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药动学在线考试答案
生物药剂学与药动学
一、单选
1、静脉主射某药物500mg,及时测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其体现分布容积为(A)
A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L
2、PH分派学说合用于药物在胃肠道中吸取机制是(A)
A、被动扩散
B、积极转运
C、增进扩散
D、膜孔转运
E、胞饮或吞噬
3、影响药物吸取下列因素中不对的是(A)
A、解离药物本度越大,越易吸取
B、药物后高性越大,越易吸取
C、药物水海性越大,越易吸取
D、药物粒径越小大,越易吸取
E、药物高出速率越大,越易吸取
4、药物第二相反映是:
(A)
A、氧化
B、还原
C、水解
D、结合
E、异构化
5、药物剂型与体内过程密切有关是(A)
A、吸取
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
6、可以定量比较药物转运速率快慢是(B)
A、肾小球过滤率
B、速率常数
C、肾清除率
D、肝提取率
E、均不是
7、地高辛半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几(B)
A、0.36B、0.41C、0.67D、0.29E、0.88
8、对药物表观分布容积论述,对的是(C)
A、表观分布容积表白药物在体内分布实际容积
B、表观分布容积不也许超过体液量
C、表观分布容积计算为V=X/C
D、表观分布容积具备生理学意义
E、表观分布容积大,表白药物在体内分布越广
9、产生药理作用是:
(C)
A、药物—组织结合物
B、药物—蛋白质结合物
C、药物—受体复合物
D、药物—蛋白复合物
E、药物—蛋白质结合物
10、对的阐述生物药剂学研究内容是(C)
A、探讨药物对机体作用强度
B、研究药物被机体吸取状况
C、研究药物在体内状况
D、研究药物制剂生产技术
E、研究药物质量
11、某药物表观分布容积5L,阐明(D)
A、药物吸取较好
B、药物重要在肝中代谢
C、药物重要在血液中
D、药物重要与组织结合
E、药物排泄迅速
12、大多数药物在小肠中吸取比PH分派假说预测值要高因素是(D)
A、小肠液PH有助于药物吸取
B、小肠液PH有助于药物稳定
C、药物在小肠液中离子型比例增大
D、小肠粘膜具备巨大表面积
E、药物在小肠液中容解度大,溶出速度加快
13、同一种药物口服吸取最快剂型是(D)
A、乳剂
B、片剂
C、糖衣剂
D、溶液剂
E、混悬剂
14、单室模型静脉滴注给药论述错误是(D)
A、达稳态血药浓度时,滴注速度等于消除速度
B、稳态血药浓度不随滴注速度变化而变化
C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小
D、要获得抱负稳态血药农度,必要控制给药剂量
E、要获得抱负稳态血药浓度,必要控制滴注速度
15、对于ER,论述错误是:
(D)
A、通过肝脏从门静脉血消除分数
B、ER受到肝血流量和蛋白结合影响
C、ER值不不大于1DE
D、ER高,表白药物在肝脏中首过效应明显
E、ER指肝提取率
16、下列关于生物运用度描述对的是(D)
A、饭后服用维生素B2将使生物运用度减少
B、无定形药物生物运用度不不大于稳定型生物运用度
C、药物微粉化后都能增长生物运用度
D、药物脂溶性越大,生物运用度越差
E、药物水溶性越大,生物运用度越好
17、人体重要排泄途径不涉及(A)
A、肝
B、肾
C、唾液
D、乳汁
E、胆汁
18、关于药物代谢论述不对的是(A)
A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外
B、药物代谢重要作用是增长药物极性和水溶性
C、药物生物转化就是药物化学构造变化
D、混合功能氧化酶是重要代谢酶
