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临床药理学试题库有答案
临床药理学试题
1.临床药理学研究的重点()
A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床
研究与评价E.药物相互作用
2.临床药理学研究的内容是()
A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临
床试验与药物相互作用研究E.以上都是
3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是
()
A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均
衡、盲法、随机
D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机
4.正确的描述是()
A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临
床试验中应设立双盲法
C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机
对照试验都必须使用安慰剂
5.药物代谢动力学的临床应用是()
A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADR
C.进行TDM和观察ADR
D.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观
...
察ADR
6.临床药理学研究的内容不包括()
A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改
造E.药物相互作用
7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()
A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照
药
B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效
C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用
药
D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者
E.危重、急性病人
8.药物代谢动力学研究的内容是()
A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新
药的不良反应处理方法
D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗
效
9.影响药物吸收的因素是()
A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态
C.肝、肾功能状态
D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低
10.在碱性尿液中弱碱性药物()
...
A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄
慢
11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达
到稳定浓度的时间是()
A.15天B.12天C.9天D.6天
E.3天
12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()
A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半
衰期能反映体内药量的消除速度
C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药
后,约4-5个半衰期已基本消除
E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13.生物利用度检验的3个重要参数是()
A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、
Vd
D.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css
A.药物与血浆蛋白结合B.首过效
应C.CssD.VdE.AUC
14.设计给药方案时具有重要意义(B)
15.存在饱和和置换现象(A)
...
16.可反映药物吸收程度(E)
17.开展治疗药物监测主要的目的是()
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得
最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药
效学的探讨E.评价新药的安全性
18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()
A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下
C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下
E.直肠>舌下>肌注>皮肤
19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时
失去药理学活性
C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合
情况
D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白
结合率高的药物,药效作用时间缩短
20.不正确的描述是()
A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过
效应
C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd
大小反映药物在体内分布的广窄程度
...
21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()
A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮
E.丙戊酸钠
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()
A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法
D.质谱法E.放射免疫法
23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:
()
A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓
度,下一次用药前1小时
C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓
度,下一次用药前
E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时
24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:
()
A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?
B.血药浓度与
药效间的关系是否适用于病情?
C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?
D.疗程长短
是否能使病人在治疗期间受益于TDM?
E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的
信息?
25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()
A.1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/ml
D.3.0ng/mlE.2.5ng/ml
...
26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()
A.0-10μg/mlB.15-30μg/mlC.5-10μg/ml
D.10-20μg/mlE.5-15μg/ml
27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:
()
A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.
丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱
28.受体是:
()
A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞
膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二
信使作用部位
29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:
A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.
药物的内在活性E.药物与受体的亲和力
30.遗传异常主要表现在:
()
A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常
31.缓释制剂的目的:
()
A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位
C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药
...
物迅速进入血液循环,达到持久的疗效
E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效
32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:
()
A.1/3B.1/2C.2/5D.
3/4E.3/5
33.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:
()
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP
E.ISO
34.治疗作用初步评价阶段为()
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ
期临床试验E.扩大临床试验
35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()
A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.
推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案
E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代
谢动力学过程
36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()
A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大
范围内进行疗效的评价
C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补
充临床试验
E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行
...
特殊临床试验
37.关于新药临床试验描述错误的是:
()
A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是
扩大的多中心临床试验
C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性
四个原则
D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察
E.临床试验最低病例数要求:
Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ
期300例,Ⅳ期2000例
38.妊娠期药代动力学特点:
()
A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力
上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化
39.药物通过胎盘的影响因素是:
()
A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的
结合力D.胎盘的血流量E.以上都是
40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:
A.ABCDEB.ABCDXC.ABCD
D.ABCXE.ABCDEX
41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:
()
A.1~3周左右B.2~12周左右C.3~12周左右D.3~
10周左右E.2~10周左右
42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()
...
A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.
青霉素E.氧氟沙星
43.下列哪个药物能连体双胎:
()
A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.
灰黄霉素E.以上都不是
44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:
()
A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗
甲状腺药E.喹诺酮类
45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:
()
A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠
C.鲁米那、氯霉素
D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠
46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描
述错误的是:
()
A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体,减
少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴
比妥
E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂
47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:
()
A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统
...
