医院供应室试题精编文档doc.docx
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医院供应室试题精编文档doc
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医院消毒供应中心试题
一、单选题(共97题)
二、多选题(共54题)
三、填空题(共20题)
四、判断题(共30题)
五、简答题(共10题)
1、单选题(共97题)
1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A)
A高压蒸汽灭菌B快速灭菌
C等离子灭菌D戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B)
A清洗人员必须采取标准防护
B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶
D精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用(B)
A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡
4、B-D试验的目的是(A)
A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围
B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围
C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的
D所有的B-D测试同时具有以上两种目的
5、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A)
A垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
6、下列哪个描述是错误的(C)
A强调专业清洗润滑但无需每次除锈
B器械需要时进行除锈
C反复除锈会减少器械再生锈的概率
D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗
7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C)
A擦拭以除去大量污物
B包装完好
C清洗、消毒
D零部件装配好
8、关于消毒,下列哪项描述是正确的(B)
A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理
C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。
A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室
10、管腔类器械内残留水迹时,可用(A)进行干燥处理。
A压力气枪B75%乙醇C95%乙醇D干燥柜E自然干燥
11、植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C)天或者以上的可植入性医疗器械。
A20B60C30D35
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B)
A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是(C)
A35-55℃B40-60℃C45-65℃D50-65℃
15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件(A)
A150℃,2小时B160℃,2小时
C170℃,1小时D180℃,30分钟
16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过(B)
A6小时B4小时C12小时D24小时
17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D)
A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟
18、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理
19、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B)
A灭菌B消毒C清洁D刷洗
20、消毒供应中心的建筑布局应分为(A)
A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区
C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区
21、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)
A双向流程B物品由污到洁
C不交叉,不逆流D空气流由洁到污
22、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(C)
A工作人员注意职业防护
B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开
C清洗水温宜在50℃
D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
23、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B)
A16~21℃30~60%B20~23℃30~60%
C20~23℃40~60%D16~21℃40~60%
24、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C)
A普通检查500--1000平均750照度单位
B精细检查1000—2000平均1500照度单位
C清洗池500—1500平均750照度单位
D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位
25、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计
A直角B钝角C弧形D无特殊要求
26、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)
A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂
27、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是(A)
A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区
28、纯化水电导率应符合(B)(25℃)
A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cm
29、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D)
A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂
30、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A流动水B软水C纯化水D蒸馏水
31、应定期采用(A)的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。
A定量检测B定性检测C目测D借助带光源放大镜
32、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B)
A75%酒精B机械热力消毒
C酸性氧化电位水D消毒药械
33、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为(C)
AT≥90℃;时间≥3分钟BT≥90℃;时间≥4分钟
CT≥90℃;时间≥5分钟DT≥90℃;时间≥6分钟
34、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C)
A5kgB6kgC7kgD8kg
35、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过(A)
A5kgB6kgC7kgD8kg
36、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D)
A20cm×20cm×25cm
B20cm×20cm×50cm
C30cm×30cm×25cm
D30cm×30cm×50cm
37、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的最终灭菌包装材料(C)
A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋
38、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B)
A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm
39、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A≥1.5㎝B≥2.0㎝C≥2.5㎝D≥3.5㎝
40、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、所需最短时间、压力)要求达到(C)
A121℃;30min;102.9-122.9kPa
B121℃;20min;102.9-122.9kPa
C132℃;4min;184kPa-210.7kPa
D134℃;6min;201.7kPa-229.3kPa
41、B-D试验的条件是(A)
A空载条件下进行
B装载50%灭菌物品条件下进行
C满载条件下进行
D无限定
42、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过(B)
A0.5cmB0.6cmC0.7cmD0.8cm
43、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过(C)
A1.1cmB1.2cmC1.3cmD1.4cm
