有机物的命名绝对全.docx
- 文档编号:4713906
- 上传时间:2022-12-07
- 格式:DOCX
- 页数:25
- 大小:699.46KB
有机物的命名绝对全.docx
《有机物的命名绝对全.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机物的命名绝对全.docx(25页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
有机物的命名绝对全
第一章烷炷烷坯的命名法
一、普通命名法
1.直链的烷炷(没有支链)叫做“正某烷”。
“某”指烷炷中C原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,十以后用大写数字
>十~、-P—、******o
CH4甲烷CH3CH2CH2CH3正丁烷
ch3(ch2)1()ch3正十二烷
2.含支链的烷疑。
为区别异构体,用“正”、“异”、“新”等词头表示。
ch3
CH3CCH3新戊烷ch3
ch?
ch2ch2ch2ch3正戊烷ch3chch2ch3异戊烷
ch3
二、烷基的系统命名法
1.
CnH2n-l0
烷基的命名烷基用R表示,通式:
甲基:
CH3-(Me);乙基:
CH3CH2-(Et)
丙基:
CH3CH2CH2-(n-Pr)丁基:
CH3CH2CH2CH2-(n-Bu)
还有简单带支链的烷基:
异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2.亚屮基结构有二种:
1两个价集中在一个的原子上时,一般不要定位。
二CH?
二CHCH3二Ge®
亚甲基亚乙基亚异乙基
2两个价集中在不同的原子上时,一定要求定位,定位数放在基名之
刖。
—CH2CH2—1,2•亚乙基
3.三价的烷基叫次基,
—CH2CH2CH2-1,3•亚乙基
限于三个价集中在一个原子上的结构。
-CH次甲基
£c-CH3次乙基
三、系统命名法(重点)
1•选主链(母体)2•编号3•书写
4.当具有相同长度的链作为主链时,应选支链多的为主链。
不写作2,3-二屮基-4-仲丁基庚烷
5.如果支链上还有取代基,这个取代了的支链的名称可放在括号中或用
带撇的数字来标明支链中的碳原子。
ch3
CH3.CH2-C-CH3i()9s765丨432I
ch3-ch2-ch2-ch2-ch2-c-ch2-ch2-ch-ch3
CH3.CH2-C.CH3CH3
ch3
用括号表示:
2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷
用带撇的数字表示:
2-甲基-二-r,1'-二甲基丙基癸烷
三、碳原子和氢原子的类型
ch3ch2ch2ch2ch3
rr20rr
I*3。
CHsCi—CHCH3
1=I113
ch3ch3
rr
系统命名法的一般步骤为:
①选择最长的、支链最多的碳链为主链,以此为母体,按碳原子数称“某
烷”。
②从近支链的一端开始编号,用阿拉伯数字标出。
3支链名称写在烷绘名称之前,支链名称前加支链的位号,两者中间加短横线“一"。
4—乙基辛烷(4—methyloctane)
支链称取代基,烷烧分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。
R—H►R—
烷绘烷基
表2.2一些常见的烷基
烷基
普通命名法
IUPAC命名法
中文名
英文名
简写
中文名
英文名
简写
-CHm
甲基
methyl
Me
甲基
methyl
Me
-CH2CH3
乙基
ethyl
Et
乙基
ethyl
Et
-CH2CH2CH3
正丙基
n-propyl
n-Pr
丙基
propyl
Pr
—CH(CH也
异丙基
isopropyl
i-Pr
1•甲乙基
1-methylethyl
YHMCHDiCHm
正丁基
n-butyl
n-Bu
丁基
butyl
Bu
CH(CHs)
CH2CH3
