食品企业质量审查的相关文件.docx
- 文档编号:4986590
- 上传时间:2022-12-12
- 格式:DOCX
- 页数:47
- 大小:71.09KB
食品企业质量审查的相关文件.docx
《食品企业质量审查的相关文件.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《食品企业质量审查的相关文件.docx(47页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
食品企业质量审查的相关文件
Corporationstandardizationoffice#QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8
食品企业质量审查的相关文件
序号
内容
文件编号
页码
1
企业简介
/
2
2
质量方针和目标
/
3
3
质量管理组织机构、职责
/
4-7
4
关键质量控制点
8
5
文件管理制度
9-10
6
培训管理制度
11-12
7
采购管理制度
13-14
8
生产过程质量管理制度
15-17
9
车间卫生管理制度
18-21
10
不合格品管理制度
22-23
11
产品检验制度
24-27
12
检测仪器、设备管理制度
28-30
13
生产设备管理制度
31-34
14
仓储管理制度
35-37
15
虫害管理制度
38-40
1、企业简介
有限公司分公司是隶属于全资子公司。
是中国工业十强企业之一,产品商标是中国食品行业为数不多的经国家商标局认定的“驰名商标”。
分公司成立于年初,于年月日正式投产。
新公司坐落于,公司周围方圆十几平方公里无工业区,确保了公司不受任何污染,是理想的生产基地。
公司拥有较完备的检验设备,能更准确和有效地监控过程和成品的微生物情况,从而确保成品质量。
公司拥有先进的设备和工艺技术,有十几年的经验。
产品更加符合法律法规和顾客规定的要求。
公司具有丰富的人力资源,公司员工中三分之一以上为大中专毕业生,其管理人员都是经过专业培训和较长行业经验的专业人员。
同时公司规定定期对员工进行操作技能和专业技能的培训,以确保员工的高素质。
公司主要生产以以下几个品种:
公司地址
公司电话:
传真:
邮箱:
2、质量方针与质量目标
质量安全方针是根据总公司食品安全管理宗旨和方向,由工厂厂长正式批准和公布,并采取各项措施,保证该方针能为全体职工所理解、实施和坚持。
一、质量方针:
二、质量目标:
成品一次检验合格率:
%;
车间合格率≥%;
工厂合格率≥%;
顾客满意度≥75%;
产品及时交付率达100%;
3、质量管理组织机构、职责
3.1管理组织机构
3.2职责和权限
本公司规定了各部门的职能以及相互关系(职责和权限),以保证质量、环境管理体系的有效运行。
a)厂长
⑴确定公司的质量、环境管理方针和管理目标,批准和颁布公司的质量管理手册,对本公司质量体系的建立、实施、保持和完善全面负责。
⑵组织对重大质量问题、环境问题及事故的原因分析和处理。
⑶确定各岗位、职能部门的职责和权限,向顾客、全体员工和相关方提供管理承诺,并提供相应资源,确保质量、环境管理体系的持续有效运行。
审批质量手册。
⑷在公司企业经营管理方面,向工厂员工贯彻质量方针,组织实施质量目标。
(5)根据总公司下达的成本指标,组织工厂的经济分析,提高工厂经营管理水平和经济效益,将质量、环境责任制纳入经济责任制的考核范畴。
c)生产主管
⑴负责贯彻执行公司质量管理方针,实施质量管理目标,为员工进行质量、环境意识教育和操作技能的培训。
⑵严格以上日销量和库存量组织生产,正确处理好产量与质量的关系。
⑶负责产品生产过程控制,组织操作人员按技术标准生产,开展各工序间自检自控活动,确保产品质量符合规定的要求。
⑷组织生产车间及库房内产品的搬运、防护和交付质量控制和产品标识的管理。
⑸负责车间现场管理和安全文明生产管理,保证产品生产适宜的环境条件。
⑹负责反馈生产过程质量信息并采取纠正和预防措施,防止不合格再发生。
⑺负责车间的节能降耗工作,预防污染。
d)品控主管
⑴负责贯彻执行公司质量管理体系文件和实现公司质量管理方针、目标。
