在线化学仪表试题.docx
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在线化学仪表试题
1在线化学仪表
1.1判断题
1)硅表水样流量应保持在2L/小时。
(×)
2)酸度计的测量结果为9.18pH。
(×)
3)pNa4标准溶液,不能称作4pNa标准溶液。
(√)
4)凡是质量技术监督局出示的“检验报告”都具有法律效力。
(×)
5)有证标准物质,就是附有有效证书的标准物质。
(√)
6)低浓度水样电导率测量时采用铂黑电极。
(×)
7)低浓度水样电导率测量时一般可不采用温度补偿。
(×)
8)pH仪表在投入正式运行前必须经过标定,标定一般采用两点法。
(√)
9)测量给水pH,仪表采用两点法标定时可使用pH4.003和pH6.864两种标准溶液。
(×)
10)如一个水样在25℃时的pH测量值为9.0,当温度升高到40℃时,用带温度补偿的pH计测量的pH值一般为9.0。
(×)
11)用电位差计(高阻毫伏计)对pH仪表进行准确度检验合格后可直接测量水
样的pH值。
(×)
12)测量pH值的指示(玻璃)电极短期不用时可浸泡在除盐水内。
(√)
13)测量pH值的指示(玻璃)电极长期不用时应清洗干净后采取干法保存。
(√)
14)测量pH值的参比(固体)电极短期不用时可浸泡在KCl溶液中。
(√)
15)测量pH值的参比(固体)电极长期不用时应在头部套上内放KCl溶液的电极塑料套后存放。
(√)
16)当电极的响应速度明显降低或标定时间明显延长时,即可对钠电极进行活化处理。
(√)
17)当钠表长时间不用,应取出钠电极,在塑料电极帽内加入少许KC1溶液后再套到电极上(湿式保存)。
(×)
18)当钠表长时间不用,应取出参比电极,冲洗洁净后套上塑料电极帽进行干式保存。
(×)
19)测量溶解氧浓度时,流量过小时会在传感器透气膜表面形成浓度梯度,造成不稳定。
(√)
20)测量溶解氧浓度时,水样温度变化一般对测量结果无影响,不必采取温度补偿。
(×)
21)溶解氧表的传感器换新的透气膜或添加(更新)内充液后,可以立即进行标定。
(×)
22)硅表多通道测量时,各通道样品浓度差异不要太大,例如炉水和蒸汽在同一块仪表测量时会造成炉水对蒸汽的污染,影响仪表测量的准确度。
(√)
23)硅表试剂下降液位应该一致,若发现某个试剂桶液位明显高出,表示该试剂的输送有问题。
(√)
24)硅表长时间不用时,必须先倒尽试剂桶内试剂,并用除盐水涮洗干净后注入除盐水,再将仪表投入无试剂(冲洗)运行4~8h。
(√)
25)经0.15μm孔径微孔滤膜过滤的二级除盐水(或蒸馏水)即为无浊水。
(√)
26)硅酸根分析仪在仪器升温阶段,宜将比色计置于“校验”档比较好,因为此档位在硅光电池前有一块“校验”玻璃,减弱了硅光电池的受光量,这对防止硅光电池的
疲劳是有益的。
(√)
27)溶液的电导率受温度的影响,其测量示值的大小与温度成反比。
(×)
28)溶液的pH受温度的影响,一般温度越高,其测量示值越小。
(√)
29)铂黑电极可以大大增大电极有效面积,能有效地削弱化学极化的影响。
(√)
30)因铂黑电极表面有吸附溶质的作用,易造成浓差极化,所以不宜用于测量浓溶液。
(×)
31)当电导池用交流电作电源时,需要增设电容补偿电路,以消除溶液电容特性的影响。
(√)
32)被测溶液中溶入一些气体或气泡时,不影响电导率的测量。
(×)
33)酸度(pH)计测得的是溶液氢离子的浓度。
(×)
34)酸度(pH)计的测量系统实际上就是一个高阻毫伏计。
(√)
35)对于三电极(指示电极、固体参比电极、溶液接地电极)的pH测量系统,其二次仪表必须选用具有双高阻测量电路的变送器。
(√)
36)理论上纯水的pH值为7.0。
