化验室基本考试题.docx
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化验室基本考试题
化验室考试题库
一:
判断题
1、以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析。
( × )
2、称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。
( √ )
3、待称量物体温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量。
( × )
4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性。
( √ )
5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法
和络合滴定法等。
( √ )
6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。
( × )
7、每升溶液中所含溶质的物质的量,称为物质的量的浓度。
( √ )
8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质,按照等物质的量规则,滴
定到理论终点时,标准溶液与待测物质的物质的量相等。
( √ )
9、量筒的级别分为A级、A2级和B级。
( × )
10、量瓶和量筒都可以加热。
( × )
11、清洗玻璃仪器,要求器壁不挂水珠,才算洗涤合格。
( √ )
12、只保留一位可疑数字,其余均为可靠数字,这种有意义的取位数字,
称为有效数字。
( × )
13、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。
( × )
14、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03,而实测结果为0.032,
此数字可修约为0.03,判合格出厂。
( × )
15、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致
性程度,称为准确度。
( × )
16、准确度表示测量的正确性。
其较现实的定义是:
测定值与公认真实值
相符合的程度。
( √ )
17、仪器和试剂引起的分析误差,属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。
( √ )
18、由方法本身不完善引起的方法误差,属随机误差。
( × )
19、多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大。
( × )
20、我国的标准代号都是汉语拼音的缩写。
国家标准是采用GuoBiao (国
标)中的GB两个字母做为代号的。
( √ )
21、保证安全是维持化验室正常工作的先决条件。
化验人员必须思想上重视安全。
( √ )
22、化验结束后,未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。
( × )
23、取样口有有害气体逸出时,取样时要站在下风处。
( × )
24、取样绳可使用人造纤维绳。
( × )
25、奥氏气体分析的顺序是:
①以氢氧化钠法测定氯气含量。
②以氢氧化钾饱和溶液吸收二氧化碳,③以氯化亚铜铵性溶液吸收一氧化碳 ④以焦性没食子酸的氢氧化钾溶液吸收氧⑤以燃烧法测定氢含量。
( √ )
26、碱氏滴定管赶走气泡时将胶管向上弯曲,捏住玻璃珠使溶液喷出以除去气泡。
( √ )
27、用直接电导法测定水的纯度时,水的电导率越低,电阻率越高,水的 纯度越高。
(√ )
28、酸度计实质上是一台具有高输入阻抗的毫伏计,除主要用于测量溶液
的PH值外,还可用于各种毫伏级的电位测定。
( √ )
29、量筒量取浅色油品时,视线应与量筒内液体弯月面最低处保持水平。
( √ )
30、缓冲溶液加入少量的酸或碱后PH值几乎不变。
( √ )
31、定量滤纸和定性滤纸的区别是灰分不同。
( √ )
32、高锰酸钾是一种强氧化剂,介质不同,其还原产物也不一样。
(√)
33、用硫代硫酸钠标定高锰酸钾溶液时,反应速度应始终较快。
( × )
34、影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度、温度和催化剂。
(√)
35、盐类水解后,溶液一定呈酸性或碱性,不可能出现中性。
( × )
36、金属指示剂本身的颜色不受溶液PH值得影响。
( × )
37、在分析数据中,所以的“0”均为有效数字。
( × )
38、滴定分析的绝对误差一般可达到0.1%左右,用50ml滴定管滴定时,所消耗的体积应控制在20ml以上。
(√)
39玻璃电极在使用前需在蒸馏水中浸泡24小时以上,目的是清洗电极。
( × )
40、系统误差总是出现,偶然误差偶然出现。