E、药物代谢受到给药途径影响
19、二室模型中关于速度参数描述错误是:
(A)
A、a是快处置速度参数
B、£是消除速度常数
C、k10是药物从中央室向周力室转运速度常数
D、K21是药物从周边室向中央室转运速度常数
20、药物胃肠道吸取重要部位是:
(A)
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、口腔黏膜
21、新药开发动物药动学研究中,供试制剂规定为:
(A)
A、符合质量规定中试放大产品
B、已获取国家批准文号
C、符合质量规定小试产品
D、必须为静脉注射制剂
22、大多数药物吸取机理是(A)
A、逆浓度关进行消耗能量过程
B、消耗能量,不需要载体高浓度向低浓度侧移动过程
C、需要载体,不消耗能量高浓度向低浓度侧移动过程
D、不消耗能量,不需要载体高浓度向低浓度侧移动过程
E、有竞争转运现象被动扩散过程
23、静脉注射某药,X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为(A)
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
24、作为一级吸取过程输入给药途径下列哪项是对的(A)
A、多次静脉注射
B、静脉注射
C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D、以上都不对
E、以上都对
25、非线性药物动力学中两个最基本而重要参数是哪一项(A)
A、T1/2和K
B、V和CI
C、Tm和Cm
D、Km和Vm
E、K12和K21
26、关于平均稳态血药浓度下列哪一项论述是对的(A)
A、是(C∞)mAx与(C∞)min算术平均值
B、在一种剂量间隔内(时间内》血药浓度曲线下面面积除以间隔时间所得商
C、是(C∞)max与(C∞)min几何平均值
D、是(C∞)max除以2所得商
E、以上论述都不对
27、下列关于生物运用度描述对的是(A)
A、饭后服用维生素B2将使生物运用度减少
B、无定型药物生物运用度不不大于稳定型生物运用度
C、药物微分化后都能增长生物运用度
D、药物脂溶性越大生物运用度越差
E、药物水溶性越大,生物运用度越好
28、药物疗效重要取决于(A)
A、生物运用度
B、溶出度
C、崩解度
D、细度
29、药物吸取重要部位是(A)
A、胃B、小肠C、结肠D、职场
30、血液中能向各组织器官运转分布药物形式为(B)
A、药物一血浆蛋白结合物
B、游离药物
C、药物一红细胞结合物
D、药物一组织结合物
E、离子型药物
31、C=COE-Kt属于哪种给药途径血药浓度关系式(B)
A、单剂量口服
B、单剂量静脉注射
C、静脉滴注
D、多剂量口服
E、多剂量静脉注射
32、影响胃肠道吸取剂型因素不涉及:
(B)
A、粒子大小
B、多晶型
C、油水分派系数
D、胃排空速率
33、某药物半衰期为2小时,静脉注射给药后6小时,体内药物不剩:
(B)
A、0.5
B、025
C、0.12
D、0.06
34、药物消除半衰期(t1/2)指是下列哪一条(B)
A、吸取一半所需要时间
B、进入血液循环所需要时间
C、与血浆蛋白结合一半所需要时间
D、血药浓度消失一半所需要时间
E、药效下降一半所需要时间
35、拟定给药方案设计时,要调节剂量重要调节如下哪一项(B)
A、(C∞)mmax和(C∞)min
B、t12和KCV和CI
C、XO和t
D、以上都可以
36、如果处万中选用口服确酸甘油,就应选用较大剂量,由于(B)
A、胃肠道吸取差
B、在肠中水解
C、与血浆蛋白结合率高
D、首过效应明显
E、那道细菌分解
37、生物药剂学研究中剂型因素是指(B)
A、药物类型(如酯或盐复盐等)
B、药物理化性质(如粒径晶型等)
C、处方中所加各种辅料性质与用量
D、药物剂型种类及用法和制剂工艺过程操作条件等
E、以上都是
38、下列关于影响药物疗效因素论述错误为(B)
A、吸取部位血液循环快,易吸取
B、药物在饱膜时比在空腹时易吸取
