将其装箱,并用泡沫塑料或纸条挤紧,在箱顶贴上标记。
2需冷藏的样品,应采取冷保存的措施;冬季应采取保温措施,以免冻裂样品瓶
(2)水样的保存:
各种水质的水样,从采集到分析测定的这段时间内,由于环境条件的变化,微生物新陈代谢活动的化学作用的影响,会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化,不能及时运输或尽快分析时,则应根据不同的监测项目要求,放在性能稳定的材料制作的容器中,采取适宜的保存措施。
1、冷藏或冷冻法;
2、加入化学试剂保存法:
(1)加入生物抑制剂
(2)调节pH(3)加入氧化剂或还原剂
4、水样的预处理;
必要性:
(1)含有悬浮物
(2)成分复杂,干扰测定(3)待测组分含量低(4)待测成分形态各异
目的:
消除干扰,满足测定要求
方法:
1去掉悬浮物、2消解(湿式消解、干灰化)
消解的目的:
破坏有机物,溶解悬浮性固体,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
消解后的水样应清澈透明无沉淀。
湿式消解法:
1酸法:
单酸(混酸)+氧化剂;2碱法:
碱+氧化剂,(蒸干后,水或稀碱溶解)
干灰分法:
氧化剂为氧气,又称高温分解法,不适合测定易挥发组分,
富集与分离:
目的:
清除干扰,提高测定准确度和重现性。
常用方法:
过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等
蒸馏:
利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离
萃取:
1、溶剂萃取法:
基于物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同,进行组分的分离与富集;2、固体萃取法(SPE):
水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同,使它们彼此分离。
3超临界流体萃取法
吸附法:
利用多孔性的固体吸附剂将水样中的一种或数种组分吸附于表面,再用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测组分解吸,达到分离和富集的目的。
离子交换法:
利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。
共沉淀法:
系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀(载体)过程中,将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。
5物理性指标检验;
色度:
水的颜色分为表色和真色。
真色指去除悬浮物后水的颜色,没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。
浊度:
反映水中的不溶解物质对光线透过时的阻隔程度的指标,通常仅用于天然水和饮用水,而污水或废水中不容物质含量高,一般要求测定悬浮物
电导率:
指相距1cm的两平行金属板电极间充以1cm3电解质溶液所具有的电导。
每相差1摄氏度电导率就改变2%,25摄氏度为标准。
氧化还原电位:
铂电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,与水样组成原电池。
6、金属化合物的测定(5分大题)
(1)原子吸收分光光度法(AAS)测定;
原理:
试液(压缩空气/废液)雾滴(原子化)气态原子,基态气态原子,激发态
将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾,随载气进入火焰,在火焰中解离成基态原子。
组成:
光源、原子化系统、分光系统、检测系统。
(填空题)
标准加入法:
取四分相同体积的样品溶液,从第二份起,按比例加入不同量的待测元素的标准溶液,并稀释至相同的体积。
(外推曲线)
(2)冷原子吸收光度法:
测汞仪。
(常温,不需要原子化设备)
(3)双硫腙分光光度法:
在强碱性介质中,铬离子与双硫腙反应,生成红色螯合物(反应形式同汞),用三氯甲烷萃取分离后,与518nm处测其吸光度,用标准曲线法定量。
其测定范围为1~60ug/L
被测元素
干扰
消除
Zn
金属离子
Na2S2O3、pH
Pb
Fe3+
盐酸羟胺
Cd
Mg2+
酒石酸钾钠
7、非金属无机物的测定
1、酸度:
指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量,这类物质包括无机酸,有机酸,强酸弱碱盐等。
测定方法:
(1)酸碱指示剂法,酚酞指示剂,测得总酸度,包括强酸和弱酸.8.3;甲基橙作指示剂,测得的称为强酸酸度或甲基橙酸度3.7;单位mg/L(以CaCO3计)