(×)
37)对水样恒温,可以消除温度变化对pH测量的影响。
(√)
38)从二次仪表电路上设置温度补偿电路,可以完全消除温度变化对pH测量的影响。
(×)
39)不同温度条件下,不同溶液的pH值与毫伏值具有不同的对应关系。
(√)
40)为了准确测定饱和蒸汽或过热蒸汽Na,应采用动态法进行测量。
(√)
41)溶氧表传感器有一种半透膜,既可以允许氧分子透过,也可以允许离子透过。
(×)
42)为了保证溶氧测定的准确性,应保证水样的流速达到一定值。
(√)
43)因为溶氧表传感器上安装的是一种透气膜,所以透气膜与阴(金)电极之间可以允许有少量气泡。
(×)
44)溶氧表传感器更换新的透气膜或添加(更新)内充液后,应尽快进行标定。
(×)
45)所有的浊度仪测定的都是透过溶液的透射光。
(×)
46)经过国家有关技术监督部门检定合格的在线化学仪表,就一定能保证在线化学仪表测量的工作误差满足化学监督的要求。
(×)
47)发电厂水汽系统在线化学仪表必须经过国家有关技术监督部门检定合格后才能投入使用。
(×)
48)用标准交流电阻箱检验二次仪表示值误差合格的电导率表,测量纯水电导率时二次表不会造成较大误差。
(×)
49)低浓度水样电导率测量时一般可不采用温度补偿。
(×)
50)用国家标准方法,在标准溶液中检验某台在线电导率仪表的基本误差小于
1.0%FS,则使用该仪表测量水样的氢电导率的工作误差也一定小于1.0%FS。
(×)
51)对于电极常数为0.01的电导电极,一般不能在电导率大于100μS/cm的标准溶液中标定电极常数,而应该采用标准电极法进行标定。
(√)
52)设一个水样在25℃时的pH测量值为9.0,当温度升高到40℃时,用带温度补偿的pH计测量的pH值一般为9.0。
(×)
53)测量溶解氧浓度时,水样温度变化一般对测量结果无影响,不必采取温度补偿。
(×)
54)测量水样氢电导率时,如果交换树脂再生度较低,会使氢电导率测量结果偏高。
(×)
55)在线测量纯水水样的pH值时,可能遇到静电荷的干扰产生测量误差。
(√)
56)在线测量纯水水样的pH值时,可能遇到参比电极液接电位的干扰产生测量误差。
(√)
57)在标准溶液中标定准确的pH表,在线测量纯水水样的pH值时,可能遇到地回路的干扰产生很大测量误差。
(√)
58)精处理混床出水直接电导率测量值小于0.055μS/cm(25℃),电导率表的测量结果肯定偏低。
(×)
59)当给水水样溶解氧浓度稳定时,水样流量增加50%,在线溶解氧表的测量
值降低,说明水样管路有泄漏。
(√)
3.2选择题
1)采集的试验样品必需具有,才是保证结果真实的先决条件。
(b)
a.多样性;b.代表性;c.合法性。
2)配标准溶液时,一般是准确称取一定量基准物质,加溶剂溶解及移入瓶中。
(a)
a.容量;b.三角;c.广口。
3)从精密度好就可以断定分析结果可靠的前提是。
(b)
a.随机误差小;b.系统误差小;c.平均偏差小;d.准偏差小。
4)重量分析的重要手段是。
(a)
a.称量;b.过滤;c.灼烧;d.灰化。
5)溶液的电导率与温度。
(a)
a.有关;b.成反比;c.无关。
6)溶液的pH值与温度。
(b)
a.成正比;b.有关;c.成反比。
7)铂黑电极可以大大增大电极有效面积,能有效地。
(a)
a.削弱化学极化;b.削弱浓差极化;c.削弱化学和浓差极化。
8)测量高纯水的电导率时,可以使用。
(a)a.亮铂电极;b.铂黑电极;c.亮铂电极和铂黑极。
9)当电导池用交流电作电源时,电导池表现出性质。
(c)
a.电阻;b.电容;c.电阻和电容。
10)在测量pH时,应将参比电极的内充液灌口的橡胶塞。
(a)
a.拔掉;b.塞上;c.先拔掉,后塞上。
