医药行业动态信息摘报1212.docx

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医药行业动态信息摘报1212

行业动态信息摘报2010。

12。

12

2010年1-10月工业经济运行情况（医药）

文章来源:

工业和信息化部    发布时间:

2010-12-03

10月份医药行业增加值同比增长15.3%，比上月加快0.2个百分点。

1-10月，医药行业增加值同比增长15.1%，比去年同期加快1.5个百分点;主要产品中，化学药品原药产量179万吨，增长19.1%;中成药160万吨，增长23.1%。

（有关统计数据除有注明外，进出口数据为海关统计数据，其余均为国家统计局数据或根据国家统计局数据测算。

）

2010年1-10月医药制造业主要经济指标

文章来源:

国家发改委－高技术产业司    发布时间:

2010-12-03

单位：

亿元

2010

医药制造业

化学药品制造

10月

同期增长

（%）

1-10月累计

同期增长

（%）

10月

同期增长

（%）

1-10月累计

同期增长

（%）

总产值

1,045.30

28.49

9,455.06

26.32

510.52

27.35

4,762.89

23.27

新产品产值

139.78

27.28

1,272.85

28.47

82.85

24.52

784.43

29.53

工业销售产值

1006.8

27.9

8,965.54

25.6

491.96

25.4

4,520.14

22.64

出口交货值

74.16

15.42

744.14

22.4

47.3

16.87

477.32

19.8

单位：

亿元

2010

中成药制造

生物、生化制品的制造

10月

同期增长

（%）

1-10月累计

同期增长

（%）

10月

同期增长

（%）

1-10月累计

同期增长

（%）

总产值

232.78

26.67

2,034.63

26.77

117.92

27.12

1058.29

31.51

新产品产值

31.7

42.35

245.94

26.65

13.56

17.46

130.56

24.5

工业销售产值

221.55

27.61

1,903.45

25.58

112.92

25.46

999.96

29.81

出口交货值

3.73

-21.26

32.73

-0.48

10.76

18.36

126.94

36.62

我国生物医药产业五大领域前景广阔

中国科学院院士、南开大学校长饶子和12月3日在昆明演讲时说，我国生物医药产业有望培育成6000亿—8000亿元的支柱产业，重点方向包括发展新型疫苗和改造传统疫苗、抗体药物和蛋白质药物等生物技术药物的产业化、重大疾病诊断和检测技术的研究与产品开发、基因治疗和细胞治疗等生物治疗技术、再生医学技术的研究与应用。

饶子和院士介绍，我国生物医药产业前景广阔，但是目前面临底子薄、投入少、顶尖人才缺乏和创新能力薄弱等挑战。

绝大部分生物技术创新和专利来源于发达国家，例如生物技术专利59%来自美国、19%来自欧洲、17%来自日本。

我国生物医药产业的重点发展方向包括以下五个方面：

一是大力发展新型疫苗和改造传统疫苗。

中国是世界上疫苗使用量最大的国家，每年使用数量达上亿人份。

疫苗的推广应用为我国人均预期寿命显著提高作出了重大贡献，但目前我国仍然大量使用50年前甚至更早研发的疫苗。

发展新型疫苗和改造传统疫苗是必然的趋势，这有助于大幅度提高对重大传染性疾病的防控能力，还能培育1000亿—1500亿元规模的疫苗产业。

二是抗体药物和蛋白质药物等生物技术药物的产业化。

针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、自身免疫性疾病等严重危害人民健康的疾病，生物技术药物已经成为全世界药品增长最快的药。

目前我国生物技术药物市场规模约400亿元，未来有望培育成3000亿—5000亿元的产业。

三是重大疾病诊断和检测技术的研究与产品开发。

SARS、禽流感、结核病、艾滋病以及甲型H1N1流感等疾病的爆发流行，要求诊断技术及相关产业的发展。

未来有望培育成500亿元左右的诊断和检测市场。

四是加强基因治疗、细胞治疗等生物治疗技术。

目前我国有6项干细胞治疗产品在开展不同阶段的临床试验，核酸药物研发与世界保持同步。

到2015年全球干细胞医疗潜在市场大约为800亿美元，核酸药物市场将达到2000亿美元。

我国未来有望培育1000亿元人民币规模的个性化治疗体系。

五是再生医学技术的研究与应用。

全球对组织工程产品的需求巨大，预计组织工程产品可以开拓800亿美元的市场。

到2020年，95%的移植细胞、组织和器官将由组织工程技术产生。

我国因创伤、疾病、遗传、衰老造成的器官缺失很多，预计可培育500亿元规模的再生治疗和康复市场。

我国将“因药而异”来确定基本药物采购方式

根据国务院办公厅日前印发的《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》，我国将“因药而异”确定基本药物的采购方式。

