第一章 藻类植物.docx
- 文档编号:4688946
- 上传时间:2022-12-07
- 格式:DOCX
- 页数:22
- 大小:40.05KB
第一章 藻类植物.docx
《第一章 藻类植物.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第一章 藻类植物.docx(22页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
第一章藻类植物
引言
一、植物界的分门别类
地球上的植物种类非常繁多,已被人们发现和记载的大约有50万种以上。
我国植物资源也极为丰富,仅种子植物就有3万多种。
要对数目如此众多,彼此又千差万别的植物进行研究,首先必须根据它们的自然性质进行分门别类,否则便无从入手。
按照林奈在1753年建立的两界分类系统,自然界分为动物界和植物界。
就整个植物界而言,人们通常将其分为16个门,它们是:
二、植物分类的阶层系统
整个植物界按其性质归纳为16个门,每个门中又包括许多种植物,例如,被子植物门就包含有20多万种植物。
因此,分类仅分到门是不够的,门只不过是植物分类最大的单位,门以下又可分为纲、目、科、属、种等阶层,加上界共是7个阶层。
有的阶层中包括的植物种类仍然很多,根据需要,有时在阶层中再按性质归纳为亚阶层,如亚门、亚科等,详见第三页表1。
三、种的命名
㈠、物种的概念
⒈物种,简称种,是生物分类的基本单位。
但是直到目前为止,对种这个概念还没有一个确切的定义(达尔文在《物种起源》一书中也未给种下一个定义,是非常遗憾的),这也是长期以来生物学家们一直在争论的问题。
究竟什么是种呢?
只能作一些解释,目前较令人信服的解释是:
种是具有一定自然分布区和一定的形态、生理特征的生物类群。
同一种中的各个个体具有相同的遗传性状,而且彼此交配可以产生后代。
但与另一个种的个体杂交,在一般情况下,则不能产生有生殖能力的后代(即生殖隔离。
但有例外,如马+驴=骡,骡子有生育能力)。
种是生物进化与自然选择的产物。
如果在种内的某些植物个体之间,又有显著的差异,可视差异的大小,分为亚种、变种、变型等。
⒈亚种:
是种内的变异类型,在地理上有一定的大的地带性分布区域。
⒉变种:
也是种内的变异类型,但在地理上没有明显地地带性分布区域。
⒊变型:
指形状变异较小的类型,如有毛无毛、花的颜色等等。
⒋品种:
不是分类单位,是人为培育的,多基于经济意义。
㈡、植物命名法
每一种植物,由于地区不同,语言不同,往往有不同的名称。
因而,就有同物异名(如玉米,玉蜀黍,包谷,棒子等)或同名异物(如叫白头翁的植物多达16种,分属于4科16属)的混乱现象,造成识别植物、利用植物、交流经验等的障碍。
《植物杂志》1985-6刊登一文“拉丁名与芳香油生产”,文中说:
1983年荷兰人Eijkmann研究一种叫“和常山”的植物,分析出含小檗碱。
但从常山中提不出此碱。
直到1928年,日本人本村康一才弄清,当时荷兰人研究的既不是虎耳草科的白常山,也不是芸香科的和常山,而是一种小檗科植物。
在这方面,我国也有教训,如樟科植物中文名各地不一,于是将木姜子当山苍子,或将山胡椒当山苍子,要么两种原料(叶和种子)混装,要么两种精油混装。
降低其商品价值。
为了避免这种混乱情况,规定统一名称是非常必要的。
为此,1753年瑞典植物学家林奈(CarolusLinnaeus)创立了“双名法”。
