药师作业题.docx
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药师作业题
药师题
1.吗啡与哌替啶比较,下列哪项是错误的
A.两药均有强大的镇咳作用
B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强
C.哌替啶的镇静作用较吗啡强
D.吗啡的成瘾性较哌替啶强
E.两药均升高胃肠道平滑肌的张力
【正确答案】A
2.解热镇痛药
A.难以防止炎症时PG合成
B.仅在外周发挥镇痛作用
C.大多数均无抗炎作用
D.苯胺类几乎无抗炎作用
E.能根治类风湿性关节炎
【正确答案】D
3.普鲁卡因可竞争抑制干扰下述哪一药物的抗菌作用
A.链霉素
B.四环素
C.头孢菌素
D.磺胺类
E.红霉素
【正确答案】D
4.生物遗传信息贮存于:
A.蛋白质
B.DNA分子
C.mRNA分子
D.tRNA分子
【正确答案】B
5.硫化锌中毒时用何种溶液洗胃
A.稀食醋
B.1%碳酸氢钠溶液
C.牛奶
D.蛋白水
E.碳酸饮料
【正确答案】B
6.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治
A.苯海索
B.金刚烷胺
C.左旋多巴
D.溴隐亭
E.甲基多巴
【正确答案】A
7.确保患者依从药物治疗方案的关键是
A.药师和医师之间的信任关系
B.药师和患者之间的信任关系
C.护士和患者之间的信任关系
D.药师和患者家属之间的信任关系
E.医师和患者之间的信任关系
【正确答案】B
8.取某生物碱药物10mg,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
该药物应为
A.茶碱
B.利舍平
C.地西泮
D.异烟肼
E.磷酸可待因
【正确答案】A
9.抗过敏药盐酸赛庚啶,其化学结构属于哪一类
A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.丙胺类
E.三环类
【正确答案】C
10.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿剂是
A.呋塞米
B.布美他尼
C.螺内酯
D.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
【正确答案】D
11.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是
A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中DA受体
B.阻断黑质-纹状体通路D2受体
C.阻断结节-漏斗通路D2受体
D.阻断中枢α1受体
E.阻断中枢M1受体
【正确答案】A
12.可用于不溶性骨架片的材料为
A.羟丙甲纤维素
B.卡波姆
C.聚乙烯
D.蜡类
E.聚维酮
【正确答案】C
13.吗啡有效的镇痛作用的部位为
A.脑干极后区
B.中脑盖前核
C.蓝斑核
D.边缘系统
E.导小管周围灰质
【正确答案】E
14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强
【正确答案】C
15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符
A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
B、Vd的单位为L或L/kg
C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度
D、Vd与药物的脂溶性无关
E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
【正确答案】D
16、下列关于房室概念的描述错误的是
A、它反映药物在体内分却速率的快慢
B、在体内均匀分布称一室模型
C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织
D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室
E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室
【正确答案】B
17、影响药物转运的因素不包括
A、药物的脂溶性
B、药物的解离度
C、体液的pH值
D、药酶的活性
E、药物与生物膜接触面的大小
【正确答案】D
18、药物消除的零级动力学是指
A、消除半衰期与给药剂量有关
B、血浆浓度达到稳定水平
C、单位时间消除恒定量的药物
D、单位时间消除恒定比值的药物
E、药物消除到零的时间
【正确答案】C
19、下列有关一级药动学的描述,错误的是
A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B、单位时间内机体内药物按恒比消除
C、大多数药物在体内符合一级动力学消除
D、单位时间机体内药物消除量恒定
E、消除半衰期恒定
【正确答案】D
20、关于一室模型的叙述中,错误的是
A、各组织器官的药物浓度相等
B、药物在各组织器官间的转运速率相似
C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E、各组织间药物浓度不一定相等
【正确答案】A
21、对药时曲线的叙述中,错误的是
A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度
C、又称为时量曲线
D、又称为时效曲线
E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
【正确答案】D
22、药物在体内的半衰期依赖于
A、血药浓度
B、分布容积
C、消除速率
D、给药途径
E、给药剂量
【正确答案】C
23、依他尼酸在肾小管的排泄属于
A、简单扩散
B、滤过扩散
C、主动转运
D、易化扩散
E、膜泡运输
【正确答案】C
24、药物排泄的主要器官是
A、肾脏
B、胆管
C、汗腺
D、乳腺
