化验室危险化学品管理制度.doc
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化验室危险化学品管理制度.doc
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襄汾县宏源煤焦化工有限公司甲醇生产区
化验室危险化学品管理制度
2017-12-01实施
2017-12-01发布
1
目录
前言 1
1 目的 1
2范围 1
3规范性引用文件 1
4 化学品的分类 1
5药品的库存管理 1
6 药品的存放管理 2
7 药品的使用管理 2
8 化验室“三废”的管理制度 4
9 化验室相关应急 5
10 实验室常用化学危险物品表 6
1
前言
为了加强化验室各类危险化学药品管理,保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全,制定此标准。
本标准由标准化管理委员会提出。
本标准由公司生产部提出并归口管理
本标准起草部门:
生产部
本标准起草人:
韩光军
本标准审核人:
阎建华
本标准复核人:
杨文龙
本标准批准人:
张尔刚
本标准于2017年12月1日首次发布。
9
计量化验室危险化学品管理制度
1目的
加强化验室各类危险化学药品管理,保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全。
2范围
本制度规定了化验室各类危险化学药品的库存管理、存放管理、使用管理、“三废”管理及相关应急措施。
3规范性引用文件
《化学危险物品安全管理条例》国务院令第591号
《危险货物分类与品名编号》GB6944-2005
常用危险化学品的分类及标志GB13690-2009
安全标志及其使用导则GB2894-2008
安全色GB2893-2008
危险化学品管理标准Q/NDFD-206.043-2012
《化验室安全手册》
《化验员读本》
4危险化学品的分类
按化学品的危险特性,我国将危险化学品分为8类:
4.1爆炸品,在外界作用下(如受热、受压、撞击等)能发生剧烈的化学反应瞬时产生大量气体和热量发生爆炸的物品。
一般含有以下结构:
O-O(过氧化物)、0-Cl(氯酸或过氯酸化合物)、N-X(氮的卤化物)、N=O(硝基或亚硝基化合物)、叠氮或重氮化合物、N=C(雷酸盐化合物)、炔类化合物等。
4.2压缩气体和液化气体,乙炔、氢气、氧气、氧化亚氮等钢瓶气体。
4.3易燃液体,闭杯试验闪点等于或低于61℃的液体。
4.4易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品,如碱金属的氢化物、碳化钙、白磷等。
4.5氧化剂和有机过氧化物。
4.6有毒品,经口摄取固体LD50(半数致死量)≤500mg/kg;液体LD50≤2000mg/kg;粉尘、烟雾及蒸汽吸入LD50≤10mg/L的固体或液体。
4.7放射性物品,放射性比活度>7.4×104Bq/kg的物品。
4.8腐蚀品,指能灼烧人体组织及对金属物品造成损坏的固体或液体。
5药品的库存管理
5.1化学试剂从危险品仓库领用后存放在化学药品室(包括水、煤、油、环保、成品用药),当化学药品室药品不足时从危险品仓库按要求进行领用。
5.2化学药品放置在专门的药品柜内,根据性质进行分类,分柜放置。
对性质互相抵触的化学药品要分柜存放,有明显的标记,不可混放。
5.3药品柜内存放的药品应有明确的标识牌,存放时做到便于查找和取用。
5.4药品存放数量不能过多,普通的化验药品存放数量不超过20瓶,其中进口药剂考虑到采购周期可适当增加存放量。
危险化学品(毒害性、腐蚀性、氧化剂)每种药品不超过20瓶(500克装),硫酸和盐酸考虑购买周期较长,可适当增加数量,但不超过30瓶,易燃、易爆液体每种不超过10升。
5.5药品室药品每年12月5日前进行一次药品整理,过期的化学药品进行报废处理,保证药品室药品的使用有效性。
5.6化学药品室内要保持干燥、阴凉、防止阳光直射,室内应装有温度计,室温不能超过35℃。
