质量部年度工作计划书完整.docx
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质量部年度工作计划书完整
前言
1。
组织结构
1.1组织架构
1.2部门职责
1。
3岗位说明
2.体系管理
3.标准化管理
3.1程序流程
3.2检验标准
3。
3闭环作业
4。
项目管理
5。
供应商质量管理
6。
品质控制
6.1原辅材料控制
6。
2产线品质控制
6.3出货品质控制
7.生产现场管理
8.成本控制
9.客户投诉
10.检测设备/仪器/工具的管理
11.文件管理与统计控制
12.相关部门协调管理
13.部门目标与绩效考核
13.1部门目标
13.2绩效考核
13。
3教育培训
13。
4企业文化
14.品质改善活动推进
14。
1QCC品管圈
14。
25S活动
14.3改善提案制度
15.总结
根据公司质量方针和质量目标,制订并组织实施本部门的质量管理计划和目标,组织下属开展标准化体系的完善、维持以及产品的标准管理、产品质量事故处理等工作;组织下属开展原辅材料、成品和生产过程检验、检测等工作,保证检验结果的公正性、准确性和及时性,控制检测费用,提高工作效率和服务质量,以满足公司各部门业务和客户的需要。
1。
组织结构
目前,博泓公司质量部可用人力有限,有20人(计划编制28人),其中4人内部借调身兼两职。
职责范围包括:
进料,产线,入库,出货,投诉处理,还要包括体系完善,部门管理等,而且随着品质管理工作越来越需要系统化,标准化,专业人员急需挖潜。
1.1组织架构
为适应目前生产需要,暂时组织结构如下图1所示,后续会在压铸检验增加1名检验员,机加工检验增加4名适应三班倒;计划SQE增加1名:
图1
计划人数为28人,其中弹性人数为质量工程师1人。
1.2部门职责
为贯彻质量管理体系,促进公司产品品质管理及质量改善活动,保证为客户提供满意的产品及优质的服务,以达到公司利益最大化,暂定以下职责:
A,贯彻公司质量方针,不断完善公司质量保证体系文件,确保ISO/TS16949质量管理体系能持续运行并有效执行;
B,根据公司质量目标,督导各部门建立相关品质目标,负责对各部门的品质管理工作进行评估,并根据实际业绩和生产情况组织检讨,规划;
C,负责公司各种品质管理制度的制订与实施,组织与推进各种品质改善活动,如“QCC品管圈活动”、“5S活动”等;
D,建立质量管理责任制,落实到各相关部门(人),建立并完善品质考核制度办法,执行“每一道工序严格把关,做到人人有职责,事事有依据,作业有标准,层层有监督”;
E,制定本部门考核制度,组织实施绩效管理;并提供各项质量问题统计数据,配合行政部对各部门绩效考核过程进行监督;
F,制定质量管理培训计划,开展全面的质量管理教育活动。
定期组织检验员、管理人员、业务人员、操作员等不同岗位的质量教育培训,强化质量管理,提高公司全员质量意识和质量管理水平;
G,加强对有关国际,国家或行业标准及技术要求等信息的收集、整理,然后发行到相关部门及人员学习掌握,并落实执行;
H,参与特殊订单的审核与产品设计,并制定出相应的检验规范以及质量控制计划;
I,负责样品的检验,将检验结果反馈到相关部门,促进项目改善,并按照质量控制计划归档相关文件;
J,落实供应商的质量管理,参与公司合格供应商的评定;
K,参与新设备/模具/夹具/量具的台帐管理,检测确认,系统分析,并将检验记录反馈相关部门;
L,按照规定的作业流程,参考检验标准或检验规范对原辅材料,外协品,半成品及成品进行检验,巡视检验,形成书面检验记录反馈相关部门;
M,配合经营人员进行客户投诉处理,主导异常原因分析并将改善措施切实执行,验证,减少内外部客户投诉,不断提高客户满意度;
