化学分析工.docx

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化学分析工

第五章试题精选

一、知识试题

（一）选择题

1.含有0.O2mol/L氯离子的MgCl2溶液中，其MgCl2浓度为（）。

（A）O.002mol/L（B）O.04mol/L

（C）O.O1mol/L（D）O.005mol/L

2.对于体系2HI（气）H2（气）+I2（气）-Q，增大压强，将加快反应速度，此时（）

（A）正反应速度大于逆反应速度（B）逆反应速度大于正反应速度

（C）正逆反应速度以同等程度加快（D）仅正反应速度加快

3.反应A（气）+2B（气）2C（气）+2D（固）+Q，达到平衡后，如要使V正加快，平衡向右移动，可采取的措施是（）。

（A）使用催化剂（B）升高温度

（C）增大A的浓度（D）缩小容器体积

4.NH4HS（固）NH3（气）+H2S（气）反应在某一温度时达到平衡，在其他条件不变的情况下，改变下列条件，不能使平衡发生移动的是（）

（A）加入NH4HS固体（B）加入HCl气体

（C）扩大容器（D）升高温度

5.AgCl的Ksp=1.8×1O-10，则同温下AgCl的溶解度为（）

（A）1.8×1O-10mol/L（B）1.34×1O-5mol/L

（C）O.9×lO-5mol/L（D）1.9×l0-3mol/L

6.在饱和的AgCl溶液中加人NaCl，AgCl的溶解度降低，这是因为（）

（A）异离子效应（B）同离子效应

（C）酸效应（D）配位效应

7.在含有PbCl2的白色沉淀的饱和溶液申加人KI溶液，有（）沉淀产生。

（A）PbCI2（B）金属Pb沉淀

（C）无沉淀（D）PbI2

8.在含有AgCl沉淀的溶液中，加人NH3.H2O，则AgCl沉淀（）。

（A）增多（B）转化

（C）溶解（D）不变

9.在2Cu2++4I-=2CuI↓+I2中，EOI2/2I-=0.54V、EOCU2+/CUI=O.86V、EOCU2+/CUI＞EOI2/2I-，则反应方向应向（）

（A）右（B）左

（C）不反应（D）反应达到平衡时不移动

10.已知在1mol/LH2S04溶液中EoMno4-/Mn2+=1.45V、EoFe3+/Fe2+=0.68V，在此条件下，用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（）。

