贵州省遵义市学年高一下学期期末生物题解析版.docx
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贵州省遵义市学年高一下学期期末生物题解析版
遵义市2018--2019学年度高一第二学期期末统考试卷
生物试卷
一、选择题:
本大题共30个小题,每小题2分,共60分,每题只有一个选项符合题意。
1.下列性状中属于相对性状的是()
A.狗的长毛和猫的短毛B.人的身高和体重
C.豌豆种子的圆滑和皱缩D.果蝇的红眼和棒眼
【答案】C
【解析】
【分析】
相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。
判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、狗的长毛和猫的短毛符合“同一性状”,但不符合“同种生物”,不属于相对性状,A错误;
B、人的身高和体重符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,B错误;
C、豌豆种子的圆滑和皱缩符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,C正确;
D、果蝇的红眼和棒眼符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,D错误。
故选C。
2.羊的毛色中,黑色与灰色是一对相对性状,现有一只家系不明的雄性灰羊与若干只纯种黑羊杂交,生出了15只灰羊和15只黑羊,据此可知何种性状为显性性状()
A.灰色B.黑色C.灰色或者黑色D.无法确定
【答案】A
【解析】
【分析】
由题意纯种黑羊可知,若其是显性性状,与雄性灰羊杂交,则其子代全为黑羊,与题意不符,所以黑色是隐性性状,灰羊是显性性状;如果灰羊是纯合子其子代不会出现性状分离,与题意不符,所以灰羊是杂合子。
【详解】如果灰色是隐性性状、黑色是显性性状,由于亲代黑羊是纯种,所以后代不可能出现灰色。
而一只家系不明的雄性灰羊与若干只纯种黑羊杂交,生出了15只灰羊和15只黑羊,因此,可判断灰色是显性性状、黑色是隐性性状。
故选A。
【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识,解题的关键是理解性状的显、隐性判断方法。
3.下列关于基因频率、基因型频率的叙述正确的是()
A.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化
B.影响种群基因频率变化的因素有突变、迁移、选择等
C.基因型为Aa的个体自交后代中,A基因的频率大于a基因的频率
D.因色盲患者中男性数量多于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体中色盲的基因频率
【答案】B
【解析】
【分析】
种群进化的实质是种群中基因频率的改变,而基因型频率改变,基因频率不一定发生变化;色盲患者中男性多于女性的原因是色盲属于伴X染色体隐性遗传,女性正常个体中存在色盲基因携带者;Aa自交后代所形成的群体中,A基因的频率与a基因的频率相等;在一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1。
【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变,A错误;
B、影响种群基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、非随机交配等,B正确;
C、Aa自交后代所形成的群体中,A基因的频率等于a基因的频率,C错误;
D、男性色盲患者多于女性患者,但男性群体中色盲的基因频率与女性群体中色盲的基因频率相同,D错误。
故选B。
4.“八年耕耘源于对科学的痴迷,一畦畦豌豆蕴含遗传的密码,实验设计开辟了研究的新路,数学统计揭示了遗传的规律”,这其中涉及到孟德尔对遗传学研究的相关表述错误的是()
A.孟德尔发现了控制蛋白质合成的遗传密码B.研究杂交实验过程中运用了假说演绎法
C.科学地选择了豌豆为实验材料D.通过数学统计法分析杂交实验结果
【答案】A
【解析】
【分析】
1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论
2、孟德尔获得成功的原因:
(1)选材:
豌豆。
豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物,自然状态下为纯种;品系丰富,具多个可区分的性状,且杂交后代可育,易追踪后代的分离情况,总结遗传规律。
(2)由单因子到多因子的科学思路(即先研究1对相对性状,再研究多对相对性状)。
(3)利用统计学方法。
(4)科学的实验程序和方法。
【详解】A、孟德尔杂交实验发现了遗传规律,但没有发现控制蛋白质合成的遗传密码,A错误;
B、孟德尔研究杂交实验过程中运用了假说演绎法,B正确;
C、科学地选择了豌豆为实验材料,这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一,C正确;
D、通过数学统计法分析杂交实验结果,这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一,D正确。