N,负责编制年、季、月度产品质量统计报表,建立和规范原始检验记录、统计报表、质量统计审核程序;对产品质量指标进行统计、分析和考核,并提出改善产品质量的措施。
O,负责定期进行质量工作汇报。
定期在生产会议中口头或书面汇报,对于重大质量事故,组织专题分析会集中汇报,特殊应急情况向上层汇报。
P,依照质量事故处理条例负责公司质量事故的调查处理
Q,严格控制员工编制、仪器设备维修费和检测用化学用品、药剂的消耗和浪费,合理安排作业班次,不断降低检测费用,控制成本
R,负责相关文件,记录,信息的管理,保证产品实现过程的可追溯性
S,与其他部门相关工作的协调管理
T,完成上级临时交办的各项任务
1.3岗位说明
为了合理,高效地完成部门工作职责,让部门所有人员能各司其责,有的放矢,特制定各岗位相应工作职责。
1。
3.1质量部经理
1。
3.1.1岗位目的
根据公司质量方针和质量目标,制订并组织实施本部门的质量管理制度和目标,组织下属开展标准化体系的维持以及产品的标准管理和产品质量异常处理等工作;参与新产品的质量策划,作出相应预防措施,控制检测费用和人工成本,提高工作效率和服务质量,定期执行质量工作汇报,以满足公司各部门业务和客户的需要。
1。
3。
1.2工作职责
见下表1
岗位
质量部经理
部门
质量部
主责
全面
代理人
QA
分类
序
号
工作内容
核决权限
执行周期
拟
审
决
每
天
每
周
每
月
每
季
半
年
每
年
每
批
即时
平
时
体系制度建设
1
管理体系的完善,审核与认证
√
√
2
督导各部门建立品质目标并进行业绩评估
√
√
√
√
√
3
技术要求及标准等信息的收集整理
√
√
4
制定质量改进计划并推进
√
√
5
建立品质管理制度和考核办法
√
√
6
教育训练培训计划的策定
√
√
日常工作
7
参与特殊订单审核,质量计划的作成
√
√
8
参与特殊订单的生产工艺研究,落实相应产前准备
√
√
9
根据特殊要求制定相应检验标准
√
√
10
样品以及特殊订单检验安排
√
√
11
原辅材料的异常处理
√
√
12
供应商质量管理,并参与合格供应商的评定
√
√
13
生产现场巡视
√
√
14
让步接收批准与否决
√
√
15
不合格品处理
√
√
16
客户投诉处理
√
√
17
质量事故处理
√
√
18
审阅质量日报
√
√
19
质量异常现场分析
√
√
20
负责检验设备及检测器具的管理
√
√
21
质检员操作规范性检查
√
√
22
负责计量器具检定周期和报废的批准
√
√
23
质量统计分析
√
√
√
√
√
√
24
质量工作总结与汇报
√
√
√
√
√
25
负责相关文件,记录,信息的管理和追踪
√
√
26
预防与纠正措施的实施和效果确认
√
√
27
部门人员工作质量检查和考核
√
√
28
5S的实施与监督
√
√
29
参加工作例会
√
√
30
完成上级临时交办任务
√
√
直接上属
总经理
直接下属
QE,QA,文员,终检
表1
1。
3.2QA
1.3。
2.1岗位目的
根据公司发展和体系管理的需要以及本部门质量检验和检测工作计划和目标,组织下属开展原辅材料、产品和生产过程检验、检测等工作,保证检验结果的准确性和及时性,对生产现场异常情况即时处理,合理安排并考核下属工作,生产品质报表的作成,主管不在时代理主管事务。
.2岗位职责
见下表2
岗位
QA
部门
质量部
主责
品质保证
代理人
无
分类
序
号
工作内容
核决权限
执行周期
拟
审
决
每
天
每
周
每
月
每
季
半
年
每
年
每
批
即时
平
时
1
品质管理制度的执行
√
22
确保本部门品质目标的达成
√
√
√
√
√
3
制定质量控制计划,品质工程图
√
√
4
对所属人员的工作监控
√
5
教育训练培训计划的策定与实施
√
√
6
根据特殊订单的生产工艺要求落实相应产前检验准备
