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多发性硬化

多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。

本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。

疾病病因和发病机制

病因和发病机制至今尚未完全明确，近几年的研究提出了自身免疫、病毒感染、遗传倾向、环境因素及个体易感因素综合作用的多因素病因学说。

病毒感染及分子模拟学说

研究发现，本病最初发病或以后的复发．常有一次急性感染。

多发性硬化患者不仅麻疹病毒抗体效价增高，其他多种病毒抗体效价也增高。

感染的病毒可能与中枢神经系统（CNS）髓鞘蛋白或少突胶质细胞存在共同抗原，即病毒氨基酸序列与MBP等神经髓鞘组分的某段多肽氨基酸序列相同或极为相近，推测病毒感染后体内T细胞激活并生成病毒抗体，可与神经髓鞘多肽片段发生交叉反应，导致脱髓鞘病变。

自身免疫学说

实验性变态反应性脑脊髓炎（experimentalallergyencephalomyelitis，EAE），其免疫发病机制和病损与MS相似，如针对自身髓鞘碱性蛋白（meyelinbasicprotine，MBP）髓鞘碱性蛋白（meyelinbasicprotein，MBP）产生的免疫攻击，导致中枢神经系统白质髓鞘的脱失，出现各种神经功能的障碍。

同时临床上应用免疫抑制药或免疫调节药物对MS治疗有明显的缓解作用，从而提示MS也可能是一种与自身免疫有关的疾病。

遗传学说

研究发现，多发性硬化病人约10%有家族史，患者第l代亲属中多发性硬化发病几率较普通人群增高5～15倍；单卵双胞胎中，患病几率可达50%。

地理环境

流行病资料表明，接近地球两极地带，特别是北半球北部高纬度地带的国家，本病发病率较高。

MS高危地区包括美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、澳洲的塔斯马尼亚岛和新西兰南部，患病率为40/10万或更高。

赤道国家发病率小于1/10万，亚洲和非洲国家发病率较低，约为5/10万。

我国属于低发病区，与日本相似。

其他

诱发因素感染、过度劳累、外伤、情绪激动，以及激素治疗中停药等，均可促发疾病或促使本病复发或加重。

病理

特征性病理改变是中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，多位于侧脑室周围，伴反应性胶质增生，也可有轴突损伤。

病变可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经。

脑和脊髓冠状切面肉眼可见较多粉灰色分散的形态各异的脱髓鞘病灶，大小不一，直径1～20mm，以半卵圆中心和脑室周围，尤其是侧脑室前角最多见。

镜下可见急性期髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，可见小静脉周围炎性细胞（单核、淋巴和浆细胞）浸润。

病变晚期轴突崩解，神经细胞减少，代之以神经胶质形成的硬化斑。

临床表现

1.年龄和性别起病年龄多在20～40岁，10岁以下和50岁以上患者少见，男女患病之比约为1∶2。

2.起病形式以亚急性起病多见，急性和隐匿起病仅见于少数病例。

3.临床特征绝大多数患者在临床上表现为空间和时间多发性。

空间多发性是指病变部位的多发，时间多发性是指缓解-复发的病程。

少数病例在整个病程中呈现单病灶征象。

单相病程多见于以脊髓征象起病的缓慢进展型多发性硬化和临床少见的病势凶险的急性多发性硬化。

4.临床症状和体征由于多发性硬化患者大脑、脑干、小脑、脊髓可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样。

多发性硬化的体征常多于症状，例如主诉一侧下肢无力、麻木刺痛的患者，查体时往往可见双侧皮质脊髓束或后索受累的体征。

多发性硬化的临床经过及其症状体征的主要特点归纳如下：

肢体无力

最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力。

运动障碍一般下肢比上肢明显，可为偏瘫、截瘫或四肢瘫，其中以不对称瘫痪最常见。

腱反射早期正常，以后可发展为亢进，腹壁反射消失，病理反射阳性。

感觉异常

浅感觉障碍表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感以及尖锐、烧灼样疼痛及定位不明确的感觉异常。

