药理学.docx
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药理学
一、名词解释
11.稳态血药浓度(steady-stateconcentration,Css):
属于一级消除动力学的药物,经恒速恒量给药后,血药浓度稳定在一定水平的状态。
12.治疗效果(therapeuticeffect):
药物作用的结果有利于改变患者的生理生化功能,使患者的机体恢复正常。
13.不良反应(adversereaction):
凡与用药目的无关,并给患者带来不适甚至是痛苦的反应。
16.停药反应(withdrawalreaction):
突然停药后,原有疾病加剧的现象。
17.效价强度(potency):
能引起等效反应的相对浓度或剂量。
二、选择题
1.药理学是研究:
D.药物与机体相互作用及其原理
2.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:
C.药物对机体的作用规律
3.药物作用的选择性取决于:
E.组织器官对药物的敏感性
4.药物作用的两重性是指:
E.治疗作用与不良反应
5.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
B.副作用较多
6.下列关于副作用的叙述正确的是:
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
8.可表示药物的安全性的最佳参数是:
C.治疗指数(半数致死量/半数有效量)
9.药物被动转运的特点是:
D.顺浓度差转运
10.药物主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
11.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾脏排泄:
A.解离↑,再吸收↓,排出↑
12.在碱性尿液中,弱酸性药物:
B.解离多,再吸收少,排泄快
13.药物的首关效应可能发生于:
C.口服给药后
14.1次给药后,约经过几个T1/2,可消除约95%:
B.4—5个
15.肝药酶:
D.专一性低,活性有限,个体差异大
16.药物肝肠循环影响了药物在体内的:
D.作用持续时间
17.药物消除的零级消除动力学是指:
D.单位时间消除恒定量的药物
18.体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的:
D.解离度
19.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系是:
A.0.693/k
20.某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,一天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:
D.24—30h
1.外周胆碱能神经合成与释放的递质是:
D.乙酰胆碱
2.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:
B.去甲肾上腺素
3.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
D.乙酰胆碱酯酶代谢
4.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
C.神经末梢再摄取
5.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:
B.酪氨酸
6.治疗闭角型青光眼主要选用:
D.毛果芸香碱E.筒箭毒碱
7.毛果芸香碱不具有的作用是:
B.骨骼肌收缩
8.毛果芸香碱是:
C.M受体激动剂D.N受体激动剂E.DA受体激动剂
9.新斯的明最强大的作用D.骨骼肌兴奋E.胃肠平滑肌兴奋
10.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是:
C.生成磷酰化碘解磷定
11.阿托品对眼的作用是:
A.扩瞳、升高眼压、调节麻痹
12.阿托品解痉作用最明显的器官是:
C.胃肠(平滑肌)
13.阿托品治疗休克最适用于:
E.感染性休克
14.治疗过量阿托品中毒的药物是:
E.毛果芸香碱
15.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是:
D.中枢抑制作用
16.能引起眼调节麻痹的药物是:
C.阿托品D.毒扁豆碱E.肾上腺素
17.下列药物过量中毒可用新斯的明解救是:
D.筒箭毒碱E.有机磷酸酯类
18.抢救过敏性休克的首选药是:
E.肾上腺素
19.氯丙嗪过量应用引起的低血压,选用对症治疗药物是:
D.去甲肾上腺素E.多巴胺
20.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是:
D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒
21.上消化道出血时局部止血可用:
A.去甲肾上腺素口服
22.具有快速耐受性的药物是:
D.麻黄碱E.肾上腺素
