核心骨干人员奖励性绩效优秀青年科研骨干申请人材料汇总.docx
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核心骨干人员奖励性绩效优秀青年科研骨干申请人材料汇总.docx
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核心骨干人员奖励性绩效优秀青年科研骨干申请人材料汇总
中国科学院武汉病毒研究所
核心骨干人员奖励性绩效
(优秀青年科研骨干)
申请人信息汇总
组织人事处
2014年12月
目录
(其中各类排序均按照姓氏笔画排序)
全部申请人基本情况汇总1
门冬2
王曼丽8
孙宾莲15
李么明23
余军平30
陈全姣38
李炜45
陈建军51
张涛58
郑振华64
胡杨波71
赵非78
胡晓敏82
葛行义90
核心骨干人员奖励性绩效(优秀青年科研骨干)
申请人基本情况汇总
姓名
出生年月
现任岗位等级
现任岗位等级聘任时间
主持到位经费合计
承担项目到位经费合计
以第一作者身份发表SCI论文篇数
以通讯作者身份发表SCI论文篇数
影响因子合计
成果转化
门冬
1983.1
副研三级
2013.8
45万
45万
2
\
11.95
专利1项
王曼丽
1981.6
副研二级
2013.8
133.94万
58.386万
4.5
0
19.797
专利2项
孙宾莲
1971.7
副研二级
2013.8
53.375万
638.805万
2.5
2.5
11.756
\
李么明
1978.1
副研三级
2012.8
23万
87万
4
0
9.6
\
余军平
1978.10
副研二级
2012.8
25万
48.66万
7
1
34.11
\
陈全姣
1974.4
副研二级
2012.8
239万
314万
2
3
13.21
专利2项
李炜
1977.8
副研三级
2012.9
49万
49万
2.8
1
22.2
\
陈建军
1976.9
副研二级
2012.8
49万
70万
5.5
3
13.846
专利1项
张涛
1969.1
副研二级
2009.2
\
162.2469万
\
\
\
专利1项
郑振华
1981.10
副研二级
2013.8
103万
103万
3
0
16.26
\
胡杨波
1984.6
副研三级
2012.3
133万
183万
7
1
38.517
\
赵非
1978.10
副研三级
2012.7
15万
66万
\
0.5
1.05
\
胡晓敏
1978.4
副研一级
2013.8
154万
\
1.5
1
8.827
\
葛行义
1982.9
副研三级
2013.9
50.8万
50.8万
4
0
51.658
\
武汉病毒研究所核心骨干人员奖励性绩效申请表
(优秀青年科研骨干)
部门/学科组:
分子识别与纳米生物传感学科组
姓名
门冬
性别
男
出生年月
1983.01
进入本所工作时间
2011.07
现任岗位
副研究员
聘任时间
2013.08.31
现任岗位等级
副研究员三级
聘任时间
2013.08.31
本人学习简历(学习简历自本科教育始,时间精确到月份):
2001.9-2005.7河南大学,生物科学专业,获得理学学士学位;
2006.9-2011.7中国科学院武汉病毒研究所,生物化学与分子生物学专业,获得理学博士学位。
本人工作简历(包括工作岗位,岗位任职经历,时间精确到月份):
2011.7-2014.5中国科学院武汉病毒研究所,病毒纳米生物学科组,助理研究员/副研究员;
2014.5-今中国科学院武汉病毒研究所,分子识别与纳米生物传感学科组,副研究员。
任现岗位以来的主要工作业绩(简要概括,可另附页):
针对重大疾病早期诊断灵敏度不足的问题,利用自组装蛋白纳米结构,通过蛋白质工程和体外自组装操作等技术手段,制备具有分子识别和信号放大功能的蛋白质纳米器件,用于生物传感大幅提高了生物传感的灵敏度,发展了一系列高灵敏生物传感新方法。
