人教版 基因和染色体的关系 单元测试8.docx
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人教版基因和染色体的关系单元测试8
基因和染色体的关系单元测试
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、选择题
1.如图甲表示减数分裂某时期的分裂图象,乙表示减数分裂过程中每条染色体上的DNA含量.下列相关叙述错误的是()
A.图甲处于减数第二次分裂中期
B.图甲细胞对应于图乙的BC段
C.DNA复制发生于图乙的AB段
D.处于图乙BC段的细胞,核DNA含量不变
【答案】D
【解析】
试题分析:
根据题意和图示分析可知:
甲细胞中不含同源染色体,且着丝点排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期;
乙图表示减数分裂过程中每条染色体DNA含量,其中AB段形成的原因是减数第一次分裂间期染色体的复制;BC段每条染色体含有2个DNA分子,表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是着丝点的分裂;DE段表示每条染色体含有1个DNA分子,表示减数第二次分裂后期和末期.
解:
A、图甲不含同源染色体,且着丝点排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,A正确;
B、甲图细胞中每条染色体含有2个DNA分子,对应于乙图BC段,B正确;
C、DNA复制发生于图乙的AB段,结果是每条染色体上含有2个DNA分子,C正确;
D、乙图BC段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期,由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离导致染色体数目减半,所以处于图乙BC段的细胞,核DNA含量不一定相同,D错误.
故选:
D.
考点:
细胞的减数分裂.
2.一对表现型正常的夫妇,生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩,如果男孩长大后与一位母亲为患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问儿子携带患病基因的概率为()
A.11/18B.5/9C.4/9D.3/5
【答案】D
【解析】
试题分析:
根据题意可知该病为常染色体隐性遗传病,假设控制该病的隐性基因为a,则这对表现型正常的夫妇的基因型都是Aa,正常男孩的基因型有AA和Aa两种,概率分别是1/2、2/3,产生的配子有A2/3、a1/3;母亲为该病患者的正常女子的基因型是Aa,产生的配子A、a的概率分别是1/2、1/2;该正常男孩与母亲为该病患者的正常女子结婚后子女的情况为AA(2/3×1/2=1/3)、Aa(2/3×1/2+1/3×1/2=1/2)、aa(1/2×1/3=1/6),所以他们所生的正常男孩的基因型是AA(1/3)、Aa(1/2),其携带致病基因的概率为1/2÷(1/2+1/3)=3/5。
考点:
常见的人类遗传病
3.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在
A.两个Y,两个色盲基因
B.两个X,两个色盲基因
C.一个X,—个Y,一个色盲基因
D.—个Y,没有色盲基因
【答案】B
【解析】色盲男性的基因型为XbY,其减数第一次分裂后期X与Y分离,分别进入不同的次级精母细胞中,第二次分裂后期着丝点分裂,则一个次级精母细胞中可能含有两个Y染色体而不含Xb染色体,也可能含有Xb染色体而不含Y染色体,故B正确,ACD错误。
【考点定位】减数分裂过程
【名师点睛】遗传规律的细胞学本质
4.若某动物的体细胞内有两对同源染色体,分别用A和a、B和b表示。
下列各组精子的染色体组成中,哪一组可能是由同一个精原细胞经减数分裂形成的?
()
A.AB、ab、ab、AB B.AB、aB、aB、AB
C.AB、Ab、aB、ab、 D.aB、aB、ab、ab
【答案】A
【解析】一个精原细胞只能分裂产生4个精子,在不考虑基因突变和交叉互换的情况下,只会有两种精子。
如果一种是AB,另一种一定是ab。
如果一种是aB,另一种是Ab。
5.菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状,阔叶对窄叶为显性。
要判断阔叶和窄叶基因位于片断Ⅱ上还是片断Ⅲ上,现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交,不考虑突变,若后代①雌性为阔叶,雄性为窄叶;②雌性为窄叶,雄性为阔叶,可推断①、②两种情况下该基因分别位于
A.Ⅱ;ⅡB.Ⅲ或Ⅱ;Ⅱ
C.Ⅲ;ⅡD.Ⅲ;Ⅲ
【答案】B
【解析】
试题分析:
由图可知II是性染色体的同源区段,基因如果在此的话有等位基因的存在,III是X特有的片段,在这上面的话Y染色体上没有其等位基因,用窄叶雌株与阔叶雄株杂交,假设控制该性状的基因用A、a表示,如果雌性为阔叶,雄性为窄叶则亲本应是XaXa和XAY或者XaXa和XAYa,故有可能是III也可能是II,如果子代雌性为窄叶,雄性为阔叶XaXa和XaYA,应是位于II上,故选B。
考点:
本题考查伴性遗传相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形信息的分析能力。
6.下图是生物的有性生殖过程,据图判断下列叙述正确的是()
A.非同源染色体的自由组合发生在过程Ⅰ
B.由过程Ⅱ可知受精卵中的细胞质主要来自精子
C.同源染色体的分离发生在过程I和Ⅱ
D.仅有过程Ⅰ即可维持亲子间染色体数目的恒定
【答案】A
【解析】
试题分析:
上图中过程Ⅰ是减数分裂,过程Ⅱ是受精作用;非同源染色体的自由组合发生在减数分裂第一次分裂的后期,A正确;由过程Ⅱ可知受精卵中的细胞质主要来自卵细胞,B错误;同源染色体的分离仅发生在过程I中,C错误;过程Ⅰ和Ⅱ共同维持亲子间染色体数目的恒定,D错误。
考点:
本题考查减数分裂与受精作用的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
7.如图是雌果蝇体细胞中染色体组成示意图,雌果蝇的体细胞中的I号和1,号染色体的形状不同。
下列哪一项不是该细胞形成的正常配子?
