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固体物料复习题整理
基本概念:
品位产率回收率选矿比富集比
品位:
指产品中金属或有用成分的质量与该产品质量之比。
品位是评定产品指标之一。
α—原矿品位。
β—精矿品位;θ—尾矿品位。
如:
铜精矿品位为15%,表示100吨干精矿中含有15吨金属铜。
萤石精矿品位为95%,表示100吨干精矿中含有95吨萤石(CaF2),
产率:
产品质量与原矿质量之比叫产率。
用γ表示
γ精矿=(Q精矿/Q原矿)×100%
回收率——精矿中有用成分的质量与原矿中该有用成分质量之比,称为回收率,常用ε表示。
选矿比——原矿质量与精矿质量的比值用它可以确定获得1t精矿所需处理原矿石的吨数。
常以K表示。
富矿比(或富集比)——精矿品位与原矿品位的比值,常用E表示,E=β/α,它表示精矿中有用成分的含量比原矿中该有用成分含量增加的倍数,即选矿过程中有用成分的富集程度。
第四篇浮选
浮选基本过程和浮选的基本概念。
概念:
浮游选矿简称为浮选,是以各种颗粒或粒子表面的物理化学性质的差别为基础,在气—液—固三相流体中进行分离的技术。
过程:
在气、液、固三相体系中完成的复杂的物理化学过程。
其实是疏水的有用矿物粘附在气泡上,亲水的脉石矿物留在水中,从而实现彼此分离。
①磨矿:
先将矿石磨细,使有用矿物单体解离
②调浆:
调节矿浆浓度,使颗粒悬浮、运动
③加药:
加入浮选药剂,与颗粒作用,使目的颗粒表面疏水
④充气:
加入起泡剂,浆体中产生气泡,疏水颗粒附着气泡上上浮
⑤分离:
将浮到浮选机液面泡沫刮出,完成矿物的分选
目的矿物表面疏水—附着气泡—上浮—排出
对浮选有较大影响的表面性质主要有:
湿润性、电性、吸附、氧化、溶解、分散、絮凝等等。
浮选的对象:
物料粒度细,粒度和密度作用小,重选方法难以分离的矿物;磁性和电性差别不大难以用磁选和电选分离的矿物。
20浮选的理论基础
1.什么是接触角(用图画出)?
对可浮性、润湿性有何影响?
接触角:
在润湿周边上任意一点处,固液界面与气液界面的切线之间。
为了判断固体表面的润湿性强弱,即固体表面的亲水或疏水程度,常用接触角来度量。
润湿性:
固体表面与水相互作用这一界面现象的强弱程度。
亲水性固体的的接触角较小,比较难浮;疏水性固体的接触角大比较易浮
2.什么是“润湿阻滞”?
润湿过程中,润湿周边展开或移动受到阻碍,使平衡接触角发生改变,这种现象称为润湿阻滞。
其影响因素:
润湿顺序,矿物表面组成,化学万分,不均匀性,粗糙度,及矿物表面润湿性等。
3.写出润湿方程.
P276cosθ称为固体表面的润湿性;亲水:
难浮,cosθ大,θ小;疏水:
易浮,cosθ小,θ大
4.粘着功及其与润湿接触角和可浮性的关系。
(P276)
以粘着功Ws-g——度量颗粒与气泡粘着牢固程度
粘着前体系自由能:
G1=Ss-lσs-l+Sl-gσl-g
粘着后体系自由能:
G2=(Ss-l-1)σs-l+(Sl-g-1)σl-g+σs-g
(假设粘着单位面积,Sg-s=1)
Ws-g=-ΔG=σl-g(1-COSθ)
颗粒、气泡粘着时,体系对外所做的功
(1-COSθ)称为可浮性
颗粒完全亲水:
θ=0°,COSθ=1,1-COSθ=0,Ws-g=0,颗粒不会粘着于气泡
疏水性增加,θ↑,COSθ↓,(1-COSθ)↑,Ws-g↑,体系自由能降低,颗粒自发粘着于气泡趋势增加;
θ越大,可浮性越大,粘着功越大,矿物自发粘着气泡的趋势越强。
亲水、疏水颗粒与气泡粘着牢固程度不同——浮选分离
5.何为水化层?
