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高中化学基础知识整理
高中化学基础知识整理
Ⅰ、基本概念与基础理论:
一、阿伏加德罗定律
1.内容:
在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数。
即“三同”定“一同”。
2.推论
(1)同温同压下,V1/V2=n1/n2同温同压下,M1/M2=ρ1/ρ2
注意:
①阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体。
②使用气态方程PV=nRT有助于理解上述推论。
3、阿伏加德罗常这类题的解法:
①状况条件:
考查气体时经常给非标准状况如常温常压下,1.01×105Pa、25℃时等。
②物质状态:
考查气体摩尔体积时,常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。
③物质结构和晶体结构:
考查一定物质的量的物质中含有多少微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)时常涉及希有气体He、Ne等为单原子组成和胶体粒子,Cl2、N2、O2、H2为双原子分子等。
晶体结构:
P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。
二、离子共存
1.由于发生复分解反应,离子不能大量共存。
(1)有气体产生。
如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易挥发的弱酸的酸根与H+不能大量共存。
(2)有沉淀生成。
如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能与SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能与OH-大量共存;Fe2+与S2-、Ca2+与PO43-、Ag+与I-不能大量共存。
(3)有弱电解质生成。
如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、等与H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能与OH-大量共存;NH4+与OH-不能大量共存。
(4)一些容易发生水解的离子,在溶液中的存在是有条件的。
如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必须在碱性条件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必须在酸性条件下才能在溶液中存在。
这两类离子不能同时存在在同一溶液中,即离子间能发生“双水解”反应。
如3AlO2-+Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。
2.由于发生氧化还原反应,离子不能大量共存。
(1)具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。
如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。
(2)在酸性或碱性的介质中由于发生氧化还原反应而不能大量共存。
如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-与S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存;SO32-和S2-在碱性条件下可以共存,但在酸性条件下则由于发生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O反应不能共在。
H+与S2O32-不能大量共存。
3.能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量共存(双水解)。
例:
Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等;Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。
4.溶液中能发生络合反应的离子不能大量共存。
如Fe2+、Fe3+与SCN-不能大量共存;Fe3+与不能大量共存。
5、审题时应注意题中给出的附加条件。
①酸性溶液(H+)、碱性溶液(OH-)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液等。
②有色离子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+。
③MnO4-,NO3-等在酸性条件下具有强氧化性。
④S2O32-在酸性条件下发生氧化还原反应:
S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O
⑤注意题目要求“大量共存”还是“不能大量共存”。