(2)电位滴定法:
以pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,与被测水样组成原电池并接入pH计,用氢氧化钠标准溶液滴定至pH计指示为3.7和8.3、
2、碱度:
指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量,包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。
天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐、和氢氧化物引起的。
3、氰化物;
(1)硝酸银滴定法:
取一定体积水样预蒸馏溶液,调节pH为11以上,以试银灵作指示剂,用硝酸银标准溶液滴定,则氰离子与银离子生成银氰络合物,稍过量的银离子与试银灵反应,使溶液由黄色变为橙红色,即为终点。
(2)异烟酸-吡唑啉酮分光光度法:
取一定体积水样预蒸馏溶液,调节pH至中性,加入氯胺T溶液,则氰离子被氯胺T氧化成氯化氰;再加入异烟酸-吡唑啉酮溶液,氯化氰与异烟酸作用,经过水解生成戊稀二醛,与吡唑啉酮进行缩合反应,生成蓝色染料,在628nm波长下,进行吸光度测定,用标准曲线法定量
4、氟化物:
离子选择电极法:
总离子强度调节剂(TISAB)(作用;消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异,使离子活度系数保持一致,络合干扰离子,使络合态的氟离子稀放出来,缓冲pH的变化,)
氟试剂分光光度法:
氟试剂即茜素络合剂(ALC),在pH4.1的乙酸盐缓冲介质中,能与氟离子和硝酸镧反应,生成蓝色的三元络合物,颜色深度与氟离子浓度成正比,于620nm波长处比色定量。
5、含氮化合物
氨氮:
纳氏试剂光度法:
在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中,加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂),则与氨反应生成黄棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收,通常使用410nm~425nm范围波长光比色定量。
滴定法:
取一定体积的水样,将其pH调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性,加热蒸馏,释出的氨用硼酸溶液吸收。
取全部吸收液,以甲基红-亚甲蓝作为指示剂,用硫酸标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色,根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。
亚硝酸盐氮:
N-(1-柰基)-乙二胺分光光度法:
在pH为1.8+-0.3的酸性介质中,亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应,生成重氮盐,再与N-(1-柰基)-乙二胺偶合成红色染料,与540nm处进行比色测定。
硝酸盐氮:
酚二磺酸分光光度法:
硝酸盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,于碱性溶液中又生成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。
凯氏氮:
包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。
凯氏氮-氨氮=有机氮
6、硫化物:
碘量法:
测定硫化物含量大于1mg/L的水样。
水样中的硫化物与乙酸锌生成白色硫化锌沉淀,将其用酸溶解,加过量碘溶液,则碘与硫化物反应析出硫,用硫代硫酸钠标准溶液滴定剩余的碘,根据硫代硫酸钠溶液消耗量和水样体积计算。
7、磷酸盐、钼锑抗分光光度法:
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应,生成磷钼杂多酸,再被抗坏血酸还原,生成蓝色络合物(磷钼蓝),于700nm波长处测量吸光度,用标准曲线法定量。
8、溶解氧(5分大题)
原理:
水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应,释出游离碘。
以淀粉作为指示剂,用硫代硫酸钠滴定释出的碘,即可计算出溶解氧的含量。
测定步骤:
采样、溶解氧的固定(加1ml硫酸锰,2ml碱性碘化钾,混合静置待棕色沉淀降到瓶底)、碘析出(加1.5ml硫酸,混合,放置)、滴定(取100ml上述溶液于250ml锥形瓶,用硫代硫酸钠滴定至淡黄,加1ml淀粉,继续滴定至蓝色刚退去,记录硫代硫酸钠的用量)
