总磷复习题及参考答案.docx
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总磷复习题及参考答案
总磷复习题及参考答案(26题)
参考资料
1.《水环境分析方法标准工作手册》上册
2•《水和废水监测分析方法》第三版
3.《水和废水监测分析方法指南》上册
一、填空题
1.总磷包括、、和磷。
答:
溶解的颗粒的有机的无机
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
2.在天然水和废水中,磷几乎以各种磷酸盐形式存在,它们分别为、
和。
答:
正磷酸盐缩合磷酸盐有机结合的磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P280
3.天然水中磷酸盐含量较微,、、等行业的工业废水及
污水中含有较大量磷。
水体中磷含量过高(>0.2mg/L),可造成的过度繁殖,直至达到有害的程度称为化。
答:
化肥冶炼合成冼涤剂生活藻类富营养化
《水和废水监测分析方法》第三版P280
4.水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法,是用
—为氧化剂,将的水样消解,用测定总磷。
答:
过硫酸钾(或硝酸一高氯酸)未经过滤的钼酸铵分光光度法
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
5•我国目前测定总磷通常是将总磷消解成磷酸根后用:
和测定。
答:
钼锑抗光度法氯化亚锡还原钼兰法离子色谱法
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285、286
6•过硫酸钾消解在条件下进行。
答:
中性
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
7•测定总磷时,采集水样应加,至pH_保存。
测定溶解性正磷酸盐时,
不加任何试剂,在C保存,24小时内分析。
答:
硫酸<12-5
《水和废水监测分析方法》第三版P281
8•操作所用的玻璃器皿,均应用或浸泡。
不应用含的洗
涤剂刷冼。
答:
稀盐酸稀硝酸磷酸盐
《水环境分析方法标准工作手册》上册P217
《水和废水监测分析方法》第三版P285
9•比色皿用后应以或浸泡片刻,以除去吸附的钼兰呈色物。
答:
稀硝酸铬酸冼液
《水和废水监测分析方法》第三版P285
10.钼锑抗分光光度法中,如试样中浊度或色度影响测量吸光度时,需
做,所加溶液由2体积(1+1)硫酸和组成。
答:
补偿校正1体积10%抗坏血酸溶液
水和废水监测分析方法》第三版P283、285
二、判断题(正确的打V,错误的打X)
11、总磷消解只可能采用过硫酸钾消解。
()
答:
X
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
12、水样采集后,立即经0.45卩m滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。
()
答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
13、水样用压力锅消解时,锅内温度可达120C。
()
答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
14、砷对钼锑抗光度法有干扰,用硫代硫酸钠不会消除其干扰。
()答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
15、为防止水中磷化合物的变化,水样要在微碱性条件下保存。
()答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P281
16、如果采样时水样用酸固定,则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
()答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
17、含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时,总要先用硝酸处
理,而后使用高氯酸完成消解过程。
()
《水环境分析方法标准工作手册》上册P218
18、氯化亚锡还原光度法测磷时,如氯离子含量超过0.15%或者硫酸根离子
含量超过1%时,都会使色度增加。
()
答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P285
19、配制钼酸铵溶液时,应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中,如操作相反,则可导致显色不充分。
()
答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
三、问答题
20、总磷分析方法由哪两个步骤组成?
答:
第一步可由氧化剂过硫酸钾、硝酸—过氯酸、硝酸—硫酸、硝酸镁或者紫外照射,将水样中不同形态的磷转为磷酸盐。
第二步测定正磷酸,从而求得总磷含量。
《水和废水监测分析方法指南》上册P177
21、氯化亚锡还原光度法测定磷,水样中过锰酸盐、六价铬离子含量较高时,影响磷钼兰显色,遇此情况如何处理?
答:
可加入适量亚硫酸钠溶液使其还原,再经煮沸以除去剩余的亚硫酸根离子。
《水和废水监测分析方法》第三版P285
22、氯化亚锡还原光度法测磷,显色与哪些因素有关?
答:
与显色溶液的酸度、钼酸铵浓度、还原剂用量、显色温度和时间等条件有关。
《水和废水监测分析方法》第三版P286
23、简述钼酸铵分光光度法测定总磷的原理。
答:
在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸一高氯酸)使试样消解,将所有磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成兰色的络合物。
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
24、画出测定水中各种磷的流程图。
可溶性总磷酸盐
答:
水样
消解
总磷
>F—
用0.45卜
m滤膜过滤的滤液、l
可溶性正磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P281
25、用钼锑抗分光光度法测磷时,主要有哪些干扰?
怎样去除?