⑵负责组织公司质量手册及程序文件的编制、审核,组织建立质量。
⑶负责产品质量管理工作的组织、协调、计划、指挥、监督、检查、考核,确保各项质量工作的实施。
⑷负责健全公司产品质量信息管理系统,确保质量信息的畅通,并及时组织处理顾客及生产现场反馈的质量信息。
⑸负责组织领导和控制公司产品形成全过程的质量监控,并对检验、测量和试验设备的控制负责。
⑹负责公司产品、不合格品的控制,组织相关部门进行鉴定、处理,参与质量仲裁与分析。
⑺负责公司产品质量文件和记录的管理、控制和统计技术的应用推广。
⑻负责就销售部提出的顾客反馈问题进行解答,以确保顾客满意。
e)财务主管
⑴负责公司的财务管理,分别向工厂厂长和总经理报告财务情况。
⑵负责组织开展成本核算、财务分析,使质量成本达到最佳水平。
⑶负责为质量、环境管理体系的运行提供必要的资金,确保质量、环境管理体系有效运行。
f)销售经理
⑴负责贯彻执行公司质量体系文件和实现公司质量管理方针、目标。
⑵组织市场调查与研究,对市场开发质量负责。
⑶组织建立产品营销系统,以满足顾客的需要为目标,扩大市场占有率。
⑷负责组织销售合同的评审,保证满足顾客提出的适当要求。
⑸组织建立市场质量信息反馈系统,及时组织处理顾客反馈和质量问题,不断改进服务工作的质量,提高顾客满意度。
⑹负责顾客满意度调查。
h)行政主管
⑴负责贯彻执行公司质量管理体系文件和实现公司质量管理方针、目标。
⑵负责公司年度培训计划的编制和实施。
⑶会同有关部门组织业务、技术、质量等管理人员培训和考核工作。
⑷负责工厂持证上岗人员的培训和年审工作。
⑸负责文件、资料的管理,使每个使用文件、资料的人员都及时得到有效版本。
I)配送主管
1)负责负责各种原辅材料的申请订购,保证安全库存满足生产。
2)负责产品的入库,发货。
3)负责回收桶的验收入库。
4)积极和销售部进行沟通,按销售计划指导生产.
5)协助财务部一起进行月底盘点.
化验员
1、参与质量管理小组活动;进行与产品质量有关的过程控制(包括售后服务)。
2、工序质量检查,对原材料,半成品,成品进行质量检测和分析,提交检测分析报告,保证产品符合有关产品标准。
。
3、严格工艺纪律,贯彻实施工艺制度,检测生产环境。
4、监督原辅料质量和成品合格率。
维修技师:
1、制定并完善设备的操作规程、维护制度。
2、监督/记录设备的运行情况,公共用电设施的使用情况,并保存有关记录。
3、做好设备备件计划。
监督五金备件的质量验收及仓管工作。
4、作好设备的维护保养和常见故障排除。
5、对操作工进行定期或不不定期期的设备维护培训。
文 件 名 称
文件编号
关键质量控制点
版本
A/1
页码
1/1
编制
审核
批准
日期
日期
日期
1、目的:
通过对生产过程进行分析,确定关键质量控制点,再对关键质量控制点进行重点监测和控制,从而进一步确保产品质量
2、范围:
原辅料、生产过程、成品
3、要求:
按总部要求,成立HACCP小组,对产品全过程进行危害分析,确定关键控制点实施重点监控,由总部每年一次进行国际认证审查
4、危害分析表见《HACCP计划书》
关键质量控制点:
关键控制点
监测内容
关键指标
频率
人员
纠偏措施
微生物
细菌<10个/50ml;霉菌绿脓杆菌和大肠杆菌为均0
4次每月
化验员
消毒
1次/H
工
1次/H
1次/2H
工
消毒剂浓度
消毒剂
1次/H
工
停止生产,待消毒剂浓度合格后方可继续生产,并对受影响产品进行评估,决定是否报废。
3次每天
化验员
停止生产,对空气净化器进行检修后生产。
动态微生物
细菌<3个/皿;霉菌0
1次每周
加强熏蒸和灭菌频率,对产品进行重新评估。
异物
目测无异物
灯检工
报废
容量
5、相关文件:
《HACCP计划书》
6、相关记录:
《成品记录》、《设备运行记录》《理化检测记录》《药液添加记录》
《设备运行记录》《车间日常卫生检查记录》、《环境及流程微生物检测记录》
文 件 名 称
文件编号
文件管理制度
版本
A/1
页码
1/2
编制
审核
批准
日期
日期
日期
目的
对公司的文件和资料进行管理,使文件和资料处于受控状态,确保各有关场所及时得到文件的有效版本。
适用范围
本程序适用于本公司与质量体系有关的文件和资料的控制。
职责