（A）1.49V（B）1.32V

（C）0.89V（D）0.38V

11.已知Eocl2/2cl-=1.36V,Cl2为1.013×105Pa（1大气压），[Cl-]=0.O1mol/L时电极电位是（）。

（A）1.27V（B）0.89V

（C）1.48V（D）0.76V

12.下列微粒中，最外层电子具有nS2nP6户的结构特征，且与Br-离子相差两个电子层的是（）。

（A）Na（B）Cs+。

（C）S2+（D）F-

13.能发生复分解反应的两种物质是（）。

（A）NaCl与AgNO3（B）FeSO4与Cu

（C）NaCl与KNO3（D）NaCl与HCl

14.物质的量相同的下列溶液，HCl、H2S04、CH3COOH，导电能力由强到弱的次序是（）。

（A）HCl=H2S04>CH3COOH（B）HCl>H2S04>CH3COOH

（C）H2S04>HCl>CH3COOH（D）HCl=H2S04=CH3COOH

15.0.O1mol/LNaOH溶液中[H+]对0.001mol/LNaOH溶液中[H+]的倍数是（）

（A）106（B）l0-11

（C）10-1（D）1010

16.用NaAc.3H20晶体，2.OMHAc来配制PH为5.0的HAC-NaAc。

缓冲溶液1升，其正确的配制是（）。

（MNaAc.3H2O=136.1克/摩尔，Ka=1.8×1O-5）

（A）将49克NaAc.3H2O放人少量水中溶解，再加入5Oml2.Omol/LHAc溶液，用水稀释1升

（B）将98克NaAc.3H2O放少量水中溶解，再加入5Oml2.Omol/lHAC溶液，用水稀释至1升

（C）将25克NaAc.3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAC溶液，用水稀释至1升

（D）将49克NaAc.3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAC溶液，用水稀释至1升

17.对于盐类电离和水解两个过程的热效应，正确说法是（）。

（A）皆放热（B）皆吸热

（C）水解吸热、电离放热（D）水解放热、电离吸热

18.200ml0.2molL-1NaOH的溶液和10OmlO.5molL-1的NaOH溶液混和，所得NaOH溶液的物质的量是（）

（A）0.35molmol/L（B）0.3mol/L

（C）O.15molmol/L（D）O.2mol/L

19.用直接法配制0.1mol/LNaCl标准溶液正确的是（）。

（NaCl的摩尔质量是58.44g/mol）

（A）称取5.844g基准NaCl溶于水，移入1升容量瓶中稀释至刻度摇匀

（B）称取5.9克基准NaCl溶于水，移入1升烧杯中，稀释搅拌

（C）称取5.8440g基准NaCl溶于水，移入1升烧杯中，稀释搅拌

（D）称取5.9克基准NaCl溶于水，移入1升烧杯中，稀释搅拌

20.由NH4Cl（固）分解为NH3（气）和HCl（气）的反应中，物系取独立组分数是（）

（A）4（B）2（C）3（D）1

2l.d%表示的是（）

（A）相对偏差（B）相对平均偏差

（C）相对平均误差（D）绝对平均偏差

22.0.0212+23.44+2.50471相加，运算对的是（）

（A）0.0212

23.44

+2.50471

25.96591

（B）0.0212

23.44

+2.505

25.9662

（C）0.021

23.4

+2.50

25.961

（D）0.02

23.44

+2.50

25.96

23.当煤中水份含量在5%至10%之间时，规测平行测定结果的允许绝对偏差不大于3%，对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.13%及7.72%，应弃去的是（）。

（A）7.72%（B）7.17%

（C）7.72%、7.31%（D）7.31%

24.有腐蚀性的液态物料，应使用（）等采样工具采样。

（A）塑料瓶或虹吸管（B）塑料袋或采样管

（C）玻璃瓶或陶瓷器皿（D）玻璃管或长橡胶管

25.保存水样，选择（）盛装为宜。

（A）.采样瓶（B）广口瓶

（C）玻璃瓶（D）塑料瓶

26.安瓿球吸取试样后，用（）毛细管尾部。

（A）润滑脂塞封（B）高温火焰烧结

（C）小火焰熔封（D）胶帽套住

27.自输送状态的固体物料流中采样，应首先确定一个分析化验单位要采取的（）

（A）总样重量和子样质量（B）总样质量和子样数目

（C）总样数目和子样质量（D）总样质量和子样重量

28.萃取分离方法基于各种不同物质在不同溶剂中（）不同这一基本原理。

（A）分配系数（B）分离系数

（C）萃取百分率D）溶解度

29.某萃取体系的萃取百分率为98%,V有=V水，则分配系数为（）

（A）98（B）94

（C）49（D）24.5

30.沉淀的（）是使沉淀和母液分离的过程。

（A）过滤（B）洗涤

（C）干燥D）分解

31.漏斗位置的高低，以过滤过程中漏斗颈的出口（）为度。

（A）低于烧杯边缘5mm（C）不接触滤液（D）位于烧杯中心

32.比移值与滤纸和展开剂间的分配系数有关，在一定条件下，一定的滤纸和展开剂，对于固定的组分，其值（）。

（A）变小（B）变大

（C）不变D）增大

33.阳离子交换树脂含有可被交换的（）活性基团。

（A）酸性（B）碱性

（C）中性（D）两性

34.当含Li+、Na+、K+的溶液进行离子交换时，各离子在交换柱中从上到下的位置为（）。

（A）Li+、Na+、K+（B）Na+、K+、Li+

（C）K+、Li+、Na+（D）K+、Na+、Li+

35.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1～2滴甲基橙指示剂，则应呈现（）。

（A）紫色（B）红色

（C）黄色（D）无色

36.分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（）。

（A）阳离子B）密度

（C）电导率（D）pH值

37.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是（）

（A）GR>AR>CP（B）GR>CP>AR

（C）AR>CP>GRmD）CP>AR>GR

38.实验室常用的铬酸洗液组成是（）

（A）K2Cr207+浓H2S04（B）K2Cr207+浓HCl

（C）K2CrO4+浓H2S04（D）K2CrO4+浓HCl

39.下列物质中，不能用做干燥剂的是（）。

（A）无水CaCl2（B）P205

（C）金属钠（D）水银

40.下列物质组成，，具有缓冲能力的是（）。

（A）HCl+NaOH（B）HCl+NaAc

（C）HAc+NH4Ac（D）HAc+NaAc

41.下列物质中可用于直接配制标准溶液的是（）

（A）固体NaOH（GR）（B）固体K2Cr207（GR）

（C）固体NaSS2O3（AR）（D）浓HCl（AR）

42.以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（）.