11)新购pH玻璃电极,在初次使用时,应先按下述方法活化处理。
(b)
a.在稀酸中浸泡24h;b.在除盐水中浸泡24h;c.在KCl溶液中浸泡24h。
12)pH表标定一般采用两点法,两种缓冲液的pH值之差不能大于。
(c)
a.1个pH;b.2个pH;c.3个pH。
13)
pH玻璃电极短期不用时,可以浸泡在备用。
(b)
a.在稀酸中;b.在除盐水中;c.在KCl溶液中。
14)
参比(固体)电极短期不用时,可以浸泡在备用。
(c)
a.在稀酸中;b.在除盐水中;c.在KCl溶液中。
15)为了准确测定饱和蒸汽的Na,必须将被测水样的pH值调节到以上。
(b)
a.9.0;b.10.0;c.11.0。
16)在取样测定过热蒸汽的Na,可以采用作为取样瓶。
(a)
a.聚乙烯塑料瓶;b.聚乙烯塑料瓶或玻璃瓶;c.玻璃瓶。
17)二氧化硅表采用的是光学分析法,具体的方法是硅钼蓝法,选用的波长为。
(c)
a.420nm~450nm;b.630nm~680nm;c.790nm~815nm。
18)磷酸根表采用的是光学分析法,具体的方法是磷钒钼黄法,选用的波长为。
(a)
a.420nm~450nm;b.630nm~680nm;c.790nm~815nm。
19)紫外分光光度计的波长范围为。
(a)
a.10nm~390nm;b.390nm~770nm;c.770nm~1100nm。
20)红外分光光度计的波长范围为。
(c)
a.10nm~390nm;b.390nm~770nm;c.770nm~1100nm。
21)一般可见光分光光度计的波长范围为。
(b)a.10nm~390nm;b.390nm~770nm;c.770nm~1100nm。
22)有一个4通道二氧化硅表,测定下列哪组水样最为合理。
(c)
a.凝结水、给水、炉水、饱和蒸汽;
b.凝结水、炉水、饱和蒸汽、过热蒸汽;
c.凝结水、饱和蒸汽、过热蒸汽、再热蒸汽。
23)按测定基本原理,下列哪组仪表为同一类型。
(a)
a.pH表、钠表;
b.硅表、钠表、磷酸根表;
c.电导率表、溶解氧表、浊度表。
24)一级氯化钾电导率标准物质,在25℃温度条件下应满足。
(a)a.电导率为:
1×10-2~1×10S/m,测量不确定度为0.03%~0.07%;
b.电导率为:
1×10-2~1×10S/m,测量不确定度为0.1%;
c.电导率为:
1×10-2~1×10S/m,测量不确定度为0.1%~0.5%。
25)按照DL/T677-2009的规定,电导率仪表的检验项目包括:
。
(c)a.工作误差、整机引用误差与温度测量误差、电极常数误差、交换柱附加误差;b.二次仪表的引用误差、温度补偿附加误差、重复性与稳定性;
c.A与B之和。
26)保证化学监督可靠性的前提是在线化学仪表的符合要求。
(c)
a.整机基本误差;b.二次仪表示值误差;c.工作误差。
27)在线pH表的示值随水样流速的变化而变化,最可能的原因是。
(b)a.仪表的整机基本误差不合格;b.存在静电荷影响;c.仪表的重现性不合格。
28)指标合格才能保证在线化学仪表测量的pH值最接近水样真实pH值。
(b)
a.基本误差;b.工作误差;c.二次仪表引用误差。
29)对于测量给水、凝结水、除盐水、炉水pH的在线仪表,应采用检验法进行整机工作误差的在线检验。
(b)
a.标准溶液法;b.水样流动;c.电极性能检验法。
30)对于测量水样电导率值小于0.3μS/cm的电导率表,应采用法进行整机工作误差的检验。
(a)
a.水样流动;b.标准溶液;c.二次仪表检验。
31)测量频率1000Hz以上的电导率表,适合测量以下那种水样。
(b)
a.低电导率水样;b.高电导率水样;c.任何水样。
32)电极常数为0.01的电极,应该采用下列哪种方法进行标定?