计算:
DO=C*V硫代硫酸钠*8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓度。
)
干扰以及消除:
正干扰:
Fe3+,NO2-、叠氮化钠消除
负干扰:
Fe2+,过量的高锰酸钾用草酸褪色,KF除Fe3+
9、有机污染物的测定(5分大题)
(1)重络酸钾法CODcr:
原理:
在水样中加入已知量的重络酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作为催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重络酸钾,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度(反应式如下)
颜色变化:
消化:
橙黄-黄或黄中带绿;滴定:
黄-蓝绿-红棕
适用性:
0.25mol/l的重络酸钾溶液可测定大于50mg/l的COD值,用0.025mol/l重络酸钾溶液可测定5~50mg/l的COD值,但准确度较差
注意事项:
无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加,将其需氧量作为水样的COD值的一部分是可取的,氯离子是主要干扰。
计算:
COD=(Vo-Vt)*C*8*1000/V2(C:
硫酸亚铁铵标准溶液浓度、Vo:
空白消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2:
水样体积。
)mol/l
(2)、高锰酸指数法CODmn:
颜色变化:
紫红-无-微红。
自身指示剂高锰酸钾(过量草酸钠)
适用性:
CODmn<4.5mg/l。
氯离子浓度<300mg/l
轻度污染,且氯离子浓度较高时选用碱性高锰酸钾,且测得结果碱法为酸法的三分之二。
CODcr的氧化率高达90%,而CODmn则为50%
10、生化需氧量,BOD5:
定义:
在有溶解氧的条件下,好氧微生物在水解中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消耗的氧量,但这部分通常很少。
阶段:
第一阶段:
含碳物质氧化阶段,主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和水;第二阶段:
硝化阶段,主要是含氮化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐
稀释水:
加一定的营养物质,使pH为7.2,BOD5<0.2mg/l
11、总有机碳TOC:
以碳的含量表示水体中的有机物质总量的综合指标。
TC-IC=TOC
粗略判断:
TOD/TOC=2.67---含碳有机物。
>4.0--含硫、磷有机物。
。
<2.6----含NO2-,NO3-有机物
12、挥发酚:
通常以沸点在230摄氏度下的为挥发酚(属一元酚)
测定方法:
光度法:
铁氰化钾,橙红色,510nm,比色法定量。
13、油类、重量法:
不受油品种限制,是常用方法,但操作繁琐,灵敏度低。
定义:
以硫酸酸化水样,石油醚萃取矿物油,然后蒸发除去石油醚,称量残渣重,计算矿物油含量。
14、铬:
测定方法:
二苯碳酰二肼分光光度法(5分大题)
六价铬:
在酸性介质中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色络合物,于540nm波长处进行比色测定。
清洁水可直接测定,色度不大的水样,可用丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定,对浑浊、色度较深的水样,以氢氧化锌做共沉淀剂调节pH为8~9除去Cr3+,Fe3+,Cu2+,干扰物质为亚硫酸盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质。
总铬:
在酸性溶液中,首先,将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解;然后,加入二苯碳酰二肼显色,于540nm处进行分光光度测定。
清洁水可以直接用高锰酸钾氧化后测定;水样中含大量有机物时,用硝酸-硫酸消解。
15砷(5分大题)
(1)新银盐分光光度法:
基于用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液吸收,则砷化氢将吸收液中的银离子还原成单质态银,使溶液呈黄色,其颜色强度与生成氢化物量成正比。
该黄色溶液对400nm光有最大吸收,且吸收峰形成对称。
以空白吸收液为参比测其吸光度,用标准曲线法测量。
分散剂:
聚乙烯醇、消泡剂:
乙醇、稳定剂:
硝酸