（A）无水Na2C03270～300℃（B）ZnO800℃

（O）CaCO3800℃（D）邻苯二甲酸氢钾105～110℃

43.使分析天平较快停止摆动的部件是（）o

（A）吊耳B）指针

（C）阻尼器（D）平衡螺丝

44.根据电磁力补偿工作原理制造的天平是（）0

（A）阻尼天平（B）全自动机械加码电光天平

（C）电子天平（D）工业天平

45.烘干基准物，可选用（）盛装。

（A）小烧杯（B）研钵

（C）矮型称量瓶（D）锥形瓶

46.有关容量瓶的使用正确的是（）。

（A）通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用

（B）先将固体药品转人容量瓶后加水溶解配制标准

溶液

（C）用后洗净用烘箱烘干

（D）定容时，无色溶液弯月面下缘和标线相切即可

47.下面不宜加热的仪器是（）。

（A）试管（B）坩埚

（C）蒸发皿（D）移液管

48.下面移液管的使用正确的是（）

（A）一般不必吹出残留液（B）用蒸馏水淋洗后即可移液

（C）用后洗净，加热烘干后即可再用（D）移液管只能粗略地量取一定量液体体积

49.不宜用碱式滴定管盛装的溶液是（）

（A）NH4SCN（B）KOH

（C）KMnO4（D）NaCl

50.有关蒸馏操作不正确的是（）

（A）加热前应加入数粒止暴剂（B）应在加热前向冷凝管内通入冷水

（C）应用大火快速加热（D）蒸馏完毕应先停止加热，后停止通水

51.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7～4.3，用0.Olmol/LHCl滴定0.O1mol/LNaOH的突跃范围是（）

（A）9.7～4.3

（B）8.7～4.3

（C）8.7～5.3

（D）10.7～3.3

52.用0.1mol/LHCl滴定NaHCO3至有CO2生成时，可选用的指示剂是（）。

（A）甲基红

（B）甲基橙

（C）酚酞

（D）中性红

53.配制好的HCl需贮存于（）中。

（A）棕色橡皮塞试剂瓶

（B）白色橡皮塞试剂瓶

（C）白色磨口塞试剂瓶

（D）塑料瓶

54.标定NaOH溶液常用的基准物是（）.