C、胃肠道不同区域粘膜表面积大小不同,药物吸取速度也不同
D、药物服用者饮食构造不同,服同一种药物疗效不同
E、弱酸性药物在PH低环境中,易吸取
39、影响药物吸下列因素中,不对的是(B)
A、非解高药物浓度愈大,愈易吸取
B、药物脂溶性愈大,愈易吸取
C、药物水溶性愈小,前易吸取
D、药物粒径前小,前易吸取
E、药物溶解連率前大,前易吸取
40、下列关于溶出度论述对的为(B)
A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中海出速度和限度
B、凡检查溶出度制剂,不再进行崩解时限检查
C、凡检查溶出度制剂,不再进行重量差别限度检查
D、凡检查溶出度制剂,不再进行卫生学检查
E、奖法是较为惯用测定溶出度法定办法
41、小肠部位肠液PH(B)
A、5~7
B、6~8
C、7~9
D、8~10
E、9~11
42、下列给药途径中华人民共和国,除(B)外均需通过吸取过程
A、口服给药
B、肌肉注射
C、静脉注射
D、直肠给药
43、药物消除速度重要决定(C)
A、最大效应
B、不良反映大小
C、作用持续时间
D、起效快慢
E、剂量大小
44、是剂型因素是:
(C)
A、种族差别
B、性别差别
C、化学性质
D、生理和病理差别
E、遗传因素
45、某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是本来(C)
A、43102
B、43104
C、43108
D、43116
E、1/32
46、循环速度最快脏器是:
(C)
A、肌肉
B、结缔组织
C、心脏
D、肝
E、肺
47、依照药物生物药剂学分类系统,如下哪项为
型药物:
(C)
A、低溶解,低参透
B、高洁解,高渗入
C、低溶解,高渗入
D、高溶解,低渗入
48、记录矩办法用于释放动力学评价,同一药物不同剂型记录矩参数关系错误是:
(C)
A、静脉注射MRT=MRTI.V.
B、MRT胶囊=MRTiv+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊
C、MRT溶液剂=MRTiv+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂
D、MRT片剂=MRTiv+MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂
49、AUC是指:
(C)
A、二阶矩
B、药时曲线下面积
C、米氏常数
D、快配备常数
50、一室模型药物相似剂量单次给药AUCO-∞与多次给药达稳态AUCO-T关系是:
(C)
A、AUCO-∞>AUCO-T
B、AUCO-∞=AUCO-T
C、AUCO-∞ D、无关 51、多剂量予以某药,t1/2=6.93h,T=5h,则波动度DF为: (C) A、0.5 B、1 C、1.39 D、34.65 52、下列关于药物表观分布溶积论述中,论述对的是(C) A、表观分布容积大,表白药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表白药物在体内分布实际容积 C、表观分布容积不也许超过体液量 D、表观分布容积单位是升/小时 E、体现分布容积具备生理学意义 53、为迅速达到血浆峰值可采用下列哪一种办法(C) A、每次用药量加倍 B、缩短给药间隔时间 C、初次剂量加倍而后按其本来间隔时间予以原剂量 D、延长给药间隔时间 E、每次用药量减半 54、设人体血流量为5L,静脉主射某药物500mg,及时测出血药浓度为1mg/ml,按一室分派计算,其体现分布容积为多少(C) A、0.5LB、7.5LC.10LD、25LE、50L 55、WangEr-Nelson法(简称W-N法)是一种非常有名办法,它重要是用来计算下列哪一种模型参数(C) A、吸取速度常数KA B、达峰时间 C、达峰浓度 D、分布容积 E、总清除率 56、在新生儿时期,许多药物半衰期延长,这是由于(C) A、较高蛋白结合率 