疼痛感可能与脊髓神经根部的脱髓鞘病灶有关，具有显著特征性。

亦可有深感觉障碍。

眼部症状

常表现为急性视神经炎或球后视神经炎，多为急性起病的单眼视力下降，有时双眼同时受累。

眼底检查早期可见视乳头水肿或正常，以后出现视神经萎缩。

约30%的病例有眼肌麻痹及复视。

眼球震颤多为水平性或水平加旋转性。

病变侵犯内侧纵束引起核间性眼肌麻痹，侵犯脑桥旁正中网状结构（paramedianpontinereticularformation，PPRF）脑桥旁正中网状结构（paramedianpontinereticularformation，PPRF）导致一个半综合征。

共济失调

30%～40%的患者有不同程度的共济运动障碍，但Charcot三主征（眼震、意向震颤和吟诗样语言）仅见于部分晚期多发性硬化患者。

发作性症状

是指持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。

发作性的神经功能障碍每次持续数秒至数分钟不等，频繁、过度换气、焦虑或维持肢体某种姿势可诱发，是多发性硬化特征性的症状之一。

强直痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调、癫痫和疼痛不适是较常见的多发性硬化发作性症状。

其中，局限于肢体或面部的强直性痉挛，常伴放射性异常疼痛，亦称痛性痉挛，发作时一般无意识丧失和脑电图异常。

被动屈颈时会诱导出刺痛感或闪电样感觉，自颈部沿脊柱放散至大腿或足部，称为莱尔米特征（Lhermittesign）莱尔米特征（Lhermittesign），是因屈颈时脊髓局部的牵拉力和压力升高、脱髓鞘的脊髓颈段后索受激惹引起。

精神症状

在多发性硬化患者中较常见，多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁，部分患者出现欣快、兴奋，也可表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、反应迟钝、智能低下、重复语言、猜疑和被害妄想等。

可出现记忆力减退、认知障碍。

其他症状

膀胱功能障碍是多发性硬化患者的主要痛苦之一，包括尿频、尿急、尿潴留、尿失禁，常与脊髓功能障碍合并出现。

此外，男性多发性硬化患者还可出现原发性或继发性性功能障碍。

多发性硬化尚可伴有周围神经损害和多种其他自身免疫性疾病，如风湿病、类风湿综合征、干燥综合征、重症肌无力等。

多发性硬化合并其他自身免疫性疾病是由于机体的免疫调节障碍引起多个靶点受累的结果。

临床分型

美国多发性硬化学会1996年根据病程将该病分为以下四型（表格1），该分型与多发性硬化的治疗决策有关。

表格1多发性硬化的临床分型

复发-缓解型（relapsingremitting，R-R）

临床最常见，约占85%，疾病早期出现多次复发和缓解，可急性发病或病情恶化，之后可以恢复，两次复发间病情稳定

继发进展型（secondary-progressive，SP）

R-R型患者经过一段时间可转为此型，患病25年后80%的患者转为此型，病情进行性加重不再缓解，伴或不伴急性复发原发进展型

原发进展型（primary-progressive，PP）

约占10%，起病年龄偏大（40～60岁），发病后轻偏瘫或轻截瘫在相当长时间内缓慢进展，发病后神经功能障碍逐渐进展，出现小脑或脑干症状

进展复发型（primary-relapsing，PR）

临床罕见，在原发进展型病程基础上同时伴急性复发

辅助检查

脑脊液检查、诱发电位和磁共振成像三项检查对多发性硬化的诊断具有重要意义。

1.脑脊液（CSF）检查可为MS临床诊断提供重要证据。

（1）CSF单个核细胞（mononuclearcell，MNC）数：

轻度增高或正常，一般在15×10∧6/L以内，约1/3急性起病或恶化的病例可轻至中度增高，通常不超过50×10∧6/L，超过此值应考虑其他疾病而非MS。

约40%MS病例CSF蛋白轻度增高。

（2）IgG鞘内合成检测：

MS的CSF-IgG增高主要为CNS内合成，是CSF重要的免疫学检查。

①CSF-IgG指数：

是IgG鞘内合成的定量指标，见于约70%以上MS患者，测定这组指标也可计算CNS24小时IgG合成率，意义与IgG指数相似；②CSF-IgG寡克隆带（oligoclonalbands，OB）CSF-IgG寡克隆区带（oligoclonalbands，OB）：