23.去甲肾上腺素静滴外漏的最佳处理:
C.酚妥拉明皮下浸润注射D.热敷E.冷敷
24.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:
D.心悸或心动过速
25.翻转肾上腺素升压效压的药物是:
E.α受体阻断药
26.普萘洛尔的禁忌证是:
E.心力衰竭
27.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:
B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔E.噻吗洛尔
28.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是:
E.酚妥拉明
29.个体差异很大,给药剂量因人而异的药物是E.普萘洛尔
30.具有降眼内压的β受体阻断药的是:
D.噻吗咯尔E.拉贝洛尔
1.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱的目的是防止局麻药引起:
B.血压下降
2.与局麻药合用,可延长局麻药作用时间的药物是:
A.肾上腺素
3.局麻药中毒时的中枢症状是:
C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋E.以上均不是
4.氯胺酮可引起:
A.血糖升高B.血压升高C.支气管收缩D.肌张力下降E.肝损害
5.可作为诱导麻醉的药物是:
A.苯巴比妥B.地西泮C.阿托品D.硫喷妥钠E.水合氯醛
6.地西泮的作用特点不包括:
D.停药后代偿性反跳较严重E.以上都不是
7.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应:
D.久用产生依赖性和成瘾E.以上均不是
8.硫喷妥钠作用维持时间短的原因是:
D.很快自脑转运到脂肪等组织E.以上均不是
9.巴比妥类急性中毒时,导致死亡的主要原因是:
A.呼吸循环衰竭
10.癫痫持续状态时静脉注射的首选药是:
C.地西泮D.乙琥胺E.以上均不是
11.下列哪项不是苯妥英钠的药动学特点:
A.口服吸收快而规则
12.对各型癫痫都有一定疗效的药物是:
D.丙戊酸钠E.卡马西平
13.长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是:
E.苯妥英钠
14.卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是:
C.抑制外周多巴脱羧酶活性
15.有关左旋多巴抗帕金森病的作用,下列哪项是错误的:
A.对于抗精神病药引起的帕金森综合征有效B.
16.氯丙嗪对体温影响的特点是:
A.抑制大脑皮层、使体温调节失灵
17.下述哪项是氯丙嗪的作用:
A.激动α受体B.抑制下丘脑体温调节中枢
18.可用于癌症呕吐的药物是:
A.氯噻嗪B.氯氮平C.氯胺酮D.氯酯醒E.氯丙嗪
19.可对抗氯丙嗪降压反应的药物是:
A.去甲肾上腺素
20.胆绞痛病人最好选用:
D.哌替啶+阿托品E.哌替啶+异丙嗪
21.下列有关吗啡的叙述,哪种说法是错误的:
D.口服容易吸收,常口服给药
22.吗啡无下列哪种不良反应:
D.腹泻E.恶心、呕吐
23.心源性哮喘可选用:
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氢化可的松D.吗啡E.克伦特罗
24.吗啡无下列哪种药理作用:
A.抑制呼吸B.引起恶心C.舒张胆道括约肌
25.哌替啶不能单独用于胆绞痛的原因是:
B.引起胆道括约肌痉挛
26.镇痛效价(强度)最强的药物是:
A.吗啡B.二氢埃托啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶
27.吗啡与哌替啶比较的叙述中,错误的是:
A.哌替啶有强大的镇咳作用
28.用小剂量乙酰水杨酸能防止冠脉血栓形成是因为:
B.抑制血栓素合成
29.保泰松不作为抗风湿首选药的主要原因是:
B.不良反应多
30.乙酰水杨酸与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是:
C.竟争与血浆蛋白结合
1.非选择性钙通道阻滞剂有:
A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓.D氟桂利嗪E.尼群地平
2.选择性作用于L型钙通道的药物有:
C.地尔硫卓D.氟桂利嗪E.酚妥拉明
3.能选择性地扩张脑血管的药物是:
D.尼莫地平E.尼群地平
4.下列药物中属于高效利尿药是:
C.依他尼酸D.螺内酯E.氢氯噻嗪
5.排钠效价最高的利尿药是:
C.呋喃苯胺酸D.环戊氯噻嗪E.阿米洛利
6.呋噻米的不良反应不包括:
A.低血钾B.碱血症C.高血钙D.低血钠E.低血镁
7.肝性水肿患者消除水肿应选用:
A.螺内酯
8.ACEI不包括:
A.卡托普利B.雷米普利C.依那普利D.培哚普利E.氯沙坦
9.ACEI在降压时:
C.改善心肌和动脉顺应性
10.高血压并发支气管哮喘时不宜使用B.β受体阻断剂C.α受体阻断剂D.钙拮抗剂E.ACEI
11.首次给药可导致严重的低血压的药物是:
C.哌唑D.卡托普利E.氯沙坦