答:
①砷含量大于2mg/L有干扰,加硫代硫酸钠去除。
2硫化物大于2mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以去除。
3六价铬大于50mg/L有干扰,用亚硫酸钠去除。
4亚硝酸盐大于1mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸去除。
《水和废水监测分析方法》第三版P283
26、抗坏血酸溶液易氧化发黄,如何延长溶液有效使用时间?
答:
氧化发黄,主要由于溶液中存在微量铜造成,加入EDTA—甲酸可延长溶液
有效使用时间,溶液经过三个月仍正常(也可用冰乙酸代替甲酸)
水和废水监测分析方法指南》上册
P192
总磷复习题及参考答案(20题)
参考资料
1.《水环境分析方法标准工作手册》上册
2•《水和废水监测分析方法》第三版
3.《水和废水监测分析方法指南》上册
一、填空题
1.总磷包括、、和磷。
答:
溶解的颗粒的有机的无机
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
2.在天然水和废水中,磷几乎以各种磷酸盐形式存在,它们分别为、
和。
答:
正磷酸盐缩合磷酸盐有机结合的磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P280
3.水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法,是用
—为氧化剂,将的水样消解,用测定总磷。
答:
过硫酸钾(或硝酸一高氯酸)未经过滤的钼酸铵分光光度法
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
4.我国目前测定总磷通常是将总磷消解成磷酸根后用:
、
和测定。
答:
钼锑抗光度法氯化亚锡还原钼兰法离子色谱法
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285、286
5.测定总磷时,采集水样应加,至pH—保存。
测定溶解性正磷酸盐时,
不加任何试剂,在c保存,24小时内分析。
答:
硫酸<12-5
《水和废水监测分析方法》第三版P281
6•比色皿用后应以或浸泡片刻,以除去吸附的钼兰呈色物。
答:
稀硝酸铬酸冼液
《水和废水监测分析方法》第三版P285
7.钼锑抗分光光度法中,如试样中浊度或色度影响测量吸光度时,需
做,所加溶液由2体积(1+1)硫酸和组成。
答:
补偿校正1体积10%抗坏血酸溶液
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285
二、判断题(正确的打V,错误的打X)
&水样采集后,立即经0.45卩m滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。
()
答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P281
9、水样用压力锅消解时,锅内温度可达120C。
()
答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
10、砷对钼锑抗光度法有干扰,用硫代硫酸钠不会消除其干扰。
()
答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
11、为防止水中磷化合物的变化,水样要在微碱性条件下保存。
()
答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P281
12、如果采样时水样用酸固定,则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
()答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
13、含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时,总要先用硝酸处理,而后使用高氯酸完成消解过程。
()
答:
V
《水环境分析方法标准工作手册》上册P218
14、配制钼酸铵溶液时,应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中,如操作相反,则可导致显色不充分。
()
答:
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
三、问答题
15、总磷分析方法由哪两个步骤组成?
答:
第一步可由氧化剂过硫酸钾、硝酸—过氯酸、硝酸—硫酸、硝酸镁或者紫外照射,将水样中不同形态的磷转为磷酸盐。
第二步测定正磷酸,从而求得总磷含量。
《水和废水监测分析方法指南》上册P177
16、氯化亚锡还原光度法测定磷,水样中过锰酸盐、六价铬离子含量较高时,影响磷钼兰显色,遇此情况如何处理?
答:
可加入适量亚硫酸钠溶液使其还原,再经煮沸以除去剩余的亚硫酸根离子。
水和废水监测分析方法》第三版P28517、氯化亚锡还原光度法测磷,显色与哪些因素有关?
答:
与显色溶液的酸度、钼酸铵浓度、还原剂用量、显色温度和时间等条件有关。
《水和废水监测分析方法》第三版P286
18、简述钼酸铵分光光度法测定总磷的原理。
答:
在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸—高氯酸)使试样消解,将所有磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成兰色的络合物。
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
19、用钼锑抗分光光度法测磷时,主要有哪些干扰?
怎样去除?
答:
①砷含量大于2mg/L有干扰,加硫代硫酸钠去除。
2硫化物大于2mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以去除。
3六价铬大于50mg/L有干扰,用亚硫酸钠去除。
4亚硝酸盐大于1mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸去除。
《水和废水监测分析方法》第三版P283
20、抗坏血酸溶液易氧化发黄,如何延长溶液有效使用时间?
答:
氧化发黄,主要由于溶液中存在微量铜造成,加入EDTA—甲酸可延长溶液有效使用时间,溶液经过三个月仍正常(也可用冰乙酸代替甲酸)。
《水和废水监测分析方法指南》上册P192
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