是IgG鞘内合成的定性指标，OB阳性率可达95%以上。

但应同时检测CSF和血清，只有CSF中存在OB而血清缺如才支持MS诊断。

2.诱发电位包括视觉诱发电位（VEP）、脑干听觉诱发电位（BAEP）和体感诱发电位（SEP）等，50%～90%的MS患者可有一项或多项异常。

3.MRI检查分辨率高，可识别无临床症状的病灶，使MS诊断不再只依赖临床标准。

可见大小不一类圆形的T1低信号、T2高信号，常见于侧脑室前角与后角周围、半卵圆中心及胼胝体，或为融合斑，多位于侧脑室体部；脑干、小脑和脊髓可见斑点状不规则T1低信号及T2高信号斑块；病程长的患者多数可伴脑室系统扩张、脑沟增宽等脑白质萎缩征象。

诊断和鉴别诊断

诊断

诊断的本质是时间和空间的多发性。

以往国内外多采用的诊断标准是在1983年华盛顿召开的关于多发性硬化诊断专题会议上制定的，即Poser诊断标准[1]（表格2）（符合其中一条）。

表格2Poser（1983年）的诊断标准

临床确诊MS（clinicaldefiniteMS，CDMS）

①病程中两次发作和两个分离病灶临床证据；②病程中两次发作，一处病变临床证据和另一部位亚临床证据

实验室检查支持确诊MS（laboratorysupporteddefiniteMS，LSDMS）

①病程中两次发作，一处病变临床证据，CSFOB/IgG（+）；②病程中一次发作，两个分离病灶临床证据，CSFOB/IgG（+）；③病程中一次发作，一处病变临床证据和另一病变亚临床证据，CSFOB/IgG（+）

临床可能MS（clinicalprobableMS，CPMS）

①病程中两次发作，一处病变临床证据；②病程中一次发作，两个不同部位病变临床证据；③病程中一次发作，一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据

实验室检查支持可能MS（laboratorysupportedprobableMS，LSPMS）

病程中两次发作，CSFOB/IgG，两次发作需累及CNS不同部位，须间隔至少一个月，每次发作需持续24小时应注意不能根据任何单一症状或体征诊断MS，应以提示中枢神经系统不同时间、不同部位病变的全部临床表现作为诊断依据。

随着影像技术的发展，人们对该病的全面深入研究，以及早期诊治的必要性，MS的诊断标准不断得到更新。

2001年McDonald诊断标准[1]具有较大突破，将Poser诊断标准中对MS的诊断由四类（临床确诊、实验室支持确诊、临床可能、实验室可能）简化为两类（确诊、可能），并引入MRI检查结果，并提出原发进展型多发性硬化（primaryprogressivemultiplesclerosis，PPMS）的诊断标准。

2005年修订版McDonald诊断标准[2]更加强调MRI病灶在时间多发性上的重要性，进一步阐释了脊髓病变在诊断中的意义，简化了PPMS的诊断。

这一诊断标准在近年来已在世界范围内广泛应用。

从MS诊断标准的发展过程来看，发展趋势是早期诊断，在不降低特异性的同时提高诊断的敏感性，明确诊断概念，简化诊断过程。

2010年5月在爱尔兰首都都柏林，多发性硬化诊断国际专家小组（简称“国际专家小组”）依据近年来有关MS诊断的研究和专家意见，讨论了进一步阐述时空多发性的必要性，以及拟将该标准应用于儿童人群、亚洲人群及拉丁美洲人群，第二次修订了McDonald诊断标准[3]（表格3）。