√
√
7
检查计划,检验标准或检验规范的切实执行
√
8
样品以及特殊订单检验安排
√
9
产品实现全部过程的监控
√
√
10
负责错检、漏检等异常的原因分析及追溯
√
√
11
生产现场巡视
√
√
12
监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定
√
√
13
不合格品原因分析及处理
√
√
14
检验记录的审核
√
√
15
纠正预防措施的监督与跟踪
√
√
16
检验设备及检测器具的管理与维护
√
√
17
计量器具周期检定和报废的申请
√
√
18
质量统计分析
√
√
√
√
√
√
19
质量工作总结与汇报
√
√
√
√
√
20
5S的实施与监督
√
√
21
参加工作例会
√
√
22
完成上级临时交办任务
√
√
直接上属
质量部经理
直接下属
IPQC,FQC
表2
1。
3。
3QE
1。
3。
3。
1岗位目的
根据公司业务和客户的需要以及本部门质量工作计划和目标,配合公司新项目开发,对新产品、新技术,新工艺,新要求的跟进,作成相应的作业指导书及检验规范,对生产检验起指导作用,主导客户投诉与客户退回品的调查与处理.
1.3。
3。
2岗位职责
见下表3
岗位
QE
部门
质量部
主责
品质工程
代理人
无
分类
序
号
工作内容
核决权限
执行周期
拟
审
决
每
天
每
周
每
月
每
季
半
年
每
年
每
批
即时
平
时
1
新产品,新技术,新工艺的开发与研究
√
√
2
技术要求及标准等信息的收集整理
√
√
3
质量计划,作业指导书,检验标准的制定
√
√
4
确保本部门品质目标的达成
√
√
√
√
5
特殊订单审核
√
√
6
样品制作全程监控
√
√
7
监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定
√
√
8
客诉客退的调查,分析及处理
√
√
9
质量事故报告与统计
√
√
√
√
√
10
纠正预防措施的监督与跟踪
√
√
11
检验设备及检测器具的制作,采购及操作培训
√
√
12
客户投诉统计分析
√
√
√
√
√
√
13
质量工作总结与汇报
√
√
√
√
√
14
5S监督
√
√
15
参加工作例会
√
√
16
完成上级临时交办任务
√
√
直接上属
质量部经理
直接下属
OQC
表3
1.3。
4文员
。
1岗位目的
根据公司业务和部门工作的需要,制作部门人事管理报表,各类文件的收,发控制存档,部门内办公用品的管理,各类品质报表的作成,和相关业务部门的沟通协调工作,为本部门领导和员工提供服务和业务便利,以实现本部门的质量管理目标。
1.3。
4。
2岗位职责
见下表4
岗位
文员
部门
质量部
主责
统计报表
代理人
无
分类
序
号
工作内容
核决权限
执行周期
拟
审
决
每
天
每
周
每
月
每
季
半
年
每
年
每
批
即时
平
时
1
部门人员的考核统计
√
√
2
各类品质文件的接收,发放,登记和存档管理
√
√
3
部门办公用品的申购和管理
√
√
4
检验记录的汇总,统计
√
√
5
制作质量统计报表
√
√
√
√
√
√
6
对外联络的实施,比如收发,快递等
√
√
7
业务部门的沟通与协调
√
8
各种品质管理与改善制度的稽核报表统计分析
√
√
9
协助QE完成客户投诉处理
√
√
10
参加培训及工作例会
√
√
11
完成上级临时交办任务
√
√
直接上属
质量部经理
直接下属
无
表4
1。
3。
5IPQC
1.3。
5.1岗位目的
根据公司业务以及本部门质量检验和检测工作计划和目标,对原辅助材料和产品进行质量检验,确保产品质量符合相应标准或者客户要求,同时将检验结果记录并反馈上级,协助进行异常分析与处理。