简述强水化性、中等水化性、弱水化性矿物和气泡接触时,其系统自由能的变化规律。
(颗粒向气泡粘着的过程)(P278)
水化层:
极性水分子在固体表面吸附时,定向、密集、有序排列
固体表面水化性强(亲水性表面)时,水化层不能自发薄化。
随着气泡向颗粒接近,水化层表面自由能增加.曲线1所示
弱水化性固体表面(疏水性表面)时,水化层能自发薄化,自由能降低,靠近表面的薄层很难去除。
自由能增高.曲线3所示。
中等水化性表面颗粒向气泡粘着的过程:
a阶段:
颗粒与气泡相互接近。
排开的为普通水,由浮选机的充气搅拌、浆体运动、表面间引力等引起的。
b阶段:
颗粒与水化层接触。
排开的为定向排列的水,需要外加能量。
c阶段:
水化层的变薄和破裂。
水化膜不稳定,水化层自发破裂。
d阶段:
颗粒与气泡接触,扩展(疏水性表面).颗粒气泡间:
残余水化膜
6.简述矿物内部结构,表面键能与可浮性的关系?
(P279)
决定可浮性的主要因素是物料的化学组成和物质结构,尤其是晶格结构、键能、晶格缺陷、类质同象等。
颗粒的内部结构按键能不同可以分为四类:
离子键-离子晶体萤石、方解石、白铅矿、闪锌矿、岩盐
共价键-共价晶格金刚石、石英、金红石、锡石
分子键-分子晶格石墨、辉钼矿(层间)
金属键-金属晶格自然金、银
颗粒表面和内部的区别:
内部键能平衡,表面键能不饱和,这种表面键能的不饱和决定了它们的可浮性。
表面键能强的离子键、原子键对极性的水分子有较大的吸引力,表现出强的亲水性,成为亲水性表面——θ小,可浮性差。
而表面键能较弱的分子键对极性的水分子吸引力较小,不易被水润湿,成为疏水性表面——θ大,可浮性好。
7.天然可浮性(P280)
天然可浮性:
颗粒未经过处理自然表现出来的可浮性。
8.矿物颗粒的不均匀性主要有那些?
(P281)
物理不均匀性、化学不均匀性、物理化学不均匀性(半导体性)
9.以方铅矿为例,解释什么是硫化矿“半氧化假说”?
(P285)
方铅矿PbS:
纯水中:
可浮性差;微量氧半氧化:
可浮性提高PbS+2O2=Pb2++SO42-(结合课本)
10.什么叫“难免离子”?
(P286)
由于物料溶解,矿浆中可能与药剂发生反应影响浮选效果的离子。
11.矿物表面荷电的起因。
(各举一例说明)(P287)
a:
固体表面组分选择性解离或溶解。
--优先溶解。
例:
钾盐矿(KCl)Cl-优先溶入水中,所以水中钾盐矿的表面荷正电。
B:
固体颗粒表面对溶液中阴、阳离子的不等量吸附——优先吸附。
例如:
白钨矿(CaWO4),在自然溶液中,因表面的WO42-较多而荷负电,如果向溶液中添加Ca2+,表面优先吸附Ca2+而荷正电。
c:
颗粒表面生成两性羟基化合物的电离和吸引H+或OH-。
如石英表面荷电的原因(化学式在P288)因此,石英表面荷负电。
d:
晶格取代。
例如,铝氧八面体:
Al3+被Mg2+、Ca2+取代
12.斯特恩的双电层结构模型,双电层中的电位及零电点和等电点。
(P289)
颗粒表面荷电,吸引溶液中异电荷离子,形成在固液界面两边分布的异号电荷的两层体系。
a:
表面电位(ψ0):
荷电固体表面与溶液内部总的电位差。
b:
动电位(ζ):
固液两相发生相对运动时,紧密层随固体运动,扩散层将沿滑动面(紧密面稍外一点)移动,滑动界面与溶液内部的电位差。
c:
斯特恩电位(ψδ):
紧密面与溶液内部的电位差。
零电点:
当表面电位ψ0=0(固体颗粒表面阴阳离子的电荷相等,表面净电荷为零)时,溶液中定位离子活度的负对数值。
用符号pZC
等电点:
颗粒表面定位离子的电荷与滑移面内配衡离子的电荷相等,滑移面上的动电位ζ=0时,溶液中电解质浓度的负对数,pZR
13.矿物表面电性与可浮性的关系?