主要工作分为以下两个方面:
1、在国际上首次利用酵母朊蛋白建立了“种子诱导多功能纳米线”制备方法,并制备了具有强信号放大能力的蛋白纳米线。
该纳米线可以有效的提高免疫分析中结合于抗原抗体复合物上酶分子的数量,从而大幅提高免疫分析的灵敏度。
并在此基础上发展了基于催化纳米线的高灵敏病原检测ELISA和westernblot技术和基于荧光纳米线的高灵敏蛋白芯片技术;2、提出了一种可控多层级自组装纳米结构的设计思路,构建了酶分子数量可控且高度集成的酶纳米复合物,并发展了高灵敏心肌肌钙蛋白分析方法。
研究成果发表在Nanoletters、Biosens.Bioelectron.和Angew.Chem.等高影响力期刊上。
这些工作受到了国内外同行的认可,其中Nanoletters的工作作为新闻在NatureNanotechnology上被highlight,并被2010年世界生物传感器大会邀请作为keynotepresentation报告,获得了该次会议的ElsevierBiosensors&BioelectronicsAwards。
工作创新点:
申请人工作主要利用天然蛋白质结构的自组装结构域,通过蛋白质融合等技术手段将其功能化,学习生物分子自组装的天然事件,体外、体内操控融合蛋白的自组装,从而得到能够完成特定目标任务的自组装多功能纳米结构或器件,将其用于生物传感新技术的开发。
具体工作的创新点如下:
多功能蛋白纳米线:
1、双功能蛋白纳米线通过模拟天然淀粉样蛋白的种子事件,可以使不同的功能配体装配在同一纳米线上,且其长度可控;2、通过控制同一纳米线上两种不同功能配体的数量,得到了强信号放大能力,发展了高灵敏的免疫分析新方法;3、蛋白纳米线通过分子自组装将不同的功能配体在其纳米结构上偶联,这是一种建立在分子水平的偶联技术;4、引入了模块化设计的思想,可以针对性的设计出不同功能组合的纳米线,为制备多功能纳米器件提供了一种新的技术路线。
可控多层级自组装多功能蛋白纳米复合物:
1、可控多层级自组装的设计实现了在无外因干扰的情况下自组装体系在溶液中三维组装体的尺寸可控;2、该酶纳米复合物整合了大量的酶分子,形成强信号扩增能力的标记物,用于替代酶标二抗,大幅提高了ELISA的灵敏度;3、这种灵敏度的提高是通过在现有试剂中添加一种试剂即可实现,不依赖其他设备仪器和额外的人员训练,是一种高效、低成本的新方法,以此为基础开发的高灵敏方法非常适用于资源有限地区医疗诊断水平的提高。
研究生培养情况(课程、研究生获奖等)
参加公益活动情况:
承担的主要科研项目的情况
项目名称
项目类别
到位经费
本人角色
起止时间
模块化设计多功能蛋白纳米线及超灵敏生物传感应用
国家自然科学基金青年项目
23万元
主持
2013.1-2015.12
中国科学院青年创新促进会
中国科学院其他项目
10万元
主持
2014.1-2018.12
高效纳米催化器件的可控制备
中国科学院重点部署项目
12万元
主持
2014.1-2015.12
主持到位经费合计
45万元
承担项目到位经费合计
45万元
以“第一作者”或“通讯作者”身份发表的SCI论文
著作或论文名称;出版单位或发表期刊名称;期号、起止页码;所著、作者姓名
(通讯作者标注﹡)
出版或发表时间
影响因子
本人排名
(“共同第一作者”和“共同通讯作者”的请务必注明,并注明“共同第一作者”和“共同通讯作者”多少位)
Seeding-inducedself-assemblingproteinnanowiresdramaticallyincreasethesensitivityofimmunoassays.
2009
13.025
共同第一作者,两位
Anauto-biotinylatedbifunctionalproteinnanowireforultra-sensitivemolecularbiosensing.