故选A。
5.孟德尔研究过程中涉及到假说演绎法,下列哪一项能够体现这种方法中的“演绎推理”过程()
A.在杂交实验中子二代出现了高茎与矮茎比例为3∶1的性状分离比
B.子一代与隐性纯合子杂交,预期子代中显性与隐性的比例为1∶1
C.通过测交实验,得到的64株测交后代中,30株高茎,34株矮茎
D.在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同配子中
【答案】B
【解析】
【分析】
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
(1)提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);
(2)做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);
(3)演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
(4)实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
(5)得出结论(就是分离定律)。
【详解】A、在杂交实验中子二代出现了高茎与矮茎比例为3:
1的性状分离比,这是通过实验发现问题,A错误;
B、子一代与隐性纯合子杂交,预期子代中显性与隐性的比例为1:
1,这是“演绎推理”,B正确;
C、通过测交实验,得到的64株测交后代中,30株高茎,34株矮茎,这是实验验证,C错误;
D、在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同配子中,这属于提出假说,D错误。
故选B。
【点睛】本题考查孟德尔遗传实验,要求考生识记孟德尔遗传实验的具体过程,掌握假说演绎法的具体步骤及各步骤中需要注意的细节,再结合所学的知识准确判断各选项。
6.一个细胞核中有14条染色体的细胞,再连续进行2次有丝分裂后,产生的子细胞中有染色体()
A.8条B.14条C.16条D.32条
【答案】B
【解析】
【分析】
1、细胞有丝分裂的意义:
亲代细胞的染色体经复制以后,平均分配到两个子细胞中去,由于染色体上有遗传物质,所以使前后代保持遗传性状的稳定性。
2、有丝分裂过程中染色体数目变化:
后期加倍(4N),平时不变(2N)。
【详解】有丝分裂的特点就是保证了亲代与子代之间遗传物质的统一性,所以细胞经过有丝分裂所形成的细胞遗传物质都是一样的,所以,一个细胞核中有14条染色体的细胞,不管经过多少次有丝分裂所形成的子细胞中都是14条染色体。
故选B。
7.假如水稻高杆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,两对性状独立遗传。
现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗稻瘟病的高杆品种(易倒伏)杂交,F2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为()
A.1/16B.1/8C.3/16D.3/8
【答案】C
【解析】
【分析】
水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,则纯合高秆抗稻瘟病的亲本水稻的基因型为DDRR,纯合矮秆易感稻瘟病的亲本水稻的基因型为ddrr。
它们杂交产生的F1基因型为DdRr,F1自交产生的F2代:
D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1。
【详解】根据分析可知,两亲本杂交产生的F1基因型为DdRr,F1自交产生的F2代:
D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1,F2代中出现既抗倒伏又抗病类型的基因型及比例为1/16ddRR、2/16ddRr,所以F2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为3/16。
即C正确,ABD错误。
故选C。
8.下列关于减数分裂相关的叙述,正确的是()
A.植物根尖分生区细胞也能进行减数分裂
B.减数分裂过程中染色体减半而核DNA不减半
C.减数分裂中染色体复制一次,而细胞分裂两次
D.生物体通过减数分裂形成多个精原细胞
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:
细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:
①前期:
核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:
染色体形态固定、数目清晰;③后期:
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、植物根尖分生区细胞只能进行有丝分裂,不能进行减数分裂,A错误;
B、减数分裂过程中染色体减半,核DNA也随之减半,B错误;
C、减数分裂中染色体复制一次,而细胞连续分裂两次,C正确;
D、生物体通过减数分裂形成多个生殖细胞,D错误。
故选C。
【点睛】本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律,能结合所学的知识准确判断各选项。