指导意见明确，区分基本药物的不同情况，采取不同的采购方式。

具体方式包括以下几种：

1、对独家生产的基本药物，采取与生产或批发企业进行单独议价的方式进行采购。

2、对基层必需但用量小的特殊用药、急救用药，采用邀请招标、询价采购或定点生产的方式采购。

3、对临床常用且价格低廉（建议为日平均使用费用在3元以下的基本药物，具体标准由各省区市自行确定），或者经多次采购价格已基本稳定的基本药物，采取邀请招标或询价采购的方式采购。

4、对基本药物中的麻醉药品、精神药品、免费治疗的传染病和寄生虫病用药、免疫规划用疫苗、计划生育药品及中药饮片，仍按国家现有规定采购。

5、其他基本药物均应进行公开招标采购。

招标中如出现企业投标价格均高于市场实际购销价格，采购机构应与投标企业依次进行单独议价，均不能达成一致的，即宣布废标。

6、对通过以上方式均未能采购到的基本药物，经省级卫生行政部门同意，采购机构可以寻找替代剂型、规格重新采购，或者委托有资质的企业定点生产，并及时上报卫生部和国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室备案。

鼓励各地探索省际联合采购等多种方式，进一步降低基本药物价格、保障供应。

（药品资讯网信息中心）

明年4月起将不得采购电子监管网以外药企的基本药物

国务院办公厅日前印发的《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》中明确，2011年4月1日起，各省（区、市）不得采购未入药品电子监管网及未使用基本药物信息条形码统一标识的企业供应的基本药物。

指导意见要求，完善基本药物电子监管和供应的信息系统。

国家食品药品监管局要完善全国统一的基本药物信息条形码（电子监管码）和药品电子监管平台，对基本药物进行全品种电子监管。

鼓励各省（区、市）进一步拓展基本药物集中采购平台的功能，打通卫生行政部门、基本药物生产及批发企业和基层医疗卫生机构之间的信息通道，建立起基本药物从出厂到使用全过程实时更新的供应信息系统，动态监管和分析药品生产、流通、库存和使用情况。

鼓励有条件的地方开展电子交易，节约交易成本，提高交易透明度。

指导意见还要求，规范基本药物质量标准和包装规格。

国家食品药品监管局要逐步提高基本药物质量标准。

卫生部要逐步规范基层医疗卫生机构使用的基本药物剂型和规格。

在国家未出台规范的基本药物剂型和规格之前，各省（区、市）每种基本药物采购的剂型原则上不超过3种，每种剂型对应的规格原则上不超过2种。

此外，指导意见还指出，要建立基本药物采购信息公开制度，建立基本药物指导价格动态调整机制等。

（新华网）

商务部接管药品流通行业提高行业集中度是重头戏

  受命于新医改推行之初，乃是为配合医疗卫生体制改革中对流通环节的整肃。

而更周全的考虑是，药品流通行业亦涉及诸多市场因素，需要一个更具宏观视野、职能更强大的部门进行全盘式规划。

在商务部接盘之后，医药流通行业终于摆脱多年管理缺位的窘境，正式拥有了自己的行业代言人。

2009年8月，国务院做出了由商务部负责药品流通行业管理工作的决定，并于2010年6月由中编办发文明确商务部正式接管药品流通行业。

显然，商务部受命于新医改推行之初，此举乃是为配合医疗卫生体制改革中对流通环节的整肃。

而更周全的考虑是，药品流通行业亦涉及诸多市场因素，需要一个更具宏观视野、职能更强大的部门进行全盘式规划。

履新之后，商务部针对药品流通行业长期以来的乱局频频出招，尝试重建一套新的行业规则。

用商务部市场秩序司副司长温再兴的话来说，商务部接手流通之后的主要职能是负责研究拟定药品流通行业发展规划、政策和相关标准，推进药品流通行业结构调整，指导药品流通企业改革，推动现代药品流通方式的发展。

2011年是“十二五”开局之年，商务部已经会同相关部委、行业协会和业内专家制定药品流通行业“十二五”发展规划纲要和相关标准，以此来解决流通行业长期存在的结构性难题。