行政部是文件的主管部门,负责文件的发放、回收、销毁、原稿的保存;
各部门负责编写本部门的作业文件,部门负责人审核厂长批准;
品控部负责组织编写质量手册;
厂长负责批准发布质量手册。
.工作程序
本公司质量体系文件和资料包括:
a)质量手册。
b)管理制度。
c)公司为确保过程有效策运行控制所需的文件——作业文件。
(包括作业指导书、操作规程、图样、技术文件、外来文件等)
文件编号规则
-XXXX–200X
公司名称编号文件代码序号
文件代码:
ZLSC:
质量手册;SSOP:
卫生标准操作程序;
GMP:
良好生产规范;
其他
-XX-ZD/WI-XX–200X
公司名称编号部门制度/作业指导书序号年号
文件版本号
程序文件版号用大写英文字母和数字A/0,B/0,C/0……等表示,字母表示每一版的版号(即:
第一版用A表示,第二版用B……表示);数字表示每一版修改的次数(即:
1表示该版经过第一次修改,2表示该版经过第二次修改……)。
文件修改两次要重新换版。
文件的编制、审核和批准
质量手册/作业文件制度等由管理者代表组织各部门负责人或相关人员编写,管理者代表审核,厂长批准。
文 件 名 称
文件编号
文件管理制度
版本
A/0
页码
2/2
编制
审核
批准
日期
日期
日期
文件发放
文件经过批准后,由行政部负责拟定《文件发放清单》,在文件上注明分发号并加
盖“受控”印章后进行统一发放。
文件领用人在《文件发放清单》上签字。
(发放号:
厂长01;财务02;行政03;品控04;生产05;配送06;维修07)
当使用的文件严重破损并影响使用时,应到发放部门办理更换手续,仍利用原分发号,破损文件由原发放部门收回。
因丢失而补发的文件依旧沿有原分发号,并在“文件发放清单”上注
明。
各部门收集、整理本部门受控文件,填写部门“受控文件清单”。
文件的更改
体系文件的更改,由行政部组织实施,填写“文件更改通知单”,由厂长(或管理者代表)批准后实施。
其他文件的更改,由相关部门填写“文件更改通知单”经原审批人员批准。
文件更改后的审批和批准由原审批人按条款进行。
更改后的文件经批准后,仍按条款进行发放。
文件的旧版本由发放部门负责收回并做作废处理。
作废文件如需保留时,须到行政部加盖“保留资料”印章后保留。
文件更改的方式:
如换版、换页、局部修改等,需在“文件更改通知单”中注明。
文件的保存和销毁
所有保留和使用文件的部门应妥善管理文件,文件应分类存放在干燥、通风、安全的地方,防止损坏和丢失,不得在受按文件上乱涂乱改,确保文件的清晰、整洁和完好。
文件不得随意销毁,作废文件由行政部收集后,有保存价值的封面上盖“作废”红印章,隔离再保存一段时间。
无保存价值的按规定统一销毁,填写“文件销毁申请单”。
文件的查阅和借阅
公司内部员工需要查阅文件时,应到文件保存部门办理借阅手续,填写“文件借阅记录”,借阅者在查阅后应及时归还,保存者有责任督促其及时归还,并检查归还文件是否完整。
因合同要求,顾客需要借阅质量、环境手册及程序文件时,应由相关人员办理借阅手续并加盖“非受控”章,填写“文件借阅记录”,借阅人负责及时收回文件。
外来文件控制
外来文件中技术文件及产品标准由品控部统一管理,并填写“受控文件清单”。
对非纸张性文件应做好文件备份工作,原盘存于行政部计算机中供单位使用,备份盘由行政主办妥善保存。
相关记录
《文件发放清单》《文件借阅记录》
《文件销毁申请单》《受控文件清单》
文 件 名 称
文件编号
培训管理制度
版本
A/0
页码
1/2
编制
审核
批准
日期
日期
日期
目的
为了更好的促进公司与各位员工之间的交流,使公司能够正确了解员工的思维与更好的培养员工良好素质及操作技能,特制定本制度。
适用范围
本公司分公司。
职责
公司各部门主管负责提报年度培训需求计划或临时性的培训需求并由行政部督导或组织实施。
人事行政部门负责审查各部门的培训需求。
负责年度员工培训计划的汇总及确认。
负责新进员工培训及公共类技能培训。
负责主办或协办培训计划考核。
负责培训结果的登记及记录保存与维护。
负责联系培训部门,培训教材的准备、培训的实施及培训成效的考核。
厂长负责核准年度培训计划。
要求
新入职的员工必须经过行部门全面培训上岗,否则迟到一律不予聘用;