( × )
41、酸式滴定管与碱式滴定管可互相使用。
( × )
42、浓硫酸稀释时,常将水倒入装有浓硫酸的容器中,并不断搅拌。
( × )
43、长期保存的磨口仪器要在磨口处垫上纸片,防日久粘合造成不宜开启。
(√)
44.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。
( √ )
45.分析测定结果的系统误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
( × )
46.将7.63450001修约为四位有效数字的结果是7.634。
(× )
47两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数,称取试样均为3.5g,分别报告结果如下:
甲:
0.042%,0.041%;乙:
0.04099%,0.04201%。
甲的报告是合理的。
( √ )
48.点燃酒精灯时,可以用另一只已经燃着的酒精灯来点。
(×)
49. 酒精灯内的酒精可以少于容积的1/4。
(×)
50.刚加热过的玻璃仪器立即放到冷桌面上,因骤冷会使玻璃仪器破裂。
(√)
51.大量的化学药品应该堆积在化验桌上。
(×)
52.使用分析天平时, 可直接称量过热或过冷的物体。
(×)
53.易燃易爆,有毒物品可以同其它药品放在一起。
(×)
54.化验室中的火灾都可用水来扑救。
(×)
55.进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。
(√)
56摩尔是物质的质量的单位。
(×)
57.在一定量溶液中所含溶质的量叫溶液的浓度。
(√)
58.玻璃仪器按用途分,大致可分为容器类、量器类和其它常用器皿三大类。
(√)
59.三角烧瓶也称为锥形瓶。
(√)
60.烧瓶内盛放液体时不应超过容积的2/3。
(√)
61.硅胶是一种常用的干燥剂。
(√)
62.碘不易挥发。
(×)
63.酒精灯的火焰分为三层,内层温度最高。
(×)
64.化学试剂中, 一级品纯度最高,称为保证试剂。
(√)
65.烧杯、烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。
(√)
66.要精确量取一定量液体最适当的仪器是量筒。
(√)
67.溶液应盛装在大口试剂瓶中。
(×)
68.、重量分析常用于试样中低含量组分的测定。
(×)
69. 酒精灯不用时, 必须盖上灯帽。
(√)
70.化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分。
(√)
71.台式天平称量物时,通常将称量物放在台式天平右边的托盘里。
(×)
72.取用砝码不可以直接用手拿取,应用镊子镊取。
(√)
73.容量分析也称为“滴定分析”。
(×)
74.络合滴定也属于容量分析的一种。
(√)
75.采集水样,只要准备一个洁净的玻璃瓶采集需要分析的水样回来,即可进行分析。
(√)
76.比色分析适宜于测定微量组分。
(√)
77.紫外光和红外光属于不可见光的范围。
(√)
78.用离子交换法制得的纯水叫蒸馏水。
(×)
79.所有盛放药品的试剂瓶,均应贴有标签。
(√)
80.计量仪器可以加热和受热,也可以贮存浓酸或浓碱。
(×)
81容量分析常用于测定试样中高含量及中含量的组分。
(√)
82.滴定管的读数,应读准至小数点后面四位数字。
(×)
83.剧毒药品应有专人专柜负责,放在阳光充足的地方,以便防止潮解。
(×)
二:
填空题
1、通常把测定试样的化学成分或组成叫做 (分析 ) ,把测定试样的理化性质叫做 (试验 ) 。
2、常用的定量分析方法是以物质的 ( 化学反应 )为基础的。
若根据反应产物的重量来确定被测组分在试样中的含量就是 (重量分析 ) 。
若根据加入的标准溶液的量与被测组分反应达到“理论终点”,通过计算求得被测物的含量就是 (滴定分析法) 。
3、常量分析,试样重量> ( 100 毫克),试样体积 (10-100 毫升)。
4、重量分析的基本操作,是指沉淀的(过滤 )(洗涤) (烘干)(灼烧 ) 和 (称量 ) 。
5、容量分析中,最重要的计算原理是:
两种反应物质进行定量反应到达 ( 理论终点 )时, 物质的量 相等的原则。
6、容量分析的特点是:
( 操作简便 ) 、(结果准确 ) 和 应用普遍 。
7、容量分析对体积的测量可准确到 ( 4 ) 位有效数字。
8、我国化学试剂等级标准分为 四 级,即( 优级纯 )(分析纯 )(化学纯 )和(试验试剂 )。
9、基准物质要求其 (组成与 化学式 ) 完全相符;纯度在 99.9% 以上,性质稳定并按 (反应式) 定量反应,而没有副反应 ;(摩尔质量)应比较大,以减小称量误差。
10、按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用(物质的量浓度 ) 表示。
11、标准溶液的配制方法分为 (直接法)和 ( 标定法 )两类.
