有机化学练习题芳烃.docx
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有机化学练习题芳烃
《有机化学》练习题(大学)
(一)芳烃(总9页)
第八章芳烃
一.选择题
A1.C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:
(A)
I>III>II>IV(B)I>III>IV>II(C)IV>I>II>III(D)I>IV>II>III
C2.
起硝化反应的主要产物是:
BC3.硝化反应的主要产物是:
C4.苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物
A5苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么产物
C6.C6H6+CH3Cl(过量)100℃主要得到什么产物
C7.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
(A)使用AlCl3作催化剂(B)使反应在较高温度下进行
(C)通过酰基化反应,再还原(D)使用硝基苯作溶剂
A8.用KMnO4氧化的产物是:
D9.根据定位法则哪种基团是间位定位基
(A)带有未共享电子对的基团(B)负离子(C)致活基团(D)带正电荷或吸电子基团
A10.正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:
(A)1-苯基-1-溴丙烷(B)1-苯基-2-溴丙烷(C)邻溴丙苯(D)对溴丙苯
B11.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:
(A)邻甲基苯甲酸(B)邻苯二甲酸(C)邻甲基苯乙酸(D)邻乙基苯甲酸
B12.由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:
(A)CrO3,CH3COOH(B)V2O5,空气,400~500℃(C)KMnO4,H+(D)O3,H2O
A13.分子式为C9H12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:
B14.
主要产物是:
B15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸,该化合物为:
A16.
是什么类型的反应
(A)亲电取代(B)亲核取代(C)加成-消除(D)自由基反应
C17.芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT是什么化合物
C18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO3
(A)苯胺(B)对甲苯酚(C)苯甲酸(D)乙酰苯胺
D19.下列哪个化合物具有芳香性
(A)环丙烯酮(B)环戊二烯(C)环辛四烯(D)[10]轮烯
B20.下列化合物哪个没有芳香性
C21.下列哪个具有芳香性
A22.下列反应经过的主要活性中间体是:
(A)碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)
(C)卡宾(即碳烯Carbene)(D)乃春(即氮烯Nitrene)(E)苯炔(Benzyne)
A23.下列反应属于哪种类型:
(A)亲电反应(B)亲核反应(C)自由基反应(D)周环反应
D24.
下面化合物进行硝化反应速率最快的是:
C25.
下面化合物中无芳香性的是:
D26.下面化合物中有芳香性的是:
(A)
(1)
(2)(B)
(1)(3)(C)
(2)(3)(D)
(2)(4)
A27.下面化合物中有芳香性的是:
(A)
(2)(3)(B)
(1)
(2)(C)
(1)(4)(D)
(1)(3)
B28.下列化合物中,不能发生傅-克烷基化反应的是:
A29.
PhCH=CHCH3与HBr反应的主要产物为:
B30.煤焦油的主要成分(约占70%)是:
(A)芳香烃(B)烯烃(C)环烷烃(D)杂环化合物
B31.
左式,CCS名称应是:
(A)2,5-二甲基萘(B)1,6-二甲基萘(C)1,5-二甲基萘(D)2,10-二甲基萘
A32.下列反应,当G为何基团时,反应最难?
(A)─NO2(B)─OCH3(C)─CH(CH3)2(D)─H
D33由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好
(A)
(1)磺化
(2)硝化(3)氯化(B)
(1)氯化
(2)磺化(3)硝化
(C)
(1)硝化
(2)磺化(3)氯化(D)
(1)氯化
(2)硝化(3)磺化
二.填空题
1.
无O2,无过氧化物
2.2Ph3CCl+2Ag────────→
(C38H30)
3.
4.
5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是:
6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是:
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14
15.
16.
17.
18.
二茂铁的结构式是_______________,其分子式的完整写法是______________。
三.合成题
1.如何实现下列转变苯
2.如何实现下列转变
苯
3.如何实现下列转变
4如何实现下列转变苯
5.如何实现下列转变苯,丁二酸酐
6.如何实现下列转变硝基苯间甲氧基苯胺
7.如何实现下列转变甲苯邻溴甲苯
8.如何实现下列转变甲苯2-硝基-6-溴苯甲酸
9.如何完成下列转变
10.如何完成下列转变?
11.如何完成下列转变
12.由苯和甲苯为原料合成二苯甲烷。
四.推结构
1.某烃A(C9H8)与Cu(NH3)2Cl反应得到红色沉淀;A经H2/Pt催化得B(C9H12);B用铬酸氧化得到酸性化合物C(C8H6O4);C受热得到酐D(C8H4O3).A与丁二烯反应得到不饱和化合物E(C13H14);E经Pd催化脱氢得到F(甲基联苯)。
试推测A~F的结构。
2.用HCHO和H2SO4水溶液处理苯乙烯,可得到A(C9H12O2),A被KMnO4氧化得苯甲酸.用吡啶和等物质的量的对甲苯磺酰氯处理A,则得到B(C16H18SO4).用铬酸小心氧化B,可得到C(C16H16SO4)C被稀碱转化为D(C9H8O),D在催化剂量的EtONa存在下与丙二酸二乙酯作用得到E(C15H20O5)。
求A~E的结构。
3.化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,?
=处有一个二重峰(3H),处有一个四重峰(1H),?
=处有一个多重峰(5H),试写出A的可能结构.
4.根据如下数据建议合理结构:
分子式:
C14H121HNMR(
H):
(s,10H)(s,2H)ppmIR:
700,740,890cm-1
5.某化合物A分子式为C9H12,在IR谱中于3010,1600,1450cm-1处有吸收峰,与Br2—CCl4在光照射下作用生成B和C,分子式均C9H11Br,均无旋光活性,但B能分离出一对对映体,而C则不能。
试推出A,B,C的结构式。
6.异构体A和B,分子式为C8H10,在IR谱中,A和B于1380cm-1处都有吸收峰,在NMR谱中,数据分别如下:
A:
H(ppm)为:
(6H,单峰),(4H,单峰)
B:
H(ppm)为:
(3H,三重峰),(2H,四重峰),(5H,单峰)
试推测A,B的结构式。
五.机理题
1.
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
)
C6H5CH2CH2COCl
2.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
)
3.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
)
苯+H2SO4+HNO3
4.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
2,4-二硝基氯苯
5.试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理,
6.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
甲苯
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