双名法是用两个拉丁词构成某一种植物的学名。
第一个词是属名,是名词,第一个字母要大写;第二个词为种名(种加词),一般是形容词,(也可用名词,人名、地名),表明该种植物的主要特征双名的后面写出定名人的姓名(或缩写),便于考证。
如果是变种,则在种名的后边加上一个变种(Varietar)的缩写(Var.)然后再加变种名,此为三名法。
四、植物的分类方法
我们研究任何庞杂的现象,或数目很多而不一样的事物,第一步一定要把它们作一个系统的分类,将性质相同的归为一类,在一类之内又将相同点更多的分成若干小类,依此类推继续下去,直到不易再分的小群或个体为止。
将植物进行分类的工作几千年前就有人开始作,以后陆续有人在这方面继续努力。
分类系统大致可以分为两种:
㈠、人为分类系统
人为分类法是人们为了自己的方便任意制定的。
这种分类方法近乎于用笔画的多少将中国汉字加以分类。
㈡、自然分类系统
以生物界的亲缘关系和演化发展为主要依据。
把亲缘关系较密切的归为一类,判断亲疏程度是看种类间相同点的多少。
例如杏与李我们可以找出许多相同点,认为它们彼此甚亲,杏与竹相同的地方就少,所以我们说它们之间的关系较疏。
植物体的形态和构造的任何特点都可以作为分类的标准。
例如:
细胞的构造、细胞的内含物、细胞的排列、营养器官、生殖器官等都可以作为分类的依据。
而生殖器官在分类上比营养器官更为重要。
自从达尔文的演化学说出现之后,分类学受到很大的影响。
自然分类法的“自然”二字有着更为深切的意义。
复杂的生物自然是由简单的生物演化而来,则世界上一切生物应是同源的,而物种亲疏的关系实际上是物种血统上亲疏关系的反映,不只是表面上相似程度的大小。
杏、李相亲是因为它们在近代里有一个共同的祖先,而杏与竹只是远祖相同。
演化学说对于分类学还有一个影响,就是我们根据此说可以将植物各类群分出等级来。
演化的途径既然是由简单到复杂,我们可以将所有的类群排列到一条直线上,形态构造最简单的我们认为它是最原始的,可以将它们排在直线的基部,最复杂的我们认为它是最进化的,可以将它们排在直线的最高部,其余的可以根据它们的复杂程度排在直线的中部各点上。
但是用一条直线来代表植物的演化是不适宜的,因为演化的趋势不是向一方向而是多方向的。
演化愈到后来,分枝愈多。
所以通常用一个树形来表示演化的途径与类群之间的关系,叫做系统树。
将原始的植物排在系统树主干基部,较高等的分配到系统树的各枝。
有人更认为用从基部分枝的灌木形来表示植物的演化较用单干的乔木形更合乎事实,因为就我们的知识来推断,植物界的演化几乎从开始就是分枝的。
本教材P369有克郎奎斯特的系统树可参看。
第一章藻类植物
一、目的要求:
1、掌握藻类各门的一般特征
2、掌握重要代表植物的形态特征、繁殖方式及生活史
3、了解藻类植物的演化趋势
4、了解藻类在自然界中的作用及经济意义
二、教学内容:
第一节藻类植物的概述(0.5学时)
第二节 蓝藻门(0.5学时)
第三至七节裸藻门、甲藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门
(简介1学时)
第八节绿藻门(1.5学时)
第九节红藻门(1学时)
第十节褐藻门(1学时)
第十一节藻类植物小结(0.25学时)
第十二节藻类植物在国民经济中的意义(0.25学时)
三、教学方法:
讲解
四、时间分配:
6学时
五、教学手段:
多媒体教学
第一章藻类植物
第一节藻类植物的概述
一、特征
㈠、藻类为自养的原植体植物。
其特征是一般具有光合作用色素,能进行光合作用,制造养分供自身需要(有少数低等藻类是异养的或暂时是异养的,但我们可以根据它们的贮藏养分和其它形状与另一大类群原植体植物—菌类相区别。
)
㈡、植物体没有根茎叶的分化。
㈢、生殖器官多数是单细胞。
虽然有些高等藻类的生殖器官是多细胞的,但生殖器官中的每一个细胞都直接参加生殖作用,形成孢子或配子。
㈣、合子不发育成胚。
二、生态习性
生态习性多种多样,绝大多数是水生的(淡水或海水),也有少数是气生的。
水生的种类有浮游的也有固着的;气生的如在潮湿的岩石上、墙壁和树干上、土壤表面和下层都有分布。
藻类植物对环境条件要求不高,适应环境的能力强,可以在营养贫乏、光照强度微弱的环境中生长。
在百米深的海底、零下数十度的南北极或终年积雪的高山上、在高达85℃的温泉中藻类均能生活。
有的藻类能与真菌共生,形成地衣。
三、植物体
藻类植物是一群古老的植物。
大约出现在35—33亿年前。
已知在地球上大约有3万余种藻类。
藻类在大小、构造上差异都很大,小的藻体要在显微镜下才能看到,单位以微米来衡量,藻体较大的是海藻中的褐藻和红藻,一般从数厘米到十多厘米高,最大的是巨藻科的藻类,最大的可达100米以上。
已知在地球上大约有3万余种藻类。
根据它们的形态,细胞核的构造和细胞壁的成分,载色体的结构及所含色素的种类,贮藏营养物质的类别,鞭毛的有无、数目、着生位置和类型,生殖方式及生活史类型等,一般将它们分为8个门。
第二节蓝藻门
一、蓝藻门的一般特征
㈠、形态与构造
蓝藻又叫蓝绿藻。
大多数蓝藻的细胞壁外面有胶质衣鞘,因此又叫粘藻。
蓝藻细胞壁内的原生质体不分化成细胞质和细胞核两部分,而分化成周质和中心质(中央质)两部分。
细胞壁
蓝藻周质
原生质体
中心质
中心质又叫中央质或中央体,在细胞中央,其中含有DNA。
蓝藻细胞中无组蛋白,不形成染色体,DNA以细纤丝状存在,无核膜和核仁的结构,但有核的功能,故称原始核。
蓝藻细胞与细菌细胞的构造相同,两者都是原始核,而不是真核,故称它们为原核生物。
周质又叫色素质,位于细胞壁的内面,中心质的四周。
光合作用的色素存在于其中。
蓝藻细胞没有分化成载色体等细胞器。
在电子显微镜下观察,周质中有光合片层,在光合片层的表面有叶绿素a、藻蓝蛋白、藻红蛋白及一些黄色色素,是光合作用的场所。
蓝藻光合作用的产物是蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体。
周质中有气泡,充满气体,是适应于浮游生活的细胞器。
蓝藻植物体有单细胞的、群体的[群体是若干个个体以某种方式相连而成的(一般以胶质相连);群体有一定的统一性,群体上的个体也有相对的独立性。
群体又分为单细胞个体组成的群体和多细胞个体组成的群体。
]和丝状体的。
有的蓝藻在丝状体的藻丝上常含有特殊细胞,叫异形胞。
㈡、繁殖
蓝藻的繁殖方法比较简单、原始,没有有性生殖。
主要的生殖方法是以细胞分裂行营养生殖,故蓝藻又称裂殖藻。
分裂时,细胞中部向内生出新横壁,初生如环,逐渐向中心加阔,直至将原生质体分为两半,此种分裂是直接分裂。
单细胞类型细胞分裂后,子细胞立即分离,形成单细胞。
群体类型是细胞反复分裂后,子细胞不分离,而形成多细胞的大群体,群体破裂,形成多个小群体。