E、胃肠道
【正确答案】A
25、有关药物排泄的描述错误的是
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D、解离度大的药物重吸收少,易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
【正确答案】B
26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是
A、又称混合功能氧化酶系
B、又称单加氧化酶
C、又称细胞色素P450酶系
D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系
E、肝药物代谢专司外源性药物代谢
【正确答案】E
27、药物的首过消除可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
【正确答案】C
28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是
A、酮康唑
B、苯巴比妥
C、苯妥英钠
D、灰黄霉素
E、地塞米松
【正确答案】A
29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
A、存在于肝及其他许多内脏器官
B、其作用不限于使底物氧化
C、对药物的选择性不高
D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称
E、个体差异大,且易受多种因素影响
【正确答案】A
30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
A、使肝药酶的活性增加
B、可能加速本身被肝药酶的代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
【正确答案】D
31、促进药物生物转化的主要酶系统是
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、胆碱酯酶
【正确答案】B
32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
A、药物的消除方式是体内生物转化
B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶活性
E、有些药物能诱导肝药酶活性
【正确答案】A
33、不符合药物代谢的叙述是
A、代谢和排泄统称为消除
B、所有药物在体内均经代谢后排出体外
C、肝脏是代谢的主要器官
D、药物经代谢后极性增加
E、P450酶系的活性不固定
【正确答案】B
34、药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
【正确答案】C
35、不影响药物分布的因素有
A、肝肠循环
B、血浆蛋白结合率
C、膜通透性
D、体液pH值
E、特殊生理屏障
【正确答案】A
36.并发重度感染的重症糖尿患者宜选用
A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.苯乙双胍
D.正规胰岛素
E.精蛋白锌胰岛素
【正确答案】D
37.糖皮质激素隔日疗法的根据在于
A.口服吸收缓慢而完全
B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久
C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久
D.体内激素分泌有昼夜规律
E.存在肝肠循环,有效血药浓度持久
【正确答案】D
38.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
【正确答案】B
39.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是
A.增加胰岛素的作用
B.促进葡萄糖分解
C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
D.使细胞内cAMP减少
E.抑制高血糖素作用
【正确答案】C
40.3位为氯原子取代的头孢菌素为
A.头孢噻吩钠
B.头孢羟氨苄
C.头孢克洛
D.头孢美唑
E.头孢噻肟钠
【正确答案】C
41.泼尼松用于炎症后期的目的是
A.促进炎症消散
B.降低毛细血管通透性
C.降低毒素对机体的损害
D.稳定溶酶体膜
E.抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成
【正确答案】E
42.药物经济学起源于
A.20世纪60年代
B.20世纪70年代
C.20世纪80年代
D.20世纪90年代
E.20世纪末
【正确答案】B
43.因特网中最基本的IP地址为分A、B、C三类,我国采用C类,它的网络号占用字节数是
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
【正确答案】C
44.滴眼治疗眼部感染的是
A.磺胺嘧啶
B.磺胺异噁唑
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺米隆
E.磺胺醋酰钠
【正确答案】E
45.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是
A.提高药物的稳定性
B.延长药物作用时间
C.改善药物溶解性
D.改善药物的吸收
E.提高药物对特定部位的选择性
【正确答案】E
46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A、弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运
B、弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运
C、弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收