(P292)
14.名词解释:
吸附、离子吸附、特性吸附、半胶束吸附、胶粒吸附。
(P292)
吸附:
固相在水溶液中,或某些物质在任何两相界面上发生富集的现象。
离子吸附:
溶液中离子在颗粒表面的吸附
特性吸附:
当颗粒表面与溶液中的某种药剂离子相互作用时,除了静电吸附外,存在特殊的亲和力(范德华力、氢键、甚至化学键)。
半胶束吸附:
长烃链捕收剂浓度足够高时,吸附在颗粒表面的捕收剂由烃链间分子力的作用产生吸引缔合,在颗粒表面形成二维空间的胶束吸附产物,称为半胶束吸附。
胶粒吸附:
溶液中形成的胶态物质(分子或离子聚合物),借助某种作用力吸附在固体表面上。
胶粒吸附可以是化学吸附,也可以是物理吸附
21浮选药剂及其作用原理
1.根据在浮选过程中的作用说明浮选药剂的分类。
(P295)
按照用途分为:
捕收剂、起泡剂、调整剂
捕收剂:
使目的矿物表面疏水,增加可浮性,使其易于向气泡附着。
作用点:
固液界面,且有选择性。
名称:
××药
起泡剂:
促使泡沫形成,提高气泡与颗粒作用以及上浮过程中的稳定性。
作用点:
气液界面。
××油
调整剂:
调整其他药剂(捕收剂)与颗粒表面的作用,调整矿浆的性质,提高浮选过程的选择性
调整剂按照其作用的不同又可以分为活化剂、抑制剂、介质调整剂、分散剂、絮凝剂。
活化剂——活化作用:
促进捕收剂与颗粒作用,从而提高可浮性
作用点:
固液界面。
抑制剂——抑制作用:
削弱捕收剂与颗粒作用,从而降低可浮性
作用点:
固液界面。
介质调整剂:
调整浆体性质,对某些颗粒浮选有利,对某些颗粒浮选不利。
作用点:
矿浆介质。
分散剂与絮凝剂——调整矿浆中细泥的分散,团聚与絮凝。
作用点:
矿浆
2.硫化物矿物捕收剂主要有哪几种?
(P297)
黄药黑药
3.黄药的主要化学性质。
(P298)
制备:
ROH+NaOH+CS2=ROCSSNa+H2O+热量烃基R不同→不同黄药,C原子:
2~5个乙(基)黄药——低级黄药
其余——高级黄药
(1)黄药在水溶液中的离解和水解黄药离解:
XNa→X-+Na+X-水解:
X-+H2O→XH+OH-
XH解离:
XH→X-+H+
(2)黄药的稳定性
黄药本身是还原剂,易被氧化,有氧存在时可以氧化成双黄药。
4ROCSS-+O2+2H2O=2(ROCSS)2+4OH-
CO2:
可提高黄药的氧化反应速度4ROCSSNa+O2+2CO2=2(ROCSS)2+2Na2CO3
铁、铜等高价态阳离子,也可氧化黄药:
4ROCSS-+2Cu2+=2ROCSSCu+(ROCSS)2
黄药容易分解:
酸性溶液中,黄药可以分解成醇和二硫化碳—失去捕收能力。
pH越低分解越迅速——常在碱性条件下使用。
酸性介质—高级黄药.黄药遇热易分解——低温密闭、现用现配,防火
(3)黄药的捕收能力;碳原子增多,捕收能力增强。
但如果烃链过长,其选择性和溶解度随之下降——捕收能力降低。
非极性基的结构对黄药捕收能力的影响:
短烃链黄药,正构体不如异构体,C5以上,则异构体不如正构体