B、微粒体酶诱发 C、药物吸取很完全 D、酶系统发育不全 E、制止药物分布全身屏障发育不全 57、下列关于药物表观分布容积论述中,论述对的是(C) A、表观分布容积大,表白药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表白药物在体内实际分布容积 C、表观分布容积不也许超过体液量 D、表观分布容积单位是升/小时 E、表观分布容积具备生理学意义 58、不同给药途径药物吸取普通最快是(C) A、舌下给药 B、静脉注射 C、吸入给药 D、肌内给药 E、皮下注射 59、药物吸取重要部位(C) A、胃 B、小肠 C、大肠 D、直肠 E、肺泡 60、能避免首过作用剂型是(C) A、骨架片 B、包合物 C、软胶囊 D、栓剂 61、药物剂型与体内过程密切有关是(C) A、吸取 B、分布 C、代谢 D、排泄 62、体内药物重要经(C)排泄 A、肾B、小肠C、大肠D、肝 63、药物生物半衰期指是(C) A、药效下降一半所需要时间 B、吸取一半所需要时间 C、进入血液循环所需要时间 D、血药浓度消失一一半所需要时间 64、有首过效应给药途径或药物转运途径是: (C) A、胃肠道转运 B、静脉注射 C、肌肉注射 D、淋巴系统转运 65、二室模型静脉注射给药CO等于: (C) A、A B、B C、A+B D、AXB 66、药物动力学是研究下列哪一变化规律科学(D) A、药物在体内生物转化 B、药物排泄随时间变化 C、药物代谢随时间变化 D、体内药量随时间变化 E、药物分布随时间变化 67、关于隔室模型概念对的是(D) A、隔室模型具备生理学意义 B、隔室模型具备解剖学意义 C、隔室模型是根据药物性质划分 D、隔室模型是根据药物分布转运速度快慢而拟定 E、隔室模型是根据人体器言重要性而划分 68、关于药物溶出速率描述对的是: (D) A、药物溶出速率快,则透膜吸取能力强 B、药物透膜吸取能力强,则溶出速率快 C、溶出速率与药物多晶型关于 D、溶出速率于药物粒径大小无关 69、同一药物吸取最快剂型是: (D) A、片剂 B、溶液剂 C、缓释胶囊 D、混悬剂 70、扩大多中心临床实验普通是指: (D) A、Ⅰ期临床实验 B、Ⅱ期临床实验 C、Ⅲ期临床实验 D、Ⅳ期临床实验 71、不影响药物胃肠道吸取因素是(D) A、药物解离常数与脂溶性 B、药物从制剂中容出速度 C、药物粒度 D、药物旋光度 E、药物晶型 72、不是药物胃肠道吸取机理是(D) A、积极转运 B、增进扩散 C、渗入作用 D、胞饮作用 E、被动扩散 73、关于生物运用度描述,哪一条是对的(D) A、所有制剂必要进行生物运用度检查 B、生物运用度越高越好 C、生物运用度越低越好 D、生物运用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应用 E、生物运用度与疗效无关 74、下列关于药物在体内半衰期论述哪个是对的(D) A、随血药浓度下降而缩短 B、随血药浓度下降而延长 C、在一定剂量范畴内固定不变,与血药浓度高低无关 D、在任何剂量下,固定不变 E、与初次服用剂量关于 75、下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法(D) A、log(Xu-XU)=-KV2303+l0gXum B、logC=-Kl2.303+logCo C、logDXuDt=-K/2303+l0gKEXO D、log-xoct=KJ2303-HOOKEKAFXON(KAK) E、A和C都对 76、线性药物动力学药物生物半衰期重要特点是(D) A、重要取决于开始浓度 B、与初次剂量关于 C、与给药途径关于 D、与开始浓度或剂量及给药途径关于 E、与给药间隔关于 77、生物等效性哪种说法是对的(D) A.