处方权考试含答案.docx
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处方权考试含答案
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医院处方权考试
姓名:
科室:
得分:
单选题(每题两分,共50题)
1.开具西.中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C)种药
药
品。
A.3
B.
C.5
D.6
4
2.处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,
由开具处方的医师注明有效期限,
但有
效期最长不得超过(
B)天。
A.2
B.3
C.4
D.5
3
.
.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种
规
格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为
C
(
)年。
D.
A.1
B.2
C.3
4
4处方具有的意义是
.(B)
A.法律性和技术性B.具有法律性.技术性和经济性
C.法律性和经济性D.技术性和经济性
5处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据
.是:
(D)
A.自然项目B.处方前记C.处方后记D.处方正文
6.医师签名和(或)加盖专用签章,药品金额以及审核.调配.核对.发药的药学专业技术人员签名是(C)
D.由各医疗机构独立印制
7.包括医疗.预防.保健机构名称,处方编号,费别,患者姓名,性别,年龄,门诊或住院病
历号,科别或病室和床位号,临床诊断,开具日期等,并可添列专科要求的项目的是(A)
A.处方前记B.处方正文C.处方后记D.由各医疗机构独立印制
8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则
D)
是(
A.安全的原则
B.有效的原则
C.经济的原
则
D.安全、有效、经济的原则
9.处方格式由(D)
A.正文组成
B.前记、正文两部分组成
C.前记、后记两部分组成
D.前记、正文、后记三部分组成
10.制定《处方管理办法》的目的是(C)
A.提高处方药品的质量
B.保障医师的处方权,保障药师的处方审核权
C.为加强处方开具.调剂.使用.保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全
D.促进处方药的开具.调剂.使用
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11.处方是(C)
A.由医师开的调配药品的凭证
B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗
文书
C.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的,
由药学专业技术人员审核.调配.核对,并作为发药凭证的医疗文书
D.由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的,并作为发药凭证的医疗
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用药的医疗文书
12.处方管理办法适用于(D)
A.开具.审核处方的相应机构B.开具.审核处方的人员
C.调剂.保管处方的人员D.调剂.保管处方的相应机构
13.儿科处方保留(A)
A.1年B.2年C.3年D.4年
14.普通处方保留(A)
A.1年B.2年C.3年D.4年
15.麻醉药品处方保留(C)
A.1年B.2年C.3年D.4年
16.医疗用毒性药品处方保留(B)
B.D.
A.1年2年C.3年4年
17.第二类精神药品处方保留
(B)
B.D.
A.1年2年C.3年4年
18.急诊处方保留(A)
A.1年
年
C.
年
D.年
2
B.
3
4
19.
处方书写时字迹应当清楚,不
D)
得(
D.涂改
A.自用
B.五种药品
C.君臣佐
使
20.
处方书写时每张处方不得超
B)
过(
D.涂改
A.自用
B.五种药品
C.君臣佐
使
21.
处方书写时,中药饮片处方的书写,可书写的顺序
C)
为(
D.涂改
A.自用
B.五种药品
C.君臣佐使
22.处方书写时西药.中成药.中药饮片要(D)
A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.分别开具处方
23.经注册的执业助理医师开具的处方(B)
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有
效
24.试用期的医师开具处方(D)
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有
效
25.医师被责令暂停执业.被责令离岗培训期间或被注销.吊销执业证书后(D)
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
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C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.其处方权即被取消
26.经注册的执业医师(A)
A.在执业地点取得相应的处方权
--
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B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有
效
27.处方书写必须符合的规则是,处方记载患者的一般项目,应与病历记载(D)
A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药D.相一致
28.处方书写必须符合的规则是,为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊情况外必须注明(A)
A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药D.相一致
29.处方书写必须符合的规则是,处方中书写药品名称.剂量等情况时,要准确规范,不得使用(D)
A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药
D.“遵医嘱”或“自用”等字句
30.处方一般不得超过(D)
A.当日有效B.不得超过3天C.2日极量D.7日用量
31.急诊处方一般不得超过(D)
A.当日有效B.不得超过3天C.2日极量D.3日用量
32.处方为开具(A)
A.当日有效
B.不得超
3天
C.2日极量
D.7日用
过
量
33
.
儿科处方的印刷用纸应为(
C)
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿
D.白色
色
34
.
普通处方的印刷用纸应为(
D)
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿
D.白色
色
35麻醉药品处方的印刷用纸应为
.(A)
C.淡绿
A.淡红色B.淡黄色色D.白色
36
.急诊处方的印刷用纸应为(B)
C.淡绿
A.淡红色B.淡黄色色D.白色
37.急诊处方每张(C)
A.一般不得超
7
日用量
B.为一次常用量
过C.一般不得
3
日用量
D.不得超过3日常用量
超过
38.医生开具处方应遵循(
C)原则
A.安全.有效B.安全.经济
C.安全.有效.经济D.安全.有效.经济.方便
39.经注册的执业医师应在(C)取得相应的处方权
A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院
38.医疗机构进购药品时,同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过(C)种
A.1B.2C.3D.4
39.医疗机构应当对出现超常处方(B)次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方
权
A.2B.3C.4D.5
--
--
40.盐酸哌替啶处方均为(C)次常用量,仅限医院使用
A.3B.7C.1D.4
41.正确的抗菌治疗方案需考虑:
(D)
--
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A.患者感染病情
B.感染的病原菌种
C.抗菌药作用特
D.以
3项
类
点
上
42.抗菌药物治疗性应用的基本原则(
E
)
A.诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物
B.尽早查明感染病原,根据病原种类及药效结果选用抗菌药物
C.按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药
D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情,病原菌种类及抗菌药物特点制订
E.以上都是
42.老年人和儿童在应用抗菌药时,最安全的品种是c):
(D.氯霉素类
A.氟喹诺酮类B.氨基糖苷类C.β—内酰胺类
43.预防感染.治疗轻度或者局部感染应当首先选A)抗菌药物
用(D.以上都对
A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级
44.预防青霉素过敏的措施最重要的是(B)
A.询问过敏史
B.皮试(初用或停药3日以上,更换批号)阳性禁用
C.备好抢救药品
D.掌握适应症,避免局部使用
45.中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施(B)。
A.2001
年5月1日
B.1999
年5月1日
C.1997
年7月1日
D.2002
年10月1日
46.对考核不合格的医师,县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动
C
),并
(
接受培训和继续医学教育。
D.两年
A.一年
B
.半
C
.三个月至六个
年
月
47.经注册的执业医师在
C
)取得相应的处方权。
D.医院
(
B.药品监督管理局
C.执业地
A.卫生行政主管部门
点
48.《处方管理办法》
规定:
为门急诊患者开具麻
.第一类精神药品注射剂,每张处方
醉药品
为(D)
A.一日常用量
B.三日常用量
C.七日常用量
D
.一次常用量
49.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗
D
)
(
A.盐酸吗啡
B.罗通定
C.磷酸可待因
D.盐酸哌替啶
50.医疗机构销毁麻醉药品
.第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行(
C)
A.所在地药品监督管理部
B.医疗机构领导和药剂科负责人
门C.所在地卫生行政管
D.所在地公安部门
理部门
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