浙江地区药学专业知识一试题50题含答案.docx
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浙江地区药学专业知识一试题50题含答案
浙江地区药学专业知识一试题50题(含答案)
单选题
1、栓剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
A
栓剂按给药途径分类:
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等,如直肠栓、阴道栓、尿道栓等,其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
单选题
2、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物与组织的亲和力
B血液循环系统
C给药途径
D药物与血浆蛋白结合能力
E微粒给药系统
答案:
C
影响药物分布的因素包括:
1.药物与组织的亲和力2.血液循环系统3.药物与血浆蛋白结合的能力4.微粒给药系统
给药途径主要影响的是吸收和代谢。
单选题
3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案:
C
变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤,又称为过敏反应。
单选题
4、下列有关联合用药的说法,错误的是
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
答案:
E
庆大霉素(氨基糖苷类)及呋塞米(高效利尿剂)均具有明显的肾毒性,两者合用肾毒性增强。
单选题
5、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A助溶
B增溶
C潜溶
D稀释
E助悬
答案:
A
碘在甘油中的溶解度约为1%(g/g),加入碘化钾可以助溶,同时提高碘的稳定性。
单选题
6、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
7、下列有关联合用药的说法,错误的是
A增敏作用
B拮抗作用
C协同作用
D增强作用
E相加作用
答案:
B
考查重点是药物相互作用的结果。
肝素过量可引起出血,用静注鱼精蛋白注射液解救,因后者是带有强大阳电荷的蛋白,能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,这种类型拮抗称为化学性拮抗。
单选题
8、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案:
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
C
呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
10、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
答案:
C
副作用或副反应:
副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。
副作用是药物固有的药理作用所产生的,由于药物的选择性低、作用广泛引起的,副作用一般反应较轻微,多数可以恢复。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。
单选题
11、可作为难溶性药物固体分散体载体材料,达到速释效果的辅料是
APVP
B乙基-β-CYD
CPEG类
DHPMC
E乙基纤维素
答案:
C
水溶性载体提高了药物的可湿润性,在固体分散物中,药物周围被水溶性载体材料包围,使难溶性药物的可湿润性增强,一遇胃肠液后,载体材料溶解,药物很快被润湿,能够迅速溶解与吸收;PEG是聚乙二醇,属于水溶性的载体材料,其余均属于难溶性的载体材料。
单选题
12、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
答案:
A
“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定,在总则及各部中列于正文之前。
“凡例“是《中国药典》的重要组成部分,“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。
单选题
13、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案:
E
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
单选题
14、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素
答案:
A
由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物,在体内该螯合物呈黄色,可沉积在骨骼和牙齿上,儿童服用会发生牙齿变黄色,孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。
单选题
15、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A大部分药物都具有不良反应
B不符合用药目的
C一般是不可预知的
D不一定是可以避免的
E用药不当引起损害不属于不良反应
答案:
C
多数药物不良反应是药物固有作用的延伸,在—般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为:
合格药品在正常用法和用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应,排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。
单选题
16、碘酊处方中,碘化钾的作用是
A潜溶剂
B增溶剂
C絮凝剂
D消泡剂
E助溶剂
答案:
E
难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等,以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
单选题
17、含有酯键,在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是
A
B
C
D
E
答案:
D
泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯,是喷昔洛韦的前体药物,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%。
单选题
18、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂
C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片
D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片
E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
答案:
A
口服剂型药物的生物利用度的顺序为:
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题
19、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
答案:
B
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。
一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射,如治疗糖尿病的胰岛素。
单选题
20、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A苯巴比妥
B螺内酯
C苯妥英钠
D西咪替丁
E卡马西平
答案:
D
肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。
单选题
21、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
答案:
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
单选题
22、药物与血浆蛋白结合后,药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
答案:
B
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题
23、软膏剂附加剂中的保湿剂为
A二甲基亚砜
B凡士林
C丙二醇
D吐温80
E羟苯乙酯
答案:
E
常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。
单选题
24、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D无不溶性微粒
E无色
答案:
E
注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等,但不要求无色,所以此题选E。
单选题
25、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
答案:
B
不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
单选题
26、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
答案:
E
有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服。
另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化铵等,还有些药物补充机体缺乏的物质,如维生素、多种微量元素等。
单选题
27、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案:
A