随着“十二五”的来临，整个药品流通行业将进入一个全新的“竞合时代”。

明确管理思路商务部接手后，对药品流通法律体系和监管体制沿革、医药卫生体制改革背景等情况进行了认真研究，并与相关部门进行了工作衔接。

接着，商务部陆续展开相关工作：

会同有关部门制定了《建立国家基本药物制度对我国医药流通行业可能造成的影响及相关预案》；参加国家医改领导小组的各项工作，在新医改相关文件制定过程中，听取药品流通行业组织和企业的意见，参与文件政策的制定；召开全国药品流通行业管理工作会议，对今年和今后一段时间的药品流通行业管理工作做出了全面部署；积极反映药品流通企业的呼声和要求。

之后，商务部又下发了《关于做好2010年药品流通行业管理工作的通知》，着手建立自上而下的工作体系。

为使各级商务主管部门尽快履行好新职能，商务部举办了药品流通行业管理培训班，对全国地市级以上商务主管部门负责此项工作的人员进行培训，并要求由省级商务主管部门对县级以下商务主管部门开展培训。

商务部市场秩序司司长向欣认为，推动药品流通行业改革发展应当坚持以下基本原则：

一是政府引导，充分发挥市场机制的基础性作用；二是完善法制，规范企业经营行为；三是科技引领，提高药品供应保障能力；四是统筹城乡，保证边远地区的药品供应；五是改革创新，改善药品流通行业发展的外部环境。

对于推动药品流通行业改革发展的今后的工作，向欣指出，必须以中央医改政策、方针和目标为指导，以逐步完善符合国情的现代药品流通体系为目标，以“优化结构、调控总量、统筹城乡、规范秩序”为着力点，以推动行业结构调整，加快发展现代医药物流和连锁经营为手段，逐步提高企业信息化水平和流通效率，指导药品流通企业改革，提升企业的质量安全水平、供应保障能力和信用水平，满足医疗卫生事业改革发展的要求，确保老百姓吃上放心药、方便药。

力促行业集中度提高种种迹象表明，在商务部整治中国药品流通行业的思路中，促进行业结构调整、提高行业集中度是重头戏。

中国药品批发企业数量过多，行业集中度仍然较低。

中国药品批发企业数量远远高于世界平均水平，销售额超过5000万元的企业只有491家，约占全国药品批发企业总数的3.7%；超过1.2万家各类小型商业公司瓜分不足15%的市场份额。

由于缺乏规划，一些地方批发企业数量过多，各省市少则数百家，多则一千多家。

同时，市场分割和地方保护主义，阻碍了国内统一大市场的形成，限制了公平竞争，制约了药品批发配送业务的适度集中和高效，难以形成国际竞争实力。

对上述情况，商务部将出台措施来引导药品批发企业兼并重组，培育一批年销售额过百亿的区域性大型医药企业，形成2～3家年销售额过千亿的全国性大型医药商业集团。

向欣强调，商务部将鼓励和支持全国性和区域性的优势药品流通企业通过收购、兼并、联合、参股、控股等方式，利用产业基金、融资担保、信用保险、上市融资和利用外资等经济手段，拓展流通网络覆盖面，实现规模化、集约化和国际化经营。

针对兼并重组中出现的“政府部门干预，拉郎配”、“企业跑马圈地、盲目扩张”的现象，温再兴指出，要发挥好市场机制在配置药品流通资源中的基础性作用，实现药品流通企业的优胜劣汰，逐步提高行业集中度和流通效率，切忌用行政命令、行政干预的办法或“一刀切”。

“企业是行业结构调整的主体，要充分发挥企业的主观能动性和改革的积极性，积极参与兼并重组，优化结构，在激烈的市场竞争中做大做强。

”

在大型企业向千亿销售额目标进军的同时，也将推动中小企业实现转型升级。

向欣表示，商务部将支持专业性或其他有特色的中小药品批发企业充分发挥其优势，做精、做细、做强。

按照商务部的规划，中小企业的未来发展方向已经明晰。

商务部将鼓励探索组建企业间的战略联盟，推进医药代理、批发、配送、零售的一体化经营，并鼓励零售企业开设“专业药店”、“健康管理中心”等新型增值服务机构。

而对于无法转型并缺乏竞争力的中小批发企业，商务部将鼓励其通过自主选择逐步并入大型批发或零售企业，发挥其现有的基层药品流通网络的作用，避免重复建设，形成优势互补。

寻求打破医院终端垄断在新医改中一直艰难前行的公立医院改革，商务部正在努力打破医院在药品销售终端的垄断地位，这一项工作也被写入商务部药品流通行业“十二五”规划。

药品销售终端市场分割，造成流通环节过多、成本过高。

因历史和体制等多种原因，我国药品销售形成两种不同的市场格局：

市场竞争较为充分、药价较为低廉的社会零售药店的销售只占国内药品市场的20%左右；而公立医疗机构药品销售约占全社会药品销售总额的80%，控制了绝大多数药品零售终端业务。