A.1、2、3、4,B.BvXWC.1、2、3、3,D.bVXW
【答案】C
【解析】配子是通过减数分裂的方式产生的。
在减数分裂过程中,由于等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到不同的配子中,因此正常情况下,配子中不含有同源染色体,也不含有等位基因。
据此结合图示分析各选项可推知:
C项正确,A、B、D三项均错误。
【考点定位】果蝇体细胞的染色体、基因的分离定律的实质
8.纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼,而暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
其中相关的基因为A和a,则下列说法不正确的是
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在常染色体上
C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1:
1:
1:
1
【答案】BD
【解析】正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,如果正反交结果一致,说明在常染色体上,否则在性染色体上,A正确;反交的实验结果与正交不同,说明这对控制眼色的基因在X染色体上,B错误;根据解析暗红眼为显性,正交实验中纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到的F1只有暗红眼:
XAXa、XAY,其中雌果蝇的基因型为XAXa,反交实验中纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAXa),雄性为朱红眼(XaY),C正确;根据以上分析可知,正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa,表现型比为1:
1:
2,反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,表现型比为1:
1:
1:
1,D错误。
【考点定位】伴性遗传以及正反交实验的应用
【名师点睛】注意:
本题中正、反交常常应用于确定性状遗传是否是细胞质遗传;如果已经确定是细胞核遗传,还可用于进一步确定是否是伴性遗传。
9.图甲是某生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图乙中与其来自同一个精原细胞的有()
A.①②B.①④C.①③D.②④
【答案】C
【解析】分析甲图可知,形成该细胞的过程中,发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,因此甲③可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞;甲和①是来自同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞;因此图中①②③④,可能是①③与甲来自同一个精原细胞。
【考点定位】细胞的减数分裂
10.观察一个处于某分裂时期的人体细胞,发现该细胞不均等缢裂,且染色体已经分成了两组,不考虑变异,下列有关每组染色体的叙述,不正确的是
A.无染色单体B.无两条X染色体
C.无Y染色体D.无同源染色体
【答案】A
【解析】由于细胞不均等缢裂,所以该细胞可能是初级卵母细胞的减数第一次分裂末期或次级卵母细胞的减数第二次分裂末期,而减数第一次分裂末期存在染色单体,A错误;减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期的每组染色体均只含有一条X染色体,B正确;只有卵细胞形成过程中出现细胞质不均等分裂,因此每组染色体均不含Y染色体,C正确;两个时期的每组染色体均不含同源染色体,D正确。
【考点定位】细胞的减数分裂
11.雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。
将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配,共得到229只幼禽,其中有55只白化幼禽且均为雌性。
下列叙述正确的是
A.火鸡白化性状属于显性性状
B.控制白化性状的基因位于W染色体上
C.表现正常的幼禽基因型相同
D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子
【答案】D
【解析】正常的雌性火鸡交配,后代出现了白化,说明白化是隐性性状,A错误;根据题意,3只带有白化基因的雄火鸡与多只正常雌火鸡交配,后代雄火鸡都是正常的,说明正常是显性性状,白化是隐性性状,且白化都是雌火鸡,说明与性别相关联,控制该性状的基因位于Z染色体上,B错误;根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW,在它们表现型正常的幼禽中,雄性的基因型是ZBZB、ZBZb,雌性的基因型是ZBW,C错误;根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW,在它们表现型正常的幼禽中,雄性的基因型是ZBZB、ZBZb,雌性的基因型是ZBW;而ZbW表现为白化,所以表现白化的幼禽都是纯合子,D正确。
【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】火鸡是ZW型性别决定的生物,同型的ZZ是雄火鸡的性染色体组成,异型的ZW是雌火鸡的性染色体组成.正常的雌性火鸡交配,后代出现了白化,说明白化是隐性性状,且白化只在雌性出现,说明是伴性遗传,从而判断相关基因型,做出解答.
如果用B表示正常的基因,b表示白化基因,则相关的遗传图解:
12.如图是某生物的精细胞,据图判断错误的是()
A.①和②可能来自同一个初级精母细胞
B.②和④可能来自同一个次级精母细胞
C.③和⑤不可能来自同一个次级精母细胞
D.①和④不可能来自同一个初级精母细胞
【答案】D
【解析】初级精母细胞进行同源染色体分离,两个次级精母细胞可以不一样,A正确。
次级精母细胞进行姐妹染色单体的分离,形成的精细胞一样,B正确。
③和⑤不可能来自同一个次级精母细胞,C正确。
①和④可以来自同一个初级精母细胞,D错误。
13.下列遗传现象不属于伴性遗传的是
A.果蝇的红眼与白眼遗传
B.人类的红绿色盲遗传
C.人类的抗维生素D佝偻病遗传
D.人的白化病遗传
【答案】D
【解析】
试题分析:
位于性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
控制果蝇的红眼与白眼的基因、控制人类的红绿色盲基因和控制人类的抗维生素D佝偻病的基因,都位于X染色体上,都属于伴性遗传,A、B、C三项均错误;控制人的白化病的基因位于常染色体上,因此,人的白化病不属于伴性遗传,D项正确。
考点:
本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。
14.下列关于同源染色体和四分体“一定”的叙述,正确的是()
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