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镇痛实验报告doc
镇痛实验报告
篇一:
镇痛实验报告
实验题目:
药物的镇痛作用班级:
12级临七3班姓名:
廖梦宇学号:
XX021320
一、实验原理:
扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标,是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺
激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应,表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部
歪扭和后肢伸张,呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛,从
而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
二、实验目的:
1.比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点;
2.掌握扭体反应。
三、实验步骤:
1.分组:
取6只小鼠,分为3组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2.给药:
1#,2#小鼠给杜冷丁,0.1ml/10g3#,4#小鼠给安痛定,0.1ml/10g5#,6#小鼠给生理盐水,0.1ml/10g给药途径:
皮下注射
15分钟后,腹腔注射醋酸溶液,0.1ml/10g
3.观察:
20分钟内扭体反应的次数,每次持续的时间
4.动物最后全部处死。
四、实验结果:
编号
2
3
4
5
6给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数01001713每
次持续时间(秒)02032
五、讨论:
根据实验结果,生理盐水没有明显的药理作用,小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有
显著的镇痛作用,为人工合成的阿片受体激动剂,是一种临床应用的合成镇痛药,对人体的
作用和机理与吗啡相似,主要作用于中枢神经系统;安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、
发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物,给药后产生即
时解热镇痛作用。
本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次
扭体反应。
理论上,杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用,但杜冷丁的镇痛作用更强大。
篇
二:
热板法镇痛实验热板法镇痛实验
[摘要]目的掌握镇痛药的实验法。
观察麻醉性镇痛药度冷丁(dolantin)和非麻醉性镇痛药罗通定(rotundine)的镇痛效应。
方法将小鼠置于一定温度的热板上,热刺
激小鼠足部产生痛反应,即舔足反应。
以小鼠出现舔足的时间作用为痛反应指标,判断药物
是否具有镇痛作用。
结果比较不同时间度冷丁、罗通定和对照组的痛阈提高百分率。
度冷丁
组、罗通定组、对照组的小鼠在注射药物前的痛阈值比较,没有显著性差异(p>0.05);
15min时,度冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为163.1%,痛阈值为47±14.39s,罗通定组的
小鼠的痛阈提高百分率为100%,痛阈值为34±12.47s,两者的痛阈值比较有显著性差异
(p 罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为93.8%,痛阈值为38±15.00s,两者痛阈值比较有显著
性差异(p 痛阈提高百分率为22.5%,痛阈值为22±13.06s,罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为70.2%,
痛阈值为35±17.64s,两者的痛阈值比较没有显著性差异(p 丁或罗通定后痛阈值均增加。
1.材料和方法
1.1动物:
20~25克左右雌性小鼠1.2器材:
数控超级恒温槽,金属罐
1.3药品:
0.25%度冷丁、0.25%罗通定、生理盐水1.4热板温度:
调节温度水浴恒定于
55±0.1oc
1.5动物筛选:
筛选合格小鼠3只,30秒内有舔后足反应者,并各测定正常痛阈值一次,对逃避跳跃者弃之。
1.6实验分组甲鼠腹腔注射0.25%度冷丁0.1ml/10g乙鼠腹腔注射0.25%罗通定0.1ml/10g丙
鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g
1.7测痛阈值分别在注射药后15、30、60min各测痛阈值一次,并记录痛阈值。
1.8数
据统计数据以?