(b)
a.标准溶液法;b.纯水标准电极法;c.任何方法。
33)测量电导率小于0.3μS/cm水样的电导率表,应选用哪种电极?
(c)
a.电极常数为1的电极;b.电极常数为0.1的电极;c.电极常数为0.01的电极。
34)测量电导率小于0.3μS/cm水样的电导率表,应选用哪种温度补偿方式?
(c)a.线性补偿,温度补偿系数为0.02/℃;
b.线性补偿,温度补偿系数为0.018/℃;c.非线性温度补偿。
35)在标准溶液中标定准确的pH表,测量纯水时出现误差的可能原因是(。
a)
a.参比电极的液接电位变化;b.仪表接线不牢;c.pH表输入阻抗偏低。
36)用等电位为pH7.0的电极测量pH值为9.0的水样时,如果pH计输入阻抗偏低,会使测量结果。
(a)
a.偏低;b.偏高;c.不受影响。
37)用等电位为pH7.0的电极测量pH值为9.0的水样时,如果电极导线之间的阻抗小于109Ω,会使测量结果。
(a)
a.偏低;b.偏高;c.不受影响。
38)用带有温度自动测量和自动温度补偿的pH表测量pH值为9.0的给水时,如果水样温度为35℃,会使测量结果。
(c)
a.不受影响;b.偏高;c.偏低。
39)在空气中标定准确的在线溶解氧表,测量溶解氧浓度为20μg/L的凝结水时,测量结果准确?
(c)
a.不准确;b.准确;c.不一定。
3.3综合应用题
1)简述影响在线钠表测量准确性的因素有那些?
答:
(1)二次仪表的准确性;
(2)电极的质量;(3)水样是否碱化到足够高的pH
值;(4)钠表的校验是否准确。
2)测量给水和蒸汽的氢电导率,如果水样不能恒温,如何才能使测量结果准确?
答:
对于恒温效果不好的水样,要准确测量给水和蒸汽的氢电导率,必须进行温
度补偿;由于纯水条件下温度系数是随水温和水的电导率变化,应该选用自动改变温度补偿系数的非线性温度补偿电导率仪。
3)简述影响在线溶氧表测量准确性的因素有那些?
答:
(1)二次仪表的准确性;
(2)氧表的校验是否准确;(3)氧电极性能的好坏;
(1)水样流动回路是否有泄漏。
4)进行“饱和氧水溶液”校正的溶氧表是否能准确测量给水的溶解氧,为什么?
答:
不一定。
因为进行饱和氧水溶液校正时,溶氧电极接触的氧浓度为8000µg/L
左右,而测量给水的溶解氧浓度一般在7µg/L以下,在高浓度校准以后,并不能保证测量低浓度时的准确性。
5)pH电极检验前需做好哪些准备工作?
答:
(1)电极检验前必须经过活化处理之后再进行。
活化处理的方法一般有两种,一种方法是在除盐水中浸泡24小时,另一种方法是把电极置入氯化钾溶液中浸泡8小时,可根据具体情况选择其中的一种方法即可。
(2)标准溶液温度应恒温控制在25℃±0.5℃条件下。
(3)只有在仪表显示值的数字变化<1mV/min时,才允许读取数字。
6)用二级除盐水将硅的标准液稀释到20µg/L,这样配制的标准液浓度一定是
20µg/LSiO2吗?
为什么?
答:
不一定;因为二级除盐水中一般也含有一定浓度的SiO2,配制20µg/L标准溶液后,其实际浓度会比理论计算浓度有所增加。
7)进行硅酸根分析仪表检验时被检仪表应具备的条件是什么?