6、审题时还应特别注意以下几点:
(1)注意溶液的酸性对离子间发生氧化还原反应的影响。
如:
Fe2+与NO3-能共存,但在强酸性条件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存;MnO4-与Cl-在强酸性条件下也不能共存;S2-与SO32-在钠、钾盐时可共存,但在酸性条件下则不能共存。
(2)酸式盐的含氢弱酸根离子不能与强碱(OH-)、强酸(H+)共存。
如HCO3-+OH-=CO32-+H2O(HCO3-遇碱时进一步电离);HCO3-+H+=CO2↑+H2O
三、氧化性、还原性强弱的判断
(1)根据元素的化合价
物质中元素具有最高价,该元素只有氧化性;物质中元素具有最低价,该元素只有还原性;物质中元素具有中间价,该元素既有氧化性又有还原性。
对于同一种元素,价态越高,其氧化性就越强;价态越低,其还原性就越强。
(2)根据氧化还原反应方程式
在同一氧化还原反应中,氧化性:
氧化剂>氧化产物还原性:
还原剂>还原产物
氧化剂的氧化性越强,则其对应的还原产物的还原性就越弱;还原剂的还原性越强,则其对应的氧化产物的氧化性就越弱。
(3)根据反应的难易程度
注意:
①氧化还原性的强弱只与该原子得失电子的难易程度有关,而与得失电子数目的多少无关。
得电子能力越强,其氧化性就越强;失电子能力越强,其还原性就越强。
②同一元素相邻价态间不发生氧化还原反应。
四、比较金属性强弱的依据
金属性:
金属气态原子失去电子能力的性质;
金属活动性:
水溶液中,金属原子失去电子能力的性质。
注:
金属性与金属活动性并非同一概念,两者有时表现为不一致,
1、同周期中,从左向右,随着核电荷数的增加,金属性减弱;
同主族中,由上到下,随着核电荷数的增加,金属性增强;
2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱;碱性愈强,其元素的金属性也愈强;
3、依据金属活动性顺序表(极少数例外);
4、常温下与酸反应煌剧烈程度;5、常温下与水反应的剧烈程度;
6、与盐溶液之间的置换反应;7、高温下与金属氧化物间的置换反应。
五、比较非金属性强弱的依据
1、同周期中,从左到右,随核电荷数的增加,非金属性增强;
同主族中,由上到下,随核电荷数的增加,非金属性减弱;
2、依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱:
酸性愈强,其元素的非金属性也愈强;
3、依据其气态氢化物的稳定性:
稳定性愈强,非金属性愈强;
4、与氢气化合的条件;
5、与盐溶液之间的置换反应;
6、其他,例:
2Cu+SCu2SCu+Cl2CuCl2所以,Cl的非金属性强于S。
六、“10电子”、“18电子”的微粒小结
(一)“10电子”的微粒:
分子
离子
一核10电子的
Ne
N3−、O2−、F−、Na+、Mg2+、Al3+
二核10电子的
HF
OH−、
三核10电子的
H2O
NH2−
四核10电子的
NH3
H3O+(水合氢离子)
五核10电子的
CH4
NH4+
(二)“18电子”的微粒
分子
离子
一核18电子的
Ar
K+、Ca2+、Cl‾、S2−
二核18电子的
F2、HCl
HS−
三核18电子的
H2S
四核18电子的
PH3、H2O2
五核18电子的
SiH4、CH3F
六核18电子的
N2H4、CH3OH
注:
其它诸如C2H6、N2H5+、N2H62+等亦为18电子的微粒。
七、微粒半径的比较:
1、判断的依据电子层数:
相同条件下,电子层越多,半径越大。
核电荷数:
相同条件下,核电荷数越多,半径越小。
最外层电子数:
相同条件下,最外层电子数越多,半径越大。
2、具体规律:
、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外)如:
Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.
、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。
如:
Li 、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。 如: F-- ④、电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。 如: F->Na+>Mg2+>Al3+ ⑤、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小。 如Fe>Fe2+>Fe3+ 八、物质溶沸点的比较 (1)不同类晶体: 一般情况下,原子晶体>离子晶体>分子晶体 (2)同种类型晶体: 构成晶体质点间的作用大,则熔沸点高,反之则小。 ①离子晶体: 离子所带的电荷数越高,离子半径越小,则其熔沸点就越高。 ②分子晶体: 对于同类分子晶体,式量越大,则熔沸点越高。 HF、H2O、NH3等物质分子间存在氢键。 ③原子晶体: 键长越小、键能越大,则熔沸点越高。 (3)常温常压下状态 ①熔点: 固态物质>液态物质 ②沸点: 液态物质>气态物质 九、分子间作用力及分子极性 定义: 把分子聚集在一起的作用力 分子间作用力(范德瓦尔斯力): 影响因素: 大小与相对分子质量有关。 作用: 对物质的熔点、沸点等有影响。 ①、定义: 分子之间的一种比较强的相互作用。 分子间相互作用②、形成条件: 第二周期的吸引电子能力强的N、O、F与H之间(NH3、H2O) ③、对物质性质的影响: 使物质熔沸点升高。 ④、氢键的形成及表示方式: F-—H···F-—H···F-—H···←代表氢键。 氢键OO HHHH O HH ⑤、说明: 氢键是一种分子间静电作用;它比化学键弱得多,但比分子间作用力稍强;是一种较强的分子间作用力。 定义: 从整个分子看,分子里电荷分布是对称的(正负电荷中心能重合)的分子。 非极性分子双原子分子: 只含非极性键的双原子分子如: O2、H2、Cl2等。 举例: 只含非极性键的多原子分子如: O3、P4等 分子极性多原子分子: 含极性键的多原子分子若几何结构对称则为非极性分子 如: CO2、CS2(直线型)、CH4、CCl4(正四面体型) 极性分子: 定义: 从整个分子看,分子里电荷分布是不对称的(正负电荷中心不能重合)的。 举例双原子分子: 含极性键的双原子分子如: HCl、NO、CO等 多原子分子: 含极性键的多原子分子若几何结构不对称则为极性分子 如: NH3(三角锥型)、H2O(折线型或V型)、H2O2 十、化学反应的能量变化 定义: 在化学反应过程中放出或吸收的热量; 符号: △H 单位: 一般采用KJ·mol-1 测量: 可用量热计测量 研究对象: 一定压强下在敞开容器中发生的反应所放出或吸收的热量。 反应热: 表示方法: 放热反应△H<0,用“-”表示;吸热反应△H>0,用“+”表示。 燃烧热: 在101KPa下,1mol物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。 定义: 在稀溶液中,酸跟碱发生反应生成1molH2O时的反应热。 中和热: 强酸和强碱反应的中和热: H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3KJ·mol- 弱酸弱碱电离要消耗能量,中和热|△H|<57.3KJ·mol-1 原理: 断键吸热,成键放热。 化学反应的能量变化 反应热的微观解释: 反应热=生成物分子形成时释放的总能量-反应物分子断裂时所吸收的总能量 定义: 表明所放出或吸收热量的化学方程式。 意义: 既表明化学反应中的物质变化,也表明了化学反应中的能量变化。 热化学①、要注明反应的温度和压强,若反应是在298K,1atm可不注明; 方程式②、要注明反应物和生成物的聚集状态或晶型; 书写方法③、△H与方程式计量数有关,注意方程式与△H对应,△H以KJ·mol-1单位,化学计量数可以是整数或分数。 ④、在所写化学反应方程式后写下△H的“+”或“-”数值和单位,方程式与△H之间用“;”分开。 盖斯定律: 一定条件下,某化学反应无论是一步完成还是分几步完成,反应的总热效应相同。 十一、影响化学反应速率的因素及其影响结果 内因: 反应物的性质 外因浓度↗v↗压强↗v↗(气体) 温度↗v↗催化剂v↗(正催化剂) 其它(光、超声波、激光、放射线、电磁波、反应物颗粒大小、扩散速率、溶剂等) 十二、影响化学平衡的的条件: (1)浓度: 在其它条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平衡向正反应方向移动;反之向逆反应方向移动; (2)压强: 在其它条件不变的情况下,增大压强会使平衡向气体体积缩小的方向移动;减小压强平衡向气体体积增大的方向移动;注意: ①对于气体体积相同的反应来说,增减压强平衡不移动;②若平衡混合物都是固体或液体,增减压强平衡也不移动;③压强变化必须改变了浓度才有可能使平衡移动. (3)温度: 在其它条件下,升高温度平衡向吸热方向移动;降低温度平衡向放热方向移动.(温度改变时,平衡一般都要移动)注意: 催化剂同等倍数加快或减慢正逆反应的速率,故加入催化剂不影响平衡,但可缩短达到平衡的时间. 十三、勒沙特列原理(平衡移动原理) 如果改变影响平衡的一个条件(浓度、温度、压强等)平衡就向减弱这种改变的方向移动. 十四、充入稀有气体对化学平衡的影响: (1)恒压下通稀有气体,平衡移动方向相当于直接减压(也同于稀释对溶液中反应的影响); (2)恒容下通稀有气体,平衡不移动.注意: 只要与平衡混合物的物质不反应的气体都可称“稀有”气体 Ⅱ、元素及其化合物 1、各种“水”汇集 (一)纯净物: 重水D2O;超重水T2O;蒸馏水H2O;双氧水H2O2;水银Hg;水晶SiO2。 (二)混合物: 氨水(分子: NH3、H2O、NH3·H2O;离子: NH4+、OH‾、H+) 氯水(分子: Cl2、H2O、HClO;离子: H+、Cl‾、ClO‾、OH‾) 苏打水(Na2CO3的溶液)生理盐水(0.9%的NaCl溶液)水玻璃(Na2SiO3水溶液)卤水(MgCl2、NaCl及少量MgSO4)水泥(2CaO·SiO2、3CaO·SiO2、3CaO·Al2O3) 王水(由浓HNO3和浓盐酸以1∶3的体积比配制成的混合物) 2、各种“气”汇集 (一)无机的: 爆鸣气(H2与O2);水煤气或煤气(CO与H2);碳酸气(CO2) (二)有机的: 天然气(又叫沼气、坑气,主要成分为CH4) 液化石油气(以丙烷、丁烷为主)裂解气(以CH2=CH2为主)焦炉气(H2、CH4等) 电石气(CH≡CH,常含有H2S、PH3等) 3、具有漂白作用的物质 氧化作用 化合作用 吸附作用 Cl2、O3、Na2O2、浓HNO3 SO2 活性炭 化学变化 物理变化 不可逆 可逆 ※其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有Cl2(HClO)和浓HNO3及Na2O2 4、能升华的物质 I2、干冰(固态CO2)、升华硫、红磷,萘。 (蒽和苯甲酸作一般了解)。 5、Fe3+的颜色变化 1、向FeCl3溶液中加几滴KSCN溶液呈红色; 2、FeCl3溶液与NaOH溶液反应,生成红褐色沉淀; 3、向FeCl3溶液溶液中通入H2S气体,生成淡黄色沉淀; 4、向FeCl3溶液中加入几滴Na2S溶液,生成淡黄色沉淀; 当加入的Na2S溶液过量时,又生成黑色沉淀; 5、向FeCl3溶液中加入过量Fe粉时,溶液变浅绿色; 6、向FeCl3溶液中加入过量Cu粉,溶液变蓝绿色; 7、将FeCl3溶液滴入淀粉KI溶液中,溶液变蓝色; 8、向FeCl3溶液中滴入苯酚溶液,溶液变紫色 6、“置换反应”有哪些? 1、较活泼金属单质与不活泼金属阳离子间置换 如: Zn+Cu2+==Zn2++CuCu+2Ag+=2Ag 2、活泼非金属单质与不活泼非金属阴离子间置换 Cl2+2Br‾==2Cl‾+Br2I2+S2−==2I‾+S2F2+2H2O==4HF+O2 3、活泼金属与弱氧化性酸中H+置换 2Al+6H+==2Al3−+3H2↑Zn+2CH3COOH==Zn2++2CH3COO‾+H2↑ 4、金属单质与其它化合物间置换 2Mg+CO22MgO+C2Mg+SO22MgO+S 2Na+2H2O==2Na++2OH‾+H2↑ 2Na+2C6H5OH(熔融)→2C6H5ONa+H2↑ 2Na+2C2H5OH→2C2H5ONa+H2↑ 10Al+3V2O55Al2O3+6V8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe 2FeBr2+3Cl2==2FeCl3+2Br22FeI2+3Br2==2FeBr3+2I2 Mg+2H2OMg(OH)2+H2↑3Fe+4H2O(气)Fe3O4+4H2↑ 5、非金属单质与其它化合物间置换 H2S+X2==S↓+2H++2X‾2H2S+O2(不足)2S+2H2O CuO+CCu+CO↑CuO+H2Cu+H2OSiO2+2CSi+2CO↑ 3Cl2+8NH3==6NH4Cl+N23Cl2+2NH3==6HCl+N2 7、条件不同,生成物则不同 1、2P+3Cl22PCl3(Cl2不足);2P+5Cl22PCl5(Cl2充足) 2、2H2S+3O22H2O+2SO2(O2充足);2H2S+O22H2O+2S(O2不充足) 3、4Na+O22Na2O2Na+O2Na2O2 4、Ca(OH)2+CO2CaCO3↓+H2O;Ca(OH)2+2CO2(过量)==Ca(HCO3)2↓ 5、2Cl2+2Ca(OH)2==Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O 6Cl2+6Ca(OH)2Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O 6、C+O2CO2(O2充足);2C+O22CO(O2不充足) 7、8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O 4HNO3(浓)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O 10、AlCl3+3NaOH==Al(OH)3↓+3NaCl; AlCl3+4NaOH(过量)==NaAlO2+2H2O 11、NaAlO2+4HCl(过量)==NaCl+2H2O+AlCl3 NaAlO2+HCl+H2O==NaCl+Al(OH)3↓ 12、Fe+6HNO3(热、浓)==Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O Fe+HNO3(冷、浓)→(钝化) 13、Fe+6HNO3(热、浓)Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O Fe+4HNO3(热、浓)Fe(NO3)2+2NO2↑+2H2O 14、Fe+4HNO3(稀)Fe(NO3)3+NO↑+2H2O 浓H2SO4 3Fe+8HNO3(稀)3Fe(NO3)3+2NO↑+4H2O 170℃ 15、C2H5OH CH2=CH2↑+H2O 浓H2SO4 140℃ C2H5-OH+HO-C2H5 C2H5-O-C2H5+H2O Cl Cl 16、+Cl2+HCl+3Cl2(六氯环已烷) 17、C2H5Cl+NaOHC2H5OH+NaCl