x±s表示,显著性差异采用t检验。
1.9痛阈提高百分率按下式计算
痛阈提高百分率
用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值痛阈提高百分率=
用药前平均痛阈值
2.结果见表1,图1。
*100%表1.度冷丁、罗通定对小鼠痛阈的影响(n=9)样本123456789xs生理盐水痛阈值(秒)018261721152018152119152327172116171120151930142714141021151811166021221717141813211217度冷丁痛阈值(秒)016222310132522131618154860262660433860604714.3
3.464.755.293.675.3319±19±
16±-15.0
8
-9.4
/
17±
18±
947±
x±s痛阈提高百分率(%)罗通定痛阈值(秒)
602355251418141516162213.0622±13.060281420241523151920204.6820±4.68/156033232124453032403412.4734±12.47100
306040323519512525583815.0038±15.0017.6435±17.64.606035282813431422603430143940272018211915249.7224±9.7214.39163.1
3.464.755.293.675.3333.122.593.870.2图1度冷丁和罗通定药物对小鼠热痛阈值的影响*p0.05vsrotundinegroup分析:
在度冷丁实验组中,15min时,该组小鼠的痛阈值是最高的,可是在30分钟时,
其痛阈值迅速下降,可能和15min实验时,小鼠在热板上停留时间(47±14.39s)过久,导
致足受伤;也有可能是实验提供的度冷丁试剂在小鼠体内发挥作用的时间过短。
3.讨论
3.1在整个实验过程中,度冷丁组和罗通定组的小鼠与对照组的小鼠的痛阈值有显著性
差异(p 值有显著性差异(p 组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值有显著性差异(p 痛阈值高;60min时,观察记录到度冷丁组小鼠的痛阈值与罗通定组小鼠的痛阈值无显著性
差异(p>0.05)。
在本次试验中,在15min之前,度冷丁的镇痛效果比较理想,15min~30min
左右,罗通定的镇痛作用比度冷丁有效;60min后,两者镇痛效果没有显著性差异。
原因分析:
由于度冷丁的作用时间较短(吗啡皮下注射5~10mg,作用持续时间约为6小
时[1],而度冷丁的效价强度仅为吗啡的1/7~1/10[1],作用时间也较短),而罗通定的作用
时间较长,一次口服60~100mg,可维持作用2~5小时[1],所以在试验中,开始时,度冷丁的作用强度比罗通定好;过了一段时间后度冷丁的作
用强度比罗通定弱。
3.2度冷丁和罗通定的作用机制.3.2.1度冷丁作用机制:
疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质(可能为p物质),该递质与接收神经元
上的受体结合,将痛觉冲动传入脑内。
感觉神经元末梢上存在阿片肽受体,含脑啡肽的神经
元释放脑啡肽,后者与阿片受体结合,减少感觉神经末梢p物质的释放,恻然防止痛觉冲动
传入脑内。
dolantin为作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的人工合成品,是吗啡的代用品。
其作用机理为:
dolantin作用于中枢神经系统的阿片受体,抑制神经末梢释放p物质,细胞
钙离子内流,钾离子外流,阻断神经冲动传递。
度冷丁→阿片受体→ca2+内流↓,k+外流↑→后膜超极化→兴奋传入↓3.2.2罗通定的
作用机制:
罗通定为四氢巴汀(左旋),具有良好的镇痛作用,并伴有镇静、安定和催眠作用,
进入中枢后优先阻滞脑内da受体最丰富的脑区的d2受体亚型,然后通过这些神经核与下丘
脑弓状核发生神经连接,由此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系,加强脑干部位的抗痛功能,并抑制
脊髓背角水平的致痛信息进人脑内,增强阿片肽的功能,最终达到镇痛目的。
罗通定阻断脑
内da受体,抑制痛觉传入和痛反应,增加与痛觉有关的特定脑区域脑腓肽原和内腓肽原的
mrna的表达,促进脑腓肽、内腓肽的释放。
参考资料:
[1]陈季强.基础医学教程各论上册.科学出版社.XX年版;351,356,357.
[2]李秀芹,杨腾飞,张可璇,吕游,武静茹.罗通定协同哌替啶镇痛作用的实验
研究.徐州医学院学报.XX,29(5):
319~320
[3]王云娇,李武毅,张永云.罗通定片镇痛、镇静作用的实验研究.中药材.第
29卷第7期XX年7月:
713~714.