表格32010年修订版MS诊断标准

临床表现

诊断MS需要的附加证据

≥2次临床发作a；≥2个病灶的客观临床证据或1个病灶的客观临床证据并有1次先前发作的合理证据b

无c

≥2次临床发作a；1个病灶的客观临床证据

空间的多发性需具备下列2项中的任何一项：

MS4个CNS典型病灶区域（脑室旁、近皮层、幕下和脊髓）d中至少2个区域有≥1个T2病灶；

等待累及CNS不同部位的再次临床发作a；

1次临床发作a；≥2个病灶的客观临床证据

时间的多发性需具备下列3项中的任何一项：

任何时间MRI检查同时存在无症状的钆增强和非增强病灶；

随访MRI检查有新发T2病灶和/或钆增强病灶，不管与基线MRI扫描的间隔时间长短；

等待再次临床发作a；

1次临床发作a；1个病灶的客观临床证据（临床孤立综合征）

空间的多发性需具备下列2项中的任何一项：

MS4个CNS典型病灶区域（脑室旁、近皮层、幕下和脊髓）d中至少2个区域有≥1个T2病灶；

等待累及CNS不同部位的再次临床发作a；

时间的多发性需具备以下3项中的任何一项：

任何时间MRI检查同时存在无症状的钆增强和非增强病灶；

随访MRI检查有新发T2病灶和/或钆增强病灶，不管与基线MRI扫描的间隔时间长短；

等待再次临床发作a；

提示MS的隐袭进展性神经功能障碍（PPMS）

回顾或前瞻研究证明疾病进展1年并具备下列3项中的2项d：

MS典型病灶区域（脑室旁、近皮层或幕下）有≥1个T2病灶以证明脑内病灶的空间多发性；

脊髓内有≥2个T2病灶以证明脊髓病灶的空间多发性；

CSF阳性结果（等电聚焦电泳证据有寡克隆区带和/或IgG指数增高）；

临床表现符合上述诊断标准且无其他更合理的解释时，可明确诊断为MS；疑似MS，但不完全符合上述诊断标准时，诊断为“可能的MS”；用其他诊断能更合理地解释临床表现时，诊断为“非MS”。