二甲基甲酰胺+乙醇胺+三乙醇胺用以消除锑、铋、锡的干扰----SnCl2还原,KI掩蔽
Pb(Al)2可消除硫化物的干扰
(2)二乙氨基二硫代甲酸分光光度法:
在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下,五价砷被还原为三价砷,并与新生态氢反应,生成气态砷化氢,被吸收与二乙氨基二硫代甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液中,生成红色的胶体银,在510nm波长处,以三氯甲烷为参比测其经空白校正后的吸光度,用标准曲线法定量。
吡啶作用(溶剂,成盐)
第4章,固废(无大题)
1、固废的概念:
指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质,主要来源于人类的生产和消费活动。
2、固废的分类:
化学性质:
有机废弃物、无机废弃物
形状:
固体、泥状
危害状况:
危险废物、一般废物
来源:
矿业固体、工业固体、城市垃圾、农业废物、放射性固体废物等
固废中,对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。
3、鉴别标准(中国)
(1)急性毒性、
(2)易燃性、(3)腐蚀性、(4)反应性、(5)放射性、(6)浸出毒性
4、淀粉的测定:
垃圾在堆肥处理过程中,需借助淀粉量来分析鉴定堆肥的腐熟程度。
这一分析化验的基础是在堆肥过程中形成了淀粉碘化络合物。
这种络合物颜色的变化取决于堆肥的降解度,当堆肥降解尚未结束时,呈黄色。
堆肥颜色变化过程是深蓝--浅蓝--灰--绿--黄。
5、生物降解度的测定:
垃圾中含有大量天然的和人工合成的有机物质,有的容易生物降解,有的难以生物降解。
通过试验已经寻找出一种可以在室温下对垃圾生物降解做出适当估计COD的试验方法。
(重铬酸钾、硫酸、标准硫酸亚铁铵溶液滴定)
颜色变化:
棕绿--绿蓝--蓝--绿,在等当点时出现的是纯绿色。
6、污染物的毒性作用剂量
污染物的毒性和剂量的关系
无害量
中毒量
致死量
第五章
1、土壤:
是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。
介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间,厚度一般在2m左右。
土壤是人类环境的重要组成部分,其质量优劣直接影响人类的生产、生活和社会发展。
2、土壤组成:
由固、液、气三相物质构成的复杂体系。
固相包括矿物质、有机质和生物。
在固相物质之间为形状和大小不同的空隙,空隙中存在水分和空气。
土壤矿物质:
岩石经物理风化和化学风化作用形成的,占土壤固相部分总重量的90%以上,是土壤的骨骼和植物营养元素的重要供给源。
(按成因分为原生矿物、次生矿物)
3、土壤有机质:
土壤中含碳有机化合物的总称,由进入土壤的植物,动物,微生物残体及施入土壤的有机肥料经分解转化逐渐形成的,通常可分为非腐殖物质和腐殖物质两类。
非腐殖质包括糖类化合物,含氮有机化合物及有机磷和有机硫化合物,一般占土壤有机质总量的10%~15%,腐殖质是植物残体中稳定性较大的木质及其类似物,在微生物作用下,部分被氧化形成的一类特殊的高分子聚合物。
土壤有机质一般占土壤固相物质总量的5%。
4、土壤生物:
土壤中生活的微生物,动物等,有机质的重要来源,降解有机污染物及无机污染物的形态转化,土壤净化。
5、土壤溶液:
土壤水分及其所含溶质的总称,在土壤孔隙中,土壤营养来源,各种反应的介质,影响土壤性质及污染物的迁移转化
6、土壤空气:
存在于未被水分占据的土壤孔隙中,来源于大气、生物化学反应和化学反应产生的气体含氧量低于大气,含二氧化碳量高于大气
7土壤的基本性质:
(1)吸附性:
与胶体相关,比表面。
(2)酸碱性:
9级,6.5~7.0为中性土中国的土壤大多在4.5~8.5间呈东南酸西北碱的规律。
活性酸:
又称有效酸度,指土壤溶液中游离氢离子浓度反映的酸度,通常用pH值表示;潜性酸:
指土壤胶体吸附的可交换氢离子和铝离子经离子交换作用后所产生的酸度。
常用100g烘干土中氢离子的摩尔数表示。
(3)氧化还原性:
当氧化还原电位Eh>300mV时,氧化体系起主导作用,土壤处于氧化状态;当Eh<300mV时,还原体系起主导作用,土壤处于还原状态。
8.、土壤背景值:
又称土壤本底值。
它是指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时,土壤成分的组成和各组分(元素)含量。
相对概念。
9、土壤污染:
当进入土壤的污染物质量和速度超过了土壤能承受的容量和净化速度时,就破坏了土壤的环境自然动态平衡,使污染物的累积逐渐占据优势,引起土壤的组成、结构、性状改变,功能失调,质量下降,导致土壤环境污染。