答:
(1)按照规定方法对被检仪表进行通电预热与定值工作,待仪表运行正常之后;
(2)用分光光度计准确测量了配制的标准溶液的实际SiO2浓度;(3)用最低SiO2-
浓度水样对仪表进行冲洗合格后。
8)电厂水汽系统在线pH测量仪表的水样温度偏离25℃,温度对pH值测量结果造成的影响主要有哪几方面?
哪些影响因素是可以消除的?
如何消除?
答:
温度对pH值测量的影响主要有三个方面:
(1)温度变化改变能斯特斜率;
(2)参比电极与玻璃电极内参比电极的温度系数不同造成两电极的电位差;(3)水溶液中物质的电离平衡常数随温度发生变化造成pH值变化。
其中第
(1)项可以通过仪表的自动温度补偿加以消除;第
(2)项可以通过选择与玻璃电极内参比电极相同的参比电极消除;第(3)项一般无法消除。
9)按标准检验方法,离线检验在线电导率表、在线pH表、在线Na表的整机基本误差和二次仪表示值误差均合格的在线仪表,能否保证在线测量时能保证工作误差符合要求?
为什么?
答:
因为在线测量时,上述仪表还会受到在线测量系统的干扰因素和纯水的特殊干扰因素的影响,例如地回路、树脂再生度、管路漏气、静电荷、液接电位等。
10)简述给水、凝结水在线pH测量仪表的可能误差来源(6个以上)。
答:
静电荷、液接电位、地回路、输入阻抗、温度补偿、二次仪表测量误差、标定误差。
11)简述提高水汽系统在线化学仪表准确性的意义。
答:
水汽系统在线化学仪表准确性是水汽系统化学监督准确可靠的前提。
只有在线化学仪表测量准确,才能保证水汽系统水质的准确监测和控制,防止热力设备的腐蚀、结垢和积盐,避免热力设备因腐蚀、结垢和积盐造成的锅炉爆管、锅炉和汽轮机效率降低,可以取得显著的节能降耗效果。
12)简述在线电导率表测量给水、凝结水和蒸汽的氢电导率时可能存在的误差来源(6个以上)。
答:
树脂再生度、取样管路漏气、电极常数误差、电极污染、温度补偿、二次仪表误差、地回路、电极选择不当。
13)为了保证水汽系统化学监督的准确性,应该如何检验水汽系统在线电导率表、
在线pH表、在线钠表和在线溶解氧表的准确性?
为什么?
答:
应采用在线检验的方法检验在线化学仪表的准确性。
因为采用离线检验上述仪表的整机基本误差和二次仪表示值误差,并不能反映在线测量系统产生的误差和纯水特殊影响产生的误差。
上述在线化学仪表最常见的误差来源正是在线测量系统产生的误差和纯水特殊影响产生的误差。
14)为什么用二次仪表温度补偿误差检验方法检验合格的pH表,在线测量给水
pH(pH为9.2~9.6)时温度变化仍然会产生较大误差?
答:
因为用二次仪表温度补偿误差检验方法检验合格的pH表,只能保证pH表对温度变化造成的能斯特方程斜率改变的补偿,并不能补偿溶液中的离子平衡常数随温度变化造成的溶液pH值的变化。
15)为什么在标准溶液中检验在线电导率表的温度补偿附加误差合格,测量纯水时温度变化仍然会造成较大的电导率测量误差?
答:
因为在标准溶液中,温度补偿系数是基本不变的,采用线性温度补偿可以满足准确测量。
但是,在纯水中,温度补偿系数是随温度和电导率非线性变化的,必须采用非线性温度补偿才能得到准确的测量结果。
16)为什么在电导率为146.9μS/cm的标准溶液中标定电极常数为0.01的电极时,会产生较大误差?
答:
因为在电导率为146.9μS/cm的标准溶液中标定电极常数为0.01的电极时,由于电极表面极化电阻的影响,会使电导的测量值偏小,电极常数=电导率/电导,电导测量不准确,必然导致电极常数标定误差。
17)为什么氢型阳离子交换树脂再生度较低,会使水样的氢电导率测量值偏低?
答:
因为氢型阳离子交换树脂再生度较低,水样经过氢型交换柱后会有部分铵离
子放出,使水样中的氢离子浓度降低。
由于氢离子的导电能力是铵离子的5倍以上,氢离子减少后,水样的电导率自然降低。
18)测量范围与量程的意义相同吗?
