标准溶液配制记录.docx

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标准溶液配制记录

标准溶液配制记录第页共页

GDHY-ZP/CX-24-4

标准溶液名称

贮备液浓度

配制量

使用浓度

配制日期

有效期限

标准溶液编号

及标识

标准溶液生产厂家

环境条件

温度：

℃湿度：

%

溶剂

仪器名称及型号

仪器编号

配制

记录

配制人：

备注

内蒙古工大华远工程技术有限公司

标准溶液配制记录

内蒙古工大华远工程技术有限公司

标准物质领用记录

标准物质领用记录第页共页

编号

名称

规格（瓶）

领用目的

领用人

领用量

返还日期

保管人签字

GDHY-ZP/CX-24-2

内蒙古工大华远工程技术有限公司

标准物质登记表

序号

名称

标准编号

浓度

规格（瓶）

数量

生产单位

有效期

GDHY-ZP/CX-24-6标准物质登记表第页共页

编号：

GDHY-ZP-YS-001气相色谱法原始记录第页共页

样品名称

环境条件

温度℃相对湿度%

样品编号

检验日期

样品数量

检验项目

苯

检验依据

GBZ/T160.42-2007（溶剂解吸）

设备名称及编号

气相色谱仪:

7890A电子分析天平:

FA2104N

GDHY-ZP/YQ-001GDHY-ZP/YQ-006

样品前处理

（1）将采过样的前后段活性炭放入溶剂解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振摇后，解析30min。

解析液供测定。

色谱条件

色谱柱：

J&W113-3032SE-30325°C:

30mx250μmx0.25μm

检测器：

FID

升温程序:

80℃4min分流比：

40：

1

进样口温度：

150℃检测器温度：

160℃柱流量：

0.5mL/Min

标准曲线的配制

在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色谱纯苯，再准确称量二次，质量为0.1117g、0.1115g，用二硫化碳稀释至刻度。

由二次称量平均值计算溶液的浓度为11160ug/ml，分别微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳定容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯标准溶液系列。

用标准系列测得峰面积后绘制标准曲线。

计算公式

式中：

C-空气中苯的浓度，mg/

；v-解析液的体积，ml；D-解析效率，%；

-测得前后段活性炭解析液中苯的浓度，ug/ml；

-标准采样体积，L。

样品编号

测得空白中的浓度（ug/ml）

测得样品中的浓度（ug/ml）

结果C（mg/m3）

分析者：

审核者：

光度法原始记录

编号：

GDHY-ZP-YS-003第页共页

样品名称

环境条件

温度℃相对湿度%

样品编号

检验日期

样品数量

检验项目

二氧化氮

检验依据

GBZ/T160.29-2004

设备名称及编号

分光光度计:

721电子分析天平:

FA2104N

GDHY-ZP/YQ-007GDHY-ZP/YQ-006

样品前处理

用采过样的吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，放置15min，供测定。

若样品液

中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

标准曲线的配制

取7只具塞比色管，分别加入0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml标准溶液，各加水至1.0ml，加入4.0ml吸收液，配成0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.50、3.50μg氧化氮标准系列。

将各标准管摇匀后，放置15min；在540nm波长下测量吸光度。

每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对氧化氮含量（μg）绘制标准曲线。

工

作

曲

线

顺序号

0

1

2

3

4

5

6

浓度（ug/ml）

吸

光

度

1

2

3

平均值

空白试验吸光度

回归方程

相关系数r

计算公式

式中：

C-空气中二氧化氮的浓度，mg/

；m-测得样品溶液中二氧化氮的含量，ug；

-标准采样体积，L。

1.32-由气态氧化氮换算成液态氧化氮的系数。

样品编号

测得空白中的吸光度

测得样品中的吸光度

结果C（mg/m3）

分析者：

审核者：

第页共页

样品编号

测得空白中的吸光度

测得样品中的吸光度

结果C（mg/m3）

分析者：

审核者：

第页共页

样品编号

测得空白中的吸光度

测得样品中的吸光度

结果C（mg/m3）

分析者：

审核者：

编号：

GDHY-ZP-YS-002光谱法原始记录第页共页

样品名称

环境条件

温度℃相对湿度%

样品编号

检验日期

样品数量

检验项目

锰

检验依据

GBZ/T160.42-2007

设备名称及编号

原子吸收分光光度计ZEEnit700P电热板JRY-D350-A

GDHY-ZP/YQ-003GDHY-ZP/YQ-045

样品前处理

将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200℃左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml,摇匀，供测定。

若样品液中锰浓度超过测定范围，用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

标准曲线的绘制

取6只具塞刻度试管,分别加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00锰标准液，各加盐酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0µg/ml锰浓度标准系列。

将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下,用乙炔-空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定三次,以吸光度均值对锰浓度（µg/ml）绘制工作曲线。

样品测定

用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液；测得的样品吸光度值，由标准曲线得锰浓度（µg/ml）。

计算公式

式中：

C－空气中锰的浓度；mg/m3

10c10－样品溶液的体积；ml

C=———c－测得样品溶液中锰的浓度,µg/ml

V0V0－标准采样体积,L

样品编号

测得空白中的浓度（ug/ml）

测得样品中的浓度（ug/ml）

结果C（mg/m3）

分析者：

审核者：