44、使用干热灭菌器灭菌有机物品时,温度应(B)
A≤160℃B≤170℃C≤180℃D≤190℃
45、干热灭菌箱灭菌,物品包装不能过大,体积不应超过(C)
A30cm×30cm×25cm
B30cm×30cm×50cm
C10cm×10cm×20cm
D20cm×20cm×2cm
46、下列哪项不属于一次性使用包装材料(C)
A纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布
47、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)
A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢
C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601
48、终末漂洗是用经(C)对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程
A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确
49、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是(A)
A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢
C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601
50、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项(D)
AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度
51、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C)
A20℃-25℃B30℃-35℃
C40℃-45℃D50℃-55℃
52、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是(C)
A37℃B45℃C56℃D65℃
53、下列哪项物品不可用EO灭菌(C)
A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品
54、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A)
A纺织品材料包装的为7天
B医用无纺布为1个月
C医用皱纹纸包装3个月
D纸塑包装袋3个月
55、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,发现问题及时处理,并建立灭菌物品的(B)
A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度
56、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化(C)
A150℃B160℃C170℃D180℃
57、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括(B)
A内镜和金属器械B棉布制品
C电子电源设备D导线及光学设备
58、下列哪项不是清洁剂的特点(B)
A增强和提高清洗效果
B需含研磨剂
C无毒、无腐蚀、自然降解
D无附着、无残留
59、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换
A100uw/cm2B90uw/cm2
C80uw/cm2D70uw/cm2
60、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气(B)
A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟
61、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D)
A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月
62、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A)
A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月
63、CSSD接受外来器械应保证足够的处置时间,择期手术应与术前日(B)时前将器械送达,急诊手术应及时送达。
A14B15C16D17
64、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)
A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足
65、B-D试验用于常规监测的时间是(A)
A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后
C新安装的灭菌器D灭菌器维修后
66、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(B)
A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋
67、下列哪些物品不可用干热灭菌(B)
A玻璃类制品B塑料类制品C粉质物品D油剂
68、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)
A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器
69、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)
A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点
C消毒杀菌作用D去除热源作用
70、器械润滑剂的性能特点错误的是(D)
A润滑、防锈的功能,用于保护器械
B在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C为水溶性,与人体组织有较好的相容性
D由石蜡油和乳化剂合成
71、酶清洗剂的性能特点错误的是(D)
A分为单酶和多酶
B有较强的去污能力
C能快速分解蛋白质等多种有机污染物
D酶清洗剂属于酸性物质
72、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的(A)
A压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃
B压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃
C环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃
D环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
73、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)
A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B距地面≥20cm
C距墙壁≥5cm
D距地面≥5cm
74.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是(C)
A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验
75、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的(C)
A1/3B1/2C2/3D3/4
76、干热灭菌生物监测的指示菌株为(A)
A枯草杆菌黑色变种芽孢B啫热脂肪杆菌芽孢
C金黄色葡萄球菌D溶血性链球菌
77、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品,有效期宜为(C)
A1个月B3个月C6个月D12个月
78、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A)
A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验
79、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C)
A无菌物品存放区域应设在风向的末端
B去污区域应设在风向的始端
C无菌物品存放区应设在风向的始端
D以上均对
80、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D)
A严重污染物品的初步处理
B精密复杂的器械
C不能采用机械清洗方法处理的器械
D一次性医疗物品
81、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)
A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做
82、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B)
A干热灭菌
B环氧乙烷灭菌
C低温甲醛蒸汽灭菌
D过氧化氢等离子灭菌
83、手工清洗时水温宜为(B)
A15-20℃B15-30℃C30-45℃D20-30℃
84、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次(B)
A6个月B12个月C18个月D24个月
85、消毒后直接使用的物品应监测一次(B)
A每月B每季度C每半年D每年
86、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物(D)
A2类B3类C4类D5类
87、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C)
A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层
88、酸性氧化电位水有效氯含量为(A)
A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/L