9.下图是某高等动物(二倍体)体内的一个正处于分裂状态的细胞模式图,相关表述错误的是()
A.该细胞是来自雌性动物体内的细胞
B.该细胞处于减数第二次分裂后期
C.该细胞分裂后形成的子细胞是第一极体和次级卵母细胞
D.该细胞中有8条染色体,但没有姐妹染色单体的存在
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图:
图示细胞不含同源染色体,且着丝点已分裂,说明细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、由于细胞质不均等分裂,所以该细胞为次级卵母细胞,A正确;
B、该细胞不含同源染色体,且着丝点已分裂,处于减数第二次分裂后期,B正确;
C、该细胞着丝点分裂,分裂后形成的子细胞是第二极体和卵细胞,C错误;
D、该细胞中有8条染色体,由于着丝点已分裂,所以没有姐妹染色单体的存在,D正确。
故选C。
10.下列有关基因表达的叙述不正确的是()
A.原核生物进行基因表达时,可以边转录边翻译
B.在叶绿体内不能进行基因表达
C.在病毒体内不能进行基因表达
D.在基因表达时,所有生物共用一套密码子
【答案】B
【解析】
【分析】
基因指导蛋白质的合成是通过转录和翻译过程实现的,转录是以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则形成mRNA的过程,通过转录,DNA上的碱基序列转变成mRNA上的碱基序列;翻译过程是以mRNA为模板,以氨基酸为原料,形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程,通过翻译过程,mRNA上的碱基序列决定了蛋白质中的氨基酸序列。
【详解】A、原核细胞没有核膜包围的细胞核,可以边转录边翻译,A正确;
B、在叶绿体内含有DNA和核糖体,能进行基因表达,B错误;
C、病毒体内不能进行基因表达,侵染宿主细胞才能控制蛋白质合成,C正确;
D、在基因表达时,所有生物共用一套密码子,说明生物界具有统一性,D正确。
故选B。
11.下列哪个现象与伴性遗传无关()
A.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,发现F2中白眼果蝇总是雄性的
B.人类红绿色盲遗传中,自然人群中男性患者明显多于女性
C.抗维生素D佝偻病的男性患者,通常其女儿也是该病的患者
D.白化病患者和携带者结婚,子女中有一半是该病的患者
【答案】D
【解析】
【分析】
1、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。
2、常染色体遗传与伴性遗传比较
①常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;
②性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同。
【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,发现F2中白眼果蝇总是雄性的,说明眼色的遗传总是与性别相关联,A正确;
B、人类红绿色盲遗传中,自然人群中男性患者明显多于女性,说明色盲的遗传与性别相关联,B正确;
C、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病,男性患者的女儿也是该病的患者,C正确;
D、白化病属于常染色体隐性遗传,D错误。
故选D。
12.水稻叶肉细胞内
DNA存在于()
A.细胞核、线粒体、叶绿体B.核糖体、细胞核、线粒体
C.内质网、细胞核、线粒体D.细胞核、叶绿体、高尔基体
【答案】A
【解析】
【分析】
DNA是细胞中的遗传物质,该物质主要存在于细胞核中的染色体上,另外在线粒体和叶绿体中也有少量分布。
【详解】A、水稻叶肉细胞中的DNA主要存在于细胞核中,在线粒体和叶绿体中也有少量分布,A正确;
B、核糖体中不含DNA,B错误;
C、内质网中不含DNA,C错误;
D、高尔基体中不含DNA,D错误。
故选A。
13.1953年科学家沃森和克里克发现了DNA的双螺旋结构,从此标志着人类进入了分子生物学时代,以下关于DNA分子的叙述错误的是()
A.双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数
B.DNA一条链中相邻碱基间以氢键相连
C.DNA分子中两条链的遗传信息不相同
D.磷酸和脱氧核糖构成了DNA的基本骨架
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则;DNA分子中脱氧核苷酸(对)或碱基(对)的排列顺序蕴含着遗传信息。
【详解】A、双链DNA分子中,嘌呤和嘧啶碱基互补配对,嘌呤数等于嘧啶数,A正确;
B、DNA一条链中相邻碱基间以脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连,B错误;
C、DNA分子中的碱基排列顺序代表遗传信息,DNA分子中两条链的碱基排列顺序不同,DNA分子中两条链的遗传信息不相同,C正确;
D、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成DNA的基本骨架,D正确。