2010
5.437
第一作者
合计
以第一作者身份发表SCI论文篇数
2
以通讯作者身份发表SCI论文篇数
影响因子之和
11.95
注:
1.以“第一作者”或“通讯作者”身份发表的SCI论文数计算方法:
唯一“第一作者”或“通讯作者”的计算为1;“共同第一作者”和“共同通讯作者”的以1除以“共同第一作者”和“共同通讯作者”数计算;
2.“共同第一作者”和“共同通讯作者”论文发表的学术期SCI影响因子计算方法:
论文发表的学术期SCI影响因子除以“共同第一作者”和“共同通讯作者”数。
发表论文目录
(按“第一作者”、“通讯作者”、“非第一作者”顺序填写)
MenD*,ZhangZP,GuoYC,ZhuDH,BiLJ,DengJY,CuiZQ,WeiHP,ZhangXE.Anauto-biotinylatedbifunctionalproteinnanowireforultra-sensitivemolecularbiosensing.BiosensBioelectron.2010;26(4):
1137-41.IF:
5.437
MenD*,GuoYC,ZhangZP,WeiHP,ZhouYF,CuiZQ,LiangXS,LiK,LengY,YouXY,ZhangXE.Seeding-inducedself-assemblingproteinnanowiresdramaticallyincreasethesensitivityofimmunoassays.NanoLett.2009;9(6):
2246-50.IF:
13.025
YinJ,ZhuDH,ZhangZP,WangW,FanJY,MenD,DengJY,WeiHP,ZhangXE,CuiZQ.ImagingofmRNA-proteininteractionsinlivecellsusingnovelmCherrytrimolecularfluorescencecomplementationsystems.PLoSOne.2013;8(11):
e80851.IF:
4.375
GaoD,ZhangZP,LiF,MenD,DengJY,WeiHP,ZhangXE,CuiZQ.Quantumdot-inducedviralcapsidassemblingindissociationbuffer.IntJNanomedicine.2013;8:
2119-28.IF:
3.463
LengY,WeiHP,ZhangZP,ZhouYF,DengJY,CuiZQ,MenD,YouXY,YuZN,LuoM,ZhangXE*.Integrationofafluorescentmolecularbiosensorintoself-assembledproteinnanowires:
alargesensitivityenhancement.AngewChemIntEdEngl.2010;49(40):
7243-6.IF:
13.734
MenD*,HouLW,ZhangTT,ZhangZP,ZhangJL,ShiYY,ZhangXE.Acontrollablehierarchicalself-assemblingenzymaticnano-compositemediatedhighlysensitivityimmunoassay.(Insubmit)
MenD*,ZhangZP,XEZhang.Afluoresentbifunctionalproteinnanowireforultra-sensitivepathogenmicroarray.(Insubmit)
发表的主要论著情况
书名
出版社及年份
撰写章节及页码
作者排序
EncyclopediaofBiophysics.
Springer2013
NanowireBiosensors.P1691-1693
第二
专利与成果转化情况
(成果转化包括发明专利、软件著作权登记、技术标准和技术转移等)
专利名称
转化结果、意义及评价
一种纳米分子生物传感器及制备方法和用途
获科技奖励情况
年度
奖励种类
获奖项目名称
等次
排名
2009
TheElsevierBiosensors&BioelectronicsAwards.