C2H5Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O 18、6FeBr2+3Cl2(不足)==4FeBr3+2FeCl32FeBr2+3Cl2(过量)==2Br2+2FeCl3 8、滴加顺序不同,现象不同 1、AgNO3与NH3·H2O: AgNO3向NH3·H2O中滴加——开始无白色沉淀,后产生白色沉淀 NH3·H2O向AgNO3中滴加——开始有白色沉淀,后白色沉淀消失 2、Ca(OH)2与H3PO4(多元弱酸与强碱反应均有此情况): Ca(OH)2向H3PO4中滴加——开始无白色沉淀,后产生白色沉淀 H3PO4向Ca(OH)2中滴加——开始有白色沉淀,后白色沉淀消失 3、NaOH与AlCl3: NaOH向AlCl3中滴加——开始有白色沉淀,后白色沉淀消失 AlCl3向NaOH中滴加——开始无白色沉淀,后产生白色沉淀 4、HCl与NaAlO2: HCl向NaAlO2中滴加——开始有白色沉淀,后白色沉淀消失 NaAlO2向HCl中滴加——开始无白色沉淀,后产生白色沉淀 5、Na2CO3与盐酸: Na2CO3向盐酸中滴加——开始有气泡,后不产生气泡 盐酸向Na2CO3中滴加——开始无气泡,后产生气泡 9、常用反应 Al3++4OH-=AlO2-+2H2O 3AlO2-+Al3++6H2O=4Al(OH)3 2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2△m=56g 2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2△m=4g AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3- 2NaCl+MnO2+3H2SO42NaHSO4+MnSO4+Cl2↑+2H2O 10、特殊反应 2F2+2H2O=4HF+O2 Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑ 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ 二、(A: NaHCO3、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NaCl(aq)) A↓(白)+↑(无色)(A: CaC2、Al2S3、Mg3N2) (A: S、H2S、N2、Na、醇) (A: 铵盐、Al、Si、CH3COONa) (A: 氯化物) (A: Al、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NaHCO3、NaHS、(NH4)2S、NH4HS、氨基酸) 中学化学常见气体单质: H2、O2、N2、Cl2、(F2) 固体单质: S、Na、Mg、Al、Fe、Cu 液体单质: Br2 中学化学常见化合物: NaCl、NaOH、Na2CO3、NaHCO3、FeCl2、FeCl3、H2SO4、 HCl、CaCO3、SO2、H2O、NO、NO2、HNO3 化学工业 制备的物质 反应原理 设备 分离液态空气 漂白粉和漂粉精 玻璃 玻璃熔炉 合成氨 合成塔 氧化炉、吸收塔 沸腾炉、 接触室、 吸收塔 炼铁 高炉 氯碱工业 电解槽 炼铝 电解槽 精炼铜 阳极 阴极 电镀铜 阳极 阴极 Ⅲ、有机化学 最简式相同的有机物 1.CH: C2H2和C6H6 2.CH2: 烯烃和环烷烃 3.CH2O: 甲醛、乙酸、甲酸甲酯 4.CnH2nO: 饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯;举一例: 乙醛(C2H4O)与丁酸及其异构体(C4H8O2) 同分异构体 1、醇——醚CnH2n+2Ox 2、醛—酮—环氧烷(环醚)CnH2nO 3、羧酸—酯—羟基醛CnH2nO2 4、氨基酸—硝基烷 能发生取代反应的物质及反应条件 1.烷烃与卤素单质: 卤素蒸汽、光照; 2.苯及苯的同系物与①卤素单质: Fe作催化剂; ②浓硝酸: 50~60℃水浴;浓硫酸作催化剂 ③浓硫酸: 70~80℃水浴; 3.卤代烃水解: NaOH的水溶液; 4.醇与氢卤酸的反应: 新制的氢卤酸; 5.酯类的水解: 无机酸或碱催化; 6.酚与浓溴水或浓硝酸: (乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应,事实上也是取代反应。 ) 能发生加成反应的物质 1.烯烃的加成: 卤素、H2、卤化氢、水 2.炔烃的加成: 卤素、H2、卤化氢、水 3.二烯烃的加成: 卤素、H2、卤化氢、水 4.苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2 5.苯乙烯的加成: H2、卤化氢、水、卤素单质 6.不饱和烃的衍生物的加成: (包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等) 7.含醛基的化合物的加成: H2、HCN
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