(4)黄药的选择性;容易和具有较强极化能力、本身又容易被极化变形的金属阳离子结合,并形成牢固的化学键——重金属、贵金属离子.金、锑、铜、铅、钴、镍、锌、铁、锰等.碱土金属离子组成的矿物如方解石、萤石、重晶石不能被黄药捕收。
(黄原酸盐易溶)
重金属、贵重金属离子——黄原酸盐难溶——易捕收相应矿物.金属黄原酸盐愈难溶,则相应的金属硫化物矿物愈容易被黄药捕收。
强→弱:
Cu、Pb、Zn、Fe
4.黄药捕收方铅矿、黄铁矿的作用机理(P304)
化学假说:
黄药与硫化矿物颗粒表面发生化学反应,反应产物的溶度积越小,反应越易进行,则相应的金属硫化物矿物愈容易被黄药捕收。
吸附假说:
认为吸附是主要作用,是离子交换吸附或分子吸附。
解释了硫化矿浮选规律,不能解释必须有氧的原因
电化学理论:
硫化矿物MeS与捕收剂X-的作用为电化学反应。
半氧化学说:
颗粒表面的适度氧化对浮选有利。
半导体学说:
对捕收剂阴离子的吸附活性取决于半导体的性质。
阴极反应:
O2还原O2+2H2O+4e→4OH-阳极反应:
S2-、X-氧化X-→X吸附+e2X-→X2+2e
MeS+2X-→MeX2+S0+2eMeS+2X-+4H2O→MeX2+SO42-+8H++8e
化学反应式为:
4X-+O2+2H2O→4X吸附+4OH-4X-+O2+2H2O→2X2+4OH-
2MeS+4X-+O2+2H2O→2MeX2+2S0+4OH-MeS+2X-+2O2→MeX2+SO42-
疏水性产物有:
X吸附、X2、MeX2阳极反应优先顺序:
X吸附>MeX2>X2
方铅矿;阴极反应:
O2+2H2O+4e→4OH-阳极反应:
PbS+2X-→PbX2+S0+2e
2PbS+4X-+3H2O→2PbX2+S2O32-+6H++8ePbS+2X-+4H2O→PbX2+SO42-+8H++8e
方铅矿捕收原理:
与黄药生成溶度积很小的黄原酸铅及元素硫,吸附在颗粒表面使其疏水。
过度氧化——可浮性下降
黄铁矿;阴极反应:
O2+2H2O+4e→4OH-阳极反应:
2X-→X2+2e
FeS2传导电子,促进X2生成黄铁矿捕收原理:
把黄药氧化成双黄药后吸附在黄铁矿表面,使其疏水。
5.脂肪酸及其皂类捕收剂的性能与其本身性质的联系。
(P308)
a:
脂肪酸及其皂的物质组成与结构:
RCOOH、RCOONa(钠皂)、RCOOK(钾皂),用作捕收剂的主要是一元羧酸,二元、多元羧酸用作抑制剂(水化性强)。
亲固基:
COO-,中心原子碳原子
b.脂肪酸的解离与pH的关系:
水解:
RCOO-+H2O→RCOOH+OH-解离:
RCOOH→RCOO-+H+
二聚物:
离子二聚物(RCOO)22-、酸—皂二聚物(RCOO)2H-酸性介质:
分子为主.碱性介质:
离子为主
中性、弱碱性介质:
二聚物浓度较高,浮选效果较好
c.脂肪酸的熔点和溶解度:
不饱和脂肪酸:
熔点低,对温度敏感性差,捕收能力强.脂肪酸难溶于水——超声波乳化、皂化,加温
d.脂肪酸及其皂的捕收能力:
捕收能力比黄药低。
亲固基COO-,羰基极性大,短烃链不足以消除其亲水性.常用的烃链碳原子数为12-17,有足够捕收能力。