二等奖
第一
2010
湖北省自然科学优秀学术论文奖
特等奖
第一
2011
中国科学院院长奖
优秀奖
第一
2012
中国科学院优秀博士学位论文
第一
2014
中国科学院青年创新促进会
第一
国内外学术任职情况
任职组织名称
担任职务
任职起止时间
《中国病毒学(英文版)》期刊
科学编辑
2014–2015
其他需要说明的问题
无
本人承诺
本人承诺所有填写内容真实可靠。
本人签名:
年月日
武汉病毒研究所核心骨干人员奖励性绩效申请表
(优秀青年科研骨干)
部门/学科组:
(系统病毒学学科组)
姓名
王曼丽
性别
女
出生年月
1981-6
进入本所工作时间
2008.10
现任岗位
副研究员
聘任时间
2011.08.31
现任岗位等级
副研究员二级
聘任时间
2013.08.31
本人学习简历(学习简历自本科教育始,时间精确到月份):
1998.09-2002.07武汉工业学院,生物工程专业,获得学士学位;
2002.09-2008.09中科院武汉病毒研究所,微生物学专业,获得博士学位;
(其间,2007.3-2007.10于荷兰Wageningen大学病毒系进行交流访问。
)
本人工作简历(包括工作岗位,岗位任职经历,时间精确到月份):
2008.10-2011.7中国科学院武汉病毒研究所,系统病毒学科组,助理研究员;
2011.8-今中国科学院武汉病毒研究所,系统病毒学科组,副研究员。
任现岗位以来的主要工作业绩(简要概括,可另附页):
申请人前期对杆状病毒的入侵和包装机制进行了比较深入的研究(JVirol.2010a;JVirol.2010b;JVirol.2008;JGenVirol.2008)。
自任现岗位以来(2011.8.31起),主要工作集中在对继续对杆状病毒的入侵和演化机制、杆状病毒与宿主的相互作用进行研究。
同时,也逐渐涉足对布尼亚病毒的感染机理研究。
取得的主要工作业绩如下:
1)已发表的第一作者/通讯作者文章:
①在杆状病毒膜蛋白介导的病毒入侵及进化机制研究中取得重要进展,通过构建一系列模拟杆状病毒进化关键节点的重组病毒及对它们的入侵机制进行分析,首次用实验数据支持了杆状病毒进化假说,相关研究结果发表在JournalofVirology上(Wangetal.,JVirol,2014.88:
2301-11.第一作者);②利用杆状病毒表达系统,成功构建了CCHFVVLP,相关研究结果发表在VirologicaSinica上(Zhouetal.,2011Oct;26:
338-46.通讯作者)。
2)任现岗以来参与研究发表的文章:
参与了杆状病毒的感染机制以及布尼亚病毒免疫逃逸的分子机制研究,以第二作者身份分别在JMolCellBiol、JournalofVirology、Virology和JGenVirol发表SCI论文6篇。
3)待发表的第一作者/通讯作者文章:
①鉴定了一株进化上最古老的杆状病毒CuniNPV的膜融合蛋白的功能(第一作者);②通过NMR和生物学实验,揭示了杆状病毒F蛋白融合肽的结构与功能的关系(共同第一作者);③揭示了Hsp90是个调控杆状病毒感染的一个关键宿主因子(共同通讯作者)。
上述文章正在整理之中。
申请人于2012年度获得“中科院卢嘉锡青年人才奖”;2013年入选“中科院青年创新促进会”;2014年Hsp90相关研究工作获“中科院王宽诚人才计划”资助参加于英国举行的第47国际无脊椎动物病理学年会。
工作创新点:
杆状病毒的膜融合蛋白在介导病毒入侵细胞的过程中发挥重要作用。
通过构建重组假型病毒及对它们入侵机制进行深入解析,模拟和推演了杆状病毒膜融合蛋白演变过程中的关键节点及可能发生的重要事件。
其中成功构建了一株有关键代表性的重组II型核多角体病毒HaBac△F-HaFdef-gp64,该重组病毒的膜蛋白组成和入侵方式都类似于I型核多角体病毒。
该重组病毒中的HaFdef和gp64膜融合蛋白在病毒入侵过程中,HaFdef主要是发挥受体结合功能,而GP64则专司膜融合功能。
此外,还系统地构建和比较了具有不同膜融合蛋白构成的重组病毒的入侵机制,深入地分析和推演了I型祖先核多角体病毒在捕获膜融合功能强大的gp64后病毒可能发生的适应性进化,包括原有F蛋白发生的部分功能退化。
我们首次为杆状病毒的进化假说提供了重要的实验证据,同时也是对前期杆状病毒膜融合蛋白研究成果的系统总结。
此外,本研究中所建立的功能互补型的重组假型病毒系统,也将是今后研究大DNA病毒膜蛋白的功能及入侵机制的重要平台。
((Wangetal.,JVirol,2014.88:
2301-11)
研究生培养情况(课程、研究生获奖等)