5.7实验室配备药品管理员,负责药品的申报,清点等日常管理工作,当药品不足时及时汇报。
5.8药品室每个工作日由药品管理员进行巡回检查,检查药品数量是否充足,通风设施是否良好,药品室温度是否正常,并做好记录。
5.9药品入库时,管理员应及时做好药品的验收工作,检查药品数量是否正确,标签是否有脱落,应由验收人和保管人共同签字,并做好药品入库登记。
5.10药品领用时,应有药品管理员和领用人员共同到药品室领取药品,药品领用后药品管理员应做好药品领用登记,并由领用人员签字确认。
5.11化学实验室药品室应设有明显的防火标志,附近备有灭火器材,每周五进行消防器材检查。
5.12开启危险化学品包装箱不准使用铁质工具,防止引起火花,造成火灾事故。
5.13在装卸危险品时应该轻装轻放,特别是装卸易燃、易爆危险品时,不可冲撞、暴晒、摩擦或接近热源,以防止爆炸和火灾事故。
5.14化学药品室应定期检查电气设备及照明线路,开关性能是否良好。
如发现问题应及时处理,防止线路破裂而引起火灾,室内不准拉临时线路。
5.15工作人员离开药品室前应切断电源,关好门窗,进行防火检查,确认安全后,方可离开。
6药品的存放管理
6.1易燃易爆试剂应储于铁柜(壁厚1mm以上)中,柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体,易燃药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
6.2相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。
这种化合物多为强氧化性和还原性物质。
6.3腐蚀性试剂宜存放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
6.4要注意化学药品的存放期限,一些药品在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物质。
醚类、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物,放置越久越危险。
乙醚、异丙醚、丁醚等若未加阻化剂存放(对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等)存放期限不得超过1年。
已开过瓶的乙醚若加1,2,3-苯三酚(每100mL加0.1mg)存放期限可达2年。
6.5药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黒纸包好存放于暗柜中。
6.6发现试剂瓶上标签脱落或将要模糊时应立即贴制标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。
6.7剧毒品应锁在专门的毒品柜中,建立领用需经申请、审批、双人登记签字的制度。
7药品的配制
7.1药品的配制要严格按照化验室药品配制规程进行,在配制药量与方法不同时,需要进行严格的换算后,进行配制。
7.2药品出库时需要填写药品出库单。
7.3配制易挥发,有毒,强腐蚀性等药品时,应按《化验室安全管理制度》在通风橱内进行操作,并佩戴好相应的防护着装,并有专人监护。
7.4配制完药剂后,剩余的药品要放入药品库。
7.5配制药品的标签要求
7.5.1化学药品标签内容包括:
药品名称、药品特性、浓度、配制时间、有效期、配制人六项内容;
7.5.2化验室所用试剂瓶都应贴有标签,标签大小应与瓶子大小相称;标签上所列内容应填写清楚,填写自体为仿宋体。
标签贴在试剂瓶的中上部,上面刷一层蜡以防腐蚀脱落;
7.5.3药品标签填写由该药品的配置负责人填写,即“配制人”一栏必须填写该药品的配制负责人,并与药品配制原始记录本保持一致;
7.5.4药品特性应是反映药品的危险特性,危险特性是指该物质可能对人体和环境造成危害的物理和化学性质,如易燃、易爆、易腐蚀、易挥发性、有毒性、有刺激性等理化性质,填写此项的目的是起到警示作用;如无以上特性,可以填写“一般”;如瓶内药品兼有几种危险特性,应全部填写清楚。
