药理学第一章到第十五章章节题目.docx

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药理学第一章到第十五章章节题目

第一章总论

一、选择题:

A型题

3.能使机体机能活动增强的药物作用称为:

A预防作用B抑制作用C治疗作用D兴奋作用E全身作用

4.药物作用的两重性是:

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C防治作用及不良反应、

D治疗作用及毒性反应E治疗作用及变态反应

5.副作用一般是在下述哪种情况时产生:

A治疗量B中毒量C极量D无效量E最小中毒量

7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了:

A高敏性B身体依赖性C耐受性D耐药性E精神依赖性

8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式:

A膜孔滤过B易化扩散C被动转运D主动转运E胞饮

9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为:

A习惯性B成瘾性C耐受性D耐药性E高敏性

11.药物与血浆蛋白结合后,则药物:

A分布加快B作用增强C代谢加快D暂时失活E排泄加快

13.药物与血浆蛋白结合率高者:

A起效快,作用长B起效慢,作用短C起效快,作用短

D起效慢,作用长E起效快,作用时间不变

14.麻醉药品是指:

A能产生精神依赖性的药物B能产生身体依赖性的药物

C能产生耐受性的药物D能产生麻醉作用的药物E能产生习惯性的药物

15.治疗量为:

A介于最小有效量与极量之间B介于最小有效量与中毒量之间

C介于最小有效量与常用量之间D小于极量E也称常用量

16.药物的治疗指数是指:

AED50与LD50的比值BLD50与ED50的比值CLD50与ED50的差

DED95与LD5的比值ELD50与ED50的和

19.甲药的LD50比乙药大,则说明:

A甲药的毒性比乙药大B甲药的作用比乙药小

C甲药的毒性比乙药小D甲药的作用比乙药大E甲药的t1/2比乙药长

22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:

A蓄积中毒B吸收C坪值D消除E血浆半衰期

24.对胃刺激大的药物服药时间应在:

A饭前B饭后C饭时D空腹E睡时

25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是:

A口服B肌注C静注D灌肠E皮下注射

27.药物的半衰期长,则说明该药:

A吸收少B作用快C消除快D吸收快E消除慢

28.药物的内在活性是指:

A药物作用的强度B药物穿透生物膜的能力C药物激活酶的能力

D药物的脂溶性高低E药物激动受体的强度

31.药物的血浆T1/2是指:

A药物被吸收一半所需的时间B药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C药物的浓度破坏一半所需时间D药物排出一半所需时间

E药物毒性在血浆中减弱一半所需时间

32.药物进入血循环后所出现的作用是:

A吸收作用B局部作用C选择作用D后遗作用E以上都不是

33.药物的安全范围是指:

A最小有效量与最小致死量之间B最小有效量与最小中毒量之间

C最小有效量与极量之间D极量与中毒量之间E极量与最小中毒量之间

37.用药后引起机体明显损害的反应称为:

A毒性反应B副作用C过敏反应D继发反应E致畸作用

39．阿托品治疗胆绞痛时，病人伴有口干、心悸等反应，称为：

A兴奋反应B副作用C后遗作用D继发作用E毒性反应

40．药物作用的基本表现主要是使机体器官组织：

A功能升高或兴奋B功能降低或抑制C兴奋和/或抑制D产生新的功能E防治作用

43．大多数药物的排泄主要经过：

A血液B肾脏C小肠D肺E胆道

46．药物联合使用，其总的作用减弱，此种作用称：

A协同作用B中和作用C拮抗作用D毒性作用E相加作用

47．药物作用选择性低常常：

A疗效高B疗效低C不良反应多D不良反应少E应用范围广

51.首过消除发生在:

A口服给药B注射用药C灌肠D舌下含化E皮肤粘膜给药

X型题

54.排泄药物的途径有:

A肾脏B腺体C肝脏D肠道E呼吸道

二、填空题

1、绝大多数药物是在进行生物转化，以方式消除。

2.毒性反应一般是由于过大或用药过长或病人对

过高，而引起的机体功能失调或组织病理变化。

3.安全范围越大，药物毒性；治疗指数越大，药物安全性。

三、名词解释

65.选择作用

66.首关消除

136、抗药性（耐药性）

第二章抗微生物药

一、选择题

A型题

80、青霉素水溶液在室温下放置会引起：

A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加

C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应减少

E、抗菌作用和过敏反应均不受影响

81、苄青霉素的抗菌谱不包括：

A、革兰氏阳性球菌B、革兰氏阴性球菌

C、革兰氏阳性杆菌D、革兰氏阴性杆菌E、放线菌

82、对青霉素敏感的病原体是：

A、支原体B、衣原体C、立克次体D、螺旋体E、真菌

83、青霉素对人体毒性极小，原因是：

A、人体细胞膜不含固醇B、人体细胞可直接利用叶酸

C、人细胞浆渗透压低D、人细胞无细胞壁E、青霉素为不稳定的有机酸

84、抢救青霉素过敏性休克的首选药是：

A、肾上腺素B、氯化钙C、氢化可的松D、苯海拉明E、去甲肾上腺素

85、治疗革兰阳性菌感染首选：

A、天然青霉素B、青霉素类C、先锋霉素类D、半合成青霉素E、大环内酯类

86、以下是青霉素过敏性休克的描述，正确的是：

A、初次注射不会发生B、连续用药过程不会发生C、皮肤过敏试验时不会发生

D、只发生于注射给药时E、多发生于给药后30分钟内

87、青霉素注射用药最值得警惕的不良反应是：

A、腹泻B、恶心呕吐C、惊厥D、过敏反应E、头痛

88、用生理盐水溶解可盐析产生沉淀的药物是：

A、克林霉素B、氨苄西林C、红霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素

89、金葡菌感染的骨髓炎首选药是：

A、红霉素B、克林霉素C、白霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素

90、以下对氨基甙类共性的叙述中错误的是：

A、对革兰氏阴性杆菌作用强B、属静止期杀菌剂C、全身感染注射给药

D、对耳及肾脏有一定毒性E、本类各药间无交叉耐药性

91、目前抗革兰氏阴性杆菌感染临床最常用的氨基甙类药物是：

A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、新霉素E、阿米卡星

92、以下对链霉素特点的叙述中，错误的是：

A、性质稳定B、为第一线抗结核病药C、抗G+、G-菌作用强D、治疗鼠疫首选E、有过敏反应

93、氨基甙类药物不具有的不良反应是：

A、抑制骨髓造血功能B、耳毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻滞E、过敏反应

94、氨基甙类抗生素中何药毒性最大：

A、萘替米星B、链霉素C、庆大霉素D、妥布霉素E、丁胺卡那霉素

95、下列哪项不属于四环素的抗菌范围：

A、结核杆菌B、布氏杆菌C、衣原体D、立克次体E、支原体

96、氯霉素应受限的主要原因是：

A、抗菌谱窄B、抑制骨髓C、作用弱D、易形成抗药性E、引起二重感染

97、八岁内儿童不宜用：

A、半合成青霉素类B、四环素类C、大环内酯类D、天然青霉素E、头孢菌素类

100、某些磺胺药损害肾脏是因为：

A、过敏反应B、溶血性贫血C、直接破坏肾单位D、析出结晶损害肾脏E、以上均不是

101、磺胺类的主要不良反应是：

A、肝脏损害B、中枢症状C、泌尿系统症状D、消化道症状E、过敏反应

102、疱疹病毒感染的首选药是：

A、金刚烷胺B、碘苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、聚肌胞

X型题

117、应用青霉素时应注意：

A、避免在饥饿时用B、皮试阴性也应做好抢救准备C、有青霉素过敏史者禁用

D、对其他药物有过敏史者禁用E、既往皮试阴性不需再作皮试

119、下列有关头孢菌素的叙述，正确的是：

A、对β内酰胺酶稳定性：

第三代>第二代>第一代B、抗G+菌作用：

第一代>第二代>第三代

C、抗G-菌作用：

第三代>第二代>第一代D、抗菌谱：

第三代>第二代>第一代

E、肾毒性：

第一代>第二代>第三代

120、青霉素皮试对象有：

A、初次注射青霉素者B、停用青霉素三天以上C、用药过程中更换批号

D、有青霉素过敏史者E、有其他药物过敏史者

二、填空题

122、青霉素对和一般无效。

124、链霉素主要是治疗、的首选药

125、四环素常作治疗的首选药。

128、四环素类药物的不良反应、和等。

131、氯霉素的不良反应为、。

四、问答题

137、青霉素最严重的不良反应是什么？

如何防治？

140、如何防治磺胺药引起的肾损害？

141、试论甲硝唑的作用和用途？

传出神经系统药

一、选择题

A型题

159.手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用何药治疗:

A新斯的明B加兰他敏C阿托品D毒扁豆碱E甲氰咪胍

161.能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是:

A肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D右旋糖酐E异丙肾上腺素

162.毛果芸香碱主要用于:

A术后腹胀气B感冒发汗C重症肌无力D阵发性室上性心动过速E青光眼

164.为防止硬脊膜外麻醉时的血压下降常事先肌注:

A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D多巴胺E阿托品

166.对重症肌无力有效的药是:

A毒毛旋花甙KB毛果芸香碱C新斯的明D琥珀胆碱E阿托品

169.阿托品禁用于:

A麻醉前给药B胃肠绞痛C心动过缓D前列腺肥大E膀胱刺激症状

172.治疗胃肠痉挛性疼痛宜选用:



A新斯的明B后马托品C乙酰胆碱D东莨菪碱E阿托品

174.阿托品对眼睛的作用是:

A扩瞳,升高眼压,视远物模糊B扩瞳,升高眼压,调节麻痹

C扩瞳,升高眼压,视近物模糊D扩瞳,降眼压,视远物清楚E扩瞳,升高眼压,调节痉挛

175.普萘洛尔的禁忌症为:

A高血压B过速型心律失常C心绞痛D支气管哮喘E以上都不是

176.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者:

A胆管,输尿管平滑肌B子宫平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道括约肌E痉挛状态的胃肠道平滑肌

177.下列何者不是肾上腺素的禁忌症:

A高血压B心跳聚停C器质性心脏病D甲亢E糖尿病

178.下列何者不是普萘洛尔的禁忌症:

A支气管哮喘B传导性阻滞C心绞痛D心力衰竭E低血压

179.新斯的明治疗肠麻痹的依据是:

A激动N1受体B激动M受体C激动N2受体D阻断M受体E激动α受体

180.一心源性休克者,脉搏微弱,血压下降,尿量明显减少,比较好的治疗药物是:

A多巴胺B去甲肾上腺素C阿托品D间羟胺E肾上腺素

181.治疗感染性休克较好的是:

A阿托品B新斯的明C毒扁豆碱D山莨菪碱E氯化钙

182.治疗胆绞痛宜选用:

A吗啡B阿托品+氯丙嗪C阿托品+哌替啶D吗啡+氯丙嗪E阿托品+罗通定

183.静滴时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是:

A肾上腺素B去甲肾上腺素C间羟胺D异丙肾上腺素E多巴胺

184.心脏骤停的复苏最好选用:

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱

186.毛果芸香碱的作用方式是:

A激动M受体B阻断M受体C抑制磷酸二酯酶D抑制胆碱酯酶E激活胆碱酯酶

199.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明:

A加强B不变C降低D翻转E减弱

X型题

202.组成“心脏三联针”的药物是:

A肾上腺素B利多卡因C多巴胺D去甲肾上腺素E阿托品

二、填空题

206．肾上腺素的用途有、、。

207．去甲肾上腺素不能作或注射，只能采取注射。

208．组成心脏三联针的药物是、和。

212.抗过敏性休克的首选药物是。

四、问答题

215．治疗过敏性休克为何首选肾上腺素？

中枢神经系统药物

一、选择题

A型题

219、关于地西泮作用的叙述中哪项是错误的

A、抗焦虑作用B、镇静、催眠作用C、抗惊厥、抗癫痫

D、中枢性肌肉松驰作用E、全身麻醉作用

220、对焦虑症疗效最佳的药物是

A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、地西泮D、水合氯醛E、苯妥英钠

221、临床上目前最常用的镇静催眠药是

A、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、氯硝西泮

222、下列哪项不是苯二氮卓类药的不良反应

A、嗜睡B、困倦C、耐受性D、依赖性E、血压升高

223、巴比妥类药物中毒致死的主要原因是

A、昏迷B、肝脏损害C、循环衰竭D、呼吸衰竭E、肾脏损害

227、氯丙嗪最重要的作用是

A、镇静B、抑制生长激素分泌C、阻断外周α受体D、阻断外周M受体E、抗精神病

228、氯丙嗪长期治疗精神病常见的不良反应是

A、体位性低血压B、过敏反应C、锥体外系反应D、口干E、嗜睡

229、氯丙嗪的用途不包括

A、精神分裂症B、更年期精神病C、人工冬眠D、顽固性呃逆E、晕动病呕吐

232、哌替啶比吗啡常用的原因

A、作用时间较吗啡长B、不引起体位性低血压

C、成瘾性较吗啡小D、镇痛作用比吗啡强E、无呼吸抑制作用

233、吗啡急性中毒最重要的特征是

A、昏睡、昏迷B、呼吸抑制C、血压下降D、瞳孔极度缩小E、紫绀、体温低

234、最易产生成瘾性的药

A、哌替啶B、可待因C、芬太尼D、吗啡E、强痛定

235、胆绞痛较好的治疗方案是

A、吗啡B、哌替啶C、阿托品+哌替啶D、哌替啶+罗痛定E、哌替啶+氯丙嗪

244、阿司匹林不宜用于

A、治疗关节痛B、治疗胃肠绞痛C、预防脑血栓形成D、预防心肌梗死E、治疗牙痛

246、下列哪项不是阿司匹林的不良反应

A、胃肠反应B、水杨酸反应C、过敏反应D、凝血障碍E、呼吸抑制

二、填空题

254.对以下病首选药物:

精神分裂症稳定型心绞痛,胃肠绞痛。

256．抗类风湿性关节炎首选药是。

257．、、组成冬眠合剂。

三、问答题

258．简述氯丙嗪临床用途。

259．哌替啶的用途有哪些？

心血管系统药

一、选择题

A型题

263、治疗轻度高血压的首选药是

A、利血平B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、可乐定E、硝普钠

264、属于钙拮抗药是

A、普萘洛尔B、硝苯地平C、哌唑嗪D、卡托普利E、利血平

265、高血压伴稳定型心绞痛患者最好选用

A、利血平B、甲基多巴C、胍乙啶D、普萘洛尔E、可乐定

268、治疗高血压时常出现“首剂现象”的药是

A、可乐定B、依那普利C、利血平D、哌唑嗪E、硝苯地平

269、通过排钠利尿，降低血容量产生降血压作用的药是

A、卡托普利B、肼屈嗪C、氢氯嗪噻D、普萘洛尔E、甲基多巴

270、强心苷治疗慢性心功能不全的作用是

A、降低心肌耗氧量B、增加心输出量C、正性肌力作用D、减慢心率E、减慢传导

272、强心苷中毒引起的心脏毒性最常见的是

A、房室传导阻滞B、窦性心动过速C、室性心动过速D、室性早搏E、窦性停搏

273、变异型心绞痛应首选

A、普萘洛尔B、硝酸异山梨酯C、二氢埃托啡D、硝苯地平E、硝酸甘油

274、对各型心绞痛有良效的药物是

A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、尼群地平

275、抗心绞痛药的共同作用是

A、扩张血管B、减少心肌耗氧量C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、降低心室壁张力

276、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是

A、口服B、皮下注射C、吸入给药D、舌下含服E、肌内注射

二、填空题

279、强心苷对心脏作用有_________、__________、____________，其中最主要的作用是_________。

280．目前临床上常用抗心绞痛药主要有__________、___________和___________三类。

281．硝苯地平又名,其作用机制主要是

利尿药和脱水药

一、选择题

A型题

286、呋塞米利尿作用迅速、强大是由于：

A、增加肾小球滤过率B、抑制近曲小管对钠的重吸收

C、抑制髓袢升支粗段对Clˉ的主动重吸收

D、拮抗醛固酮E、抑制近曲小管和集合管Na+—K+交换

288、治疗急性肺水肿首选：

A、甘露醇B、双氢克尿噻C、氨苯喋啶D、速尿E、螺内酯

290、大量使用速尿不会引起：

A、低血容量症B、低血症C、高血镁症D、低氯碱血症E、低血钠症

B型题

A、髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端B、近曲小管

C、髓袢升支粗段髓质部及皮质部D、远曲小管及集合管E、集合管

293、呋塞米的主要作用部位是：

294、螺内酯的主要作用部位是：

295、氢氯噻嗪的主要作用部位是：

二、填空题

296、常用的脱水药有、、。

297、治疗急性脑水肿首选。

抗变态反应药

一、选择题

A型题

307、H1受体阻断剂对下列哪些一变态反应疗效较差：

A、过敏性鼻炎B、荨麻疹C、血管神经性水肿D、过敏性休克E、昆虫叮咬的皮肤瘙痒

呼吸系统、消化系统药物

一、选择题

A型题

315、可待因的镇咳作用是：

A、直接抑制咳嗽中枢B、直接扩张支气管C、抑制外周的呼吸感受器D、祛痰E、平喘

316、克仑特罗的平喘机制：

A、兴奋β受体B、选择性兴奋β1受体

C、选择性兴奋β2受体D、选择性兴奋M受体E、选择性阻断M受体

317、用于痰稠而不易咳出者的祛痰药：

A、咳必清B、可待因C、退咳D、氨化铵E、氨茶碱

318、既可平喘，又可强心利尿的药：

A、肾上腺素B、氯化铵C、氨茶碱D、舒喘宁E、色甘酸钠

319、西咪替丁抗消化溃疡的原理是：

A、中和胃酸B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、兴奋H2受体E、促进胃粘膜分泌粘液

320、雷尼替丁属于下列哪些类药：

A、H2受体阻断药B、H1受体阻断药C、抗酸药D、M受体阻断药E、离子泵抑制药

X型题

321、防治支气管哮喘可选用：

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、氨茶碱

322、下列药物中具有镇咳作用的药物有：

A、可待因B、氯化铵C、氨茶碱D、喷托维林E、退嗽露

二、填空题

323、硫酸镁外用具有作用，口服有和作用，注射有

和作用。

324、镁盐中毒可用解救。

三、问答题

325、阐述硫酸镁的作用、用途、用药注意事项。

参考答案

第一章总论

一、选择题

1.B2.A3.D4.C5.A6.B7.C8.C9.B10.D

11.D12.E13.D14.B15.A16.B17.A18.C19.C20.A

21.B22.C23.A24.B25.C26.C27.E28.E29.C30.A

31.B32.A33.B34.D35.A36.C37.A38.B39.B40.C

41.D42.A43.B44.C45.B46.C47.C48.C49.D50.C

51.A52.A53.ABDE54.ABDE55.ABCDE

二、填空题：

56、吸收、分布、转化、排泄57、肝脏、恒比58、恒比消除、恒量消除59、血脑屏障

60、潜伏期、持续期、残留期61、用药剂量、时间、药物敏感性

62、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。

63、越小、越大

三、名词解释：

64.局部作用：

是指药物被吸收入血之前，在用药部局所产生的作用。

65.选择作用：

多数药物在一定剂量下，对某组织或器官产生明显的作用，而对其他组织或器官的作用不明显或无作用，此称为药物的选择作用。

66.首关消除：

由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象被称为首关消除。

67.后遗效应：

又称后遗作用，是指停药后血药浓度降至有效浓度以下时残存的药理效应。

68.亲和力：

即药物与受体结合的能力。

69.内在活性:

药物激动受体的能力。

70.生物利用度：

药物被机体吸收利用的程度和速度称为生物利用度。

71.血浆半衰期:

即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.

72.治疗量:

是指最小有效量与极量之间的量.

73.极量:

是指出现最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的量.

74.常用量:

比最小有效量大,比极量小的量,即为常用量。

75.安全范围:

是指最小有效量和最小中毒量之间的范围.

76.个体差异:

在年龄、性别、体重相同的情况下,大多数人对药物的反应是相似的,但少数人也存在质和量的差异。

77.耐受性:

有的患者对药物的敏感性较低,必须用较大剂量方可呈现治疗作用.

78、肝肠循环:

有的药物经胆汁排泄在肠道再次被吸收的过程.

四、问答题:

79.简述受体拮抗药的特点。

受体拮抗药是指药物与受体只有亲和力，而没有内在活性,其与受体结合后,阻碍激动药与受体的结合,与激动药有对抗作用。

第二章抗微生物药

一、选择题

80.B81.D82.D83.D84.A85.A86.E87.D

88.C89.B90.E91.B92.C93.A94B95.A96.B

97.B98.B99.B100.D101.C102.C103.C104.E

105.D106.E107.C108.B109.B110.E

111.D112.C113.D114.B115.E116.A

117.ABC118.ABCE119.ABCDE120.ABCE

二、填空题

121、β--内酰胺环122、Gˉ杆菌、病毒123、渗入骨组织和关节中、金葡菌性骨髓炎

124、鼠疫、兔热病，肠球菌和草绿色链球菌引起的心内膜炎

125、立克次体、支原体、支原体感染126、诺氟沙星、氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星

127、肾损害、过敏反应、抑制造血功能128、胃肠道反应、二重感染、影响骨牙生长、肝损害

129、耳毒性、肾毒性、过敏反应、神经肌肉传导阻滞130、大观霉素

131、抑制骨髓造血功能、灰婴综合征132、利福平、异烟肼

133、早期用药、联合用药、规律用药

三、名词解释