1.目前指导硕士研究生两名。
2.2010、2011年曾承担中科院武汉教育基地《分子病毒学》课程其中的《病毒的功能基因组学》。
参加公益活动情况:
承担的主要科研项目的情况
项目名称
项目类别
到位经费
本人角色
起止时间
宿主细胞因子Integrin在杆状病毒入侵哺乳动物细胞中的功能及其作用机理研究
国家然科学基金面上项目
49.2万元(合同经费82万)
项目主持
2014.1-
2017.12
棉铃虫病毒膜融合蛋白(F)的N-糖基化修饰及其功能研究
国家然科学基金青年项目
25万元
(合同经费25万)
项目主持
2012.1-
2014.12
杆状病毒膜融合蛋白的分子演化
规律研究
中科院青年创新促进会
19.5万
(合同经费40万)
项目主持
2013.1-2016.12
克里米亚-刚果出血热病毒编码的糖蛋白Mucin的致病机制研究
中科院优秀博士论文获得者科研专项启动经费
20万元
(合同经费20万)
项目主持
2012.1-
2014.12
克里米亚-刚果出血热病毒包膜糖蛋白的结构与功能研究
病毒所优秀青年科技专项
20.24万
(合同经费30万)
项目主持
2011.1-
2013.12
棉铃虫病毒杀虫剂的遗传改良
中国科学院知识创新工程重要方向项目子课题
29.586万
(合同经费30万)
项目骨干
2011.1-
2013.12
病毒转录复制复合体中病毒蛋白的功能研究
973项目
28.8(前两年)
项目骨干
2013.1-
2017.12
主持到位经费合计
133.94万元
承担项目到位经费合计
58.386万元
以“第一作者”或“通讯作者”身份发表的SCI论文
著作或论文名称;出版单位或发表期刊名称;期号、起止页码;所著、作者姓名
(通讯作者标注﹡)
出版或
发表时间
影响
因子
本人排名
(“共同第一作者”和“共同通讯作者”的请务必注明,并注明“共同第一作者”和“共同通讯作者”多少位)
Unravelingtheentrymechanismofbaculovirusesanditsevolutionaryimplications.JVirol.2014.88:
2301-11.
WangM,WangJ,YinF,TanY,DengF,ChenX,JehleJA,VlakJM,HuZ,WangH.
2014
4.648
第一作者
PartialfunctionalrescueofHelicoverpaarmigerasinglenucleocapsidnucleopolyhedrovirusinfectivitybyreplacementofFproteinwithGP64fromAutographacalifornicamulticapsidnucleopolyhedrovirus.JVirol.2010.84:
11505-14.
WangM,YinF,ShenS,TanY,DengF,VlakJM,HuZ,WangH.
2010
4.648
第一作者
SpecificityofbaculovirusP6.9basicDNA-bindingproteinsandcriticalroleoftheCterminusinvirionformation.JVirol.2010.84:
8821-8.
WangM,TuladharE,ShenS,WangH,vanOersMM,VlakJM,WestenbergM.
2010
4.648
第一作者
TheF-likeproteinAc23enhancestheinfectivityofthebuddedvirusofgp64-nullAutographacalifornicamultinucleocapsidnucleopolyhedroviruspseudotypedwithbaculovirusenvelopefusionproteinF.JVirol.2008.82:
9800-4.
WangM,TanY,YinF,DengF,VlakJM,HuZ,WangH.
2008
4.648
共同第一作者
TheFproteinofHelicoverpaarmigerasinglenucleopolyhedroviruscanbesubstitutedfunctionallywithitshomologuefromSpodopteraexiguamultiplenucleopolyhedrovirus.JGenVirol.2008.89:
791-8.
WangM,TanY,Yi
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