变化对药效学的影响
C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统
变化对药效学的影响
E.用药依从性对药效学的影响
48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:
()
A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统
变化对药效学的影响
C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统
变化对药效学的影响
E.用药依从性对药效学的影响
49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()
A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂
C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.
注意饮食的合理选择和搭配
50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:
()
A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、
红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
B.老年患者有肾功能减退,药物肾清除减慢,氨基苷类、四环
素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况,适当减量或
延长给药间隔时间。
C.老年患者患感染性疾病,宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟
喹诺酮类杀菌药。
...
D.抗菌药物一旦选定,在疗效未确定之前,疗程不应少于5d,
不超过14d。
E.以上都是
51.下面正确描述的是:
()
A.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应
B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减
少
C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基甙
类抗生素之间联合用药可提高疗效
E.pH值的变化不会影响药物的体内过程
52.正确的联合用药是:
()
A.氯丙嗪+氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙
嗪+普萘洛尔
D.呋塞米+庆大霉素E.异烟肼+维生素B6
53.不正确的联合用药是:
()
A.碳酸氢钠+庆大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普
萘洛尔+硝苯地平
D.青霉素+链霉素E.庆大霉素+呋塞米
54.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是:
()
A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收C.影
响双香豆素的脂溶性
D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E.两
者发生生理性拮抗作用
...
55.磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是:
()
A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物抑制骨髓造血系
统C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核
D.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加
侵犯脑神经核
56.磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是:
()
A.磺胺类抑制中枢神经系统B.磺胺类协同硫喷
妥钠抑制中枢神经系统
C.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离
浓度增高
D.磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导
肝药酶活性
57.丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是:
()
A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青
霉素的脂溶性
D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青
霉素在肾小管中的重吸收
A.诱导肝药酶B.抑制肝药酶C.致低血压反应D.高血
压危象E.心律失常
58.氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:
(C)
59.苯妥英钠:
(A)
...
60.氯丙嗪与奎尼丁合用:
(E)
61.正确的描述是:
()
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物
效应称副作用
C.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作
用
D.B型不良反应与剂量大小有关E.A型不良反应死亡
率往往很高
62.A型不良反应特点是:
()
A.不可预见B.可预见C.发生率低D.死亡率
高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性
63.B型不良反应特点是:
()
A.与剂量大小有关B.死亡率高C.发生率高D.可预
见E.是A型不良反应的延伸
64.下属于A型不良反应的是:
()
A.特异质反应B.变态反应
C.副作用
D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多
发性神经病
E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏,易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼
吸肌麻痹
...
65.已证实可致畸的药物是:
()
A.苯妥英钠B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比
妥E.叶酸
66.下属于药源性疾病的是:
()
A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起
的眼内压升高
A.氯霉素B.雌激素类C.奎尼丁D.氯丙
嗪E.阿司匹林
67.可引起药源性心肌病变的药物是:
(D)
68.可引起药源性心律失常的药物是:
(C)
69.可引起药源性血液病的药物是:
(A)
70.有致畸作用的药物是:
(B)
71.可引起药源性哮喘的药物是:
(E)
72.不属于重症肌无力禁用的药物是:
()
A.氨基甙类抗生素B.阿托品C.奎宁、奎尼丁D.吗
啡E.氯仿
73.关于左旋多巴,以下说法错误的是:
()
A.伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B.维
生素B6降低左旋多巴的疗效
C.对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D.作
...
用机制为补充脑内DA不足
E.与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象
74.司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是:
()
A.外周脱羧酶抑制剂B.直接激动DA受体C.促进
DA的释放
D.单胺氧化酶B抑制剂E.中枢抗胆碱作用
75.癫痫持续状态首选药物是:
()
A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠D.卡
马西平E.丙戊酸钠
76.苯妥英钠急性中毒主要表现为:
()
A.成瘾性B.神经系统反应C.牙龈增生D.巨幼红细胞
性贫血E.低钙血症
77.治疗胆绞痛宜选用:
()
A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托
品D.654-2E.阿司匹林
78.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是:
()
A.阿托品B.氯丙嗪C.镇痛新D.尼可刹
米E.纳洛酮
79.连续反复应用吗啡最重要的不良反应是:
()
A.成瘾性B.呼吸抑制C.缩瞳D.胃肠道反
应E.低血压性休克
80.哌替啶与吗啡相比,不具有下列哪一特点:
()
...
