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燃油标记文章
用油品的标记染料的发展现状
众所周知,为了便于鉴定的目的,可以向石油烃中加入肉眼可见剂量的不同染料来标记不同的液体。
石油烃,即由石油衍生出的燃料,如汽油、柴油、煤油、航空煤油、润滑油等。
过去,已将黄色、红色、蓝色和紫色的溶剂染料连同能强烈吸收电磁光谱中可见光部分辐射的其它溶剂染料用作这些染料的着色剂。
对石油烃进行标记可以达到以下目的:
1、鉴别不同等级的石油烃;
2、区别制造商的品牌;
3、区分按不同税率缴税的相似燃料,及时发现掺假、冒牌、误用、逃税和盗窃等不法行为。
在世界上很多国家针对不同用途的燃油,采用高低不等的税率。
不法份子就可以通过购买低税率的燃油,再以高税率的价格进行出售,从中获取高额利润。
欧美国家通常对低税率的燃油进行着色,以便于区分不同税率的相似燃料。
例如美国采用C.I.SolventRed26对低税率的家用加热用油进行着色,来使其与其他高税率的燃油区分开,如果发现有红色的燃油作为发动机用油出售,就可以把其作为逃税的证据。
除了征税的原因外,出售品牌产品的主要油品公司对燃料进行着色,以防止经销商误用。
知名石油公司花费高额的成本以确保其品牌产品符合有关挥发性和辛烷值的严格规定,并添加不同的有效助剂,改善油品的性能。
消费者可以依据公司的商标来确定他们购买的是高质量的产品。
不法油品经销商可以通过劣质产品稀释或替代品牌产品,再以品牌产品的价格出售,轻易地获取大量利润。
因此,很多石油公司纷纷对其品牌下不同等级、不同性能的油品采用不同的染料进行标记,来达到防伪的目的。
另外,燃油标记物的另一个十分有用的功能是,可以用于鉴别大批量石油烃的具体生产批号,以防止偷窃。
特别是,可以用于鉴别大型政府部门和军队等国家安全部门所拥有的战略储备用油,来保证国家安全。
燃油标记已成为国际上通用的一种做法,作为石油烃标记物必须具备以下几个特点:
1.彻底地外标于液体;
2.能够作为高浓度溶液应用在相溶的溶剂中;
3.能容易地通过简单的现场检验;
4.不受液体中不稳定天然组分的干扰;
5.超过被标记物的预期储存期(通常为三到六个月)是稳定的;
6.具有能通过实验法加以识别的鉴别性;
7.不能通过简单的办法从产品中除去;
8.相对化学惰性,避免与其它石油添加剂或水接触时发生掉色或荧光损失;
只有符合以上标准的标记物才能有效地标记石油烃以达到预期的目的。
通过近一个世纪不断地探索研究,可作为油品标记物物质主要有溶剂染料标记物、同位素标记物、生物抗体标记物、无色标记物体系等等。
而目前被广泛采用的还是溶剂染料标记物。
溶剂染料[1](SolventDye)是一类可溶于油脂、蜡、乙醇或其他溶剂的染料。
溶剂染料的化学结构有偶氮型、蒽醌型、三芳甲烷型、甲川型、甲亚胺型、酞菁型、香豆素型、萘酰亚胺型、氮杂噻吨型、吖嗪型、及其他杂环结构类型,但以偶氮型品种最多(包括偶氮金属络合染料),其次为蒽醌型。
用于标记物的溶剂染料主要有:
偶氮型、蒽醌型和钛菁型等。
以下分别介绍目前常用的各种染料标记物,其中包括结构及其应用方法:
一、偶氮型石油标记物
溶剂染料中90%以上为偶氮型染料,是目前应用最广泛、最成熟的燃油标记物染料。
欧美国家指定的对低税率石油产品进行标记所用的标记物也多为偶氮染料,同时它也是世界各国申请专利最多的石油标记物。
以下分别列举各种文献报道的典型偶氮染料:
1.1.