两种产品在吸取速度上没有差别 B、两种产品在吸取限度上没有差别 C、两种产品在吸取限度与速度上没有差别 D、在相似实验条件下,相司剂量药齐等效产品,它们及收速度与限度没有明显差别 E、两种产品在消除时间上没有差别 78、消除速度常数单位是(D) A、时间 B、毫克/时间 C、毫升/时间 D、升 E、时间倒数 79、用于比较同一药物两种剂型生物等效性药代动力学参数是(D) A、和Cmax B、AUC、Vd、和Tmax C、AUC、Vd、和1/2 D.AUC、Cmax和TmAx E、Cmax.Tmaxot2 80、药物分布过程是指(D) A、药物在体外构造变化过程 B、药物在体内受酶系统作用而发生构造变化过程 C、是指药物体内经肾代谢过程 D、是指药物以原型或代谢产物形式排除体外过程 E、药物吸取后,通过细胞膜屏障向组织器言或者体港进行转运过程 81、下列关于生物药剂学研究内容论述中,错误为(D) A、药物在体内如何分布 B、药物从体内排泄途径和规律如何 C、药物在体内如何代谢 D、药物能否被吸取,吸取速度与限度如何 E、药物分子构造与药理效应关系如何 82、口服剂型药物生物运用度顺序(D) A、溶液剂)胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C、溶液剂>片剂胶靠剂>混悬剂>包衣片 D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E、溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片 83、进行生物运用度实验时,整个采样时间不少于(D) A、1-2个半衰期 B、2-3个半衰期 C、3-5个半衰期 D、5-8个半衰期 E、8-10个半衰期 84、同一种药物口服吸取最快剂型是(D) A、片剂 B、敢剂 C、溶液剂 D、混悬剂 85、药物生物半衰期(1/2)指是(E) A、药效下降一半所需要时间 B、吸取药物一半所需要时间 C、进入血液循环所需要时间 D、服用剂量吸取一半所需要时间 E、血药浓度下降一半所需要时间 86、单剂量静脉滴主血药浓度表达式(E) A、C=COl(1-Enky(1-E-kT)]E-kt B、C=FXO/VKT C、C=(KAFXO)W(KA-KX(E-k1-E-KA D、C=KOKV(1-E-kt) E、C=COE-k 87、今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰胡数据如下,请问下列论述哪一项是对的()剂量(mg)t1/2(h)40103.4760153.4780203.47(E) A、阐明药物B是人零级过程消除 B、两种药物都以一级过程消除 C、药物B是以一级过程消除 D、药物A是人一级过程消除 E、A、B都是以零级过程消除 88、生物药剂学定义(E) A、是研究药物及其齐型在体内过程,阐明药物齐型因素生物学因素疗效之间互有关系一门学科 B、研究药物及其齐型在体内配备程,阐药物齐型因素生物学因素与疗效之间互有关系一门学科 C、是研究药物及其齐型在体内药量与时间关系,阐明药物齐型因素生物学因素与疗效之间互有关系一学科 D、是研究药物及其机型在体内听收,分布代谢排泄过程阐药物齐型因素生物学因素与疗效之间互有关系一学科 E、是研究阐明药物剂型因素生物学因素疗效与时间关系一门学科 89、药物代谢器官重要为(E) A、肾脏 B、肝脏 C、脾脏 D、肺 E、心脏 90、影响药物代谢重要因素没有(E) A、给药途径 B、给药剂量 C、酶作用 D、生理因素 E、剂型因素 91、能避免首过作用剂型是(E) A、骨架片 B、包合物 C、软胶囊 D、肠溶农片 E、栓剂 二、多选 92、产生非线性动力学因素有: (ABC) A、自身诱导 B、代谢产物抑制 C、CYP3A抑制 D、给药剂量过小 93、关于f2因子说法对的是: (AC) A、取值不不大于50阐明释放行为接近 B、取值不大于50阐明释放行为接近 C、取值为100阐明释放行为完全一致 D、取值为0阐明释放行为完全一致 94、关于隔室模型概念对的有(AB) A、可用AIC法和拟合度法来鉴别隔室模型 B、一室模型是指药物在机体内迅速分布,成为动态平衡均一体 