丨西药药学专业知识一.docx
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丨西药药学专业知识一
丨西药药学专业知识
(一)
1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是[单选题]*
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L(正确答案)
D.20mg/L
E.15mg/L
答案解析:
半衰期的计算是每年必考内容。
理解含义即可算出。
2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是[单选题]*
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/Kg(正确答案)
B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
答案解析:
表观分布容积的计算与含义是每年必考内容。
3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典)》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是[单选题]*
A.避光,在阴凉处保存
B.遮光,在阴凉处保存
C.密闭,在干燥处保存
D.密封,在干燥处保存(正确答案)
E.熔封,在凉暗处保存
答案解析:
《中国药典》凡例中贮藏项下要求是每年必考内容。
4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容,需查阅的是[单选题]*
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则(正确答案)
E.《临床用药须知》
答案解析:
《中国药典》通则是常考内容。
5.关于药典的说法,错误的是[单选题]*
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药(正确答案)
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
答案解析:
药典基本含义与内容是常考的。
6、关于紫杉醇的说法错误的是[单选题]*
A、紫杉醇是首次从美国西海岸短叶红豆杉树皮提取的具有紫衫环系二萜类化合物
B、在其母核的3,10位含有乙酰基
C、紫杉醇的水溶性大,在其注射液中加聚环氧化蓖麻油等表面活性剂(正确答案)
D、紫杉醇为广谱抗肿瘤药物
E、紫杉醇属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素
7、器官移植患者使用免疫抑制剂环孢素,同时使用利福平使机体出现排斥反应的原因是[单选题]*
A、利福平与环孢素竞争血浆蛋白结合部位
B、利福平的药酶诱导作用,加快环孢素的代谢(正确答案)
C、利福平改变了环孢素的组织分布量
D、利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E、利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快
8、关于克拉维酸的说法错误的是[单选题]*
A、克拉维酸是由β-内酰环与氢化异噁唑环拼合而成,环张力比青霉素大,更易开环
B、克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效
C、克拉维酸可单独用于耐阿莫西林细菌所引起的感染(正确答案)
D、克拉维酸与头孢类抗生素合用,可使头孢类抗生素增效
E、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
答案解析:
克拉维酸不单独使用
9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是[单选题]*
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊(正确答案)
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片
答案解析:
药物的胃肠道吸收影响因素是每年必考的内容。
10、布洛芬的结构为
布洛芬S异构体活性比R异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是[单选题]*
A、布洛芬R异构体毒性小
B、布洛芬R型异构体在体内会转变成S型异构体(正确答案)
C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D、布洛芬S型异构体和R型异构体在体内会产生协同互补性
E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
11.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是[单选题]*
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊(正确答案)
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片
答案解析:
药物的胃肠道吸收影响因素是每年必考的内容。
12.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是[单选题]*
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡(正确答案)
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
答案解析:
药动学隔室模型的概念是必须理解含义的,否则后面药动学公式就不好理解了。
13.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是[单选题]*
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物(正确答案)
C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性
D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
答案解析:
经皮吸收制剂的特点是常考的内容(属于缓控释制剂)。
14、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性的原因是[单选题]*
A、给药剂量过大(正确答案)
B、药物效能较高
C、药物效价较高
D、药物选择性较低
E、药物代谢较慢
15、具有阻断多巴胺D2和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的胃动力药物是[单选题]*
A、多潘立酮
B、西沙必利
C、伊托必利(正确答案)
D、莫沙必利
E、甲氧氯普胺
16、儿童使用第一代抗组胺药物时,相比成年人产生较强的镇静作用,该现象称为[单选题]*
A、药物选择性
B、耐受性
C、依赖性
D、高敏性(正确答案)
E、药物特异性
17、依据药物化学结构判断,属于前药的β2受体激动剂是[单选题]*
A.(正确答案)
B.
C.
D.
E.