所有培训必需做培训计划和记录,记录须清晰完整;
每次培训内容记录必须由参训人员签字确认后有效。
管理人员全年总培训时间不少于32小时,员工不少于40小时。
具体培训内容
定义:
新进员工职前培训:
即新进员工招聘进厂报到时由行政办组织进行职前培训,使其了解公司企业文化及各种规章制度并认识了解。
新进员工试用培训:
指新进员工于试用期间由其直属主管施于工作指导使其熟悉作业技能。
文 件 名 称
文件编号
培训管理制度
版本
A/0
页码
2/2
编制
审核
批准
日期
日期
日期
员工在职培训:
指经试用期满合格的正式员工的培训,可分为“专业培训”及“一般性培训”两种。
培训实施可分为:
内训:
由公司主管及相关人员自任讲师。
外训:
指由公司派员工到厂外接受培训。
相关记录:
《入职员工培训表》
《培训考核记录表》
文 件 名 称
文件编号
采购管理制度
版本
A/0
页码
1/2
编制
审核
批准
日期
日期
日期
1目的
规范采购流程,加强采购管理,降低采购成本。
1、适用范围
本制度仅限于分公司在部授权范围内使用
2、职责和权限
事业部负责工厂固定资产、原辅材料、广告宣传材料、代销代购品的采购。
工厂内由仓库主办负责申请,由厂长审批后按以下程序执行。
采购流程:
部门
采购流程
说 明
记录
配送部
配送主管根据月末原辅材料库存和下月生产计划制定采购计划
《采购计划》
厂长
厂长对采购内容进行核实
/
配送部
配送主管发采购计划至总部汇总批准
/
总部
总部和有资格的供应商签定采购定单
《采购定单》
配送部
总部传真采购定单或发桶计划至工厂
《采购定单》《发桶计划》
配送部
工厂根据定单进行验收
《采购定单》,《送货单》
作为生产辅料的事来部制造部指定供应商处采购,由品控主管负责执行。
固定资产采购按照[2002]026号文件《事业部经济合同审批权限实施细则》第四条第六款执行。
工厂负责生产备配件和办公用品中属于低值易耗品的物品以及化学材料,普通实验仪器、消防器材、劳保用品、福利生活用品等的采购。
生产备配由生产办设备管理员负责申请和采购,由生产主管负责确认和核查。
化学试剂、普通实验仪器由品控部化验员负责申请,由品控主管负责确认和采购,由厂长负责核查。
消防器材料、劳保用品、福利生活用品等由行政主办负责申请和采购,由财务会计负责确认和核查。
采购人员负责价格咨询。
财务主管负责采购申请单的审核。
厂长负责采购申请单的审批。
4采购流程和动作
文 件 名 称
文件编号
采购管理制度
版本
A/0
页码
2/2
编制
审核
批准
日期
日期
日期
申请人员应在物料采购申请单上填写物料名称、规格、型号、单价、数量、金额、用途、到货期,按不同的采购类别填写物料采购申请单。
特别要求在备注栏注明。
按照职责和权限规定对物料采购申请单上的物资进行确认。
确认内容包括:
物料名称、规格、型号、到货期以及库存情况,确认是否需要现在采购和物料是否正确。
确认无误后,申请人必须对采购物料询价,事业部负责采购的物品可按上批价或累计平均价报价,在备注说明。
其物料均应对供货商咨询,合同规定长期供货物料按合同规定。
4。
财务主管主要对采购数量和物料报价进行审核,确认数量符合实际厍存,价格真实可行。
厂长对物料采购申请做最终审批。
由规定的人员参照物料采购申请单采购。
采购前应对供应商进行供应资格认证(长期合作质量稳定的供应商可适当放宽),内容包括:
A)合法经营,能够提供齐全执照;
B)提拱物品质量合格并且稳定;
C)价格适中,供货准确及时;
D)有良好的售后服务和信誉;
仓库管理员对采购物料数量、规格、型号验收,生产办对设备和劳保用品类进行质量验收,化验室对化工原料和试剂进行质量验收,财务部对福利生活以及办公类用品进行验收。
相关的核查人员对采购进行不定期的抽查,对采购过程中质量、价格等出入较大的情况必须由采购人员作出书面说明,对采购过程中弄虚作假、假公济私等行为视情节轻重处以罚款、降级、撤职、开除处罚。
检验合格的物品按照事业部财务部《仓储管理制度》办理,检验不合格的物品按照工厂《不合格品管理程序》执行。
5、相关文件
[2002]026号文件《事业部经济合同审批权限实施细则》
字[2002]026号文件《事业部关于资金付款审批权限的规定》