12、滴定分析要达到准确地测量液体的体积,主要取决于玻璃量器上所示的 (标线 )是否准确和对玻璃量器的 (使用 ) 是否正确。
13、甲基橙的变色范围是 ( 3.1-4.4 ) ,在酸滴定碱时,常用它作指示剂,滴定终点由 (黄 变 红 色)。
14、用强碱滴定强酸时,采用酚酞作指示剂,终点由 (无 色变为 红 色)。
15、一般说来,酸碱指示剂的用量 (少 )一些为佳。
指示剂过 浓 ,会使终点不敏锐。
16、指示剂变色的内因是 (离子与分子的显色不同 ).外因是( 溶液的PH不同)。
17、滴定管读数时,对于无色或浅色溶液,应读取弯月面 最低 (处与水平线相切的点);对于深色溶液,应读取弯月面两侧 (最高 处与水平线相切的点)。
18、所谓缓冲溶液,是一种能对溶液的酸度起 稳定(缓冲) 作用的溶液。
19、普通所称的燃烧是指某些( 可燃物质 ) 在较高 温度 时与 空气(氧) 或其他氧化剂进行剧烈化学反应而发生的放热发光的现象。
20、有关可燃液体危险等级分类的划分是以 (闪点) 为准的。
它是衡量可燃液体 (燃烧 ) 性质的最好量度。
21、燃烧必须具备三个条件:
(1)要有(可燃物)物质,
(2)要有(助燃物 )物质; (3)要有( 着火源)物质。
22、化验室蒸馏低沸点易燃液体时,应采用密闭式电热管的 ( 水浴 ) 或(红外线灯 )加热,尽量避免用( 明火 )加热。
23、扑救气体火灾最主要的是首先堵塞 (气体 ) 来源。
24、选择灭火剂的基本要求是灭火效能 ( 高 ) 使用 (方便 ) 来源 (丰富 ) 成本 ( 低廉 ) (对人体和物体基本 )无害 。
25、当空气中的CO2含量达到 ( 5% ) 时,人的呼吸就会发生困难,超过 ( 10% ) 时,就能很快使人窒息死亡。
26、高压气瓶的减压器外表都漆有颜色,用于氧气瓶的为 ( 天蓝 ) , 用于氢气瓶的为( 深绿 )。
27、化学烧伤指的是 (人体 和 化学品 ) 接触所造成的创伤。
28、气瓶受到高温或阳光曝晒引起的爆炸,属于 (物理 ) 爆炸。
29、毒物可从 (皮肤 ) 、(呼吸道 ) 和 ( 消化道 ) 三个途径侵入人体。
30、毒物侵入人体内发生一种病态时称为( 中毒 ) 。
31、根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是( 分光光度法 ) 。
32、摩尔是 ( 物质的量) 的单位,摩尔质量的定义是 质量除以物质的量。
33、滴定度的定义为 (每毫升溶液中所含溶质的克或毫克数 )。
34、在缓冲溶液中加入少量的酸或碱后,溶液的( PH值 )基本不变;强碱中和强酸一般可选用(酚酞或甲基橙、甲基红)均可 做指示剂;强碱中和弱酸一般可选用 (酚酞 )做指示剂;强酸中和弱碱一般可选用( 甲基橙、甲基红)做指示剂。
35、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的 ( 代表性 ) 。
36、强制性国家标准代号为 ( GB ),推荐性国家标准代号为 ( GB/T ) 。
37、常温下,0.01mol/L盐酸溶液中的氢氧根离子浓度[OH-]为 (1×10-12mol/L )。
38、因汞蒸汽有毒,所以水银温度计打破以后,要把水银珠收集,不能收集的用 ( 硫磺粉)覆盖。
39、产生称量误差的原因有:
被称物情况变化的影响、(天平和砝码)的影响、(环境因素)的影响、 空气浮力的影响、(操作者)造成的影响 .
40.盛标准溶液的瓶应贴上标签,注明溶液(名称)、(浓度)、配制日期和有效日期。
41.常用指示剂酚酞的变色范围pH值为( 8.2~10.0 ) 。
42.AgN03试剂贮存在棕色瓶中,并用黑色纸包装,阴凉处保存,因AgN03(见光分解 )。
43.浓硫酸的特性有:
(吸水性)、(氧化性)和(腐蚀 性)。
44.通常把测定试样的化学成分或组成叫做(分析)
45.通常把测定试样的理化性质叫做( 试验)。
46.重量分析的重要手段是(称量 )。
47.原子是由原子核和核外电子组成,原子核是由(质子和中子 )。
48.在Zn十H2S04——ZnS04十H2反应中氧化剂是(H2S04)。
49.天平构造的原理是(杠杆平衡)原理。
50.从天平的构造原理来分类天平分为(机械)天平和(电子 ) 天平两大类。
51.电热恒温水浴一般简称电水浴,用于低温加热的实验或对挥发性易燃(有机溶剂)加热用。
52.石棉网是一铁丝网,中间涂有石棉,由于石棉是一种热的(不良导体),它能使受热物体 (均匀)受热。
53.滴定管按用途可分为(酸式)滴定管、(碱式 )滴定管。
54.用于加热的玻璃仪器的受热部位不能有(气泡)、(印痕)或壁厚不均匀。