D、弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运
E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
【正确答案】B
47、评价药物吸收程度的药动学参数是
A、药-时曲线下面积
B、清除率
C、消除半衰期
D、药峰浓度
E、表观分布容积
【正确答案】A
48、药物的pKa值是指其
A、90%解离时的pH值
B、99%解离时的pH值
C、50%解离时的pH值
D、10%解离时的pH值
E、全部解离时的pH值
【正确答案】C
49、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的
A、稳定性
B、脂溶性
C、pKa
D、离解度
E、溶解度
【正确答案】D
50、药物经下列过程时,何者属主动转运
A、肾小管再吸收
B、肾小管分泌
C、肾小球滤过
D、经血脑屏障
E、胃黏膜吸收
【正确答案】B
51、下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰
C、有化学结构的特异性
D、只能顺浓度梯度转运
E、转运速度有饱和现象
【正确答案】D
52、易化扩散的特点是
A、不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象
B、不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C、耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
D、不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E、转运速度无饱和现象
【正确答案】D
53、有关药物简单扩散的叙述错误的是
A、不消耗能量
B、需要载体
C、不受饱和限度的影响
D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
【正确答案】B
54、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜孔滤过
E、离子通道转运
【正确答案】B
55、患者高热发生惊厥时,需用地西泮紧急抢救,最适宜的给药途径是
A、舌下给药
B、皮下注射
C、肌内注射
D、静脉注射
E、栓剂给药
【正确答案】D
56、肝肠循环定义是
A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
D、药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程
E、药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
【正确答案】E
57、某药的半衰期为8h,一次给药后从体内基本消除(约97%)的时间是
A、约30h
B、约40h
C、约50h
D、约70h
E、约90h
【正确答案】B
58、决定药物起效快慢的最主要因素是
A、生物利用度
B、个体差异
C、吸收速度
D、血浆蛋白结合率
E、消除速率常数
【正确答案】C
59、大多数药物通过生物膜的转运方式是
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、吞噬作用
E、孔道转运
【正确答案】B
60、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是
A、与激动药的作用受体相同
B、可使激动药量效曲线右移
C、不影响激动药的量效曲线的最大效应
D、不影响药物的效能
E、能与受体发生不可逆的结合
【正确答案】E
61、下列属于局部作用的是
A、普鲁卡因的浸润麻醉作用
B、利多卡因的抗心律失常作用
C、洋地黄的强心作用
D、苯巴比妥的镇静催眠作用
E、硫喷妥钠的麻醉作用
【正确答案】A
62、随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了
A、耐受性
B、依赖性
C、高敏性
D、成瘾性
E、过敏性
【正确答案】A
63、机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为
A、习惯性
B、耐受性
C、过敏性
D、成瘾性
E、停药反应
【正确答案】D
64、麻黄碱短期内用药数次,效应降低,称为
A、习惯性
B、快速耐受性
C、成瘾性
D、抗药性
E、依赖性
【正确答案】B
65、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用
A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
B、组胺与5-羟色胺
C、毛果芸香碱与新斯的明
D、间羟氨与异丙肾上腺素
E、阿托品与乙酰胆碱
【正确答案】E
66、pA2值可以反映药物与受体的亲和力,pA2值大说明
A、药物与受体亲和力大,用药剂量小
B、药物与受体亲和力大,用药剂量大
C、药物与受体亲和力小,用药剂量小
D、药物与受体亲和力小,用药剂量大
E、药物与受体亲和力大,内在活性强
【正确答案】A
67、拮抗药参数pA2的定义是
A、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
B、使激动药效应减弱一半时的拈抗药浓度的负对数
C、使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
【正确答案】C
68、下列关于受体拮抗药的描述中,错误的是
A、有亲和力,有些具有内在活性
B、无激动受体的作用
C、效应器官必定呈现抑制效应
D、能拮抗激动药过量的毒性反应
E、可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合
【正确答案】C
69、完全激动药的概念是
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力,无内在活性