12.下列药物中属于广谱抗心律失常药的是:
D.奎尼丁E.维拉帕米
13.下列药物中不良反应有金鸡钠反应的是:
E.奎尼丁
14.应用奎尼丁治疗心房纤颤时,常先用强心苷,因为后者能:
C.防止室性心动过速的产生
15.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药是:
A.利多卡因
16.强心苷中毒时所致的过速型室性心律失常的首选药为:
A.苯妥英钠
17.治疗窦性心动过速最宜选用:
A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.普罗帕酮
18.下列药物中易致肺间质纤维化的是:
D.普萘洛尔E.普罗帕酮
19.维拉帕米抗心律失常的机理是:
A.阻滞钙通道
20.阵发性室上性心动过速首选:
D.维拉帕米E.普罗帕酮
21.强心苷的正性肌力作用机制是:
B.抑制Na+-K+-ATP酶
22.强心苷的最佳适应证是:
D.伴的心房纤颤的CHFE.缩窄性心包炎所致的CHF
23.纠正强心苷中毒所致的心动过缓宜选用:
A.阿托品
24.强心苷最严重的不良反应为:
A.心脏毒性B.胃肠道反应C.视觉异常D.中枢毒性E.咳嗽
25.强心苷中毒导致窦性心动过缓是由于:
C.窦房结抑制D.缩短有效不应期E.耗氧量增加
26.可用于治疗慢性心功能不全又可用于抗心律失常的药是:
D.地高辛E.卡托普利
27.下列药物中不能用于心绞痛的是:
A.硝酸甘油B.强心苷C.维拉帕米D.
28.硝酸甘油的不良反应不包括:
A.血管扩张性头痛B.高铁血红蛋白血症C.水钠潴留
29.对变异型心绞痛疗效最好的药物是:
A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝苯地平
30.下述关于普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论根据,哪点是错误的:
D.避免普萘洛尔抑制心脏
1.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收:
A.维生素C
2.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗:
A.叶酸B.维生素B12C.硫酸亚铁
3.口服铁剂的主要不良反应是:
A.体位性低血压B.休克C.胃肠道刺激D.过敏E.出
4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病A.缺铁性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫
5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗:
D.甲酰四氢叶酸钙E.尿激酶
6.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救:
A.肝素B.枸橼酸钠C.维生素K
7.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是:
C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维生素K
8.不属于抗消化性溃疡药的是:
A.乳酶生
9.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是:
E.阻断H2受体
10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是:
B.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放
1.对青霉素G最易产生耐药的细菌是:
E.金黄色葡萄球菌
2.下列有关青霉素G的错误叙述是:
D.溶液性质稳定E.可引起过敏休克
3.青霉素G体内过程的特点正确的是:
D.主要以原形从尿排出
4.影响细菌胞浆膜通透性的药物是:
A.两性霉素
5.抑制细菌DNA合成的药物是:
A.青霉素GB.磺胺甲噁唑C.头胞他定D.环丙沙星E.
6.影响细菌蛋白质合成的药物是:
A.阿莫西林B.红霉素C.多粘霉素D.氨苄西林
7.有关氨基糖苷类抗生素的错误叙述项是:
B.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘屏障
8.抢救链霉素引起的过敏性休克的药物是:
D.葡萄糖酸钙E.阿托品
9.多西环素的错误叙述是:
A.口服吸收快、完全
10.四环素类的不良反应中错误项是:
A.空腹口服易引起胃肠道反应
11.治疗伤寒和副伤寒首选:
A.多西四环素B.四环素C.土霉素D.氯霉素E.克林霉素
12.氯霉素的最严重不良反应是:
A.过敏反应B.二重感染C.抑制骨髓造血功能
13.治疗立克次体病应选用:
A.四环素B.庆大霉素C.链霉素D.青霉素GE.多粘菌素
14.属于“一线”的常用抗结核药是:
A.对氨水杨酸B.异烟
15.有关异烟肼的错误叙述项是:
D.单用时结核杆菌不易产生耐药性E.口服易吸收
16.最常用的抗麻风病药物是:
A.氯法齐明B.利福平C.氨苯砜D.醋氨苯砜E.苯丙砜