将以下结构的偶氮染料以一定的浓度(20%--80%wt,为了改善溶解性也可以使用其他共溶剂)加入到烃中,通过加入该染料使烃类的颜色变化用肉眼几乎看不出或者稍许可见。
检测时,将10—15ml标定的烃类与10—15ml的一种5%-50%wt质子酸的水—醇溶液或醇溶液并任选地加入金属卤化物,进行摇动产生颜色反应(变色),伴随出现颜色加深
染料结构:
A环可以是苯并稠合的
n=0或1
R1=H或C1—C15的烷基,该烷基可以被醚官能团中的1至4个氧原子中断
R2=C1—C15烷基,该烷基可以被醚官能团中的1至4个氧原子中断,或为通式L—NX1X2基(其中L=C2—C8亚烷基,X1和X2为互相独立的C1—C6烷基或者与连接他们的氮原子一起形成一个5元或6元的饱和杂环基,在环中还可以包含一个氧原子)
R3,R4,R5,R6,R7=互为独立的H,C1—C15烷基或C1—C15烷氧基
R8=H,C1—C15烷基,C1—C15烷氧基,氰基,硝基或一个通式COOX3的基团,(其中X3=H,C1-C15烷基,该烷基可以被醚官能团中的1至4个氧原子中断)或为一个通式L—NX1X2基(其中L、X1、X2分别具有上述含义)
1.2.
将偶氮染料配成1%--50%wt溶液,加入到待标记的矿物油中,人眼基本看不出颜色或只能看到微弱的着色。
检测:
用一种含有水和一种可与水部分或完全混合的有机溶剂及碱(碱金属或碱土金属氢氧化物,碱金属的碳酸盐或铵化物)的1%--10%萃取液(某些情况下在萃取物中加入如4-壬基酚,或在萃取之前将4-壬基酚加入到矿物油中)处理带标记物的矿物油,使矿物油中的偶氮染料转移到水相中,使水相被明显着色,可鉴别标记物的浓度约10ppm或更小。
标记用偶氮染料的结构:
A环可以为苯衍生而来
n=1或2
m=1,2,3,4
X1=H,C1—C4烷基,氰基,硝基或苯基偶氮基(在给定的情况下可一次或二次被C1—C4烷基取代)
X2=H,C1—C4烷基,氰基,硝基,C1—C4烷氧基,或C1—C15烷氧基
X3=H,C1—C4烷基,氰基或C1—C15烷氧基
X4=H,羟基,C1—C8烷基(在给定的情况下可被苯基取代),C1—C4烷氧基,氨基,C1—C4二烷基氨基或C1—C15单烷基氨基(其烷基链在给定的情况下可以1—3次被O隔断而产生醚官能团)
R1,R2,R3,R4为独立的C1—C15烷基或苯基
铵化合物结构:
1.3.两种不同标记物配合使用作为油品标记物
将两种标记物,第一标记物和第二标记物,可单独使用,也可以配成溶液(标记物总浓度20%――80%)加入到烃中,使烃中标记物的总浓度为5-1000ppm,同时也可以选择使用其他添加剂。
其中第一标记物可以在酸性或碱性条件下除去,而第二标记物在酸性或碱性条件下不能以相同的方式被完全除去,或者第二标记物既不能在酸性条件下除去,也不能在碱性条件下被完全除去。
且第二标记物在浓度很低的情况下依然能被检测到
1.3.1酸性条件下可萃取的标记物为文献EP0519270,EP0679710,EP0803563,EP0989164,WO94/11466,WO95/07460,WO95/17483,US4209302,DE-A2129590中所记载的
1.3.1.1.EP0519270
R1,R2,R3,R5=H,C1—C4烷基,C1—C4烷氧基,硝基或卤素
R4,R6=H,C1—C4烷基,C1—C4烷氧基,硝基,卤素或者C1—C4烷醇氨基
R7=C1—C4烷基
R8=H或C1—C4烷基
R9=C1—C18烷基或环己基
L=C1—C3亚烷基
1.3.1.2.EP0679710
R1,R2=H,甲基,乙基,甲氧基,卤素,氰基或者硝基
R3=甲基,甲氧基,甲氧基乙氧基或者吗啉基
1.3.1.3.EP0803563
R1=C1—C3烷基
R2=C1—C3亚烷基
R3=C1—C2烷基
X,Y=相同或者不同的H,C1—C3烷基,C1—C3烷氧基,卤素或硝基
1.3.1.4.EP0989164
X,Y=相同或不同的H,甲基,乙基,异丙基,丁基,甲氧基,卤素或硝基