烃链长——捕收能力提高,但选择性下降。
烃链过长——溶解度降低,捕收能力下降。
烃基不饱和程度越高——捕收能力越强
e.极性基及其捕收性能:
1、与碱土金属离子有很强的化学亲和力,被广泛用于浮选萤石、方解石、白云石、磷灰石、菱镁矿、白钨矿,还用于被Ca2+、Mg2+、Ba2+等离子活化的硅酸盐类矿物。
2、对各种金属都有广泛的捕收作用,但选择性差。
3、对硬水很敏感,需要配合使用碳酸钠,消除Ca2+、Mg2+的影响,调整pH。
4、有起泡作用,要严格控制用量。
f.常用的脂肪酸及其皂类捕收剂:
油酸、油酸钠:
C17H33COOH(Na),十八烯酸;工业油酸:
多种脂肪酸混合物,以油酸为主;油酸不易溶解和分散,常需皂化或乳化
6.胺类阳离子捕收剂浮选矿物的种类及其作用机理以及使用胺类捕收剂的注意事项。
(P312)(P315)
NH3中的H被烃基取代,RNH2,RNH3Cl.按取代数目:
第一胺、第二、三、四胺.常用的捕收剂多为第一胺.阳离子捕收剂,溶液中以分子、离子存在:
RNH2+H2O=RNH3++OH-.不溶于水,溶于酸,使用时用盐酸酸化.胺类捕收剂有起泡作用,水的硬度不宜过高,不宜与阴离子捕收剂同时使用。
作用机理:
a:
硅酸盐矿物、铝硅酸盐矿物:
静电力、分子力作用,胺离子、离子—分子二聚物依靠静电力物理吸附,胺分子——分子力,pH较低时仍可进行
b:
有色金属氧化物、含氧盐矿物:
强碱性介质,胺分子RNH2为主,N的独对电子与表面阳离子生成络合物,化学吸附
7.非极性油类捕收剂的特性。
(P316)
不含极性基,不能电离为离子;难溶,物理吸附,用于浮选非极性矿物;用量较大;常与阴离子捕收剂联合使用。
8.对起泡剂的要求有哪些?
(P317)
a:
用量低,能形成数量多、分布均匀、大小合适、韧性适当和粘度不大的气泡。
b:
有良好的流动性、适当的水溶性,无毒,无臭,无腐蚀,易使用。
c:
无捕收性,对矿浆pH及各组分有较好的适应性。
9.简述起泡剂作用机理及其在浮选中的作用。
(P318)
1、泡沫的破灭:
原因:
气泡间水层变薄,兼并——自发过程。
气泡水膜蒸发,薄化。
气泡间形成的三角地区的抽吸力作用,薄化、兼并。
2、泡沫的稳定:
两相泡沫的稳定主要靠表面活性剂的作用:
稳定水膜;同名电荷排斥,阻止兼并
三相泡沫比较稳定,原因:
固体颗粒附着在气泡表面,可以防止气泡兼并、阻碍水膜流失;颗粒表面吸附的捕收剂与起泡剂分子相互作用,增强了气泡壁的机械强度。
颗粒的疏水性越强、捕收剂相互作用越强、颗粒越细、颗粒罩盖于气泡表面愈紧密—泡沫越稳定。
浮选时,泡沫的稳定性要适当。
作用:
a:
防止气泡的兼并--稳定;b:
降低气泡的上升速度,利于矿粒附着,降低碰撞能量——稳定;c:
影响气泡的大小和分散状态。
小——浮选界面大,利于颗粒粘附。
过小——浮力不足。
d:
增加气泡的机械强度:
受力——变形——变形区表面积增大——起泡剂浓度降低——表面张力增大——抵抗变形能力增强
10.常用抑制剂及抑制剂作用机理(P321)