（A）无水Na2CO3

（B）邻苯二甲酸氢钾

（C）CaCO3

（D）硼砂

55.可用于测定水硬度的方法有（）

（A）EDTA法

（B）碘量法

（C）K2Cr207

（D）重量法

56.分析室常用的EDTA是（）

（A）乙二胺四乙酸

（B）乙二胺四乙酸二钠盐

（C）乙二胺四丙酸

（D）乙二胺

57.7.4克Na2H2Y.2H2O（M=372.24g/mol）配成1升溶液，其浓度（单位mol/L）约为（）

（A）0.02（B）0.01

（C）0.1（D）0.2

58.反应式2KMnO4+3H2S04+5H202=K2S04+2MnSO4+502↑+8H20中，氧化剂是（）

（A）H202（B）H2S04

（C）KMnO4（D）MnSO4

59.KMnO4溶液不稳定的原因是（）

（A）诱导作用（B）H2C03的作用

（C）空气的氧化作用（D）还原性杂质的作用

60.以0.O1mol/L，K2Cr207溶液滴定25.OOmlFe2+溶液耗去。

K2Cr20725.OOml，每mlFe2+溶液含Fe（MFe=55.85g/mol）的毫克数为（）

（A）3.351（B）0.3351

（C）0.5585（D）1.676

61.以K2Cr207标定Na2S203溶液时，滴定前加水稀释是为了（）

（A）便于滴定操作（B）防止淀粉凝聚

（C）防止I2挥发（D）减少Cr3+绿色对终点的影响

62.莫尔法不适于测定（）。

（A）Cl-（B）Br-

（C）I-（D）Ag+

63.质量为mg，摩尔质量为Mg/mol的物质A，溶于水后移至VL的容量瓶中，稀释到刻度，则其物质的量浓度CA等于（）。

（A）

（B）

（C）

（D）

64.在滴定分析中，一般要求滴定误差是（）

（A）≤0.1%（B）＞0.1%

（C）0.2%（D）＞0.5%

65.若被测气体组分能在空气中燃烧，常用（）测定。

（A）吸收分析法（B）吸收重量法

（C）燃烧分析法（D）气体容量法

66.不能用于分析气体的仪器是（）

（A）折光仪（B）奥氏仪

（C）电导仪（D）色谱仪

67.天然气中H2S含量的测定，使用的是用醋酸锌吸收H2S后酸化，再加碘标准溶液，最后用Na2S203标准溶液滴定的（）

（A）氧化还原容量法（B）吸收重量法

（C）气体燃烧法（D）吸收容量法

68.常用燃烧分析法测定的气体是（）

（A）H2（B）O2

（C）N2（D）CO2

69.可用控制氧化铜（）的方法，实现对二元可燃性气体的燃烧测定。

（A）燃烧时间（B）用量

（C）氧化（D）温度

70.用燃烧法测定半水煤气中的（）

（A）CH4和CO（B）H2和CH4

（C）CH4和CnHm（D）H2和CnHm

71.下列选项属于称量分析法特点的是（）

（A）需要基准物作参比

（B）要配制标准溶液

（C）经过适当的方法处理，可直接通过称量即得到分析结果

（D）适用于微量组分的测定

72.有关影响沉淀完全的因素叙述错误的是（）

（A）利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全

（B）异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全

（C）配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全

（D）温度升高，会增加沉淀的溶解损失

73.沉淀中若杂质含量太大，则应采取（）措施使沉淀纯净。

（A）再沉淀

（B）升高沉淀体系温度

（C）增加陈化时间

（D）减小沉淀的比表面积

74.称取某铁矿样0.2500克，处理成Fe（OH）3沉淀后灼烧为Fe203，称得其质量为0.2490克，则矿石中Fe3O4的百分含量为（）。

（已知:

MFe3O4=231.5g/mol,MFe2O3159.7g/mol）

（A）99.60%（B）96.25%

（C）96.64%（D）68.98%

75.分光光度法中，摩尔吸光系数与（）有关。

（A）液层的厚度

（B）光的强度

（C）溶液的浓度

（D）溶质的性质

76.通常情况下，在分光光度法中，（）不是导致偏离朗伯-比尔定律的因素。

（A）吸光物质浓度>0.Olmol/L

（B）显色温度

（C）单色光不纯

（D）待测溶液中的化学反应

77.（）属于显色条件的选择。

（A）选择合适波长的人射光

（B）控制适当的读数范围

（C）选择适当的参比液

（D）选择适当的缓冲液

78.721型分光光度计单色器的色散元件是（）

（A）滤光片

（B）玻璃棱镜

（C）石英棱镜

（D）光栅

79.邻二氮菲法测铁，正确的操作顺序为（）

（A）水样+邻二氮菲

（B）水样+NH2OH.HCl+邻二氮菲

（C）水样+HAc+NaAc+邻二氮菲

（D）水样+NH2OH.HCl+HAc-NaAc+邻二氮菲

80.在pH（）的溶液中，Fe2+邻二氮菲生成稳定的插红色配合物。

（A）1～2

（B）2～9

（C）9～10

（D）10～14

81.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡，其目的是（）

（A）清洗电极

（B）检查电极的好坏

（C）校正电极

（D）活化电极

82.强碱滴定弱酸的电位滴定，不能得到（）

（A）滴定终点

（B）化学计量点时所需碱的体积

（C）酸的浓度

（D）酸的离解常数

83.称取某铁矿样0.2500克:

处理成Fe（OH）3沉淀后灼烧为Fe203，称得其质量为0.2490克，则矿石中Fe304的百分含量为（）

（已知;MFe3O4=231.5g/mol,MFe203=159.7g/mol）

（A）99.60%

（B）96.25%

（C）96.64%

（D）68.98%

84.下述方法中（）不属于常用的气相色谱定量测定方法。

（A）匀称线对法

（B）标准曲线法

（C）内标法

（D）归一化法

85.在气液色谱法中，保留值反映了（）分子阿的作用。

（A）组分和载气

（B）组分和固定液

（0）载气和固定液

（D）组分和担体

86.从环已烷和苯的色谱图中测得死体积VM=4;VR，环已烷=10.5;VR,苯=17。

则相对保留值V苯环为（）。

（A）0.6

（B）0.62

（C）1.62

（D）2.0

87.启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤晑1.开载气;2.气化室升温;3.检测室升温;4.色谱柱升温;5.开桥电流;6.开记录仪，下面（）的操作次序是绝对不允许的。