C65mg/L±10mg/LD55mg/L±10mg/L
89、酸性氧化电位水PH值为(A)
A2.0~3.0B1.0~2.0C3.0~4.0D4.0~5.0
90、酸性氧化电位水残留氯离子应小于(A)
A1000mg/LB500mg/LC1500mg/LD2000mg/L
91、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒(B)
A1分钟B2分钟C3分钟D5分钟
92、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过(B)
A2天B3天C4天D5天
93、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)
A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对
94、超声波清洗器清洗时间不宜超过(D)
A5分钟B6分钟C8分钟D10分钟
95、对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段,有不同类型的预真空方式,包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等,不论型式如何,都是为了排除(A )。
A空气B 蒸汽C 冷凝水D 压缩空气
96、压力蒸汽灭菌器的监测应(B)用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数,检测探头放置于最难灭菌的部位。
A每半年B每年C每两年D每5年
97、采用信息系统的医院,手术器械包的灭菌标识使用后应(B)进行追溯记录。
A张贴在手术患者病例内B随器械回到CSSD
C由手术室指定专人管理D由消毒供应室指定专人管理
2、多选题(共54题)
1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品()以及无菌物品供应的部门(ABCDE)
A回收B清洗C消毒D灭菌E分类
2、消毒供应中心工作区域包括(ABC)
A去污区B检查、包装及灭菌区
C无菌物品存放区D办公室E休息室
3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是(ACDE)
A各区域间应设实际屏障
B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。
无菌物品存放区内应设洗手池
C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒
D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计
E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点(ABC)
ApH值≥7.5
B对各种有机物有较好的去除作用
C对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。
D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
E能快速分解蛋白质等多种有机污染物
5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)
ApH值≤6.5
B对各种有机物有较好的去除作用
C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
D对金属物品的腐蚀性小
E对金属无腐蚀
6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素(ABCE)
A环氧乙烷的浓度B灭菌温度
C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间
7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤(BCDE)
A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗
8、不耐热器械、器具和物品应使用(BCD)进行干燥处理。
A棉布B≥95%酒精C消毒的低纤维絮擦布D压力气枪
9、包装材料的选用具有以下那几种要求(ABCD)
A具有良好的穿透性
B能阻止外界微生物的侵袭
C具有足够的牢固度
D能保证打包的完整性
E以上都不正确
10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是(ABCD)
A又叫工艺监测、程序监测
B对灭菌工艺有关参数进行检查
C判断灭菌是否按规定的条件进行
D可显示灭菌器的运转情况
E判断灭菌是否达到灭菌合格要求
11、关于待灭菌物品的摆放,下列正确的是(BCDE)
A金属物品放上层
B手术器械包、硬质容器应平放;
C纸袋、纸塑包装物品应侧放;
D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放
E灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透
13、湿包的危害有(ABCDE)
A破坏防护屏障
B有潜在医院感染的危险
C返工造成工作负荷加大
D增加成本消耗
E有助细菌生长
14、化学指示胶带的用途(ABC)
A主要用于每个包裹的包外
B区分已灭菌和待灭菌物品
C可作为记录和封包之用
D可指示包裹内的灭菌技术参数
E合格可作为提前放行的标志
15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在(BCD)
A有利于温度的升高
B不利于温度的升高
C不利于热的穿透
D不利于蛋白质的变性
E利于灭菌介质的穿透
16、灭菌物品装放时应注意(ABCD)
A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。
B灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透。
C宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌。
D材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层。
E手术器械包、硬式容器应例外
17、使用酸性氧化电位水注意事项(ABCD)
A应先彻底清除器械、器具和物品上的有机物,再进行消毒处理。
B酸性氧化电位水对光敏感,有效氯浓度随时间延长而下降,宜现制备现用。
C储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。
室温下贮存不超过3d
D每次使用前,应在使用现场酸性氧化电位水出水口处,分别检测pH和有效氯浓度。
E绿色环保无刺激,皮肤接触时无需戴手套。
18、使用化学消毒剂的注意事项(ABCDE)
A注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩
B消毒剂现用现配
C正确选用和配制消毒剂
D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间
E盛放容器加盖
19、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件(ABCDE)
A为非漂白织物
B包布除四边外不应有缝线,不应缝补
C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆
D一用一清洗灯光检查无破损
E应符和GB/T19633的要求
20、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平:
(ABC)
A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计
21、压力蒸汽灭菌前准备哪些是正确的(ABCDE)
A每天设备运行前应进行安全检查,包括灭菌器压力表处在“零”的位置。
B记录打印装置处于备用状态。
C灭菌器柜门密封圈平整无损坏,柜门安全锁扣灵活、安全有效。
D灭菌柜内冷凝水排出口通畅,柜内壁清洁。
E电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。
22、消毒供应中心使用的清洗剂剂可以分为以下几类(ABCDE)
A碱性清洗剂B中性清洗剂C酸性清洗剂D酶清洗剂E以上都正确
23、CSSD应建立与相关科室的联系制度,主要做好以下工作(ABCDE)
A主动了解各科室专业特点
B掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点
C对科室关于灭菌物品的意见进行调查、反馈
D对存在的问题有记录、并有效落实
E以上说法都正确
24、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)
A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期
D失效日期E物品名称和检查包装者的名称
25、以下那类医疗用品适合干热灭菌(ACD)
A玻璃B橡胶C油脂D粉剂E塑料
26、干热灭菌的注意事项有(ABCDE)
A灭菌物品包体积不应超过10×10×20CM
B灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌器温度降到
40℃以下再开灭菌器
C有机物品灭菌时,温度应≤170℃
D装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3
E物品间应留有充分的空间
27、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是(ABC)
A金属和玻璃材质的器械,灭菌后可立即使用。
B设置专用的排气系统,并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。
C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。
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