届高三化学一轮复习有机反应类型专题训练有答案和详细解析.docx
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届高三化学一轮复习有机反应类型专题训练有答案和详细解析
2021届高三化学一轮复习——有机反应类型专题训练(有答案和详细解析)
1、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(
)时,需要经过的反应有( )
A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去
答案 B
解析 要制取1,2-丙二醇,应先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯:
+NaOH
CH3—CH==CH2+NaCl+H2O,再由丙烯与Br2发生加成反应得到1,2-二溴丙烷:
CH3—CH==CH2+Br2→
,最后由1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇:
+2NaOH
+2NaBr。
2、卤代烃(CH3)2C==CHCl能发生的反应有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦加聚反应
A.以上反应均可发生B.只有③⑥不能发生
C.只有①⑦不能发生D.只有②⑥不能发生
答案 B
解析 碳碳双键,可发生②加成反应、④使溴水褪色、⑤使酸性KMnO4溶液褪色、⑤加聚反应,含—Cl,可发生①取代反应但不能发生③消去反应,不含氯离子,则不能与AgNO3溶液反应,即③⑥不能发生,其他均可发生。
3以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是( )
A.A的结构简式是
B.①、②的反应类型分别是取代、消去
C.反应②、③的条件分别是浓硫酸加热、光照
D.加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色则可证明已完全转化为
答案 B
解析 由上述合成路线图可知,A为卤代烃,故A错误;反应①为光照条件下的取代反应,反应②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应,反应③为加成反应,反应④为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应,故B正确;反应②为卤代烃的消去反应,需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热,反应③为烯烃的加成反应,条件为常温,故C错误;B为环戊烯,含碳碳双键,环戊二烯含碳碳双键,均能使高锰酸钾褪色,则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯,故D错误。
4、某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是( )
A.X的分子式为C12H16O3
B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C.在催化剂的作用下,1molX最多能与1molH2加成
D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
答案 D
解析 通过X的结构简式可得其分子式是C12H14O3,A项错误;X分子中的羟基所连碳原子的邻位碳原子上无氢原子,故不能发生消去反应,B项错误;苯环、碳碳双键均能在催化剂的作用下与H2发生加成反应,故1molX最多能与4molH2发生加成反应,C项错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而X分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确。
5、甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下:
①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 ⑦酯化反应
下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是( )
A.甲:
①②③④⑥⑦B.乙:
①②③⑤⑥⑦
C.丙:
①②③④⑤⑥⑦D.丁:
②③④⑤⑥⑦
答案 B
6、依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。
它可以由原料X经过多步反应合成:
下列说法正确的是( )
A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y
C.1molY能与6molH2或3molNaOH发生反应
D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应
答案 D
解析 X含有酯基、碳碳双键,Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键,X与Y所含的官能团种类、个数都不相同,A错误;X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成—COOH,所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误;Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1molY能与5molH2或3molNaOH发生反应,C错误;依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等,D正确。
7.某有机物的结构为
,在一定条件下此有机物可能发生的反应有( )
①中和反应 ②银镜反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加成反应 ⑥水解反应
A.②③B.①②③
C.①④⑤⑥D.①③④⑥
答案 C
解析 该有机物中含有羧基、酯基和苯环,可以发生的反应有①④⑤⑥。
8.某有机物的结构简式如图:
,则此有机物可发生的反应类型有( )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦缩聚 ⑧中和
A.①②③⑤⑥
B.②③④⑤⑥⑧
C.①②③④⑤⑥⑧
D.①②③④⑤⑥⑦⑧
答案 D
解析 该有机物分子内含苯环、碳碳双键、羟基、羧基、酯基。
根据各官能团的性质可作出判断。
9、Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。
原料X 产物Y
下列说法正确的是( )
A.X与Y互为同分异构体
B.1molX最多可以与5molH2发生加成反应
C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应
D.1molY最多能与2molNaOH发生反应
答案 A
解析 原料X与产物Y的分子式相同,但结构不同,则二者互为同分异构体,故A正确;X中苯环和碳碳双键能与氢气加成,则1molX最多可以与4molH2发生加成反应,故B错误;苯环较稳定,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故C错误;Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应,并且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1molY最多能与3molNaOH发生反应,故D错误。
10、CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:
下列说法正确的是( )
A.苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物
B.1molCPAE最多可与含4molBr2的水溶液发生反应
C.可以用FeCl3溶液检测上述反应中是否有CPAE生成
D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应
答案 B
解析 苯乙醇与邻甲基苯酚属于不同类物质,结构不相似,不互为同系物,A错误;反应物咖啡酸中也含有酚羟基,无法检测,C错误;咖啡酸、CPAE不会发生消去反应,含苯环可发生加成,含—OH均可发生取代,D错误。
11.按要求书写方程式。
(1)
①浓硫酸加热生成烯烃
________________________________________________________________________;
②浓硫酸加热生成醚
________________________________________________________________________。
答案 ①
CH2==CH—CH3↑+H2O
②
+H2O
(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水
①生成链状酯
________________________________________________________________________;
②生成环状酯
________________________________________________________________________;
③生成聚酯
________________________________________________________________________。
答案
①
+HOCH2CH2OH
+H2O
②
③
+nHOCH2CH2OH
+2nH2O
(3)
分子间脱水
①生成环状酯
________________________________________________________________________;
②生成聚酯
________________________________________________________________________。
答案 ①
+2H2O
②
+nH2O
12.化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
指出下列反应的反应类型:
反应1:
__________________________________________________________________;
反应2:
__________________________________________________________________;
反应3:
__________________________________________________________________;
反应4:
__________________________________________________________________。
答案 氧化反应 取代反应 取代反应(酯化反应) 取代反应
9.PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下:
已知:
a.烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;
b.化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;
c.E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;
d.R1CHO+R2CH2CHO
。
根据上述物质之间的转化条件,从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。
①取代反应 ②卤代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤酯化反应 ⑥水解反应 ⑦加成反应 ⑧还原反应
(1)A→B:
________________________________________________________________。
(2)B→C:
________________________________________________________________。
(3)C→D:
________________________________________________________________。
(4)G→H:
________________________________________________________________。
答案
(1)①②
(2)③ (3)④ (4)⑦⑧
13.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下:
请写出各步反应的化学方程式
①________________________________________________________________________;
②________________________________________________________________________;
③________________________________________________________________________;
④________________________________________________________________________;
⑤________________________________________________________________________;
⑥________________________________________________________________________;
⑦________________________
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