17.下列抗疟药的错误叙述项是:
C.青蒿素毒性大
18.可引起严重心肌毒性的抗阿米巴病药是:
A.氯喹B.二氯尼特C.甲硝唑D.依米丁
19.可口服治疗滴虫病药物是:
A.甲硝唑B.四环素C.呋喃妥因D.乙酰砷胺E.红霉素
20.影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是A.放线菌素DB.长春新碱C.氟尿嘧烷
21.易引起出血性膀胱炎的烷化剂是:
A.环磷酰胺
22.阻碍细胞有丝分裂的抗恶性肿瘤药是:
B.长春新碱
23.可减轻甲氨蝶呤骨髓毒性反应的药物是:
D.甲酰四氢叶酸钙E.硫酸
24.对骨髓抑制作用较轻的抗癌抗生素是:
A.博来霉素
25.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是:
E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶
26.氨苄西林的错误叙述项是:
C.对耐药的金黄色葡萄菌有效
27.对肾具有毒性的抗生素类是:
D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类
28.下列头孢菌素的叙述错误项是:
E.第三代头孢菌素对肾脏有一定毒性
29.应用喹诺酮类药物应注意的事项除外:
E.不宜用于泌尿生殖系统感染
30.氧氟沙星的特点是:
B.尿中游离浓度高,主要经肾排出
1.关于糖皮质激素的抗炎作用机制,下列哪种说法是错误的:
C.直接杀灭致病菌
2.糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是:
D.抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力,制止危重症状发展
3.糖皮质激素的抗休克作用,以下哪点是错误的:
C.降解细菌毒素
4.糖皮质激素可使血液中哪种成分减少:
D.淋巴细胞E.血红蛋白
5.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗:
E.垂体前叶功能减退
6.以下哪点不属于糖皮质激素的用途:
E.糖尿病
7.糖皮质激素的抗毒作用是指:
D.提高机体对内毒素的耐受力E.杀灭病毒
8.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是:
A.氢化可的松B.地塞米松C.泼尼松D.氟氢松
9.大剂量碘能抑制:
A.过氧化酶B.甲状腺球蛋白水解酶
10.甲亢术前准备正确给药应是:
A.只给碘化物B.先给硫脲类,术前两周再给碘化物
11.硫脲类药物治疗甲亢的机理是:
D.主要是抑制甲状腺过氧化酶
12.硫脲类药物治疗甲亢,一般2周后才显效的原因:
D.不能对抗已合成的甲状腺素
13.硫脲类抗甲状腺药严重的不良反应是:
D.粒细胞减少E.脱发
14.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是:
A.碘化钾B.丙硫氧嘧啶
15.胰岛素可以纠正:
A.细胞内缺钾
16.治疗糖尿病昏迷应选用:
A.甲苯磺丁脲B.正规胰岛素
17.使用胰岛素过程中出现饥饿感,出汗,心悸等症,应立即给予:
C.葡萄糖
18.以下哪点不是胰岛素的不良反应:
A.低血糖反应B.过敏反应C.局部反应D.白细胞减少
19.既有降血糖作用,又有抗利尿作用的药是:
A.二甲双胍B.氯磺丙脲
20.胰岛素不能口服的原因是:
A.易被消化酶破坏
四、是非题
1.变态反应与药物的剂量大小无关,且不易预知。
对
2.大多数药物在体内通过生物膜的方式是主动转运。
错
3.弱酸性的药物中毒通过碱化尿液来促进药物经肾排泄。
对
4.药物与血浆蛋白结合率越高,则药物的作用维持时间长。
对
5.肝药酶诱导剂可使被肝药酶转化的药物的血药浓度升高。
错
6.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关。
错
7.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现出副作用较多。
对
8.影响生物利用度较大的因素是给药剂量。
错
9.在一定范围内,随着药物剂量的增加,药物的效应逐渐增强。
对
10.药物的治疗指数越大,表明该药物越不安全。
错
11、药物的最大效能与效价强度成正比关系。
错
12.药物的极量是指疗程用药的总量。
错
13.药物的安全范围是指最小治疗量与最小致死量间的距离。
错
14.反复用药后,人体对药物的敏感性降低的原因是出现了耐受性。
对
15.影响药物效应的因素主要表现在机体和药物两方面。
对
1.传出神经按释放的递质不同可分为胆碱神经和去甲肾上腺素能神经。
√
2.乙酰辅酶A和胆碱只有在胆碱乙酰化酶的催化下才能合成乙酰胆碱。
√
3.酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴是合成去甲肾上腺素的限速步骤。
√
4.毒扁豆碱滴眼时,若不压迫内眦,可因鼻粘膜吸收过多而中毒。
√
5.毛果芸香碱治疗青光眼,可致视远物困难。
√
6.毒扁豆碱可消除阿托品中毒的中枢症状,新斯的明则不能。
