历年药学专业知识一常考题50题含答案.docx
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历年药学专业知识一常考题50题含答案
历年药学专业知识一常考题50题(含答案)
单选题
1、下列关于老年人用药中,错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
答案:
D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题
2、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A聚乙烯醇
B醋酸纤维素
C羟丙基纤维素
D聚乙二醇
E聚维酮
水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素
单选题
3、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
AEC
BHPMC
CCAP
D丙烯酸树脂I号
E醋酸纤维素
答案:
B
聚乙烯吡咯烷
CD属于肠溶
胃溶型主要有羟丙甲纤维素(HPMC、羟丙纤维素(HPC、丙烯酸树脂IV号、酮(PVP和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA等。
AE属于水不溶型薄膜衣材料,型薄膜衣材料。
单选题
4、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。
单选题
5、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
答案:
E
发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫,高锰酸钾与甘油,强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题
6、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
DD型不良反应
EE型不良反应
答案:
C
C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,发生机制不清。
例如非那西丁和间质性肾炎,抗疟药和视觉毒性等。
单选题
7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A苯巴比妥
B螺内酯
C苯妥英钠
D西咪替丁
E卡马西平
答案:
D
肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。
单选题
8、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
经皮给药制剂的优点:
(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。
(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。
(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。
(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性:
(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
单选题
9、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
答案:
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
单选题
10、栓剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
A
栓剂按给药途径分类:
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等,如直肠栓、阴道栓、尿道栓等,其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
单选题
11、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A甘油
B硬脂酸甘油酯
C羟苯乙酯
D液体石蜡
E白凡士林
答案:
A
本品为0/W型乳膏,液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分,十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂,白凡士林为润滑剂,甘油为保湿剂,羟苯乙酯为防腐剂。
单选题
12、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案:
B
生物膜具有一定的流动性,它可以通过主动变形,膜凹陷吞没液滴或微粒,将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,此过程称膜动转运。
单选题
13、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:
C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP、羧甲乙纤维素(CMEC等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
14、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤
B巯嘌呤
C阿糖胞苷
D培美曲塞
E他莫昔芬
答案:
D
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物,能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性,影响了叶酸代谢途径,使嘧啶和嘌呤合成受阻。
培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。
单选题
15、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
答案:
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
16、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP、
羧甲乙纤维素(CMEC等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
17、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案:
A
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂,有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
18、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25°C
B25~30°C
C30~35C
D35~40C
E40~45C
答案:
C
可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30〜35C,加热至25C时开
始软化,在体温下可迅速融化。
单选题
19、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案:
B
本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
20、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案:
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
21、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案:
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS系指药物由皮肤吸收进入全
身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
22、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案:
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
23、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列齐特
B瑞格列奈
C二甲双胍
D阿卡波糖
E吡格列酮
答案:
Bα-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。
24、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第U相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A葡萄糖醛酸
B硫酸
C甘氨酸
DNa+-K+-ATP酶
E谷胱甘肽
答案:
D
第U相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫
酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
单选题
25、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-CI转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
答案:
E
有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服。
另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白
沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化铵
等,还有些药物补充机体缺乏的物质,如维生素、多种微量元素等。
单选题
26、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是
A高分子溶液是热力学稳定系统
B亲水性高分子溶液剂,以水为溶剂
C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用
D高分子溶液是黏稠性流动液体
E高分子水溶液不带电荷
答案:
E
高分子溶液剂具有如下特点:
①荷电性:
溶液中的高分子化合物会因解离而带电;②渗透压:
高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度密切相关;③黏度:
高分子溶液是黏稠性流体;④高分子的聚结特性:
高分子化合物可与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子凝聚,保持髙分子化合物的稳定。
单选题
27、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A异构化