A、石灰;B、硫酸锌;C、亚硫酸、亚硫酸盐、二氧化硫气体;D、硫化钠Na2S·9H2O;E、水玻璃;F、磷酸盐;G、含氟化合物;H、有机抑制剂(淀粉:
分子式(C6H10O5)n、糊精、羧甲基纤维素);I、重铬酸盐;J、氰化物;
作用机理:
a:
抑制剂与矿物表面发生化学吸附,形成亲水薄膜。
形成抑制性亲水薄膜有几种情况:
第一,形成亲水的离子吸附膜,例如:
矿浆中存在过量的HS-、S2-离子时,硫化矿物表面可吸附它们形成亲水的离子吸附膜;第二,形成亲水的胶体薄膜,例如:
水玻璃在水中生成硅酸胶粒,吸附于硅酸盐矿物表面,形成亲水的胶体抑制薄膜;第三,形成亲水的化合物薄膜,例如:
方铅矿被重铬酸盐抑制,在矿物表面生成亲水的PbCrO4抑制薄膜。
b:
消除矿浆中的活化离子。
某些矿物在活化离子的作用下可以实现浮选,若将这些活化离子消除就使矿物达到抑制。
Cu2+→Cu(OH)2、CuS、Cu(CN)42-Ca2+→CaCO3
c:
解吸颗粒表面已经吸附的捕收剂
HS-、CN-取代X-分离CuFeS2、MoS2混精:
HS-解吸黄铜矿表面CuX2中的X-
11.活化剂的种类及作用机理(P324)
金属离子:
用黄药时Cu2+、Pb2+、Ag+等;用脂肪酸时Ca2+、Mg2+、Ba2+等,与捕收剂形成难溶盐;硫化钠:
有色金属氧化物、含氧盐矿物;无机酸、碱:
硫酸、氢氟酸、苛性钠、苏打等;有机活化剂:
工业草酸、乙二胺磷酸盐
作用机理:
a:
增加活化中心(捕收剂吸附固着区域)ZnS(s)+Cu2+(l)→CuS(s)+Zn2+(l)X-吸附更牢固
b:
硫化有色金属氧化物矿物颗粒表面Na2S硫化,形成硫化物薄膜,牢固吸附X-
c:
消除矿浆中有害离子,提高捕收剂浮选活性Ca2+、Mg2+等对脂肪酸捕收剂
d:
消除亲水薄膜酸清洗黄铁矿,洗去Fe(OH)3薄膜HF清洗硅酸盐,露出金属离子,增强活性
值调整剂的作用及常用药剂。
(P325)
A硫酸:
常用酸性调整剂。
B石灰:
硫化矿;C抑制作用.D氢氧化钠:
强碱性。
因价格贵而较少使用,只有在不能用石灰但又必须在强碱矿浆中浮选时才使用。
E碳酸钠:
强碱弱酸,pH8~10,弱碱性矿浆
①调整重金属阳离子的浓度。
矿浆中许多“难免离子”(多为重金属阳离子),通常可生成氢氧化物沉淀Me(OH)n。
提高介质pH值,可明显降低金属阳离子浓度,如果Men+是有害离子,则可减少它的有害影响;
②调整捕收剂的离子浓度。
捕收剂在水中呈分子或离子状态存在与介质pH值有密切关系,调整pH值可调整呈分子或离子状态存在的比例;X-+H2O→HX+H+,HX→X-+H+
③调整抑制剂的离子浓度。
一些抑制剂由强碱和弱酸构成,在水中可以水解,故介质pH值直接影响它的水解程度;
④调整矿泥的分散与凝聚。
实际应用的pH调整剂也是矿泥的分散剂或凝聚剂,起到分散矿泥或使矿浆产生凝聚的作用;
⑤调整捕收剂与矿物之间的作用。
捕收剂离子与矿物的作用与矿浆的pH值有密切关系,调整介质pH值可改变矿物表面电性及药剂的性能。
22浮选设备
1.对浮选机的基本要求有哪些?