A.对胃肠道有解痉作用B.过量中毒时瞳孔散大C.
成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱
D.镇痛作用比吗啡强E.作用维持时间较短
81.不属于阿司匹林临床应用:
()
A.缓解轻、中度疼痛,尤其炎症疼痛B.抗风
湿C.胆道蛔虫症
D.支气管哮喘E.小剂量用于防治
血栓栓塞性疾病
A.苯巴比妥B.安定C.硫酸镁D.硫喷妥
钠E.水合氯醛
82.治疗失眠的首选药物:
(B)
83.诱导肝药酶作用强的是:
(A)
84.可用作癫痫大发作首选的是:
(A)
85.基础麻醉常用药物是:
(D)
86.不属于吩噻嗪类抗精神病药的是:
()
A.氟哌啶醇B.硫利达嗪C.氯丙嗪D.氟奋乃
静E.奋乃静
87.兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是:
()
A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻
吨E.氟哌啶醇
88.氯丙嗪临床主要用于:
()
A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、镇吐、人工冬眠
...
C.退热、防晕、抗精神病
D.退热、抗精神病及帕金森病E.抗休克、镇吐、抗精神病
89.氯丙嗪不具有的药理作用是:
()
A.抗精神病作用B.致吐作用C.致锥体外系反应D.抑制
体温调节中枢E.使催乳素分泌增多
90.关于氯丙嗪,哪项描述不正确:
()
A.可阻断a受体,引起血压下降B.可用于晕动病之呕
吐C.可阻断M受体,引起口干等
D.可用于治疗精神病E.解热机制为直接抑制体
温调节中枢的调节能力所致
91.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是:
()
A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.锥体外
系反应E.消化系统症状
92.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有:
()
A.震颤麻痹B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障
碍D.静坐不能E.眩晕
93.抗躁狂药首选:
()
A.碳酸锂B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕
明E.氟奋乃静
94.不属于强心药的药物有:
()
A.地高辛B.肾上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黄毒
苷E.氨力农
...
95.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础:
()
A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.正性肌力作用D.使已扩大的
心室容积缩小E.调节交感神经系统功能
96.不属于强心苷的药理学作用的是:
()
A.降低衰竭心脏心肌耗氧量B.正性肌力作用C.减慢心率D.延
缓房室传导E.降低正常心脏的心肌耗氧量
97.治疗量强心苷减慢心律是由于:
()
A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作
用C.兴奋心脏B受体
D.直接兴奋迷走神经E.增强心肌收缩力而间接引起
迷走神经兴奋
98.对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常,疗效最佳
的药物是:
()
A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.心得
安E.奎尼丁
99.不宜使用强心苷的心力衰竭类型:
()
A.高血压病B.心瓣膜病C.先天性心脏病D.缩窄性心
包炎E.严重贫血
100.强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:
()
A.窦性心动过缓B.室性早搏C.房室传导阻滞D.窦性心
动过速E.阵发性室上性心动过速
101.血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于:
()
...
A.改善冠脉血流B.减轻心脏的前、后负荷C.减低外周阻力
D.降低血压E.减少心输出量
A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花苷KD.心得
安E.卡托普利
102.属于速效强心苷的是:
(C)
103.属于ACEI类的是:
(E)
104.通过释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是:
(A)
105.伴有支气管哮喘者禁用的是:
(D)
106.属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是:
()
A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地尔D.卡维地
洛E.硝苯地平
A.肼屈嗪B.美托洛尔C.哌唑嗪D.酚妥拉
明E.普萘洛尔
107.直接扩张血管的降压药是:
(A)
108.β1受体阻滞剂是:
(E)
109.α1受体阻滞剂是:
(C)
110.高血压伴有糖尿病的病人不宜用:
()
A.噻嗪类B.血管扩张药C.血管紧张素转化酶抑制
剂D.神经节阻断药E.中枢降压药
111.卡托普利不会产生下列那种不良反应:
()
A.低血钾B.干咳C.低血压D.皮
...
疹E.眩晕
112.下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血
压:
()
A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地
平E.卡托普利
113.属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是:
():
A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡
尼E.普鲁卡因胺
114.选择性
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