C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E、以上都不对
【正确答案】A
70、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A、药物的作用强度
B、药物剂量的大小
C、药物的油/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性
【正确答案】E
71、对受体亲和力高的药物在机体内
A、排泄慢
B、起效快
C、吸收快
D、产生作用所需的浓度较低
E、产生作用所需浓度较高
【正确答案】D
72、下列关于受体的论述中错误的是
A、受体是生物进化过程中形成并遗传下来的
B、受体在体内有特定的分布点
C、受体数目无限
D、分布于各器官的受体对配体敏感性有差异
E、受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢
【正确答案】C
73、下列关于受体的叙述,正确的是
A、受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B、受体都是细胞膜上的蛋白质
C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D、受体与配体结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
【正确答案】A
74、下列药物中治疗指数最大的是
A、A药LD50=50mgED50=5mg
B、B药LD50=100mgED50=50mg
C、C药LD50=500mgED50=250mg
D、D药LD50=50mgED50=10mg
E、E药LD50=100mgED50=25mg
【正确答案】A
75、某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由于
A、耐受性
B、过敏反应(变态反应)
C、个体差异
D、继发反应
E、快速耐受性
【正确答案】C
76、B药比A药安全的依据是
A、B药的LD50比A药大
B、B药的LD50比A药小
C、B药的治疗指数比A药大
D、B药的治疗指数比A药小
E、B药的最大耐受量比A药大
【正确答案】C
77、治疗指数的意义是
A、治疗量与不正常反应率之比
B、治疗剂量与中毒剂量之比
C、LD50/ED50
D、ED50/LD50
E、药物适应证的数目
【正确答案】C
78、下列可表示药物安全性的参数是
A、最小有效量
B、极量
C、治疗指数
D、半数致死量
E、半数有效量
【正确答案】C
79、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其
A、毒性越大
B、毒性越小
C、安全性越小
D、安全性越大
E、治疗指数越高
【正确答案】B
80、药物的半数致死量(LD50)用以表示
A、抗生素杀死一半细菌的剂量
B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、产生严重副作用的剂量
D、引起半数实验动物死亡的剂量
E、致死量的一半
【正确答案】D
81.对高肾素性高血压疗效最好的是
A.可乐定
B.卡托普利
C.利舍平(利血平)
D.胍乙啶
E.拉贝洛尔
82.下列哪个药物具有多烯结构,侧链上含有4个双键,目前仅有6个异构体
A.维生素A1
B.维生素C
C.维生素B6
D.维生素B2
E.维生素B1
83.对透皮吸收制剂的错误表述是
A.皮肤有水合作用
B.透过皮肤吸收起局部治疗作用
C.释放药物较持续平衡
D.透过皮肤吸收起全身治疗作用
E.根据治疗要求,可随时终止给药
84.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括
A.制成亲水凝胶骨架片
B.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C.控制粒子大小
D.用无毒塑料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
85.药物利用研究始于
A.20世纪50年代
B.20世纪60年代
C.20世纪70年代
D.20世纪80年代
E.20世纪90年代
86.1日1次的长效抗高血压药最佳服药时间
A.早晨服用
B.中午服用
C.下午服用
D.夜间服用
E.睡前服用
87.不属于中央室的是
A.血液
B.心
C.肝
D.肌肉
E.脾
88.用重量法测定某试样中的FeO沉淀形式为Fe(OH)3·nH2O,称量形式为Fe2O3,则换算因素为
A.Fe(OH)3·nH2O/Fe2O3
B.2Fe(OH)3·nH2O/Fe2O3
C.FeO/Fe2O3
D.2FeO/Fe2O3
E.Fe2O3/2FeO
89.庆大霉素C组分的测定采用反相离子对色谱法,在流动相中加入的反离子是
A.庚烷磺酸钠
B.磷酸缓冲液
C.四丁基溴化铵
D.四丁基磷酸铵
E.邻苯二醛
90.治疗沙眼衣原体感染应选用
A.四环素
B.青霉素
C.链霉素
D.庆大霉素
E.干扰素
91、药物产生副作用的药理学基础是
A、药物安全范围小
B、用药剂量过大
C、药理作用的选择性低
D、病人肝肾功能差
E、病人对药物过敏
【正确答案】C
92、选择性低的药物,在临床治疗时往往
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧烈
D、成瘾较大
E、药理作用较弱
【正确答案】B
93、药物选择性取决于
A、药物剂量小
B、药物脂溶性大小
C、组织器官对药物的敏感性
D、药物在体内吸收速度
E、药物pKa大小
【正确答案】C
94、用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于
A、局部作用
B、吸收作用
C、继发性作用
D、选择性作用
E、特异性作用
【正确答案】D
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- 药师 作业题