仲丁基
Sec-butyl
sec-Bu
1•甲丙基
1-methylpropyl
-CH2CH(CHm)2
异丁基
isobutyl
i-Bu
2•甲丙基
2-methylpropyl
-C(CHi)3
叔丁基
Tert-butyl
t-Bu
1,1•二甲乙基
1.1-dimethylethyl
—C(CHj)2CH2CH3
三级戊基
Tert-pentyl
1,1-二甲丙基
1,1-dimethylpropyl
—CH2C(CH3)3
新戊基
neopentyl
2,2•二甲丙基
2.2-dimethylpropyl
4相同的烷基合并,并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。
5不同的烷基,其命名的先后次序按山小到大的顺序排列,英文名称按字母的先后次序排列。
顺序规则(Sequencerule):
I、单原子取代基按原子序数山小到大排列:
H IK若多原子取代基的第一个原子相同,则依次比较第二个、第三个: —CHs<—CH2CH3<—CHF2<—CH2CI III、含双键、三键的基团,可认为与两个或三个相同的原子相连: —CHs<—CH2CH3<—CH(CH3)2<—CH=CH2(C—HCGCHH)< —C(CHJ3<—C=CH(C—CCGCCH) 6若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同,中文命名按顺序规则从较小基团一端编号,英文命名按取代基的英文字母顺序。 如CH3CH2CjHCH2CH2^HCH2CH3 CH2CH3CH? 7 3—甲基一6—乙基辛烷 3—ethyl—4一methyloctane 若支链上有取代基,从支链的碳原子开始编号。 如: CH2CH33,8—二甲基一5—仲丁基癸烷 ⑧复杂烷绘如有两个以上的等长碳链, 则按下列规则选择主链: 支链最多 支链位号最小 Exercises: 命名: IUPAC名称: 3—ethyl—2,9—dimethyl—6—(1—methylethyl)decane CSS名称: 2,6—二甲基一3,(5比: 乙基壬烷 CHsCHqCHCHzCHzCCHzCHsch3(! hch3ch2ch2ch3 IUPAC名称: 3,6—diethyl—2,6—dimethylnonane 写出下列化合物的结构式: (1)2,5—二甲基一4一(1一甲丙基)辛烷 ⑵3—甲基一8—乙基一6—氯十一烷 第二章烯炷 1、烯矩的命名 (1)普通命名 以乙烯为母体,以乙烯的取代物或像烷炷那样命名,如: 乙烯、丙烯、异丁烯,英它烯炷按系统命需法命名。 (2)IUPAC命名法 命名原则: 1以含双键的最长碳链为主链,命名为某烯.十个碳以上的烯绘称某碳烯,如十一碳烯。 2编号: 从近双键的一端开始编号。 3双键的位次写于母体名称之前,并加一短线。 n—某烯 4取代基位次及需称写于母体名称之前。 如: ch3 5若有几何异构时,根据取代基情况分别命名为顺、反(普通需称)或Z、E. 当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时,可用顺、反命名苴几何异构体, 将相同基团在双键同侧的称硕式.在异侧的称反式。 女口: 上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z型(徳文,Zusammen,在一起之意), 在双键异侧的称为E型(徳文,Enttegen,,相反之意)。 如: (Z)—2,2,5—trimethyl—3—hexene(5R,2E)—5—methyl—6—propyl—2—heptene烯基: 烯坯去掉一个氢,称某烯基,编号从自由价的碳开始。 CH? ——CH C氏CH=CH Cf=CHS茂 CH2=C——"1 CFfe 普通命名: 乙烯基 丙烯基 烯丙基(allyl) IUPAC命名: 乙烯基 1一丙烯基 2—丙烯基 异丙烯 基 Vinyl 1—propenyl 2—propenyl isopropenyl 亚基: 有两个自由价的基。 