√
7.阿托品对汗腺.唾液腺分泌抑制作用最明显。
√
8.阿托品可解除平滑肌痉挛,因此能缓解心绞痛。
×
9.阿托品引起的口干、视力模糊是剂量过大所致。
×
10.山茛菪碱不易透过血脑屏障,故中枢作用弱。
√
11.琥珀碱过量中毒时禁用新斯的明,否则可加重呼吸肌麻痹。
√
12.在手指、足趾和阴茎末端部位手术时,局麻药液中不可加入肾上腺素。
√
13.普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用是抑制心脏,降低心肌耗氧量。
√
14.长期应用普萘洛尔应逐渐减量停药,否则将发生停药反应。
√
15.糖尿病病人应用普萘洛尔可掩盖胰岛素过量所致的低血糖症状,有延误病情的危险。
√
1.普鲁卡因可以用于表面麻醉。
×
2.丁卡因具有作用快而持久的特点,而且毒性小。
×
3.麻醉前给予不同的药物可镇静消除紧张情绪,并能达到满意的肌松作用。
×
4.治疗剂量的地西泮可产生心血管抑制的不良反应。
×
5.巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄,可以碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收。
×
6.后期服用治疗量的巴比妥类后效果不好是因为产生了耐药性。
×
7.水合氯醛有催眠作用,口服易吸收,对胃有刺激性,没有成瘾性。
×
8.口服硫酸镁可治疗惊厥。
×
9.苯妥英钠静脉注射和肌肉注射给药起效一样快。
×
10.卡比多巴单用也有较强的抗震颤麻痹作用。
×
11.金刚烷胺能用于治疗帕金森病,是由于能提高DA受体的敏感性。
×
12.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用,其作用部位是延脑呕吐中枢。
×
13.氯丙嗪引起帕金森综合征,合理的处理措施是及时使用左旋多巴。
×
14.吗啡与哌替啶比较,两药对平滑肌张力的影响基本相似。
×
15.吗啡治疗心源性哮喘,是由于扩张支气管平滑肌,保持呼吸道通畅。
×
1.硝苯地平在扩张血管的同时阻滞心肌上的钙通道使心率减慢。
×
2.氢氯噻嗪长期应用可致低血钾、低血镁、低血钙及低氯碱血症。
×
3.氨苯喋啶、螺内酯、呋喃苯胺酸及氢氯噻嗪不宜与卡那霉素合用。
×
4.ACEI降压同时,伴有反射性心率加快和体位性低血压。
×
5.利尿药长期使用不但能降低血压,也能降低血糖和血脂。
×
6.在长期使用普萘洛尔降压的过程中,突然停药后易引起心动过速等停药综合症。
√
7.奎尼丁是广谱抗心律失常药,多种原因所致的过速型、过缓型心律失常均可首选。
×
8.奎尼丁短期使用有胃肠道反应和金鸡钠反应。
×
9.由于利多卡因口服吸收差,所以临床上常常采用静脉给药。
×
10.苯妥英钠不仅为抗癫痫的有效药,还是处理强心苷中毒引起室性心律失常的首选药。
√
11.普萘洛尔只适于治疗交感神经兴奋有关的各种心律失常。
×
12.胺碘酮是个广谱抗心律失常药,可首选于各种室上性和室性心律失常。
×
13.负性频率作用是继发于强心苷正性肌力作用,是反射性迷走神经活性增强和交感神经活性降低的共同结果。
√
14.强心苷正性肌力作用的基本机制是增加心肌细胞内的钙含量。
√
15.强心苷中毒引起的心动过缓或房室传导阻滞者宜用苯妥英钠解救。
×
16.卡托普利能抑制心肌及血管平滑肌的重构,提高心肌及血管壁的顺应性。
√
17.氯化钾能使强心苷从Na+-K+-ATP酶上解离下来,从而解救中毒。
×
18.硝酸甘油口服给药易吸收,故可采取口服给药方式来治疗心绞痛。
×
19.硝酸甘油能舒张全身小动脉、小静脉以及冠状血管。
√
20.硝酸甘油连续用药出现快速耐受性,原因可能是硝酸酯受体中的巯基被耗竭。
√
1.叶酸与维生素B12、维生素B6及维生素C合用于巨幼红细胞性贫血可提高疗效。
√
2.肝素及双香豆素都可防治血栓栓塞性疾病,它们的抗凝作用在体内和体外均有效。
×
3.硫酸亚铁对胃肠道刺激小,饭前饭后服用均可。
×
4.水杨酸类药物引起的凝血酶原过低所致的出血,可用维生素K治疗。
√
5.对于维生素B12缺乏所致恶性贫血,用大剂量叶酸可纠正血象异常,不能改善神经损害症状。
√
6.氨茶碱既可用于支气管哮喘,又可用于心源性哮喘。
√
7.人体的组胺主要由肥大细胞释放。
√
8.雷尼替丁抑制胃酸分泌作用小于西咪替丁。
×
9.含有较多肥大细胞的皮肤,支气管粘膜中组胺浓度较高。
√
10.西咪替丁对十二指肠溃疡有很好的疗效,且停药后不易复发。
1.糖皮质激素用于严重感染有退热作用。
√
2.术后应用糖皮质激素可使切口愈合延迟,胃肠吻合术患者禁用。
√
3.糖皮质激素的用途包括抗菌药不能控制的病毒感染。
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4.久用或大量糖皮质激素后,宜先逐渐减量而后停药。
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5.糖皮质激素可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素。