事业部财务部《仓储管理制度》
附录:
《物料申购单》
分公司
物料申购单
日期 年 月 日
序号
物料名称
规格型号
单位
单价
数量
金额
备注
申购人:
审核:
批准:
文 件 名 称
文件编号
生产过程质量管理制度
版本
A/0
页码
1/3
编制
审核
批准
日期
日期
日期
目的:
为了更全面地控制好产品质量,进一步完善公司质量保障体系,同时加强生产现场质量控制力度,明确质量问题责任归属,落实质量控制自检、互检及巡检工作,质量方面做到日清日高,特制订本办法。
适用范围:
适用于生产车间和验桶、装卸工序。
要求:
员工要严格按照《各工序作业指导书》以及各相关制度进行操作。
巡检频率:
生产部、品控部每天巡检一次,按生产现场质量考核细则和工序质量抽查扣罚标准进处罚。
月底考核:
工人工资全额进行考核,其中60%由班组长根据平时工作情况考核;20%生产主管根据生产现场质量考核细则进行考核;20%由品控部根据工厂合格率进行考核或处罚。
质量考核工资与工厂合格率挂钩,附考核评分标准:
工厂合格率
质量考核分
说明
%%
90----100
每上升考核得2分
%
100
合格率达到质量考核满分
.%-%
100-120
每超考核得4分
相关文件:
《各工序作业指导书》、《车间卫生管理制度》
《生产工艺内控指标》、《生产现场质量考核细则》
附录《生产现场质量考核细则》
序号
工序名称
存在问题
考核扣分
(分/次)
1
一般违章操作(设备误操作等视情节轻重考核)
5-50
严重违章操作(视情节轻重)
50-按事故论处
未及时填写记录
10
记录与实际不符,弄虚作假
20-50
未按规定检测(未酿成事故)
20
未按规定检测(酿成质量事故,视情节轻重)
50-按事故论处
指标不符流入下道工序(未经有关部门准许,视情节)
100-按事故论处
参数异常未及时汇报(视情节)
20-按事故论处
文 件 名 称
文件编号
生产过程质量管理制度
版本
A/0
页码
2/3
编制
审核
批准
日期
日期
日期
2
20
3
预
处
理
5-20
50-按事故论处
30
50-按事故论处
20
10
20-100
10
10
20
50-按事故论处
5-按事故论处
4
50-按事故论处
100-按事故论处
10
20
20-按事故论处
20
50
50-按事故论处
20-50
20
文 件 名 称
文件编号
生产过程质量管理制度
版本
A/0
页码
3/3
编制
审核
批准
日期
日期
日期
接上表:
4
20
5-20
50-按事故论处
50
10
10
5
100-按事故论处
5
50-按事故论处
5
30
5-50
50-按事故论处
20
50-按事故论处
20
50-按事故论处
20
50
10
6
5
50-按事故论处
10
10
30
20
100
7
搬运出货
50
100
10
20
100
10
50
50-按事故论处
文 件 名 称
文件编号
车间卫生管理制度
版本
A/0
页码
1/4
编制
审核
批准
日期
日期
日期
目的:
加强对员工健康、车间环境卫生和设备卫生的控制,防止各因素对产品安全造成的危害。
一、个人卫生:
A)健康规范
1、根据食品卫生法的要求,公司生产厂必须确保所以工作人员每年一次由当地卫生防疫部门进行健康检查,取得其签发或续发的从业许可证后,方可参加或继续工作,新进厂的员工也必须取得健康证才能上岗。
2、凡感染或接触过传染性疾病的人员不得参加生产厂的工作,如:
痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(有腹泻、呕吐症状的病症)结核病、化脓性渗出性皮肤病等。
3、生产及原料包材贮存区内的一切工伤事故应当立即向管理人员(车间主任等)报告,特别是流血事故。
任何伤口车间管理人员都应确保采用了正确的包扎方式,有严重割伤、烫伤、擦伤或伤口感染的人员应避免从事接触产品、原料、包材及
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 食品企业 质量 审查 相关 文件
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)