丝状类型是以形成藻殖段的方法繁殖。
(异形胞或双凹形隔离盘之间的一段,或机械作用形成的丝状体小段称为藻殖段。
)
蓝藻除了进行营养繁殖外,还可以产生孢子,进行无性生殖。
无性生殖所产生的孢子有厚壁孢子、外生孢子和内生孢子。
由孢子萌发形成新的植物体。
㈢、分布
多数蓝藻生于淡水中。
海水中亦有,有一种浮生于海上呈红色,“红海”即因此得名。
在营养丰富的水体中,夏季大量繁殖,积聚水面,形成“水华”。
有些则生于石上、树干上及其他物体上。
另外,在温泉中也生有蓝藻。
二、蓝藻门的分类及代表植物
㈠、分类
蓝藻约有150属,1500种,全部包括在蓝藻纲中,一般分为3个目:
色球藻目、管胞藻目和颤藻目。
㈡、代表植物
⒈色球藻属(Chroococcus)单细胞或群体类型的代表。
属于色球藻目。
植物体为单细胞或群体。
单细胞为球形,细胞外被胶质鞘。
群体是由两代或多代子细胞在一起形成的。
细胞外有胶质鞘,分为个体胶质鞘、公共胶质鞘和群体胶质鞘。
⒉颤藻属(Oscillatoria)丝状体的代表。
属于颤藻目。
植物体为一列细胞组成,不具分枝的丝状体。
丝状体常丛生,并形成团块。
每个细胞呈圆筒形,无胶质鞘或有一层极薄不易见的胶鞘。
丝状体能前后伸缩或左右摆动,因而得名为颤藻。
以藻殖段进行繁殖。
⒊念珠藻属(Nostoc)丝状体的代表。
属于颤藻目。
植物体为一列细胞组成,不具分枝的丝状体。
丝状体常常是无规则地集合在一个公共的胶质鞘中,形成球状、片状或不规则团块,细胞圆形,排成一行如念珠状。
丝状体上有厚壁孢子和异形胞。
三、蓝藻门在植物界中的地位
㈠、蓝藻的原始性
蓝藻是地球上最古老、最原始的植物。
古老:
大约在35—33亿年前,地球上出现了细菌和蓝藻。
原始:
细胞构造表现出某些原始性状:
①原核;
②没有载色体及其他细胞器;
③叶绿体中仅含有叶绿素a;
④细胞分裂为直接分裂,没有有性生殖。
这些原始性状与细菌不相上下,因而人们主张蓝藻和细菌有共同的起源,并把它们和称为裂殖植物门。
在科普兰(H.F.Copeland,1938)提出的四界系统中把蓝藻和细菌一起列为原核生物界。
蓝藻和红藻在色素上和不产生运动细胞方面是相似的,有人认为它们的亲缘关系较近,主张红藻是由蓝藻发展来的,但两者在其他方面的特征相差甚远,因而不可能有亲缘关系。
蓝藻和其他植物之间,在构造上和生殖方式上有明显差别,说明蓝藻是独立的植物类群。
㈡、内共生学说
从电子显微镜观察到真核细胞的线粒体与细菌的构造和生化性质很相似,叶绿体与蓝藻的细胞构造和生化性质也很相似,于是提出内共生学说,又叫共生学说。
据认为在距今15亿年前后,有一种厌氧异养大型原始真核细胞,吞食了细菌和蓝藻,或者先后吞食了这两者,建立了共生关系,统一成为一个整体细胞,细菌成为线粒体,蓝藻成为叶绿体。
(这个学说并没涉及到真核细胞的起源,那个厌氧异养大型原始真核细胞的核是怎样发展来的并不清楚。
与内共生学说持相反意见的是分化学说,分化学说认为真核细胞的细胞器是由原生质膜内伸和核质再分配而同时形成的。
)
第三节裸藻门
裸藻门植物大多为无细胞壁,有鞭毛,能自由游动的单细胞植物。
有丝分裂较原始称中核。
细胞内有载色体,内含叶绿素a和b、β-胡萝卜素和三种叶黄素。
裸藻以细胞纵裂的方式进行繁殖。
裸藻大多数分布在淡水,少数生长在半咸水,很少生活在海水中。
是水质污染的指示植物。