两个自由价在同一个碳原子上时,称亚某基,如亚甲基CH2=,亚乙基CH3CH=,亚异丙基(CH3)2C=;两个自由价在不同碳原子上,需标明自由价的位置,如: 1,2—亚乙基一CH2CH2~,1,3—亚丙基一CH2CH2CH2一等。 第三章烘炷和共轨双烯 (1)命名 普通命名法: 与烯烧相同,一些简单的块炷可以乙块的衍生物命名匚如: CH>=CHS=CH三CH acetylene(俗名)ethylacetylenedinicthylacetylene IUPAC需称ethyne1一丁烘2—丁烘1一戊烯一4一块 1—butyne2—butyne1—penten—4—yne IUPAC命名: 与烯烧相同,选择含烘键的最长碳链为主链,英文词尾为一yns 3■戊烯亠烘5冲基6氯2庚烘(S)-7-甲基环辛烯・3■块4.乙烯基亠庚烯5 烘 3-penten-l-yne6-chIoro-5-methyI-2-heptyne(S)-7-methylcycloocten-3-yne 若分子中同时含有双键和三键,则给双键和三键最小的位号,如果位号有选 择,则使双键的位号更小,书写时先烯后烘匚 有时烘基作为取代基命需,如: 乙烘基环戊烷 ethynylcyclopcntane 621CH2=CHCHCF^CHSH=CH2 C三CH 5—乙烘基一1,3,6—庚三烯 5—ethynyl—1,3,6—heptatricne 烘基: 去掉烘怪三键碳上的氢,即得烘基。 乙块基ethynyl 1—丙烘基1—propynyl2—丙块基2—propynyl 3.三烧基苯,也有三种异构体. 4-复杂绘基苯的衍生物,可把苯环当作取代基命名 ch3 CH3CH2CH-qHCH33•甲基・2•苯基戊烷 5.芳基 二、其它取代的芳坯衍生物 3.多取代基,选好母体 选母体的顺序: -OR,-R,-NH: -OH,-COR,-CHO,-CN,-CONH: -COX, -COOR,-SOH-COOH等。 在这个顺序中排在后面的为母体,排在询面的为 取代基。 例: hooc^^-no2对硝基苯甲酸 三、蔡 9、10位相同称Y-位; 1、4、5、8位称位; 2、3、6、7位称B-位。 第五章卤代桂命名 1.系统命名法系统命名法是把卤原子当作取代基,即桂的卤代衍生物。 它的命名与怪的命名相似,但在烧名称前面需标明卤原子的位置、数口和名称。 1母体选主链的情况有儿种 a.含卤素的最长碳链 b.脂肪坯为母体 c・脂环怪为母体 d・芳性为母体 e.不饱和卤代烧含有重键多的最长碳链 2碳原子编号一般按从离取代基较近的一端开始。 命名时按“顺序规则”有双键的以双键的位次最小为原则进行编号。 ch3chch2chch2CH3ch2=ch-ch-ch2-ci Clch3CH3 舸榊t,以氟、氯、、漠、裸辎翩盘黔烯) (以英文字母为序) cich9ch9c=c76.ch-ch=chch9ci CldH9CH9-CH=CH4321" 1,8-二氯-4(4’-氯-1’-丁烘基)-2,5-辛二烯(如选择烯、烘为主 链,既要标明烘,乂要标明烯,而这样可把二烯合并写,简单些。 ) 2.普通命名法用于结构简单的命名 aCH=CH2氯乙烯 QrCH2C,莱氯 3•俗名有些卤代婭采用俗名如: CHC13氯仿(三氯甲烷)CHI3碘仿(三碘甲烷) CF2C12氟里昂(二氟二氯屮烷) CgHgCU六六六(1,2,3,4,5,6-六氯环已烷) §10-1醇 3.命名 1普通命名法: 根据和坯基相连的坯基名称来命名。 CH3CHCH3〜 ch3oh6hO~2 甲醇异丙醇节醇 CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3CHCH2OH(CHJ3COH CH.CH3 2邨彌亍生物(您护°H异丁醇叔丁醇 3系统命名法三苯甲醇 主链: 选含-OH的最长碳链,母体按主链含C原子数称为“某烷”。 编号: 离-OH近的一端开始。 