(P328)
a:
具有良好的充气性能.充气量大,充分弥散,气泡大小适中、分布均匀
b:
具有足够的搅拌强度.颗粒悬浮、均匀分布,空气分散成细小的气泡,难溶性药剂溶解、分散.过强:
液面不稳,脆性物料泥化,颗粒脱落
c:
使气泡有适当长的路程形成稳定的泡沫区
二次富集作用:
到了泡沫区(或刮泡区),大量矿化气泡聚集,气泡升浮速度降低,甚至停止,气泡兼并增加,兼并过程中水化膜破裂时泄下的部分水带走夹在泡沫层中的疏水性差、吸附较弱的杂质颗粒,起到二次富集作用
d:
能连续工作并便于调节
e:
适应自动化需要
2.浮选机中气泡的生成方式有哪几种?
a:
机械搅拌作用将气流粉碎成气泡.形状不同的转子或叶轮对矿浆进行激烈搅拌,使矿浆产生强烈的旋涡运动。
由于旋涡的剪切作用,吸入浮选机的空气被分散成直径不等的气泡。
b:
空气通过多孔介质的细小孔眼形成气泡.压入的空气通过带有细小孔眼的多孔介质,如微孔陶瓷、帆布等特别的充气器后便会产生细小气泡。
c:
气体从矿浆中析出.在标准状态下,空气在水中的溶解度约为2%,当压力降低,溶解的气体便会以微小气泡的形式从溶液中析出。
析出的微泡具有直径小、分散度高、气-液界面大、有选择地优先在疏水性较高的表面析出等特点,因而称为活性微泡
3.浮选机的分类(P329)
4.机械搅拌式浮选机的优缺点。
(P329)
特点:
浆体的充气和搅拌均靠机械搅拌器来实现。
优点:
a:
能自吸空气,又能自吸矿浆,中间产物自流返回,不需砂泵扬送。
b:
转子转速快,搅拌作用强烈,有利于克服沉槽和分层现象.c:
不需要专用的充气设备
缺点:
a:
结构复杂,转子速度快,能耗高.b:
磨损快,而且随着定子转子的磨损,充气量不断减小.c:
转子-定子系统磨损的不均匀性,容易造成浆体液面的不平稳,造成翻花现象
5.浮选柱的工作原理。
(P337)
浮选柱(flotationcolumn)将压缩空气透过多孔介质(充气器)对矿浆进行充气和搅拌的充气式浮选机。
该机的主体结构通常是一个带充气器(气泡发生器)的圆柱形筒体(亦可是正方形或矩形柱),筒体内附有给矿装置,泡沫溢出或刮出装置以及泡沫槽、压缩空气输入管网和风包等。
(见图)浮选柱工作时,经药剂调和好的矿浆由柱体中上部的给矿装置给入;压缩空气经输入管网和风包,然后透过多孔介质(如微孔塑料短管)从柱体底部鼓入,使在柱体内形成大量细小气泡。
矿粒在重力作用下缓缓下降,气泡穿过向下流动的矿浆升浮,矿粒与气泡通过逆流接触与碰撞,实现气泡选择性矿化。
(见气泡矿化)矿化气泡升浮至矿液面聚集形成泡沫层,溢出或用刮板刮出后得泡沫产品(一般为精矿);尾矿则由柱底借助提升装置排出。
柱体内自矿浆给入口至柱顶称为精选区,主要作用是提高泡沫产品的品位;由矿浆给入口至柱底称为捕集区,主要作用是捕集欲浮出的目的矿物,提高回收率。
23浮选工艺
1.强化粗粒浮选的工艺措施有哪些?
(P342)
a采用捕收能力较强的捕收剂,并适当增大捕收剂用量,有时配合使用非极性油等辅助捕收剂。
b增大充气量,但避免过强的搅拌。
c选择适合于粗粒浮选的浮选机内循环量大,浅槽
d适当增加矿浆浓度
2.细粒难以浮选原因及强化细粒浮选的工艺措施。
(P343)
原因:
a微细粒具有较大的表面能,容易造成不同成分的微细粒之间的无选择性凝结、聚团;细粒在粗粒表面的粘附、覆盖。
b微细粒具有较大的比表面积和表面能,因此具有较高的药剂吸附能力,吸附的选择性差;表面溶解度大,溶液中难免离子增多;微细粒质量小,容易被水流和气泡机械夹带。
c微细粒与气泡的接触率和粘着效率低,而且微细粒会大量附着在气泡表面,形成气泡“装甲”现象,影响气泡的运载能力。
措施:
a添加分散剂,防止微细粒互凝;b采用适用于微细粒浮选的药剂,
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