[4]陆源,夏强.生理科学实验.浙江大学出版社.XX年版:
257~258篇三:
(甲组)
镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较实验报告镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较
一、实验目的
1、观察镇痛药和解热镇痛药的镇痛作用。
2、学习药物镇痛作用的筛选方法(扭体法)。
二、实验原理
由于腹膜有广泛的感觉神经分布,某些化学物质(如冰醋酸等)注入小鼠腹腔内可刺激
脏层和壁层腹膜,引起深部、大面积且持久的疼痛,致使小鼠产生扭体反应,表现为腹部两
侧内凹、躯体扭曲、后肢伸展和臀部高起等行为反应,统称为扭体反应。
该反应在注射15min
内出现频率最高,故注射后15min内发生的扭体次数作为疼痛的定量指标。
三、实验仪器设备
电子天平、500ml烧杯、棉签、1ml注射器、鼠笼。
0.2%哌替啶(度冷丁)生理盐水溶液、
安痛定生理盐水溶液(取1ml安痛定加生理盐水稀释至12.5ml)、0.7%冰醋酸溶液、生理盐
水、碘酊、2%苦味酸溶液。
四、实验方法与步骤
1、实验分组取体重相近同性别小鼠33只,分别称重、标记、随机分成3组,每组
11只动物。
均由腹腔注射给药,甲组给生理盐水0.1ml/10g,乙组给哌替啶0.1ml/10g,丙
组给安痛定0.1ml/10g。
30min后,每只小鼠腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.1ml/10g。
2、观察扭体反应次数观察15min内小鼠是否出现扭体反应,并记录15min内各小鼠
出现扭体反应的次数。
3、计算受试药物镇痛百分率综合全实验室结果,求甲、乙、丙三组15min内出现的
平均扭体反应次数,并计算两种受试药物镇痛百分率。
将结果填入下表。
五、实验结果
小鼠镇痛指标记录
六、分析与讨论1
1、比较哌替啶、安痛定药物的镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有
何不同?
答:
七、结论
1、度冷丁和安痛定两种药物都有镇痛作用。
2、度冷丁的镇痛效价大于安痛定。
2篇四:
药理学实验镇痛药的镇痛作用篇五:
热板法镇痛实验热板法镇痛实验
【摘要】目的:
观察麻醉性镇痛药杜冷丁与非麻醉性镇痛药罗通定的镇痛效应。
方法:
将小鼠置于一定温度的热板上,热刺激小鼠足部产生痛反应,即舔足反应。
以小鼠出现舔足
的时间作用为痛反应指标,判断药物是否具有镇痛作用。
结果:
杜冷丁组,罗通定组和对照
组小鼠在注射药物前痛阈值无显著性差异(p>0.05);注射后15min,杜冷丁组的小鼠的
痛阈提高百分率为267%,罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为106%,前者明显大于后者(p 无统计学显著差异(p>0.05);60min时,杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为104%,罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为58%,但无统计学显著差异(p 论:
杜冷丁与罗通定都有镇痛效应,杜冷丁镇痛效应可能比罗通定强。
【关键词】:
热板法;杜冷丁;罗通定;镇痛
【材料】小鼠;超级恒温器;2.5g/ldolantin,2.5g/lrotundinesulfate,生理盐
水。
【方法】1.开启超级恒温器,调节超级恒温器温度恒定于55±0.1℃。
2.取雌性小白鼠数只,于实验前预先挑选合格者。
方法为:
将小白鼠放入瓷罐内记录时间,罐口盖以透明盖,观察到出现舐后足的时间为止,此段时间作为该鼠的热痛反应时间,记录之,凡小白鼠在30秒钟内不舐后足或放入瓷罐内发生逃避、跳跃者弃之。
【观察项目】
1.将筛选合格的小白鼠3只做好记号为甲、乙、丙,测每只小白鼠的正常痛阈值一次,作为该鼠给药前痛阈值。
2.甲鼠腹腔注射(i.p.)dolantin溶液25mg/kg(2.5g/l,0.1ml/10g),乙鼠i.p.rotundine溶液25mg/kg(2.5g/l,0.1ml/10g),丙鼠i.p.生理盐水0.1ml/10g
作为对照。
用药后15min、30min、60min各测小白鼠痛阈一次,如果用药后放入瓷罐内60
秒钟仍无反应,即将小白鼠取出,以免时间太长把脚烫伤,其痛阈可按60秒计算。
3.实验完毕,计算各给药组的用药前后各次的小鼠热痛反应时间(即痛阈值)的平均值,
并按下列公式计算痛阈提高百分率。
【实验结果】1.杜冷丁组、罗通定组、对照组的小鼠在注射药物前的痛阈值无显著性
差异(p>0.05);
2.注射后15min,杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为267%,痛阈值为55.2±