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂,有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
单选题
28、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A严封
B镕封
C避光
D密闭
E密封
答案:
E
本题考查这几个概念的区别,避光系指用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。
单选题
29、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案:
E
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
单选题
30、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
答案:
E
米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。
单选题
31、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A硝酸酯类
B1,4-二氢吡啶类
C芳烷基胺类
D苯硫氮䓬类
E苯二氮䓬类
答案:
A
硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
单选题
32、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案:
B
气雾剂中常用的抛射剂为
(1)氢氟烷烃:
主要为HFA-134a(四氟乙烷)、HFA-227(七氟丙烷)、F12等。
(2)碳氢化合物:
主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
(3)压缩气体:
主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
单选题
33、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
答案:
B
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
单选题
34、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25℃
B25~30℃
C30~35℃
D35~40℃
E40~45℃
答案:
C
可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。
单选题
35、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
答案:
B
气雾剂中常用的抛射剂为
(1)氢氟烷烃:
主要为HFA-134a(四氟乙烷)、HFA-227(七氟丙烷)、F12等。
(2)碳氢化合物:
主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。
(3)压缩气体:
主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。
单选题
36、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
答案:
A
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括:
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
树脂法。
单选题
37、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A需要载体
B不消耗能量
C结构特异性
D逆浓度转运
E饱和性
答案:
B
主动转运有如下特点:
①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;⑦主动转运还有部位特异性。
单选题
38、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
答案:
E
皮下注射:
药物经注射部位的毛细血管吸收,吸收较快且完全,但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物,如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
单选题
39、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A格列美脲
B那格列奈
C盐酸吡咯列酮
D瑞格列奈
E格列吡嗪
答案:
D
瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物,分子结构中含有1个手性碳原子,其活性有立体选择性,(+)-(S)-构型的活性是(-)-(R)-构型的100倍,临床上使用其(+)-(S)-异构体。
瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素,非磺酰脲类胰岛素被称为“餐时血糖调节剂“。
那格列奈为手性药物,其(-)-(R)-体活性高出(+)-(S)-体100倍。
单选题
40、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
答案:
E
正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
单选题
41、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出
A药理学的配伍变化
B给药途径的变化
C适应症的变化
D物理学的配伍变化
E化学的配伍变化
答案:
A
药理学的配伍变化:
(1)协同作用
(2)拮抗作用(3)增加毒副作用
此例为协同作用,属于药理学配伍变化。
单选题
42、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A为形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯
B消除片剂棱角
C使其表面光滑平整、细腻坚实
D为了美观和便于识别
E增加片剂的甜味
答案:
C
糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜,使其表面光滑、细腻,用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。
单选题
43、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A受体脱敏
B同源脱敏
C异源脱敏
D受体增敏
E受体下调
答案:
B
受体脱敏是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。
异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感。
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象,可因长期应用拮抗药,造成受体数量或敏感性提高。
若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化,则分别称为受体下调或上调。
单选题
44、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案:
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
45、药物与血浆蛋白结合后,药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案:
E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题
46、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
答案:
B
不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
单选题
47、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案:
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
48、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列美脲
B米格列奈
C盐酸二甲双胍
D吡格列酮
E米格列醇
答案:
E
米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。
单选题
49、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A常温下为液体,有挥发性
B在遇热或撞击下易发生爆炸
C在碱性条件下迅速水解
D在体内不经代谢而排出
E口腔黏膜吸收迅速,心绞痛发作时,可在舌下含服
答案:
D
硝酸甘油又名三硝酸甘油酯,硝酸甘油有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状,因硝酸酯类化合物具有爆炸性,本品不宜以纯品形式放置和运输。
硝酸甘油在中性和弱酸性条件下相对稳定,在碱性条件下迅速水解。
在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油,这些代谢物均可经尿和胆汁排出体外。
硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环可避免首过效应。
单选题
50、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
答案:
E
发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫,高锰酸钾与甘油,强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
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- 浙江地区 药学 专业知识 试题 50 答案