B水解
C聚合
D脱羧
E氧化
答案:
C
聚合是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。
例如氨苄西林浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应,一个分子的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成二聚物,此过程可继续下去形成高聚物。
单选题
28、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案:
A
秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂,有一定的抗肿瘤作用,并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症,可在痛风急症时使用,长期用药可产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现应立即停药。
其不良反应与剂量大小有明显的相关性,口服比静脉注射的安全性高。
单选题
29、拜糖平药物名称的命名属于
A药品不能申请商品名
B药品通用药名可以申请专利和行政保护
C药品化学名是国际非专利药品名称
D制剂一般采用商品名加剂型名
E药典中使用的名称是通用名
答案:
E
药典中使用的名称是通用名。
单选题
30、下列关于输液剂的质量要求错误的是
A大豆油
B大豆磷脂
C甘油
D羟苯乙酯
E注射用水
答案:
C
甘油可作为等渗调节剂。
单选题
31、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案:
A
一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题
32、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案:
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS系指药物由皮肤吸收进入全
身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
33、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
答案:
D
氧氟沙星含有手性碳原子,药用为左旋体,这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体,旋体的抗菌作用大于右旋异构体8〜128倍。
单选题
34、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案:
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
35、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A可溶性颗粒
B混悬颗粒
C泡腾颗粒
D缓释颗粒
E控释颗粒
泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。
泡腾颗粒中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。
有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。
单选题
36、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
答案:
C
经皮给药制剂的优点:
(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。
(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。
(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。
(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性:
(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
单选题
37、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
APEG
BHPMC
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
答案:
E
交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na:
)是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。
单选题
38、在药品含量测定中,精密称定照品10mg精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂<1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(lg或lml)能在溶剂10〜30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30〜100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100〜1000ml中溶解
答案:
B
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?
10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?
30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?
100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?
1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?
10000ml中溶解。
单选题
39、固体分散物的说法错误的是
A不溶性骨架片
B生物溶蚀性骨架片
C胃内滞留片
D亲水凝胶骨架片
E骨架型小丸
答案:
D
亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
对于水溶性不同的药物,释放机制也不同,水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
不管哪种释放机制,凝胶最后完全溶解,药物全部释放,故生物利用度较高。
单选题
40、大多数药物的最佳吸收部位是
A胃
B小肠
C大肠
D直肠
E盲肠
答案:
B小肠是食物、药物等吸收的主要部位;大肠黏膜无绒毛,有效吸收面积比小肠小,药物吸收也差;直肠血管丰富,是栓剂给药的吸收部位;结肠是治疗结肠疾病的释药部位,多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。
41、下列物质不具有防腐作用的是
A靛蓝
B苋菜红
C柠檬黄
D姜黄
E新红
答案:
D
天然色素:
分为植物性和矿物性色素,可用作内服制剂和食品的着色剂。
常用的植物性色素中:
黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。
常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。
单选题
42、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案:
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
43、专供清洗阴道、尿道的液体制剂
A洗剂
B搽剂
C洗漱剂
D灌洗剂
E涂剂
答案:
D
灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。
洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。
单选题
44、气雾剂常用的润湿剂是
A气雾剂
B醑剂
C泡腾片
D口腔贴片
E栓剂
答案:
A
气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。
45、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素:
青霉素在水溶液中极不稳定,需临用前现配
A药物剂型
B给药时间及方法
C疗程
D药物的剂量
E药物的理化性质
答案:
E
药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同,有机酸、有机碱在水溶液中不溶,制成盐后可溶于水。
每种药物都有保存期限,超过期限药物性质可能发生改变而失效,如青霉素在干粉状态下有效期为3年,而在水溶液中极不稳定,需临用前现配。
药物需在常温下干燥、密闭、避光保存,个别药物还需要在低温下保存,否则易挥发、潮解、氧化和光解。
如乙醚易挥发;维生素C、硝酸甘油易氧化;肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。
单选题
46、下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有
A可可豆脂
B十二烷基硫酸钠
C卡波姆
D羊毛脂
E丙二醇
答案:
E潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
单选题
47、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案:
E
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
48、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于
A毒性反应
B继发反应
C变态反应
D过度作用
E副作用
答案:
C毒性反应与药物剂量过大、用药时间过久有关,久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应;副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用,如阿托品解痉时引起口干、心悸
等副作用;继发反应是指由于药物的治疗作用而造成的不良后果;机体受药物刺激所发生的异
常免疫反应就是变态反应,如微量青霉素引起的过敏性休克。
单选题
49、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
答案:
A
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括:
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
树脂法
单选题
50、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP、
羧甲乙纤维素(CMEC等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
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