55.玻璃量器种类有(滴定管)、( 容量瓶 )、吸管和量筒。
56.三角瓶(锥形瓶)有三种:
(碘量瓶)、(具塞瓶)和三角烧瓶。
57.玻璃仪器的干燥方法有(晾干)、(烘干)、热风吹干或冷风吹干。
58.国际单位制的基本单位中,质量的名称是(千克)。
59.有效数字不仅表明数量的(大小),而且还反映测量的(准确度)。
60.在有效数字中,“0”在数字前起(定位)作用,“0”在数字后面属( 有效数字)。
61.有效数字保留的位数,应根据分析方法与仪器的(准确度)来决定,一般只有( 最后)一位数字是可疑的。
62.(标准)是质量检验的依据。
63.为了保证检验结果的准确性,提出的数据要经过:
(自检)、(互检)和审定三级审核。
64.高压气瓶必须(分类保管),直立要固定,远离( 热源)。
65.常用的定量分析方法是以物质的(化学反应)为基础的。
66.重量分析方法通常分为(沉淀法)、( 挥发法)和萃取法三类。
67.天平的计量性能包括(稳定性)、(灵敏度)、 正确性和不变性。
68.滴定分析的滴定方式有(直接滴定法)、( 间接滴定法)、 反滴定法和络合滴定法。
69. 容量分析对体积的测量可准确到:
(四位)有效数字。
70. 净化器的作用是除去载气和辅助气中干扰(色谱分析)的气态、液态和固态杂质。
71. 基准物质要求其(组成)与(化学式)完全相符。
72. 按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用(物质的量浓度 )表示。
73. 准确度指(测得结果与真实值接近的程度),误差指(测得结果与真实值之差)
74. 在分析工作中实际能测量到的数字就称为(有效数字)。
75. 有效数字修约规则用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。
尾数等于5时,若5前面为(偶数)则舍,为(奇数)时则入。
当5后面还有不是零的任何数时,无论5前面是偶或奇皆入。
76. 水浴温度除另有规定外,均指(98~100℃);室温系指(10~30℃);
77.恒重除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(0.3mg)以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
78.试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算。
79.计量玻璃仪器(如滴定管、移液管、容量瓶等):
也可用肥皂、洗衣粉洗涤,但不能用毛刷刷洗。
80.滴定液必须规定使用期。
除特殊情况另有规定外,一般规定为(一到三个月),过期必须复标。
出现异常情况必须重新标定。
81、进行容量分析,准确测定体积的三种玻璃器具是(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。
82、误差分(系统误差)、(偶然误差)、(过失误差)。
83、试剂瓶上的“GR”、“AR”、“CP”分别代表试剂纯度为(优级纯)、(分析纯)、(化学纯)。
84、水中总硬度是指(Ca2+和Mg2+)的浓度是用EDTA标准溶液滴定分析的。
85、用酸度计测定溶液的pH时,指示电极是(玻璃)电极, 参比电极是(饱和甘汞)电极。
86、分析天平能精确到(0.0001g)。
89、碘量法分为(直接碘量)和(间接碘量法)。
90、溶液浓度的表示方示有:
质量百分浓度、(质量体积浓度)、体积比浓度、(物质的量浓度)、当量浓度、PPm浓度、滴定度。
91、分析仪器、设备使用完毕后确认不再使用时随手关机,切短(电源),保持仪器的(完好性能)。
92、玻璃器皿使用时要(轻拿轻放),损坏的玻璃仪器请不要再使用,以免割到手,避免由于(疏忽大意)造成损坏。
93、化验人员必须亲自到(取样点)现场取样,不得嘱托(非化验人员)进行样品采集。
分析检测结束后,规范填写并报送各种(原始记录)及化验报告单。
94、盐酸、硫酸、硝酸造成的小面积灼伤可立即用大量流水冲洗,大面积的灼伤用(5%碳酸氢钠)溶液和清水冲冼,再用氧化镁、甘油糊剂外涂。
95、碱、浓氨水灼伤用(2%醋酸溶液)清水依次冲洗至皂样物质消失为止,再用(3%硼酸溶液)湿敷。
96、稀释硫酸时,必须在耐热容器内进行,并且在不断搅拌下,(将浓硫酸缓慢的倒入蒸馏水中),(绝对不能将水加注到浓硫酸中)这样做法会集中大量产生的热,溅射酸液,是很危险的。
97、浓硫酸具有很强的腐蚀性,若实验时是不小心溅到皮肤上,应先(用布擦掉),然后涂上(3%~5%的碳酸氢钠溶液,不能直接用大量清水冲洗),因为浓硫酸遇水会产生大量热量会再次伤害皮肤。
严重的应立即送往医院。