C、是最惯用动力学模型 D、一室模型中药物在各个器官和组织中男均相等 E、隔室概念比较抽象,有生理学和解剖学直观性 95、影响胃排空速度因素是(ABC) A、空腹与饱膜 B、药物因素 C、食物构成和性质 D、药物多晶型 E、药物油水分派系数 96、影响胃排空速度因素是(ABC) A、空腹与饱膜 B、药物因素 C、药物构成与性质 D、药物多晶体 E、药物油水分派系统 97、下列关于生物运用度描述对的是(ABC) A、反后服用维生素B2将使生物运用度提高 B、无定开药物生物运用度不不大于稳定型生物运用度 C、药物微粉化后都能增长生物运用度 D、药物脂溶性越大,生物用度越差 E、药物水溶性越大,生物运用度越好 98、影响胃排空速度因素是(ABC) A、空腹与饱膜 B、药物因素 C、药物构成与性质 D、药物多晶体 E、药物油水分派系统 99、缓释制剂长处在于: (ABC) A、减服药次数 B、提高患者用药顺应性 C、使血药浓度平稳 D、制剂制备更加以便 100、细胞膜构成成分有: (ABCD) A、蛋白质 8、磷脂 C、糖类 D、胆固醇 101、药物理化性质对药物胃肠道吸取影响因素是(ABCD) A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解离常数 E、消除速率常數 102、药物动力学模型辨认办法有(ABCD) A、图形法 B、拟合度法 C、AIC判断法 D、F检查 E、亏量法 103、国内药典收载溶出度法定办法为(ABCD) A、转篮法 B、桨法 C、小杯法 D、循环法 E、扩散池法 104、生物药剂学中剂型因素对药效影响涉及(ABCD) A、辅料性质及用量 B、药物剂型 C、给药途径和办法 D、药物制备办法 105、药物通过生物膜方式有(ABCD) A、积极转运 B、被动转运 C、增进扩散 D、胞饮与吞啦 106、药物理化性质对药物胃肠道吸取影响因素是(ABCD) A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解离常数 E、消除速率常数 107、影响药物代谢因素有: (ABCD) A、给药途径 B、首过效应 C、药物互相作用 D、给药剂量 108、药物排泄途径有(ABCDE) A、尿液 B、胆汁 C、唾液 D、汗腺 E、乳汁 109、药物脂溶性与解离度对药物吸取影响(ABCDE) A、脂溶性大药物易于透过细胞膜 B、未解离型药物易于透过细胞膜 C、未解离型药物比例取决于吸取部位PH D、弱酸型药物在PH低胃液中吸取增长 E、药物分子型比例是由吸取部位PH和药物自身决定 110、增进难溶性固体药物制剂吸取办法有(ABCDE) A、减小药物粒径 B、制成盐类 C、多晶型药物晶型转换 D、固体分散技术 E、以上答案均对的 111、生物运用度实验办法涉及(ABCDE) A、受试者选取 B、拟定参比制剂 C、拟定实验制剂及给药剂量 D、拟定给药办法 E、取血血药浓度测定计算 112、下列论述错误是(ABD) A、生物药剂学是研究药物吸取分布代谢与排泄经时过程及其与药效之间关系科学 B、力多数药物通过这种方式透过生物膜,即高农度向低浓度区域转运过程称增进扩散 C、积极转运是某些生命必须物质和有机酸碱等弱电解质离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运过程 D、被动扩散某些物质在细胞膜载体协助下,由高农度向低浓度区域转运过程 E、细胞膜可人积极变开而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮 113、关于胃肠道吸取下列哪些论述是对的(ABD) A、大多数脂容性药物以被动扩散为重要转运方式吸取 B、普通状况下,弱碱性药物在胃中容易吸取 C、某些生命必须物质如氨基酸等吸取通过积极转运来 D、当胃空速率增长时,多数药
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