9.48s,罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为106%,痛阈值为35.60±17.34s,杜冷丁组痛阈提高百分率更大,两者的痛阈值比较有显著性差异(p 3.注射后30min,杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为244%,痛阈值为51.8±10.47s,
罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为142%,痛阈值为41.70±15.38s,两者痛阈值无显著性差异(p>0.05);
4.注射后60min,杜冷丁组的小鼠的痛阈提高百分率为104%,痛阈值为30.70±15.67s,
罗通定组的小鼠的痛阈提高百分率为58%,痛阈值为27.30±18.02s,两者的痛阈值比较没有显著性差异(p 5.具体实验结果记录与统计处理见下表:
1.从实验结果看,杜冷丁和罗通定都表出现镇痛效应。
2.注射杜冷丁后15min痛阈提高率>注射杜冷丁后30min痛阈提高率》注射杜冷丁后60min痛阈提高率,而注射罗通定后30min痛阈提高率>注射罗通定后15min痛
阈提高率》注射罗通定后60min痛阈提高率,由此可见杜冷丁镇痛效应起效快,持续时间较
短,罗通定则相反,镇痛效应起效慢,持续时间较长。
3.从平均值看,各时段杜冷丁的镇
痛效应都明显强于罗通定。
但是只有在注射后15min时,这一结论在0.05水平上统计学显著,
而注射后30min和60min时,在0.05水平上统计学不显著,但在0.1水平上统计学显著。
加
大样本数量也许可以改善这种状况。
4.杜冷丁为合成品,是吗啡的代用品,较吗啡成瘾性轻,与吗啡相似,作用于中枢神经
系统的阿片受体而发挥作用,抑制神经末梢释放p物质,阻断神经冲动传递。
镇痛效力约比
吗啡弱十倍,持续时间也比吗啡短。
但成瘾性低。
5.罗通定可以阻断脑内da受体,抑制痛觉信息在脊髓水平的传递,也可以增加与痛觉
篇二:
3.药物的镇痛作用实验报告
实验题目:
药物的镇痛作用
班级:
12级临七3班姓名:
廖梦宇学号:
XX021320
一、实验原理:
扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标,是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应,表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张,呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛,从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
二、实验目的:
1.比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点;
2.掌握扭体反应。
三、实验步骤:
1.分组:
取6只小鼠,分为3组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2.给药:
1#,2#小鼠给杜冷丁,0.1ml/10g
3#,4#小鼠给安痛定,0.1ml/10g
5#,6#小鼠给生理盐水,0.1ml/10g
给药途径:
皮下注射
15分钟后,腹腔注射醋酸溶液,0.1ml/10g
3.观察:
20分钟内扭体反应的次数,每次持续的时间
4.动物最后全部处死。
四、实验结果:
编号
2
3
4
5
6给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数01001713每次持续时间(秒)
02032
五、讨论:
根据实验结果,生理盐水没有明显的药理作用,小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著的镇痛作用,为人工合成的阿片受体激动剂,是一种临床应用的合成镇痛药,对人体的作用和机理与吗啡相似,主要作用于中枢神经系统;安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。
理论上,杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用,但杜冷丁的镇痛作用更强大。
篇三:
镇痛与抗惊厥实验报告
镇痛与抗惊厥实验
一抗惊厥实验
摘要目的苯巴比妥钠具有良好的抗癫痫和抗惊厥作用,故其可以用于惊厥的治疗。
而尼可刹米可以提高机体神经中枢的兴奋性,从而造成机体惊厥,故用尼可刹米复制惊厥模型后用苯巴比妥钠进行治疗,从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。