7.5.5化验员应及时更新标签内容,标签内容与试剂瓶内容物相符。
7.5.6超过使用期限的药品要及时处理,无特殊情况下不能继续使用。
7.5.7对标签中指示过期的化学试剂,须经班组负责人确认和同意后方可使用。
7.6配制药品责任。
7.6.1药品配制人对该药品的配制浓度、药品标签填写、药品的使用期限等事项负直接责任。
7.6.2化验班组长对药品的配制、品质、使用和标签管理等事项负管理责任。
8药品的使用管理
8.1一般化学药品使用管理
8.1.1按照各分析岗位的要求,制定相关化学药品的材料安全数据表(MSDS),针对上述内容进行每年一次的培训,考核。
8.1.2化学药品使用者应经过有关上岗资格的培训并考试合格,在使用化学药品时,严格按照有关操作规程和制度进行。
8.1.3从仓库中取用药品时应按照规定进行登记,写明药品的种类、数量等。
8.1.4不得使用没有标签的药品以及过期和受污染的药品。
8.1.5严禁用口尝,鼻嗅和用手直接接触药品,严禁用嘴吸移液管等方式吸取药品。
8.1.6搬和使用强腐蚀性或有毒药品时,工作人员应熟悉药品的性质和操作方法,并根据工作需要戴口罩,橡胶手套和防护眼镜长筒胶靴等防护用品。
搬运容器应考虑放置牢固,不应脱手或倾倒。
8.1.7配制稀酸或稀碱溶液时,应将药品缓慢倒入水中,并不停搅拌,防止剧烈发热。
8.1.8使用挥发性药品时,应在通风柜内进行。
8.2危险性药品的使用管理
8.2.1强腐蚀性药品
8.2.1.1强腐蚀性药品在领用时,由管理员和使用人双方签字确认。
打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水、浓硫酸等试剂瓶塞时应带防护用具,在通风柜中进行。
8.2.1.2取用腐蚀性药品,如强酸、强碱、浓氨水、浓过氧化氢、氢氟酸、冰乙酸和溴水等,必须在监护人的陪同下操作,并且戴上防护眼镜和手套,操作后立即洗手。
如瓶子较大,应一手托住底部,一手拿住瓶颈,或是由监护协助操作。
8.2.1.3稀释硫酸时,必须在烧杯等耐热容器中进行,必须在玻璃棒不断搅拌下,缓慢地将酸加入到水中,溶解氢氧化钠、氢氧化钾等时,大量放热,也必须在耐热的容器中进行。
浓酸和浓碱必须在各自稀释后再进行中和。
8.2.2剧毒性药品
8.2.2.1剧毒药品应锁在专门的毒品柜中,建立领用需经申请、审批、双人登记签字的制度。
8.2.2.2剧毒或危险化学药品在领用时,由物资管理员和使用人双方签字确认。
使用时,应戴好口罩,手套防护工具,用必立即洗手。
接触过的剧毒药品器皿应立即彻底清洗。
清洗液倒入专门的废液收集容器内。
8.2.2.3每次使用剧毒药品时,应计算好所需的用量,用多少领多少。
如无法少量领取时,多余量应及时归还库存。
8.2.2.4使用剧毒化学品使应严格监护,用剩的剧毒化学药品仍应迅速放回保险箱内,使用者和物资管员同时签收确认,分析室不得存放。
8.2.3易燃易爆物品
8.2.3.1使用易燃易爆物品,必须建立严格的发放、登记、回收和检查制度,切实做到限额领料,活完料净;原则上按当日使用量发放给班组,做到班组基本上不存放易燃易爆物品。
8.2.3.2使用易燃易爆化学危险品的人员必须首先明确使用物品的性质,熟悉和掌握有关消防知识和安全事项。
8.2.3.3禁止在正在燃烧的物品和发热器附近使用易燃物品。
8.2.3.4蒸馏易燃物品时,蒸馏液的体积不许超过容器的1/2。
禁止直接加热,蒸馏时要保证有足够的冷凝水,并且不能间断。
一旦间断,需立即切断热源。
人员离开时必须先切断热源,并予以确认。
8.2.3.5易燃物品必须按规定存放,严禁随意倾倒。
清理易燃物品如用过的废棉纱,废纸等,要集中放置,集中处理。
8.2.3.6试验时需要用到的药品,如硝酸钠,苦味酸和其他超过三个硝基的有机化合物以及一些强氧化剂、还原剂,还有某些有机物混合时都
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