CHg.CHCH.OHCH3CH-CHCH3 OHCH3 2■甲基丁醇3■甲基2丁醇 4 CH2-CH2-CH21,3-丙二醇 OHOH 多元醇: 疑基前用大写数字并写,用小写数字标明-0H位次。 CHrCH-CH2I? 丙二醇 OHOH 5俗名: 甲醇一木醇;丙三醇一甘油 6醇中同时还含有其它官能团时,需要按规定的官能团次序选择前面的一个官能团为母体,其它官能团则作为取代基。 LUPAC规定的次序规则大体上为: 正离子(如讓盐)、竣酸,磺酸,酸的衍生物(酸、酰卤、酰胺等), 月青,醛,酮,醇,酚,硫醇,胺,醯,硫醯,过氧化物。 象-x,-NO: 等官能团只作为取代基命名。 CH3CHCH2CH2CH2CHO OH5-疑基已醛 第六章脂环婭的分类和命名 一、定义: 具有碳环结构的碳氢化合物。 其化学性质和脂肪烧相似,故称脂环烧。 二、分类 1.视饱和程度可分为: 饱和脂环炷和不饱和脂环炷。 2.视环大小可分为: 大环(12个以上C原子的环); 中环(8-12个C原子的环);普通环(5-7个C原子的环); 小环(3-4个C原子的环)。 CO 4.按环的连接方式可分为: 稠环(共用两个C原子); 桥环(共用两个以上C原子); 螺环(共用一个C原子)。 三、同分异构现象 2•立体异构: 顺反异构、对映异构和构象异构。 vV"vV' 顺反对映体 脂肪坯的命名 1.单环 1词头加“环”。 2 环上有取代基的,取代基位次尽可能最小,编号从小基开始。 3 有顺、反异构体的要标明: 4含不饱和键的脂环坯为环烯或环烘,从双键开始编号: Q CH3 4-甲基环已烯 5如环上取代基复杂,可把碳环当做取代基。 CH3CH^CHCHnCH3 d' 3-环已基戊烷 2.桥环: 脂环绘分子中的两个碳环共有两个或两个以上的C原子的多 环。 1用二环、三环等做词头。 2编号从一个桥头C原子开始,先沿大环到另一个桥头C原子,再沿次环依次回到第一个桥头C原子。 3确定母体名称,以碳环上碳原子总数(不含支链)作为母体桂的名称。 4环后面的方括号用阿拉伯数字标出桥上两个桥头C原子之间的C原子数,山大到小排列。 5 主桥不标,其它桥用指数注明桥头碳的编号。 3.螺环 脂肪环中有两个环共用一个C原子的双环,叫螺环。 共用的C原子叫螺原子。 c><| 1加词头“螺” 2母体环中碳的总数称为“螺某烷”。 3在螺字后面的方括号中,用阿拉伯数字标出各碳环(除螺原子)的碳原子数,先写小环后写大环,数字用圆点隔开。 4 编号是从小环与螺原子相邻的碳原子开始,再通过螺原子到较大的 环。 5多螺环从邻接于端螺原子的一个C原子开始,山较小的端环顺次编完,并尽可能给螺原子以最小的编号。 方括号里按编号顺序依次写出各螺原 子间的碳原子数。 19101 0^0 63 二螺[3,03,2]癸烷 6方括号里的数字加上螺原子等于母体碳原子数。 环的命名比较复杂,我们学习的都是些简单的化合物。 还有很多复杂环状化合物命名困难,所以有的常用俗名,象立方烷、蓝烷、金刚烷。 第七章醛和酮 一.系统命名 1.选择含拨基的最长碳链作为主链。 2.从靠近按基一端开始编号,醛是从醛基碳原子开始编号。 3.酮拨基(除丙酮、丁酮)要标明拨基碳的位置。 (编号还可用希腊字母表示,靠近锲基的碳原子为。 碳) 111/°IIII11c—c—c—C\c—c—c—倉一c—c—c ch3(^(>chch3it二氯戊酮(不要标明按基的位胡 aoa或a・a、■二氯戊酮 CH=CHCOCH34■苯基・3■丁烯2删(不饱和键也要标明位置) 4. 环酮从嚳碳开始编号 3-甲基环已酮(拨基碳原子在环内的为环酮) ch3 苯甲醛 简单的: (Qr^3系统命名称苯乙酮(也称苯甲酮) 复杂的: 可把芳基作为取代基,按系统命名法编号。 (Qj-9-CH2CH3]_苯基亠丙酮 6.混合酮: 按系统命名法编号,标明拨基取代基的位置。 7.既有醛基乂有酮基的: 一般将醛基作为母体,酮基作为取代基 第八章瞇—、结构、命名 1.结构: 通式Ar-O-Ar;R-O-R: R-O-R';Ar-O-R. 