Z=H或氨基
1.3.1.5.WO94/11466
R1,R2=相互独立的H,有取代基或没有取代基的C1-C18烷基(且该烷基可以被1个到3个阳原子以醚键形式中断,或被1个到3个C1-C4烷基亚氨基中断),C3-C18烯基,有取代基或没有取代基的苯基,或R1和R2和与之相连的氮原子一起形成5元或6元的饱和杂环基团,且该基团可包括其他杂原子,或R1是形式为OL1或者NL1L2的基团,其中L1和L2=相互独立的H,有取代基或没有取代基的C1-C18烷基,C3-C18烯基或有取代基或没有取代基的苯基
R3,R7=互相独立的H,有取代基或没有取代基的C1-C18烷基,C3-C18烯基,有取代基或没有取代基的C2-C4烷酰胺基,苯甲酰胺基或形如OL1,CH2COOL1,NL1L2,SL1或者SO2NL1L2,其中L1和L2是前面所定义的,或者和R2一起形成C2-C3亚烷基,而该亚烷基可以有一个到三个甲基取代基,或者可有或没有苯基取代的C2—C3亚烷基
R4=H,有取代基或没有取代基的C1-C18烷基,C2-C18烯基,硝基或者形如OL1,NL1L2,COOL1或者SO2NL1L2,其中L1和L2是前面所定义的
R5,R6=互相独立的H,有取代基或没有取代基的C1-C18烷基,C2-C18烯基,有取代基或没有取代基的苯基,硝基,甲酰胺基,有取代基或没有取代基的C2—C4烷酰胺基,苯甲酰胺基或者形如OL1,NL1L2,SO2NL1L2,SO2L3,COL1或者COOL1的基团,其中L1和L2是前面所定义的,L3是有取代基或没有取代基的C1-C18烷基,C3-C18烯基,有取代基或没有取代基的苯基
其中R3,R5和R7至少有一个是H
1.3.1.6.WO95/07460
R1,R2=相互独立的H,有取代基或没有取代基的C1-C18烷基(该基团可被1个到3个氧原子以醚键的形式中断,或者被1到3个C1—C4烷基亚氨基中断),C5—C7环烷基,C3—C8烯基,有取代基或没有取代基的苯基,或者R1和R2与之相连的氮原子一起形成5元或6元饱和的杂环基团,而该基团可以包含其他杂原子
R3,R4,R5和R6=鲜花独立的HC1—C8烷基,苄基,氰基,硝基,C1—C4烷酰胺基,C1—C4烷酰基氨基,苯甲酰基氨基,羟基磺酰基,或者形如OL1,COOL1,NL1L2或CLNL1L2的官能团,其中L1和L2分别=H,有取代基或没有取代基的C1-C18烷基,C3—C7环烷基或者有取代基或没有取代基的苯基,或者R1和R2可形成C3亚烷基,该基团可以有羟基取代基也可以没有,其中,如果官能团NR1R2和NL1L2的位置为萘环的迫位,那么R1和L1也可能在一起形成异亚丙基
n=0或1
R1=H或C1—C15烷基,该基团可以被1个到4个氧原子以醚键的形式中断
R2=C1—C15烷基,该基团可以被1个到4个氧原子以醚键的形式中断,或者形如L-NX1X2的官能团,其中L=C2—C8亚烷基,X1和X2=相互独立的C1—C6烷基基团,或与之相连的氮原子形成5元或者6元饱和杂环基团,而该官能团可在环中还含有氧原子
R3,R4,R5,R6和R7=相互独立的H,C1—C15烷基或者C1—C15烷氧基
R8=H,C1-C15烷基,C1—C15烷氧基,氰基,硝基或形如COOX3的基团,其中X3=H,C1—C15烷基,该基团可以被1个到4个氧原子以醚键的形式中断,或者形如L-NX1X2的基团,其中L,X1,X2各自如上文所定义
1.3.1.7.WO95/17483
1.3.1.8.US4209302
其中R1和R2=H或C1—C20烷基
1.3.1.9.DE-A2129590
其中
m=1,2,3;n=1,2;X=H或硝基;Y=H,Cl,C1—C3烷基或烷氧基;Z和Z‘=H,Cl,C1—C3烷基或烷氧基,或者低级酰胺基;R1=烷基或者
;R2=H或者C1—C3烷基;R3=C1—C18烷基或环烷基
其中,芳香环A,B和C可以有其他水不溶的取代基