因管办不分和“以药养医”等体制性弊端，加上现行药品定价机制不尽合理，增加了流通环节和成本，导致部分药品价格虚高。

终端市场的分割，为一些药品代理商和医药居间人进行商业贿赂提供了可乘之机，制约了药品批发市场向少环节、高效率、低成本的方向发展。

对此，商务部已计划在公立医院改革和鼓励社会力量办医疗机构的新形势下，借鉴国际经验，探索医药分业，促进医疗机构门诊药房的社会化。

同时，为了打破医院终端的垄断，商务部还将推动出台允许患者凭处方到药店购药等有关规定。

此外，商务部药品流通行业“十二五”规划将提倡并推促新建基层医疗机构（乡、村卫生院、室和城市社区医疗卫生服务中心、站）不再新建药房，发挥现有零售药店在医改中的便民作用；鼓励发展药品流通中介服务，探索引入第三方药品利益管理机构，参与到药品流通的各个环节中，提供服务，协调各方关系和平衡各方利益。

“十二五”期间我国将打造百亿级医药流通龙头企业

 商务部市场秩序司副司长温再兴12月8日表示，“十二五”期间，将鼓励和支持大型药品流通企业通过收购、兼并、托管、参股、控股和强强联合等方式，实现规模化、集约化和国际化经营，打造一批年经营过百亿元甚至过千亿元的药品流通龙头企业，连锁药店比例将达到药店总数的2/3。

温再兴表示，商务部正着手研究制订全国药品流通行业发展五年规划纲要，将在“十二五”期间推进药品流通行业结构调整，提高行业集中度，建立现代药品流通市场体系。

未来五年，我国将支持专业化和有特色的中小药品流通企业做精做专，占领特色化细分市场；支持老字号药店做长做久并创新发展；引导一般中小药品流通企业加盟或并入大型药品流通企业，实现规模化经营。

他还透露，鼓励药品零售企业积极探索采取连锁经营等现代营销方式，不断提高市场竞争力。

经过五年努力，我国连锁药店比例要达到药店总数的2/3，并全面配备执业药师，提高药品质量管理和药学服务水平。

国药集团资本运作第二轮打造疫苗“超级航母” 

　中国国药集团（下称“国药集团”）已确定将其另一优质资产中国生物技术集团公司（下称“中生集团”）推向资本市场。

昨日,国药集团董事长宋志平透露,旗下中生集团及其下属兰州、武汉、长春等六大生物制品所已确定整体上市。

“中生系”资产上市后,“相信会比国药控股在资本市场掀起更大影响”。

2009年9月,国药集团下属优质商业资产国药控股登陆H股,上市首日市值突破400亿港元,成为国内市值最大医药公司,全球医药分销排名第三。

宋志平昨日透露:

“2009年国药控股销售收入达600亿元,今年这个数字将超出1000亿元。

”

　　作为并入国药集团后的“兄弟”公司,原央企序列的中生集团是目前国内最大的血液制品和疫苗公司。

由于经营的疫苗和血液制品属于国家特殊监管药品,中生集团一直牢牢掌控着特别是国内计划免疫疫苗（国家采购、免费接种,又称一类疫苗）的绝对市场。

对这一优质资产,国药集团其实也早有考虑,在中生集团并入后,作为十大业务板块之一的生物制品板块,成立了国药中生营销中心,负责六大所生物制品的营销,将全国原有的营销网络逐渐归拢。

加之“十二五”规划将生物医药板块列入新兴产业振兴计划,不难预测,中生系的整体上市,将有可能创造国内疫苗的“超级航母”,并将迅速提升国药集团一直弱势的工业制造。

上海医工院已确定更名为“中国医药研究总院”