（A）2→3→4→5→6→1

（B）1→2→3→4→5→6

（C）1→2→3→4→6→5

（D）1→3→2→4→6→5

88.韦氏天平附有的最大砝码的质量等于浮锤在（）水中所排出水的质量。

（A）l00℃

（B）40℃

（C）20℃

（D）O℃

89.酸度计测量出的是（），而刻度的是pH值。

（A）电池的电动势

（B）电对的强弱

（C）标准电极电位

（D）离子的活度

90.在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位，电池电动势的变化为（）

（A）O.058V

（B）58V

（C）O.059V

（D）59V

91.纯净物料的沸程，一般在（）左右。

（A）1℃

（B）3℃

（C）5℃

（D）O.1℃

92.电解质溶液的导电性能用（）表示。

（A）电阻或电阻率

（B）电导或电导率

（C）电阻或电导

（D）电阻率或电导率

93.表示石油产品的（）粘度。

（A）运动

（B）绝对

（C）相对

（D）条件

94.存有精密仪器的场所发生火灾宜选用（）灭火。

（A）四氯化碳灭火器

（B）泡沫灭火器

（C）二氧化碳灭火器

（D）干粉灭火器

95.下列中毒急救方法错误的是（）

（A）呼吸系统急性中毒时，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理

（B）H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐

（C）误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐

（D）皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗

96.下列化合物（）应纳人剧毒物品的管理。

（A）NaCl

（B）Na2S04

（C）HgCl2

（D）H202

97.有关汞的处理错误的是（）

（A）汞盐废液先调节PH值至8-10加人过量Na2S后再加人FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理

（B）洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫

（C）实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯

（D）散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫

98.下列单质有毒的是（）

（A）硅

（B）铝

（C）汞

（D）碳

99.下列氧化物有剧毒的是（）

（A）Al2O3

（B）AS203

（C）SiO2

（D）ZnO

100.酸式滴定管尖部出口被润滑油醋堵塞，快速有效的处理方法是（）

（A）在热水中浸泡并用力下抖

（B）用细铁丝通并用水洗

（C）装满水利用水柱的压力压出

（D）让洗耳球嘴对吸

（二）判断题

（）1.对N2+3H22NH3+Q反应，升高温度平衡向正方向移动。

（）2.相同浓度的AgI、AgCl，其溶度积分别为9.3×10-17、1.8×1O-10，则先沉淀的是AgCl。

（）3.对于2Cu2++Sn2+2Cu++Sn2+反应，降低[Cu2+]的浓度，反应的方向为从左向右。

（）4.在298.15KH2压力为1atm的中性溶液中H+/H2的电极电位是0.414V

（）5.N2的电子式表示为×xNx×..N..。

（）6.任何两种盐都能发生复分解反应。

（）7.Zn与HCl反应，能产生氢气和ZnCl2。

（）8.酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子无关。

（）9.2.5gNa2S2O3.5H2O（M=248.2g/mol）配制成1升溶液，其浓度（mol/L）约为0.01。

（）10.误差是指测定结果与真实值的差，差值越小，误差越小。

（）11.进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。

（）12.在置信度为95%时，数据应舍弃的原则是Q大于Q0.95。

（）13.在置信度为95%时，数据应舍弃的原则是Q小于Q0.95。

（）14.定位试样是在生产设备的不同部位采取的样品。

（）15.使用安瓶球称取沸点低于20℃的试样时，应带上有机玻璃防护面罩。

（）16.分配系数越大，苹取百分率越小。

（）17.为了防止滤液外溅，漏斗颈出口斜口长的一侧应贴紧接受滤液的烧杯内壁。

（）18.离子交换时，交换柱越高，树脂颗粒越细，液体流速越快，络合物稳定性相差越大，分离效果越差。

（）19.蒸馏水的电阻越大，说明该蒸馏水的纯度越高。

（）20.在制取纯水过程中，用测定pH值的方法来控制纯水的质量较为方便。

（）21.铬酸洗液不可重复使用。

（）22.酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。

（）23.凡是基准物质，使用之前都需进行灼烧处理。

（）24.凡是基准物质，使用之前都需进行干燥（恒重）处理。

（）25.加减硅码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。

（）26.分析天乎的灵敏度越高，其称量的准确度越高。

（）27.电子天平较普通天平有较高的稳定性。

（）28.称量瓶不用时应在磨口处垫上纸条。

（）29.移液管只能粗略地量取一定体积的液体。

（）30.感光性溶液宜用棕色滴定管。

（）31.冷凝管的作用仅是连通蒸馏器与接受器。

（）32.被蒸馏液杂质含量很少时，应蒸干。

（）33.市售的HCl，不能直接配成标准溶液。

（）34.水中总硬度的测定是在NH3-NH4C1介质中进行。

（）35.将EDTA标准溶液装在酸式滴定管中。

（）36.KMnO4法所用的强酸通常是H2S04

（）37.滴定分析中指示剂选择不当，引起测量误差。

（）38.气体分析是指对工业气体产品的分析。

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