裸藻既无细胞壁,又有载色体,是介于动植物之间的一类生物。
在动物学中眼虫即为此类。
现存裸藻的色素,和绿藻相同,认为两者关系密切。
但两者运动型细胞的原生质体结构显著不同,贮藏的营养物质、鞭毛的数目及类型和绿藻都不相同。
据目前所知,没有任何资料能证明哪一种藻类是从裸藻发展进化来的,也没有哪一种藻类在发展史上与裸藻有亲缘关系,因而裸藻和绿藻的关系是模糊不清的。
从裸藻门藻体的形态结构看,也有从自由游动到不游动,从单细胞到群体的进化趋势。
第四节甲藻门
一、形态特征
大多数为单细胞,少数群体或具分枝的丝状体;多数有2条不等长,排列不相称的鞭毛,极少数无鞭毛做变形虫状运动或不能运动;细胞核大而明显。
色素体1或多个,黄绿色或棕黄色,偶为红色;色素体中除了含有叶绿素a、c和β-胡萝卜素外,还有几种特有的色素,如硅藻黄素、多甲藻(黄)素、硅甲藻素、甲藻素。
由于黄色色素的含量比叶绿素的含量大4倍,因此,载色体常呈黄绿色、橙黄色或褐色。
同化产物是淀粉和油。
有些甲藻具蛋白核。
甲藻主要的繁殖方式是细胞分裂,有丝分裂较原始称中核。
有些种类产生孢子。
有性生殖是同配。
甲藻多为海产,极少数寄生。
大量繁殖可形成“赤潮”。
甲藻门约1000种,分为两个纲。
甲藻原被列入动物界原生动物门,后发现球胞型和丝状藻体,将其列入植物界。
第五节金藻门
金藻门的植物体是单细胞、群体或分枝丝状体。
有些单细胞和群体的种类,其营养细胞前端有鞭毛,能终生运动。
细胞壁有或无,若有,细胞壁由纤维素和果胶质组成。
载色体外有四层膜包围。
光合片层是由3条类囊体叠成的束。
载色体中除了含有叶绿素a、c和β-胡萝卜素和墨角藻黄素几种叶黄素。
有些种类含有蛋白核。
同化产物是金藻昆布糖,此外还有油滴。
运动型细胞具1-2根鞭毛,具两根鞭毛时,一根较长的伸向前端,为茸鞭型;另一根较短的弯向后方,是尾鞭型。
单细胞运动型的繁殖,常以细胞纵分裂的方式形成两个子细胞;群体运动的种类,常以断裂的方式繁殖;有囊壳的种类,原生质体纵裂为两个子细胞,其中一个子细胞游出囊壳,分泌出新壳。
金藻多分布于淡水,一般在较寒冷的冬季、晚秋和早春等季节生长旺盛。
金藻仅1纲,约200属,1000种左右。
在20世纪前,人们将金藻门列入动物界原生动物门。
20世纪初,发现了具有植物性细胞壁的种类,才将其移到植物界。
第六节黄藻门
黄藻植物体为单细胞、群体、多核管状体和丝状体。
黄藻细胞大多具有细胞壁。
单细胞和群体的个体细胞壁是两个“Π”形半片套合组成的,丝状体的细胞壁是两个“H”形的半片套合而成。
载色体的亚显微结构与金藻相似。
光合片层是由3条类囊体叠成的束。
载色体中的色素有叶绿素a,β-胡萝卜素,叶黄素主要是硅甲黄素。
有些种类含有蛋白核。
贮藏食物主要是油和金藻昆布糖。
细胞是有丝分裂。
运动细胞有两根亚顶生、不等长的鞭毛,一根较长的伸向前端,为茸鞭型;另一根较短的弯向后方,是尾鞭型。
多数黄藻以孢子繁殖,有少数有有性生殖,同配、异配和卵配。
黄藻门植物多数分布于淡水,有些生活于土壤中,海水中也有。
黄藻门只有一个纲,一般分为6个目。
种的数量不是十分准确。
在19世纪,黄藻门作为1个纲包括在绿藻门中,19世纪末,鲁得尔(Luther)将它从绿藻门中分出来,称作不等鞭毛藻。
由于黄藻在某些构造上与金藻相似,有的学者将它列入金藻门。
黄藻的起源是悬而未决的问题。
第七节硅藻门
一、硅藻门的一般特征
㈠、形态构造