方法分别前后腹腔注射苯巴比妥钠和尼可刹米后,观察惊厥发生的情况从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。
结果与分析用苯巴比妥钠的小鼠惊厥率为0,而没有用的小鼠惊厥率高达100%,死亡率达50%,比较可以发现苯巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用。
惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌强烈的不随意收缩,出现强直性或者阵挛性抽搐。
苯巴比妥钠属于苯巴比妥类药物,具有良好的中枢抑制作用,故具有抗癫痫和抗惊厥作用。
本实验观察其抗惊厥作用。
尼可刹米是一种呼吸兴奋剂,中毒剂量时可以造成机体惊厥甚至是死亡。
由于尼可刹米的作用比较强而且本实验使用的是中毒剂量,故而应先腹腔注射一定量的苯巴比妥钠后,经过一定时间后再腹腔注射一定量的尼可刹米,观察有无惊厥的出现从而确定苯巴比妥钠的抗惊厥作用。
1实验材料
1)实验动物:
小白鼠
2)实验药品:
苯巴比妥钠,尼可刹米,生理盐水3)实验用具:
注射器,电子称,小白鼠笼2实验步骤
1)每组取四只小鼠,称重,并分别编号为1,2,3,4号。
2)1,2两只小鼠腹腔注射苯巴比妥钠,0.1ml/10g,3,4两只小鼠腹腔注射生理盐水作为对照组,0.1ml/10g。
3)15min后,分别为四只小鼠注射尼可刹米,0.1ml/10g,并记录号时间。
4)观察并记录四只小鼠是否出现惊厥或者死亡。
3实验结果
经过如上实验可以得到如下结果:
表1
表1
对照组/实验组惊对照组惊实验组死对照组死亡
组别实验组/只
只厥/只厥/只亡/只/只
1220201222020132202014220201总数880804注:
实验组为注射苯巴比妥钠的小鼠,对照组为注射生理盐水的小鼠
通过计算百分率可得表2
实验惊厥百分率
0%
表2
对照惊厥百分率实验死亡率
100%0%
对照死亡率
50%
4实验分析
由以上实验结果可以看到,注射苯巴比妥钠的小鼠没有出现惊厥,也没有死亡。
而注射生理盐水的小鼠惊厥出现百分率高达100%,
且死亡率达到50%,通过比较两组实验结果,就可以明显的发现,苯巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用,它是一种中枢神经系统抑制药,主要通过增强GABA作用以及减弱谷氨酸作用而实现抗惊厥作用。
二镇痛实验
摘要目的吗啡属于阿片类镇痛药,具有强大的镇痛作用,通过热刺激(热板法)或者化学刺激的方式引起小鼠疼痛,在经过吗啡镇痛后观测其痛阈的改变从而观察吗啡的镇痛作用,从而了解其镇痛效果和机制。
方法热板法和化学刺激法结果与分析吗啡对热刺激或者化学刺激都
具有良好的镇痛作用。
吗啡是阿片类镇痛药的代表药,具有良好的镇痛作用,其主要通过激动阿片受体从而产生镇痛作用,是临床常用药,也属于管制药。
当给与一定的温度刺激时,小鼠会产生痛觉,小鼠由于脚部的疼痛而发生疼痛反应,从而出现舔后足的现象。
出现此现象越快说明疼痛的潜伏期短,也就是痛阈越低。
因此,可以通过比较小鼠出现舔足现象的时间来比较痛阈的大小。
同理,给与小鼠腹腔化学刺激时,小鼠会出现扭体的现象。
1实验材料1)实验动物:
小白鼠
2)实验药品:
吗啡,生理盐水,醋酸
3)实验器材:
注射器,Woolfe热板,电子称,秒表,鼠笼。
2实验步骤2-1热板法
1)打开热板预热。
取小鼠,筛选舔足时间在5s-30s之间的小鼠,称重,分作两组,每组两只,作标记。
2)选定实验组和对照组,测定每只小鼠的舔足时间,记录。
3)实验组腹腔注射吗啡0.1ml/10g,对照组注射生理盐水0.1ml/10g。
4)给药后分别于15min,30min,45min测小鼠的舔足出现时间,并记录好。
2-2化学刺激法
1)每组取四只小鼠,随机分作实验组和对照组,称重,做标记。
2)实验组腹腔注射吗啡0.1ml/10g,对照组腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3)20分钟后,两组小鼠分别腹腔注射醋酸0.1ml/10g,观察小鼠是否出现扭体现象并记录。
3实验结果
根据以上实验,热板法可得如下表3的结果:
表3
组别小鼠编号
第二组
30
给药前15分钟30分钟45分钟给药前15分钟分45分钟
钟
第一组
12341234实验组均值对照组均值
1161415
604215
605714
54411520
13.596.510.956.15
1522第三组
给药前15分钟30分钟45分钟给药前
25161819
56604530
60603020
60602818
23.4114.1857.7640.58
43.
34.412421.1715.82311.01
13.
13.44579.18
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- 镇痛 实验 报告 doc