故选B。
【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点,要求考生识记DNA分子结构的主要特点,掌握碱基互补配对原则,能根据题干信息计算出该DNA分子中四种碱基的数目,再结合其延伸规律答题。
14.DNA复制对遗传信息的传递至关重要,下列相关表述正确的是()
A.细胞核中DNA的复制发生在细胞分裂中的分裂期
B.DNA分子解旋时需要解旋酶但不需要细胞提供能量
C.DNA的双螺旋结构对DNA的准确复制没有贡献
D.DNA的复制保持了亲子代间遗传信息的连续性
【答案】D
【解析】
分析】
1、DNA分子的复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链,每条双链都与原来的双链一样。
DNA复制的方式是半保留复制,特点是边解旋边复制,场所主要是细胞核。
2、DNA能准确复制的原因:
(1)双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板;
(2)碱基互补配对原则保证了复制的准确性。
【详解】A、细胞核中DNA的复制发生在细胞分裂中的分裂间期,A错误;
B、DNA分子解旋时需要解旋酶,也需要细胞提供能量,B错误;
C、DNA的双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板,C错误;
D、DNA的复制保持了亲子代间遗传信息的连续性,D正确。
故选D。
【点睛】本题考查DNA分子的复制,要求考生识记DNA复制方式的场所、时期、条件和特点,能运用所学的知识准确判断各选项。
15.近年的科学研究发现,小鼠体内的HMGIC基因与肥胖直接相关。
具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与做对照的小鼠,吃同样多的高脂肪食物,实验组小鼠体重正常而对照组变得十分肥胖。
下列相关叙述不科学的是()
A.小鼠的基因是具有遗传效应的DNA片段
B.基因只有保持结构的完整性才能控制性状
C.HMGIC基因是碱基随机排列而产生的DNA片段
D.该基因的研究为人们科学减肥提供了理论基础
【答案】C
【解析】
【分析】
1、分析题干信息:
同样摄食的情况下,具有HMIGIC基因的小鼠肥胖,具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常,这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的。
2、基因的概念:
基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。
3、基因和染色体的关系:
基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体。
【详解】A、由题干信息可知,肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的,说明基因是具有遗传效应的DNA片段,A正确;
B、基因只有保持结构的完整性才能控制性状,B正确;
C、HMGIC基因中碱基的排列顺序是特定的,C错误;
D、该基因的研究为人们科学减肥提供了理论基础,D正确。
故选C。
【点睛】本题考查基因的相关知识,要求考生识记基因的概念,掌握基因与DNA的关系,能结合所学的知识准确答题。
16.下列关于基因控制蛋白质合成过程的叙述错误的是()
A.转录时有DNA双链解开和恢复
过程
B.tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来
C.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生
D.一个基因的两条DNA链可转录出两条相同的RNA
【答案】D
【解析】
【分析】
1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
2、密码子特点:
一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
3、tRNA具有专一性,即一种tRNA只能携带一种氨基酸,但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运。
【详解】A、转录时有DNA双链解开,其中一条链作模板,转录完成后,接着恢复双螺旋结构,A正确;
B、tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来,B正确;
C、同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生,C正确;
D、一个基因只有一条DNA链可转录,D错误。
故选D。
17.在基因指导蛋白质合成的过程中,密码子和反密码子具有重要作用,下列有关说法正确的是()
A.密码子在mRNA上的排列是连续不间断的
B.tRNA的反密码子携带了决定氨基酸序列的遗传信息
C.每种氨基酸仅有一种密码子编码
D.起始密码子和终止密码子分别决定一种氨基酸
【答案】A
【解析】
【分析】
转录是脂在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。