1.3.2碱性条件下可萃取的标记物为文献US3764273,US5252106,EP0509818,WO94/21752和WO95/10581中所描述的
3.2.1.US3764273
醌茜化合物:
其中R=C1—C20烷基或糖基
偶氮染料:
W=C1—C3烷氧基或H,(至少一个W是C1—C3烷氧基)
X,Y=相同或不同的H,烷基,被取代的烷基,烯基,被取代的烯基,芳基,被取代的芳基,畴环芳基,被取代的稠环芳基,卤素,硝基,氰基和烷氧基
1.3.2.2.US5252106
R1=H,可能有或者没有氰基取代基的C1—C18烷基,或者可能有或没有C1—C4烷基,羟基或者C1—C4烷氧基取代苯基的苯基
R2=H或者形如X—R3的基团,其中X=O或S,R3=C1—C18烷基,其中Φ烷基可以有也可以没有羟基,氰基或者苯基取代基,且可被1到3个氧原子一醚键形式中断,也可以被1到3个N—(C1—C4烷基)亚氨基所中断,或者是苯基,其中该苯基没有被或者被下列基团所取代:
C1—C4-烷基,羟基,C1—C4-烷氧基,(C1—C4单氨基甲酰基或者二烷基氨基甲酰基)-C1—C4-烷氧基或者C1—C4-单烷基磺酰胺基,或者二烷基磺酰胺基,其中所述烷基可以被1到3个氧原子以醚键的形式所中断
1.3.2.3.WO94/21752
其中环A可以是苯并稠环基
n=1或2
m=1,2,3,4
X1=H,C1—C4烷基,氰基,硝基,或者可能被一个或者两个C1—C4烷基取代或者没有被取代的苯偶氮基
X2=H,C1—C4烷基,氰基,硝基,或者C1—C4烷氧基或者C1—C4烷氧基羰基
X3=HC1—C4烷基,氰基,或者C1—C4烷氧基羰基
X4=H,氰基,可能有也可没有取代基苯基的C1—C4烷基,C1—C4烷氧基,氨基,C1—C4二烷基氨基或者C1—C16的单烷基氨基,其中其烷基链可以被1到3个氧原子一醚键的形式所中断
1.3.2.4.WO95/10581
1.3.3第二标记物结构:
u,v,w,=1,2,3
R1,R2和R3=L,L-O-,L-O-C(O)-,R’2N-C(O)-,R’-C(O)-,L-C(O)-O-,L-C(O)-NR’-,(L-C(O)-)2N-,
R’N-C(O)-NR’-或者CN,其中乳沟u和w大于1且V=3,基团R1,R2和R3在没中情况下可相同也可不同
L=C1—C20烷基,其中CH2基可以被氧原子所取代,条件是在没中情况下任意的氧原子之间和氧原子与:
L相连的杂原子之间至少有两个碳原子,并且/或者这其中不相邻的CH2基团可被羰基取代,条件是,任意这样的羰基和任意与L键接的羰基之间至少有一个CH或者CH2基团
R’=H或与L定义相同,并且如果R’和L在R1,R2和/或者R3基团里出现不止一次的化,他们在每个情况下可以是相同或不同的
K=C3—C5亚烷基,其中CH2基可以被氧原子取代,且/或其中最多两个不相邻的CH2可以被羰基取代
1.4.
本方法提供了新的分子标记物以及和它一起使用的显色剂(可与石油产品混溶的无水有机酸溶液,如十二烷基苯磺酸,烷基和二烷基磷酸,PKa值不大于3.5的羧酸等的脂肪或芳族烃或醇溶液)。
使用本发明,可在含有石油产品的单相体系中呈现颜色和荧光,不需要单独的萃取步骤。
标记物以有效使用量存在于液体石油产品时基本看不见,但当与合适的显色剂接触时,所述标记物呈现清晰的颜色和、或荧光,并可用分光光度计对标记物进行检测和定量,若所述标记物为荧光标记物,可以通过分光荧光计对对其进行检测和定量,如所述标记物进行了同位素标记也可进行同位素检测。
呈现颜色或荧光的操作在实际使用时简单易行,并且用于所述颜色显现的试剂易于处理和回收,此标记物还可以与1,4-烷基或取代的烷基氨基蒽醌,苯基偶氮苯基偶氮-2-氨基萘的烷基衍生物或C.I.溶剂红23及其环烷基化同系物染料一同使用
标记物结构:
A,B,C=彼此独立的苯基或萘基,且与环相连的H可以被一种或多种不赋予该分子明显水溶性的其他原子或基团所取代,如:
卤素,硝基,烷基,烷氧基,,羟基,羧酸酯,羧酸胺或磺酰胺基团
R=C1—C20烷基或H
1.5.