当与氧相连的两个基团相同时,为简单瞇。 当与氧相连的两个基团不同时,为混合醴。 醴不是线型分子,因为瞇中的0原子为sb杂化,C-O-C间有一定的角度。 2.命名: 1简单醴: 写出怪基名称,加上“醴”字。 CH3-0-CH3二甲醴(简称甲瞇) 2混合醴: 一般把较小的怪基放在前面。 ch3-o-ch: ch3中乙瞇 3结构复杂的醍: 可当作桂的烷氧衍生物来命名,将较大的桂基当作母体。 剩下的OR部分(烷氧基)看作取代基。 CH3CH2CH2CHCH2CH3 OCH33-甲氧基已烷 4环醴: 一般叫做环氧某怪。 5 一.分类和命名 R-c? IO-H 2.酸酊: 称“酊”或“某酸酊”或“某酊” H3C-C^°c^° 苯甲酸肝 >乙酸肝、o 5。 O-c<0 c^° ;0丁二酸軒 c、o 第十章胺一、分类和命名 1.分类胺可看作氨的烧基衍生物 (1)按烧基可分为脂肪胺和芳香胺 ⑵据NH3上H原子被取代的数U可分为 第一胺(伯)RNH2一个H原子被取代 第二胺(仲)R2NH二个H原子被取代 第三胺(叔)&N三个H原子被取代 ⑶据氨基的数忖可分为一元胺、二元胺和多元胺 ⑷季鞍类季鞍盐和季鞍碱 2.命名注意: 胺、氨、钱的意义 (1)简单的胺可用它所含的绘基命名一一以胺为母体 CMNH2中胺: Me2CHNH2异丙胺;Me2NH二甲胺 ⑵所连绘基不同的胺,把简单的写在前面 CH? NHCH2CH3屮乙胺或N—屮基乙胺 ⑶多坯基胺、多元胺 乙二胺 CH3NHCH3二屮胺;(CH3)3N三屮胺;H2NCH2CH2NH2 ⑷复杂的胺可看作坯基衍生物来命名,以桂基为母体 (5)季讓类 季鞍碱: Me4N+OH"氢氧化四屮钱季钱盐: [Me3NEt]+Cr氯化三屮基乙基镀 Me2N+H2r碘化二中钱 第十一章杂环化合物(5课时) §16-1杂环化合物的分类和命名 二.命名 1-音译法以口字傍为杂环标志。 y H毗咯pyrrole 9Q 咲喃卩塞吩毗唳 furamthiophenepyridine 0Q誓 苯氮苯1,3-二氮苯 3. 取代杂环的命名 2如环上不止一个杂原子时,则从O、S、N的顺序依次编号。 3有两个相同杂原子的,应从连有H原子或取代基的开始编号。 4 编号时注意杂原子或取代基的位次之和最小。 补充 根据杂环化合物的性质分为脂杂环和芳香杂环脂杂环一没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环。 芳杂环一一具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环」本章主要讨论芳杂环。 芳杂环: 单环: 成环原子数(五元杂环、六元杂环……) 稠杂环: 苯环+单杂环或单杂环+单杂环 五元杂环: 咲喃 毗哇 六元杂环: 二.命名: 根据英文音义,用带口字偏旁的同音字 furanPyrrole ThiophereOxazoleThiazoleIdidazole 咲喃 毗咯嚨吩 含有两个杂原子的五元杂环, Pvrazole 7 口恶陞囉噬咪哇毗哇 若至少有一个杂原子是氮,则该杂环化合物称为哇。 4 3-PyrazolePyridinePyrimidine苯并咲喃(benzofuran)苯并嚨吩(benzothiophene)苯并 毗咯㈣味](indole)3-毗哇咻 咔哇 Carbazole 2、系统命名法 将杂环母体看作是有相应的碳环母体掺入杂原子而成,命名时在碳环母体前加“某 氮杂苯氮杂苗(翩喙)氧杂茂 对取代的杂环化合物,其编号规则为: (1)含一个杂原子时从杂原子开始编号,同时使取代基位次最小。 3•甲基毗腱(B) (2)含两个相同杂环时,编号从连有取代基或H的杂原子开始,并使另一个杂原子位次最小。 (3)含不同杂原子时,则按O,S,N顺序编号: (4)稠杂环一般选择相应的稠环母体命名,编号如前。 2,6,8•三轻基嚓吟
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机物 命名 绝对