翻译是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、密码子是位于mRNA上能决定一个氨基酸的相邻的三个碱基,在mRNA上的排列是连续不间断的,A正确;
B、tRNA的反密码子能与mRNA上的相应碱基进行互补配对,是氨基酸的运载体,B错误;
C、每种氨基酸有一种密码子或多种密码子,C错误;
D、终止密码子不决定氨基酸,D错误。
故选A。
【点睛】
18.根据下表中的已知条件,判断苏氨酸的密码子是( )
DNA双链
T
T
G
mRNA
tRNA反密码子
A
氨基酸
苏氨酸
A.TGUB.ACUC.UGAD.UCU
【答案】B
【解析】
【分析】
密码子是mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
【详解】根据碱基互补配对的原则,tRNA中的A与mRNA中U配对,苏氨酸密码子的最后一个碱基为U,mRNA是以图中DNA的下面一条单链为模板转录而来,图中DNA的下面一条单链碱基为TGA,因此苏氨酸的密码子是ACU,故B正确,A、C、D错误。
19.如图所示的中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程,下列相关叙述正确的是()
A.健康的人体细胞中,不会发生e过程,a、b、c、d均可发生
B.在真核细胞中,a和b两个过程发生的主要场所分别是细胞核和细胞质
C.T2噬菌体在大肠杆菌细胞内可以发生a、b、c过程
D.a过程只发生在真核细胞有丝分裂的间期
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图:
图中a表示DNA分子的复制过程,b表示转录过程,c表示翻译过程,d表示逆转录过程,e表示RNA分子复制过程。
【详解】A、健康的人体细胞中,不会发生d、e过程,a、b、c均可发生(其中a过程只发生在能进行分裂的细胞中),A错误;
B、在真核细胞中,a和b两个过程发生的主要场所都是细胞核,B错误;
C、T2噬菌体是DNA病毒,其在大肠杆菌细胞内可以发生a、b、c过程,C正确;
D、a过程中可发生在真核细胞的有丝分裂间期、减数第一次分裂间期、无丝分裂过程中,D错误。
故选C。
20.下列关于真核生物遗传物质的叙述正确的是()
A.细胞中染色体的数目始终等于核DNA的数目
B.遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中
C.细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和
D.生物体中,基因与性状之间呈线性关系
【答案】B
【解析】
【分析】
1、基因的概念:
基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系:
基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体。
3、基因和遗传信息的关系:
基因中的脱氧核苷酸(碱基对)排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期,细胞中染色体的数目:
核DNA的数目=1:
2,A错误;
B、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中,B正确;
C、基因是有遗传效应的DNA片段,因此细胞中DNA分子的碱基对数大于所有基因的碱基对数之和,C错误;
D、生物体中,基因与性状之间并不是简单的呈线性关系,D错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因的相关知识,要求考生识记基因的概念,掌握基因与DNA、基因与染色体之间的关系,能结合所学的知识准确判断各选项。
21.下列关于基因突变的叙述,错误的是()
A.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
B.基因突变中的碱基缺失不会导致基因数目减少
C.基因突变时一定发生基因结构的改变
D.在DNA复制过程中,更容易发生基因突变
【答案】A
【解析】
【分析】
基因突变是可遗传变异的三大来源之一,是生物变异的根本来源。
基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换,引起基因结构的改变。
基因突变的特征有:
普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。
【详解】A、由于基因突变属于分子水平的变异,所以观察细胞有丝分裂中期染色体形态不可能判断基因突变发生的位置,A错误;
B、基因突变中的碱基缺失只会使基因结构发生改变,但不会导致基因数目减少,B正确;
C、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失和替换,所以一定发生了基因结构的改变,C正确;
D、在分裂间期发生DNA的复制,此时DNA分子结构不稳定,因此容易发生基因突变,D正确。
故选A。
【点睛】本题考查生物变异的相关知识,要求考生识记基因突变的特点及意义;识记可遗传变异的类型及产生的原因,能
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