答案解析:
找酯键
18、关于药物效价强度说法,错误的是[单选题]*
A、比较药物效价强度时,所指的等效反应一般是指50%的效应量
B、药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较(正确答案)
C、药物效价强度用于作用性质相同药物之间等效剂量的比较
D、药物效价强度用于作用性质相同药物之间等效浓度的比较
E、引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大
19.增加药物溶解度的方法不包括[单选题]*
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成共晶
D.加入助悬剂(正确答案)
E.使用混合溶剂
答案解析:
增加药物溶解度的方法是每年必考的内容。
20、选择性的Cox-2抑制剂罗非昔布,产生心血管不良反应的原因是[单选题]*
A、选择性抑制Cox-2,同时还抑制Cox-1
B、阻断前列环素(PGI2)生成,但不抑制血栓素(TAX2)的生成(正确答案)
C、选择性抑制Cox-2,但不阻断前列环素(PGI2)的生成
D、选择性抑制Cox-2,但同时阻断前列环素(PGI2)的生成
E、阻断前列环素(PGI2)的生成,但同时抑制血栓素(TXA2)的生成
答案解析:
想阿司匹林抗血栓抑制血栓素A2生成,昔布形成血栓不能抑制血栓素A2生成
21.关于药品有效期的说法,正确的是[单选题]*
A.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)
B.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定(正确答案)
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
E、有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
答案解析:
药物制剂稳定性的试验方法与目的是常考的内容。
22、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药,但也有非前药型ACE酶抑制剂。
属于非前药的ACE酶抑制剂是[单选题]*
A.(正确答案)
B.
C.
D.
E.
答案解析:
只有卡托普利、赖诺普利不是前药
23、吗啡结构如下:
可以发生的Ⅱ相代谢反应是[单选题]*
A、氨基酸结合反应
B、葡萄糖酸的结合反应(正确答案)
C、谷胱甘肽结合反应
D、乙酰化结合反应
E、甲基化结合反应
答案解析:
最普遍的结合葡萄糖醛酸化
24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括[单选题]*
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型(正确答案)
E.提高药物的稳定性
答案解析:
药物制成不同剂型的目的和意义是常考的内容。
25.分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗的药物是[单选题]*
A.(正确答案)
B.
C.
D.
E.
26.不属于脂质体作用特点的是[单选题]*
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物(正确答案)
C.具有缓释作用,可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
答案解析:
靶向制剂脂质体的特点是常考的内容。
27、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复,这种现象属于[单选题]*
A、后遗效应(正确答案)
B、变态反应
C、药物依赖性
D、毒性反应
E、继发性反应
28、同一受体的完全激动药与部分激动药合用时,产生的药理效应是[单选题]*
A、二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果
B、部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
C、二者用药在临界点时,完全激动剂产生效应相当于部分激动药的最大效应(正确答案)
D、二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E、部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
29.关于片剂特点的说法,错误的是[单选题]*
A.用药剂量相对准确,服用方便
B.易吸潮,稳定性差(正确答案)
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产
答案解析:
片剂的特点是常考的内容。
30、受体与配体结合形成的复合物,可被另一种配体置换,体现受体的性质是[单选题]*
A、可逆性(正确答案)
B、选择性
C、饱和性
D、特异性
E、灵敏性
31、部分激动剂的特点是[单选题]*
A、与受体亲和力高,但无内在活性
B、与受体亲和力弱,但内在活性强
C、与受体亲和力和内在活性都较弱
D、与受体亲和力高,但内在活性弱(正确答案)
E、对失活态的受体亲和力大于活化态受体
32、下列药物合用,具有增敏效果的是[单选题]*
A、肾上腺素延长局麻药普鲁卡因的作用时间
B、罗格列酮与胰岛素合用提高降血糖效果(正确答案)
C、阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降血压
D、克拉霉素与阿莫西林合用,增强抗幽门螺旋杆菌作用
E、链霉素可延长琥珀胆碱的肌松作用时间
答案解析:
罗格列酮属于胰岛素增敏剂
33、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,
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