1。
3.5.2岗位职责
见下表5
岗位
IPQC
部门
质量部
主责
生产巡检
代理人
无
分类
序
号
工作内容
核决权限
执行周期
拟
审
决
每
天
每
周
每
月
每
季
半
年
每
年
每
批
即时
平
时
1
查看生产计划或检验计划
√
√
2
生产单确认(包括工艺,图纸,要求,标准,样品等)
√
√
3
原辅材料,外协品的包装,外观,信息确认
√
√
4
作业前原片,半成品的质量检验
√
√
5
设备工艺参数确认
√
√
6
依据标准进行各工序首件确认(尺寸,外观,性能等)
√
√
7
首件检验记录填写
√
√
8
按订单工艺跟单进行工序巡检,记录
√
√
9
不良品标识并组织隔离
√
√
10
紧急放行,让步放行产品作好记录以便追溯
√
√
11
对异常的反映、追踪、确认
√
√
12
对自用检测工具的保养,维护,随机校验
√
√
13
对生产员工的操作规范性,流程性确认
√
√
14
对半成品末件进行检验并记录
√
√
15
当4M发生变动后再次进行首末件确认
√
√
16
填写质量检验异常日报表
√
√
17
5S实施
√
√
18
参加培训及工作例会
√
√
19
完成上级临时交办任务
√
√
直接上属
QA
直接下属
无
表5
1。
3.6FQC
1。
3.6.1岗位目的
根据公司业务以及本部门质量检验和检测工作计划和目标,对成品进行最终检验和入库检验,遇特殊订单时支援IPQC进行巡检或全检,确保产品质量符合相应标准或者客户要求,同时将检验结果记录并反馈上级,协助进行异常分析与处理。
。
2岗位职责
见下表6
岗位
FQC
部门
质量部
主责
最终检验
代理人
无
分类
序
号
工作内容
核决权限
执行周期
拟
审
决
每
天
每
周
每
月
每
季
半
年
每
年
每
批
即时
平
时
1
查看生产计划或检验计划
√
2
生产单确认(包括工艺,图纸,要求,标准,样品等)
√
3
依据标准进行成品抽检(尺寸,外观,性能等)
√
√
4
检验记录填写
√
√
5
不良品标识并组织隔离
√
√
6
成品标识,数量以及箱卡信息的确认
√
√
7
紧急放行,让步放行产品作好记录以便追溯
√
√
8
对异常的反映、追踪、确认
√
√
9
对自用检测工具的保养,维护,随机校验
√
√
10
对最终工序和包装班的操作规范性确认
√
√
11
必要时负责产品留样
√
√
12
填写质量检验异常日报表
√
√
13
5S实施
√
√
14
参加培训及工作例会
√
√
15
完成上级临时交办任务
√
√
直接上属
QA
直接下属
无
表6
1。
3.7OQC
1。
3。
7.1岗位目的
根据公司业务以及本部门质量检验和检测工作计划和目标,对成品进行出货检验,协助QE进行客户投诉原因调查与跟踪处理,遇特殊订单时支援IPQC进行巡检或全检,确保产品质量符合相应标准或者客户要求,同时将检验结果记录并反馈上级,协助进行异常分析与处理。
1.3。
7。
2岗位职责
见下表7
岗位
OQC
部门
质量部
主责
最终检验
代理人
无
分类
序
号
工作内容
核决权限
执行周期
拟
审
决
每
天
每
周
每
月
每
季
半
年
每
年
每
批
即时
平
时
1
生产单确认(包括规格,数量,编号等)
√
√
2
依据标准进行包装,标识,箱卡等出货信息确认
√
√
3
出货检验记录填写
√
√
4
不良品标识并组织隔离
√
√
5
紧急放行,让步放行产品作好记录以便追溯
√
√
6
对异常的反映、追踪、确认
√
√
7
对自用检测工具的保养,维护,随机校验
√
√
8
协助QE进行客户投诉处理
√
√
9
必要时支援IPQC或者FQC工作
√
√
10
- 配套讲稿:
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