将一种或几种以下结构的标记化合物加入到油组合物中。
检测时,将标记的油组合物与含有负载在其上的酸性化合物(0.0003-0.3mmol/cm2)的测试条带接触,而使测试条带发生显色反应。
这种酸性化合物可以是三氯乙酸,盐酸,硫酸,4-十二烷基苯磺酸,苦味酸或苯磺酸等。
在被负载到测试条带之前,酸性化合物可以非必要地被吸附到一种载体上,合适的载体使非碱性的吸附剂且使浅色的,如:
硅胶,纤维素,硝酸纤维素,乙酸纤维素
标记化合物结构:
R1—R9=相同或不同的且独立地选自H,C1—C15烷基和其他非共轭基团
R10=H或C1—C15烷基,
R11=共轭基团【在酸性化合物作用下,通过邻近的氮原子(R10也可以键合到其上),与该分子的偶氮部分共轭,从而将该标记物总体上的λmax数值位移到大于485nm,优选大于495nm,条件是所述基团不会提高该标记物质总体上在其基态下的λmax至波长为高于485nm,优选不会为高于475nm】
R11=—CX=CYZ的基团,其中X=H,C1—C8烷基,醇,醚,酸,胺,醛,硝基,和卤化物特别是Cl;Y=H或C1—C6的烯属饱和或不饱和烃基;Z=H,C1—C8烷基,醇,醚,酸,胺,醛,硝基,和卤化物特别是Cl,或X和Y一起形成在其骨架中含有3—5个碳原子的烯属饱和或不饱和二价基团,所述二价基团非必要地经取代的多环芳族杂环基团,R11可含杂原子
1.6.可溶于酯族烃的红色染料
以下染料为一种可溶于酯族或酯环族烃(煤油或石蜡,柴油,沸点为150-200℃的溶剂油,己烷,戊烷和含25-40个碳原子的枝化和非枝化的碳链)的红色染料,用该种染料配成稳定的液体浓缩物,该液体浓缩物包含至少与C.I.溶剂红24、25、26的计算为40%的溶剂等效的着色剂,其中该溶液的其余部分包含酯族或酯环族烃烃类溶剂或他们的衍生物,该浓缩物可用于石油产品的标记,溶剂基工业喷墨油墨和对木材进行着色等
染料结构:
n=1,2或3
R1=乙基或丙基
R2=C6—C12烷基
二.蒽醌类标记物
A.CN1092801A1994.9.28莫顿国际股份有限公司(USA)
用于石油的标记物,标记方法和检测方法
B.CN1504739.A2004.6.16罗姆哈斯公司(USA)
用于标记液烃的方法
C.CN1572839.A2005.2.2罗姆哈斯公司(USA)
取代蒽醌标记烃的方法
D.CN1898365.A2007.1.17BASF股份公司(德)
含有至少一种蒽醌衍生物作为标记物的燃料和润滑剂添加剂浓缩物
2.1
在液体石油产品种加入约1—100ppm之间的标记物,例:
将1-烷基-氨-4-羟基-9,10-蒽二酮和1-烷氧基-氨-4-羟基-9,10-蒽二酮两种物质(标记红紫)按一定比例配成的混合标记物。
其中标记物一般与高沸点芳香族溶剂一起配成15%--20%的溶液使用。
通过包括水、强碱,最好为水溶性的氧化共溶剂或水溶性的胺共溶剂,将标记物由已标记的石油产品中提取出来,并且导致标记物反应络合,产生清晰的特定颜色(例:
为红紫色)以鉴别石油产品来源、可使用性等。
标记物结构:
R1=C1—C6烷基
R2,R3=-O-(C1-C6)烷基或不表示任何基团
化合物16:
化合物17=5:
1—1:
5之间
提取剂组成:
约20—100体积百分比的10%wt的NaOH或KOH水溶液和80体积百分比的水溶性有机共溶剂,其中共溶剂为乙醇、乙二醇类、甘油、酯类、环丁砜、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、丁胺、甲氧乙氧丙胺、甲氧乙氧丙胺和其混合物组成的组
2.2
向液体石油烃中加入至少一种最大吸收范围为710nm—850nm的蒽醌染料(0.02ppm-1ppm),这种染料选自(1,4,5,8)-四取代蒽醌和蒽醌二聚物,和至少一种最大吸收范围为500nm-700nm的可见染料(0.2ppm-2ppm)作为标记物。
