诱导多能干细胞技术.ppt
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.,诱导多能干细胞技术(inducedpluripotentstemcells,iPSCells),杨通E-mail:
内部资料,仅供参考,.,捷易生物,特色技术平台:
iPS技术平台(外周血、尿液等非整合诱导及多种分化)CRISPR/Cas9基因编辑(敲除效率高,非整合)二代测序建库和数据分析(可做单细胞或极少量样本建库)产品平台:
总代理KAPABIOSYSTEMS,abm等北美优质工具酶(如二代测序),.,
(二)重点任务,科技部“十三五”重点专项,干细胞与转化医学,遗传相关疾病,.,胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESCs),Wikipedia,体细胞重编程,.,诱导多能干细胞(inducedpluripotentstemcells,iPScells)最初是日本人山中申弥(ShinyaYamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎干细胞(ES)的一种细胞类型。
iPS细胞,.,人诱导多能干细胞(hiPS)研究简介,Yamanaka,Cell.2009,Rescuedbygenomeediting(CRISPR/Cas9,TALEN),iPSC-basedtherapy,.,患者体细胞取材的创伤性。
hiPS细胞诱导时外源基因的插入。
细胞培养液中动物源性成份的使用。
传统基因打靶的低效率。
hiPS面临的挑战,.,捷易的优势1取材灵活(外周血、尿液),.,捷易的优势2非整合型质粒电转(无整合),.,捷易的优势3Xeno-free培养(无异源性物质),.,捷易的优势4CRISPR/Cas9基因编辑,特色:
1)Cas9mRNA和sgRNA电转2)单链DNA做Doner3)Cas9蛋白和sgRNA电转,RecoveryorConstructionofdiseasemodeliniPSCsPointmutationMulti-genemutationLargefragmentdeletionLargefragmentinsertion,.,非整合型hiPS建系的周期及价格,8.8万元,.,疾病特异hiPS在遗传病疾病机制研究中的思路,1)建立病人特异iPS细胞模型(比较与正常的差异);2)CRISPR/Cas9基因修复验证遗传突变的重要性;3)高通量测序寻找疾病机制,.,建立DISC1突变家系来源的iPS细胞系(包括正常和突变),并分化成神经元,比较差异;用基因编辑技术确认DISC1的作用;二代测序寻找机制,.,Figure1|Normalneuraldifferentiation,butmarkedlyreducedtotalDISC1proteinlevelsinforebrainneuronsderivedfrompatientiPScellscarryingtheDISC1mutation.,.,Figure2|DefectsofglutamatergicsynapsesinforebrainneuronscarryingtheDISC1mutation.,.,Figure3|AcausalroleoftheDISC1mutationinregulatingsynapseformationinhumanforebrainneurons.,.,Figure4|Dysregulationofneuronaltranscriptomeencodingasubsetofpresynapticproteins,DISC1-interactingproteinsandmental-disorderassociatedproteinsinhumanforebrainneuronscarryingtheDISC1mutation.,.,疾病特异hiPS在遗传病基因治疗中的思路,1)建立病人特异iPS细胞模型;2)基因编辑技术修复基因突变;3)检测基因修复后相关基因的表达。
.,建立乙型地中海贫血病人来源的iPS细胞系;运用CRISPR/Cas9技术修复突变基因;病人来源iPS和修复的iPS分化成HSC,检测HBB基因表达。
.,.,Thanksforyourattention!
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