98、有效数字的修约规则是四舍六入五成双时。
请对下列数字修约为三位有效数字:
8.1351修约为(8.14);8.1450修约为(8.14);8.1451修约为(8.150);8.145修约为(8.14);8.1351修约为(8.14);8.1051修约为(8.11)。
99、在进行分析之前,首先要保证所采取试样具有(代表性)。
100、气相色谱仪由气路系统、(进样)系统、分离系统、(检测)系统组成。
101、滴定管注入溶液或放出溶液后,需等待(30s—1min)后才能读数。
102、来用标定高锰酸钾标准溶液的基准物应为(草酸钠)。
103、写出下列各式的分子式:
氢氧化钠(NaOH);盐酸(HCL);高锰酸钾(KMnO4);氯化钠(NaCL)。
104、禁止直接用(嘴)和(鼻嗅)的方法来鉴别性质不明的药品。
105、氢化效率控制指标(6.8—8.5g/L)氧化效率控制指标(6.4—8.1g/L)氧化液酸度控制指标(0.003—0.006g/L)
萃取液酸度控制指标(0.3—0.5g/L)工作液碱度控制指标(0.001—0.005g/L)
106、定量分析工作要求测定结果的误差:
在(允许的)误差范围内。
107、过滤时,漏斗中的液面不要超过滤纸高度的(2/3)或液面离滤纸边缘的(5毫米)。
108、碘量法中使用碘量瓶的目的是防止(碘的挥发)、防止(溶液与空气)的接触。
109、分析检测过程中注意及时(整理和清扫),保持台面、地面、墙面等的整洁,结束工作后必须做好(清洁卫生)工作。
110、质量检验的正确步骤是准备、测量或试验、记录、比较和判定、(确认和处置)。
111、质量检验的基本任务之一是出具质量符合要求的产品的(检验凭证)。
112、完全在滴定过程中,当加入的标准溶液与被测物质定量反应时,反应达到了(等当点),在滴定过程中,指示剂正好发生颜色变化的转变点称为(滴定终点)。
113、定量分析工作要求测定结果的误差在(允许的)误差范围内。
114、邻非啰啉分光光度法测定样品中铁含量时,加入抗坏血酸的目的是:
(将三价铁离子还原为二价铁离子)。
115、王水是浓硝酸和浓盐酸按(1:
3)配成的混合液。
116、中和0.2mol/L的硫酸溶液10ml,需要0.4mol/L的氢氧化钠溶液(10ml)。
117、欲配制1升1mol/LNaOH溶液,应称取NaOH其摩尔质量为40.01g/mol(4克)。
118、酸碱指示剂变色的内因是(本身结构)的变化,外因是溶液的PH值变化。
119、测定水中硬度应用(氨—氯化铵缓冲溶液)来控制溶液的PH值。
120、碘量法碘:
是利用I2的(氧化性)和I-的(还原性)为基础的一种氧化还原方法。
三、选择题
1、摩尔是( C )的单位.
A、微粒个数 B、标准状况下的体积 C、物质的量 D、质量
2、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是( B )。
A、随机误差小 B、系统误差小 C、平均偏差小 D、标准偏差小
3、下列无机酸中,哪一种酸具有氧化性( B )。
A、HCl B、浓H2SO4 C、H3PO4 D、HAC
4、下列无机酸中,哪一种酸具有络合性( B ).
A、HNO3 B、H3PO4 C、H 2CO3 D、HAC
5、全自动电光天平的感量为( B )。
A、0.2毫克/格 B、0.1毫克/格 C、0.4毫克/格
6、国产化学试剂二级品(分析纯)用什么符号表( B )。
A.GR B.AR C. CP D.LR
7、标定碘溶液时,选用下列哪一种指示剂。
( D )
A.百里酚酞 B、中性红 C、铬黑T D、淀粉
8、下列算式的结果应以几位有效数字报出。
1.20×(112-1.240)/ 5.4375= ( A)
A、三位 B、五位 C、四位 D、两位
9、向下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时,溶液呈现红色的是( A )。
A、NaOH B、KCI C、NH4I D、NH4NO3
10、分液漏斗可用于分离( C )
A、润滑油中的机械杂质 B、无水乙醇和水
C、汽油和水 D、碱性兰指示剂中的色素
11、PH=3的乙醇溶液与PH=11的NaOH溶液等体积相混后,溶液的PH值是( B )。
A、7 B、大于7 C、小于7 D、无法判断
12、某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是( D )。
A、此化合物是碱 B、是强碱弱酸盐 C、是碱式盐 D、其水溶液呈碱性
13、下列分析化验操作正
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