a一次发作（复发、恶化）定义为：

由患者主观叙述或客观检查发现的具有CNS急性炎性脱髓鞘病变特征的当前或既往事件，持续至少24小时，无发热或感染征象。

临床发作需由同期的神经系统检查证实，在缺乏神经系统检查证据时，某些具有MS典型症状和进展特点的既往事件亦可为先前的脱髓鞘事件提供合理证据。

患者主观叙述的发作性症状（既往或当前）应是持续至少24h的多次发作。

确诊MS前需确定：

①至少有1次发作必须由神经系统检查证实；②既往有视觉障碍的患者视觉诱发电位阳性；或③MRI检查发现与既往神经系统症状相符的CNS区域有脱髓鞘改变。

b根据2次发作的客观证据所做出的临床诊断最为可靠。

在缺乏神经系统检查证实的客观证据时，对1次既往发作的合理证据包括：

①具有炎性脱髓鞘病变典型症状和进展特点的既往事件；②至少有1次被客观证据支持的临床发作。

c不需要附加证据。

但做出MS相关诊断仍需满足诊断标准的影像学要求。

当影像学或其他检查（如CSF）结果为阴性时，应慎下MS诊断，需考虑其他诊断。

诊断MS前必须满足：

临床表现无其他更合理的解释，且必须有支持MS的客观证据。

d不需要钆增强病灶。

对有脑干或脊髓综合征的患者，其责任病灶不在MS病灶数统计之列。

鉴别诊断

MS需与以下各类白质病变相鉴别：

1.感染：

包括HIV、结核、梅毒、Whipple等，可结合病史、其他系统伴随表现、脑脊液实验室检验结果等进行鉴别。

2.炎症：

ADEM、NMO、桥本脑病、白塞氏病、神经系统结节病。

3.代谢性/营养性：

Wernike脑病、亚急性联合变性、脑白质营养不良。

4.线粒体病：

MELAS、Leigh病、Leber病；可通过线粒体基因检查进一步鉴别。

5.血管病：

血管炎、脊髓动静脉瘘和畸形，需通过活检、血管造影等进一步明确诊断。

6.肿瘤相关：

原发中枢神经系统淋巴瘤、副肿瘤综合征；此类疾病临床及影像表现可与MS相似，需通过肿瘤相关检查进一步鉴别。

7.其他：

SCA、CO中毒、可逆性脑病、颈椎病导致脊髓压迫症、热带痉挛性截瘫（tropicalspasticparaplegia，TSP）。

其中主要需与ADEM及NMO进行鉴别，具体如表格4，表格5

表格4MS及ADEM的鉴别要点

鉴别特点

MS

ADEM

1

发病年龄

较大（少年）女>男

较幼（<10岁），无性别差异

2

“感冒样”前驱

不一定有

很经常

3

脑病症状

疾病早期很少

必备

4

惊厥

很少

不一定有

5

发作周期性

分次发作，间隔至少4周

单次性，最长持续可达12周

6

MRI的灰白质大片病灶

很少

经常见到

7

MRI影像增强图

经常见到

经常见到

8

MRI追踪改变

又复发和新病灶出现

病灶可消失或仅有少许后遗症

9

CSF白细胞增多

很少见（若有，不多于50个）

不同程度

10

寡克隆带

经常阳性

不同程度阳性

11

对皮质激素反应

很好

非常好

表格5MS和NMO鉴别要点

鉴别特点

MS

NMO

1

流行病学

男：

女比例

1：

（2-3）

1:

（5-10）

发病年龄

20–40岁

30-40岁

2

病程

类型

复发-缓解型

复发型，早期复发率高

病情

较轻，恢复较好

严重，不完全恢复

永久性残疾

通常在进展期

和复发相关

3

临床表现

受累部位

视神经、脊髓、小脑、脑干、大脑半球

视神经和脊髓

脊髓炎

APTM

ACTM，累及延髓导致顽固恶心、呃逆或呼吸衰竭

视神经炎

轻或中度

严重，可双侧同时或相继快速发生

脑部症状

常见（复视、核间性眼肌麻痹、偏身感觉障碍或无力）

可有（脑病，下丘脑功能障碍）

4

辅助检查

脊髓MRI

少于2个脊髓节段

超过3个或更多脊髓节段

非对称性偏心分布，累及脊髓后部

灰质中央或整个脊髓横断面

没有或很少肿胀

伴肿胀和钆增强

脑部MRI

脑室旁、近皮质、幕下

MRI正常或不符合MS特征

（环绕脑室管膜周围区域）

长轴垂直于脑室壁的圆形结构

融合、线样病灶

CSF

白细胞增多<15×10∧6/L

单核细胞为主；

细胞增多可>50×10∧6/L

中性粒细胞为主

蛋白升高不常见（<100mg/dl）

蛋白升高常见（>150mg/dl）

OCB阳性

OCB阴性

血清MO-IgG

罕见

常见

5

合并自身抗体或系统性炎症疾病

罕见

常见

疾病治疗

治疗原则

多发性硬化治疗的主要目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发，晚期采取对症和支持疗法，减轻神经功能障碍带来的痛苦。