检测通过直观的颜色观察和分光光度计定量分析
其中:
X=R4NH,NH2,OH和卤素;
R1,R2,R3=独立地烷基、芳基、芳烷基、杂烷基或杂环基
R1,R2,R3,R4=独立地H、烷基、杂烷基或烷基氨基
R5=H、烷基、杂烷基、烷基氨基、芳基氨基或芳族杂环氨基
R=H、烷基、芳基氨基或芳族杂环氨基(R和R5中至少一个是芳基氨基或芳基杂环氨基)
2.3取代蒽醌标记烃的方法
将至少一种最大吸收从600nm—720nm的取代蒽醌染料,和非必要的另一种最大吸收从690nm—1000nm的染料,与至少一种最大吸收500nm—700nm的可见染料一起加入到石油烃中,每种染料的加入量为0.1ppm—10ppm。
其中可见染料选自蒽醌和偶氮染料,具体包括:
C.I.SolventBlue98,C.I.SolventBlue79,C.I.SolventBlue99和C.I.SolventBlue100等。
低含量的取代蒽醌染料,可以在一个相对没有干扰的光谱范围内通过分光光度计测量;加入可见染料有助于在这个范围内的定量分光光度测定;两种染料的组合提高了这种标记方法的灵活性并且将成本最小化。
溶解染料的溶剂为:
N-甲基吡咯烷酮,N,N—二甲基亚丙基脲,硝基苯,甲苯,N,N—二甲基甲酰胺和2—仲丁基酚(染料用溶剂配制成0.1%--10%的溶液使用)
X=O,S
Y=O,NR7或S
R1,R2=独立的H,烷基,芳基,芳烷基,杂烷基或杂环
R4,R6=独立的H或烷基
R7=H或烷基
蒽醌染料的结构:
R8,R9,R10,R11=独立的烷基,芳基,芳烷基,杂烷基或杂环
R12,R13=H羟基,OR22,氨基或NR22R23
R14,R16=烷基,芳基,芳烷基,杂烷基或杂环
R15,R17=H或烷基
R18,R19,R20,R21=氰基,硝基或H(至少R18,R19,R20,R21中的两个是氰基或硝基)
R22=烷基,芳基,芳烷基,杂烷基,杂环或烷酰胺
R23=H或烷基
2.4
将一种或多种以下结构的蒽醌衍生物作为标记物和其它油品添加剂一同添加到燃料或润滑油当中,存在的标记物相对于对油品的剩余组分有着十分卓越的稳定性
蒽醌衍生物结构:
Z1,Z2=H,羟基,OR,NHR或NR2
R1,R2=R或COR
X=H,氰基,硝基,羟基,OR,氨基,NHR,R或CH(R9)(R10)
n,m=0,1,2,3,4,并且在n或m大于1的每种情况下,R和X各自可以相同或不同
R9,R10=氰基,COOH或COOR
R3=H,R或NHR
R=任选插有1—4个醚官能氧原子的C1—C20烷基,任选插有1—4个醚官能氧原子的C1—C20烷基取代的C5—C7环烷基,任选插有1—4个醚官能氧原子的C1—C20烷基取代的五元或六元饱和杂环基,任选由一个卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、任选插有1—4个醚官能氧原子的C1—C20烷基、C1—C20烷氧基、C1—C20烷氨基或C1—C20二烷基氨基取代的C6-C10芳基,或者为任选由一个或多个任选插有1—4个醚官能氧原子的C1—C20烷基、C1—C20烷氧基、C1—C20烷氨基或C1—C20二烷基氨基取代的具有3—12个碳原子的杂芳基,或者为其中反击任选由一个或多个卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、任选插有1—4个醚官能氧原子的C1—C20烷基、C1—C20烷氧基、C1—C20烷氨基或C1—C20二烷基氨基取代的C6-C10芳基—C1—C4烷基,或者为其中杂芳基任选由一个或多个任选插有1-4个醚官能氧原子的C1—C20烷基、C1—C20烷氧基、
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