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6.糖皮质激素可刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌,加强消化功能,促进食欲。
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7.甲状腺素分泌的激素包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3),T4转变为T3后才有生物活性。
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8.丙硫氧嘧啶长期应用期间,甲状腺腺体增大充血,甚至可以产生压迫症状。
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9.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。
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10.硫脲类药物的基本作用是抑制碘泵,使得碘化物摄入甲状腺细胞受阻。
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11.氯磺丙脲有抗利尿作用。
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12.糖尿病昏迷或胰腺功能丧失者可用磺酰脲类降低血糖。
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13.幼年型糖尿病宜选用胰岛素。
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14.糖尿病人对胰岛素产生慢性耐受可能原因之一是由于体内产生胰岛素受体抗体。
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15.合并重度感染的糖尿病人不宜首选胰岛素。
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1.青霉素G治疗白喉与破伤风,应用时并用其抗毒素,才能显示最佳疗效。
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2.青霉素溶液在室温下久置,抗菌作用降低,而过敏反应增多。
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3.青霉素G与头孢菌素不存在交叉过敏,故头孢菌素不需作皮试。
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4.青霉素的抗菌作用与β-内酰胺环有关,但头孢菌素类抗菌作用与β-内酰胺环无关。
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5.碱化尿液可增强氨基糖苷类治疗尿路感染的作用。
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6.氨基糖苷类易通过胎盘屏障,孕妇禁用。
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7.红霉素有胃肠刺激反应,宜饭后服用。
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8.林可霉素类抗生素和大环内酯类抗生素作用机制相似,不宜合用。
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9.青霉素和庆大霉素联合会产生拮抗作用。
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10.碱化尿液可使磺胺类药的溶解度增加,减少肾损伤。
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11.SML的化学结构特殊,用于感染创面不受脓液中PABA影响。
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12.氟喹诺酮类药均有光敏反应,且均不宜与茶碱类、咖啡因合用。
13.利福平应早晨空腹内服,且不应与对氨水杨酸合用。
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14.利福平与异烟肼合用时肝损伤增加,这与利福平诱导肝药酶、使乙酰化异烟肼增多有关√
15.异烟肼和利福平不能通过血脑屏障,故不用于结核性脑膜炎的治疗。
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五、问答题
3.试分析实验动物先用α受体阻断药,后再用肾上腺素的血压变化及其原因。
答:
α受体阻断药可阻断血管α受体,使小动脉和小静脉舒张,外周阻力下降,血压下降。
肾上腺素为激动α和β受体的拟肾上腺素
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- 药理学