其主要治疗原则如下：

1.疾病复发，损伤严重者应使用大剂量糖皮质激素静脉滴注；

2.所有RR型MS患者都应长期给予免疫调节治疗；

3.SP型MS患者需早期给予积极治疗；

4.PP型MS患者对于改善病情的治疗反应不佳；

5.MS是一种终身疾病，近期没有关于终止治疗的病例。

如果病人不能耐受一种治疗，或治疗失败，需采用另一种治疗；

6.需在临床上和/或通过MRI检测病人的疾病活动性。

应在功能出现不可逆损伤之前开始改变或增加治疗。

具体治疗方法

如下：

1.复发-缓解（R-R）型多发性硬化

（1）急性期治疗

①皮质类固醇：

是多发性硬化急性发作和复发的主要治疗药物，有抗炎和免疫调节作用，可促进急性复发的恢复和缩短复发期病程，但不能改善恢复程度。

长期应用不能防止复发，且可出现严重不良反应。

甲泼尼龙（methylprednisolone）甲泼尼龙（methylprednisolone，MPL）：

可减轻炎症和水肿，目前主张在多发性硬化的急性活动期使用，大剂量短程疗法：

最常用，成人中至重症复发病例用1g/d加于5%葡萄糖500ml静脉滴注，连用3～5日，然后改口服泼尼松60mg/d，4～6周逐渐减量至停药。

通常用于发作较轻的患者。

使用皮质类固醇药物治疗过程中，注意定期检查电解质、血糖、血压，常规补钾、补钙和使用抗酸剂保护胃黏膜。

②静脉注射免疫球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIG）：

0.4g/（kg·d），连续3～5天。

对降低R-R型患者复发率有肯定疗效，但最好在复发早期应用。

可根据病情需要每月加强治疗1次，用量仍为0.4g/（kg·d），连续3～6个月。

③血浆置换（plasmaexchange，PE）PE主要用于对大剂量皮质类固醇治疗不敏感的MS患者。

目前对PE治疗的确切机制、疗效的持续时间及对复发的影响尚不明确，可能的作用机制与清除自身抗体有关。

（2）缓解期治疗

美国FDA批准的4大类药物用于RRMS稳定期，干扰素、醋酸格拉替雷、那他株单抗、芬戈莫德。

①β-干扰素（interferon-β，IFN-β）β-干扰素（interferon-β，IFN-β）疗法：

IFN-β具有免疫调节作用，可抑制淋巴细胞的增殖及抗原呈递、调节细胞因子的产生、通过下调黏附分子的表达及抑制T细胞的金属基质蛋白酶来抑制T细胞通过血脑屏障。

IFN-β1a和IFN-β1b两类重组制剂已作为治疗R-R型MS的推荐用药在美国和欧洲被批准上市。

IFN-β1a与人类生理性IFN-β结构基本无差异，IFN-β1b缺少一个糖基，17位上由丝氨酸取代了半胱氨酸。

IFN-β1a和IFN-β1b对急性恶化效果明显，IFN-β1a对维持病情稳定有效。

IFN-β1a治疗首次发作MS可用22μg或44μg，皮下注射，1～2次/周；确诊的R-RMS，22μg，2～3次/周。

耐受性较好，发生残疾较轻。

IFN-β1b为250μg，隔日皮下注射。

IFN-β1a和IFN-β1b均需持续用药2年以上，通常用药3年后疗效下降。

常见不良反应为流感样症状，持续24～48小时，2～3个月后通常不再发生。

IFN-β1a可引起注射部位红肿及疼痛、肝功能损害及严重过敏反应等。

IFN-β1b可引起注射部位红肿、触痛，偶引起局部坏死、血清转氨酶轻度增高、白细胞减少或贫血。

②醋酸格拉替雷（Glatirameracetate,GA）人工合成的髓鞘碱性蛋白的类似物，其可能的作用机制在于使T细胞由Th1表型向Th2表型转化，从而促进抗炎性细胞因子的产生。

诱导髓鞘反应性T细胞的免疫耐受。

皮下注射，20mg/天。

③那他珠单抗（natalizumab）:

为重组α4-整合素（淋巴细胞表面的蛋白）单克隆抗体,能阻止激活的T淋巴细胞通过血脑屏障。

1年内2次以上复发，且MRI1个以上强化病灶。

单药治疗尽量避免PML。

④芬戈莫德（Fingolimod,FTY270）：

是从蝉幼虫的子囊菌培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的新型免疫抑制剂，化学名为2-（4-正辛基苯乙基）-2-氨基丙二醇盐酸盐，为鞘氨醇-1-磷酸（s1P）受体调节剂，在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的s1P受体结合，改变淋巴细胞的迁移，促使细胞进入淋巴组织，减少CNS内LC浸润。

2.继发进展（SP）型和进展复发型（PR）MS治疗：

（1）2000年美国FDA批准米托蒽醌应用于SP型MS，推荐剂量为12mg/m2，静脉滴注，米托蒽醌用于治疗MS的总剂量不得超过140mg（过量药物会引起中毒），可降低60%的MS复发率，缓解MS的进程。

常见副作用包括：

恶心、秃发、白细胞减少和贫血症等。

心肌毒性是米托蒽醌的另一常见副作用，故使用米托蒽醌治疗MS必须对病人进行严密监护左室射血分数并定期测定血常规及肝功等。

还可使用其他免疫抑制剂如氨甲蝶呤、环磷酰胺、环孢霉素A等，能减轻多发性硬化的症状，但对MRI显示的脱髓鞘病灶无减少趋势，仅用于肾上腺糖皮质激素治疗无效的患者。

①氨甲蝶呤（methotrexate，MTX）氨甲蝶呤（methotrexate，MTX）：

可抑制细胞和体液免疫，并有抗炎作用。

慢性进展型并有中至重度残疾的MS患者每周用MTX7.5mg，口服治疗2