土壤污染不仅使其肥力下降,还构成二次污染源,污染水体、大气、生物,进而通过食物链危害人体健康。
10、土壤质量监测目的:
判断土壤是否被污染及污染状况,并预测发展变化趋势,
11、资料的收集:
包括自然环境和社会环境方面的资料有利于科学、优化布设监测点和后续监测工作。
12、监测项目:
根据监测目的确定,国标规定监测重金属类、农药类及pH值共11项目。
《农田土壤环境质量监测技术规范》分三类:
规定必测项目、选择必测项目、选择项目。
13、土壤采样点的布设:
(1)对角线布点法:
适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块
(2)梅花形布点法:
面积较小,地势平坦,土壤物质和污染程度较均匀的地块
(3)棋盘式布点法:
中等面积、地势平坦、地形完整开阔,但土壤较不均匀的田块,一般设10个以上分点
(4)蛇形布点法:
面积较大、地势不很平坦,土壤不够均匀的田块。
布设分点数目较多。
(5)放射点状布点法:
大气污染型土壤。
以大气污染源为中心,向周围画射线,在射线上布设采样点。
(6)网格布点法:
地形平缓的地块。
将地块划分成若干均匀网状方格,采样分点设在两条直线的交点处或方格中心,农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查。
14、土壤样品的采集:
自下而上、分层采集、取典型中部
15、样品的加工:
又称样品制备,其处理程序是:
风干、磨细、过筛、混合、分装,制成满足分析要求的土壤样品。
加工处理的目的是:
除去非土部分,使测定结果能代表土壤本身的组成:
有利于样品具有较高的代表性。
风干:
要充分、以除干扰;磨细:
不随便丢弃;过筛:
工具与项目不能相冲。
0.84mm(20目)尼龙筛:
土壤pH、土壤代换量等;0.25mm(60目)孔径筛,农药、土壤有机质、土壤全氮量等项目。
0.149mm(100目)元素分析。
16、四分法:
每个去掉二分之一。
17、土壤预处理:
分解法:
破坏土壤的矿物晶格和有机质、使待测元素进入试样溶液中。
(1)酸分解法:
又称消解法,测定土壤重金属;
(2)碱熔分解法:
将土壤样品与碱混合,在高温下熔融,使样品分解。
(3)干灰分法:
样品灼烧后用稀酸溶解提取金属氧化物,易挥发元素除外。
18样品的提取:
测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组分,以及进行组分形态分析时。
提取溶剂常用有机溶剂、水和酸。
19、土壤有效磷的测定(5分大题)
(1)原理:
在含磷的溶液中,加入钼酸铵,在一定酸度条件下,溶液中的磷酸与钼酸络合形成黄色的磷钼杂合酸——磷钼黄。
H3PO4+12H2MoO4==H3[PMo12O40]+12H2O
在适宜的试剂浓度下,加入适当的还原剂(SnCl2或抗坏血酸),使磷钼酸中的一部分Mo(Ⅳ)还原为Mo(Ⅴ生成磷钼蓝(磷钼杂多蓝)——H3PO4·10MoO3·Mo2O5或H3PO4·8MoO3·2Mo2O5。
在一定的范围内,蓝色的深度与磷含量成正比,这是钼蓝比色法的基础。
(2)目的:
1、了解光度法测定土壤中有效磷的原理及方法2、熟悉分光光度计的使用
(3)土壤样品预处理:
称取风干土壤样品1g(精确至0.01g),放入50~100mL小塑料瓶(或50mL带塞比色管)中,加入0.03mol·L-1NH4F-0.25mol·L-1HCl溶液20mL,稍摇匀,立即放在振荡机上,振荡30分钟。
用无磷干滤纸过滤,滤纸承接于盛有100g·L-1H3BO3溶液15滴的50mL三角瓶中,摇动瓶内溶液(加H3BO3防止F-1对显色的干扰和腐蚀玻璃仪器)。
(4)注意事项:
用氯化亚锡作还原剂作还原剂生成磷钼盐,溶液的颜色不够稳定,必须严格控制比色时间,一般在显色后的15-20分钟内颜色较为稳定,显色后应准确放置15min后,立即比色,并在5min内完成比色操作。
20、土壤污染物:
(1)土壤水分(计算公式)
(2)pH:
玻璃电极法,土粒的粗细及水、土比例均对其有影响。
(3)可溶性盐分:
用一定量的水从一定量土壤中经过一定时间浸提出来的水溶性盐分。
重量法、比重计法、电导法,,,,水土比例大小和震荡提取时间对其有影响。
第10章:
(1)实验室用水:
级别
电阻率(25ċ)
制水设备
用途
特
>16
混合床离子交换柱,0.45um滤膜,亚沸
配制标准水样
1
10~16
混合床离子交换柱,石英蒸馏器
分析超痕量(ug/l)物质用液
2
2~10
双级复合床或混合床离子交换柱
分析痕量(ug/l~mg/l级)
3
0.5~2
单级复合床离子交换柱
分析(mg/l)级以上含量
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