答:
首先从定义上来看就不同。
测量范围又称工作范围是指测量仪器的误差处在
规定极限内的一组被测量的值。
量程的定义是指标称范围内两极限之差的模。
在应用中可以理解为测量范围包括量程,量程是测量范围内的一个区域,如某台电导率仪表的测量范围:
0~10µS·cm-1,量程:
0~1~10µS·cm-1,说明该台仪表的测量范围为0~10µS·cm-1,在测量范围内分为0~1和1~10µS·cm-1两个量程。
误差一般是分段计算的,在仪表的测量范围内,在不同的量程内所产生的误差也会有所不同,在仪表选型与误差计算中千万不要把测量范围与量程等同或混用。
对于一些采用模块化的仪表在产品说明中有“自动换量程”的提法,这只能说明该表具备自动换量程的功能,而不是没有量程。
19)什么是化学仪表的测量系统?
答:
测量系统是指组装起来以进行特定测量的全套测量仪器和设备。
二次仪表、传感器和被测对象就构成了化学仪表的测量系统。
20)化学仪表在测量中,不确定度的来源有那些?
答:
(1)取样;
(2)制样条件;(3)化学仪表;(4)试剂纯度;(5)测量条件;(6)样品的影响;(7)日常维护;(8)数据处理的影响;(9)空白修正;(10)操作人员的影响;(11)随机影响。
影响测量不确定度的因素还有很多,这些因素有仪器的误差、测量标准带来的误差、被测对象本身造成的误差、环境引起的误差、测量方法带来的误差、操作者带来的人为误差等等。
21)简述化学仪表温度补偿附加误差的定义和检验方法?
答:
化学仪表在非标准水样温度(25℃)条件下测量时,因水样温度变化而产生的误差称为温度补偿附加误差。
检验方法是先将水样恒温在25℃±0.5℃条件下,进行测量,记录仪表示值St1,然后改变水样温度分别为15℃和35℃记录仪表示值分别为St2和St3,温度补偿附加误差的计算公式为
δt2
δt1
=St1-St3⨯100%
M
=St1-St2⨯100%
M
最后取St1、St2中最大的(绝对值)误差作为检验结果。
22)什么是化学仪表的重复性?
答:
重复性就是指在规定的条件下,重复使用输入值保持不变的相同激励,化学仪表给出非常相似的能力称为重复性。
按照规定重复性的计算方法采用测量列中单次测量的标准偏差。
23)什么是化学仪表的稳定性?
答:
化学仪表的稳定性是指在规定的条件下,化学仪表保持其计量特性恒定不变,并在一定时间内(24h),连续运行中的仪表示值保持恒定不变的能力。
24)对电导率仪表进行整机配套检验时,应控制什么样的条件?
答:
标准溶液的制备,就必须要在室温为20℃±2℃的恒温条件下进行,这样才能保证0.25%不确定度;标准溶液的温度必须符合DL/T667的规定(25±0.5℃)。
25)详述“标准溶液检验法”检定电导率仪表电极常数的过程?
答:
选用电导率大于100μS/cm的标准溶液,所选用的标准溶液应当在溶液的等效电阻为5×102Ω~1×104Ω之间选择。
将被检电极置入已知标准电导率值的标准溶液中(恒温25℃±2℃)。
将被检电极连接至标准电导率表(标准表的电极常数设为1),测量溶液的电导G。
电极常数的计算方法见下式:
J=κb
XG
式中:
JX——被检电极常数,cm-1;
κb——标准溶液的电导率值,μS/cm;
G——被检电极连接至标准电导率表时,标准电导率表测量的电导,μS。
26)简述pH计温度补偿原理?
答:
pH计温度补偿的原理是通过二次仪表的电路设计将电位差响应斜率随温度的变化补偿到25℃时的值。
pH计的温度补偿不能补偿溶液实际pH随温度的变化,因为
这种变化是由溶液中各种离子平衡随温度变化产生的,无法预知和补偿。
27)
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