植物体单细胞,可组成丝状或其他形状的群体。
细胞壁是有两个套合的半片所组成,称半片为瓣(或壳)。
外面的半片为上壳,里面的半片为下壳。
瓣的正面叫做壳面,侧面称为环带。
壳面上有各种花纹,据花纹的形状将硅藻分为两类,即:
辐射硅藻类和羽纹硅藻类。
载色体有四层膜。
载色体中有叶绿素a和c,β-胡萝卜素和α-胡萝卜素,叶黄素类中主要含有墨角藻黄素,其次是硅藻黄素和硅甲黄素。
同化产物为金藻昆布糖和油。
㈡、繁殖
硅藻是以细胞分裂进行繁殖。
细胞分裂时,首先原生质体膨胀,使上下两壳略为分离。
核进行有丝分裂一次,细胞器也进行分裂,分裂后形成的两个子原生质体分别位于上、下壳内,然后分泌出新的细胞壁(半片),新形成的半片始终作为下壳。
这样就形成一大一小两个新的硅藻。
经过几代以后,小的会越来越小,当小到一定程度后,以产生复大孢子的方式恢复其大小。
复大孢子的产生,在有的硅藻较为简单,只是原生质体脱离两壳,长大后分泌新壁成为复大孢子。
复大孢子分裂形成大型的个体。
大多数硅藻复大孢子的形成与有性生殖有关,以披针桥弯藻〔Cymbellalanceolata(Ehr.)V.H.〕为例,两个结合的细胞各自先进行一次减数分裂,形成4个子核,其中两个退化,另两个发育成大小不等的两个配子。
配子结合形成复大孢子,并发育成新的植物体。
㈢、分布:
硅藻分布极广,各种水域都有。
在潮湿的土壤、岩石、墙壁、树干上都可见到。
二、分类及代表植物
硅藻种类很多,具体数量因分类方法不一样,有所不同。
可以分为两个纲,即中心硅藻纲和羽纹硅藻纲。
以羽纹硅藻为例:
植物体单细胞或接成丝状群体。
壳面线状,椭圆形至披针形,多数两侧平行。
壳面两侧具横的平行的肋纹,凡能运动的硅藻中央都有一条或两条脊缝,运动方向是沿着纵轴的方向前进或后退。
三、硅藻门在植物界中的地位
硅藻在白垩纪就出现了。
然而在漫长的进化过程中,它们没有向多细胞方向发展,却停留在单细胞和群体阶段。
硅藻、金藻和褐藻的载色体中都含有叶绿素a和c及墨角藻黄素,由此,说明它们的亲缘关系密切。
黄藻、金藻和硅藻在细胞的构造、色素体内所含的色素、光合作用产物等方面有近似之处,所以,在有些教科书中把它们放在一个金藻门中。
人们设想硅藻是从含有叶绿素a和c的具鞭毛的藻发展而来。
第八节绿藻门
一、绿藻门的一般特征
㈠、形态与构造
⒈体形:
绿藻门植物体的形态是多种多样的,有单细胞、群体、丝状体和叶状体。
绝大多数绿藻的营养体不能运动,只在繁殖时形成的游动孢子和配子有鞭毛,能运动。
⒉细胞壁:
分两层,是原生质体分泌的。
内层主要成分为纤维素,外层是果胶质,常常粘液化。
⒊载色体:
绿藻中的载色体和高等植物的叶绿体结构类似,有双层膜,光合片层为3-6条叠成束排列。
载色体中所含的色素也和高等植物相同,主要色素有叶绿素a和b、α-胡萝卜素和β-胡萝卜素以及一些叶黄素类。
在载色体中通常有1至数枚蛋白核。
同化产物是淀粉,其组成与高等植物的淀粉类似。
⒋鞭毛类型:
运动细胞具两条或四条顶生等长鞭毛,尾鞭型。
㈡、繁殖
绿藻的繁殖有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
⒈营养繁殖:
群体、丝状体靠断裂来增加个体数目。
有的丝状体可形成孢子或配子。
某些单细胞绿藻遇到不良环境时,细胞多次分裂形成胶群体,环境好时,每个细胞又可发育成一个新的植物体。
⒉无性生殖:
无性生殖可形成游动孢子或静孢子。
游动孢子无细胞壁,有鞭毛;静孢子无鞭毛,不能运动,有细胞壁。
在环境条件不良时,可形成厚壁孢子,以度过不良环境。
⒊有性生殖:
经过两性细胞的结合形成合子,由合子萌发形成新个体。
绿藻的有性生殖类型有三种:
⑴、同配生殖:
形状、结构、大小和运动能力等方面完全相同的两个配子相互结合的有性生殖方式。
⑵、异配生殖:
形状和结构上相同,但运动能力不同的两个配子相互结合的有性生殖方式。
(大而运动能力迟缓的为雌配子,小而运动能力强的为雄配子。
)
⑶、卵式(配)生殖:
形状、大小和结构上都不相同的两个配子相互结合的有性生殖方式。
除此之外,绿藻还有接合生殖。
㈢、分布
绿藻分布在淡水和海水中,海产种类约占10%,淡水产种类约占90%。
淡水种的分布很广,江河、湖泊、沟渠、积水坑中,潮湿的土壤表面,墙壁上,岩石上,树干上,花盆四周,甚至在冰雪上都可找到。
二、分类及代表植物
㈠、分类
绿藻是藻类植物中最大的1门,约350个属,5000—8000种。
分成绿藻纲和轮藻纲。
我国一般将绿藻纲分为13个目(见教材P39)。
㈡、代表植物
⒈衣藻属
衣藻属是团藻目内单细胞类型中的常见植物。
植物体是单细胞,卵形、椭圆形或圆形。
体前端有两条顶生鞭毛,有些种在鞭毛着生处有乳头状突起。
载色体如厚底杯形,在基部有1个明显的蛋白核。
如图1-1所示。
图1-1衣藻属细胞构造⒈鞭毛;⒉乳突;⒊伸缩泡;⒋眼点;⒌细胞核;⒍载色体;⒎蛋白核;⒏细胞壁。
无性生殖:
衣藻经常在夜间进行无性生殖。
生殖时藻体通常静止,鞭毛收缩或脱落,变成游动孢子囊。
细胞核先分裂,形成4个子核,有些种分裂3-4次,形成8-16个子核。
随后细胞质纵裂,形成2、4、8或16个子原生质体,每个子原生质体分泌1层细胞壁,并生出两条鞭毛,子细胞由于母细胞壁胶化破裂而放出,长成新的植物体。
[如图1-2(1-3)]
图1-2衣藻属的生殖及生活史
⒈营养细胞;⒉孢子囊或配子囊;⒊游动孢子;⒋配子;⒌配子结合;⒍⒎合子;⒏合子萌发;⒐孢子。
有性生殖:
多数种的有性生殖为同配,生殖时,细胞内的原生质体经过分裂,形成32-64个小细胞,称配子。
配子在形态上和游动孢子无大差别,只是比游动孢子小。
配子成对结合,形成双倍、具四条鞭毛、能游动的合子。
合子游动数小时后变圆,分泌形成厚壁合子,壁上有刺突。
合子经过休眠,环境适宜时萌发,经过减数分裂,产生4个单倍核的原生质体,也有反复多次分裂,产生8-16-32个单倍体的原生质体。
以后合子破裂,原生质体放出,并在几分钟内生出鞭毛,发育成新的个体。
[见图1-2(1.2.4-9)]。
分布:
衣藻大约有100多种,生活于含有机质的淡水沟和池塘中,早春和晚秋较多,常形成大片群落,使水变成绿色。
⒉团藻属
属于团藻目。
植物体由数百至上万个细胞,排列成1层空心球体,球体内充满胶质和水。
细胞的形态和衣藻相同。
图:
团藻:
母群体中有数个子群体
群体后端有些细胞失去鞭毛,比普通营养细胞大十倍或十倍以上,称为生殖细胞。
无性生殖:
由生殖细胞进行多次纵分裂,形成皿状体,当皿状体发展为32个细胞时,细胞开始分化为营养细胞和生殖细胞,继续分裂直至形成1个球体,球体有1个孔。
此时,群体内细胞的前端是向着群体
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第一章 藻类植物