　　本报获悉,上海医工院已确定更名为“中国医药研究总院”,目前已完成工商审批手续,即日即可正式挂牌。

作为曾经央企序列中唯一的医药行业科研院所,目前沪深股市医药板块中30余家上市公司的核心产品来自医工院,研发能力为业界公认对上海医工院的这一安排。

“之前大家提起国药,印象中就是个卖药的,我们这一轮下来,必须成为产供销和研发的全产业链覆盖最广的医药集团。

”文章来源:

第一财经日报

南京大学与澳大利亚成立医药创新联盟

 据中国医药报讯  日前，由南京大学与澳大利亚相关机构共同建立的“江苏-维多利亚州生物医药产业创新国际合作联盟”宣布成立。

据了解，该联盟由南京大学医药生物技术国家重点实验室和生命科学学院发起，成员包括南京大学以及澳大利亚维多利亚州的7所国际著名大学、研究机构和生物医药公司。

该联盟旨在搭建一个中澳两国科学家、企业家以及资金和项目的交流平台，通过这个平台将澳大利亚的生物医药项目、人才和资金引入江苏，同时将江苏的项目、产品和资金引入澳大利亚。

杜绝超级细菌东北制药欲掷资数十亿扩张磷霉素

超级细菌来了，由此产生的国内抗生素产业格局，也在悄然发生着变化。

国内抗生素生产大企――东北制药，欲掷资数十亿，扩张磷霉素生产基地。

目前，东北制药磷霉素的年销量是4亿支。

两家企业鱼腥草注射液恢复肌内注射使用

一家企业复方蒲公英注射液恢复肌内注射使用

   据中国医药报北京讯  日前，国家食品药品监管局发出通知，恢复四川升和制药有限公司和四川康利托制药有限公司两家企业的鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用，恢复江西钟山药业有限责任公司复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用。

默沙东辛伐他汀单独定价被取消

12月12日起,一批新的药品零售价格即将正式执行。

原因是国家发改委近日发出《国家发展改革委关于降低头孢曲松等部分药品最高零售价格的通知》,公布了50种药品共174个产品的最新最高零售价格,这174个产品涉及心脑血管,消化性溃疡,糖尿病,抗生素,哮喘,血浆代用品和输注液等多个药品类别。

这174个产品属于61个制药企业生产。

国家发改委表示,调整后的价格比现行规定价格平均降低19%,预计每年可减轻群众负担近20亿元。

据统计,部分产品降幅达到40%,例如:

华北制药集团山西博康药业有限公司生产的哌拉西林注射剂（规格:

500mg,冻干粉）,原来最高零售价为2.9元,这次调整到1.7元,降幅41.38%。

部分外资企业的产品,降价幅度都超过30%,例如:

罗氏公司的头孢曲松注射剂（规格:

1g和0.5g）,降幅都在30%左右,中美上海施贵宝的卡托普利片,降幅达到35%,拜耳公司的环丙沙星注射剂最高零售价从84.6元大幅下降到59.2元,降幅30.02%。

本次降价通知取消了部分产品的单独定价,涉及12个厂家13个品种共16个规格的产品,其中14个产品为外企产品。

另外默沙东公司生产的辛伐他汀和西南药业股份有限公司生产的头孢唑啉钠注射剂都取消了单独定价。

相关数据显示,20mgX7片/盒的辛伐他汀片,默沙东产品的中标价为21.74元,而国产产品的中标价则在10元上下,两者有一倍的差距。

取消了默沙东公司生产的辛伐他汀单独定价后,原研药和仿制药之间的价格差将大幅缩减,对患者有利。

注射液里有玻璃碎屑山德士制药召回17万盒产品

国家食品药品监督管理局网站11.25日宣布，因药液里存在玻璃碎屑，山德士（中国）制药有限公司将主动召回所有批次由依比威制药生产的用透明玻璃安瓿瓶灌装的甲氨喋呤注射液。

目前，山德士总部已决定在全球范围内对该产品实施召回。

据悉，山德士下属企业依比威制药有限公司生产的甲氨喋呤注射液在4个批号中发现少量该产品的药液内存在玻璃碎屑。

欧盟突击搜查阿斯利康等涉嫌触犯反垄断规定的公司

近日，欧盟反垄断机构已经对阿斯利康（AstraZeneca）（AZN.L）等制药公司的办公室进行了突击搜查，这些公司涉嫌共谋阻止仿制药生产商进入市场。

欧盟委员会周五称，该委员会已经于11月30日在几个欧盟国家中对这些制药公司进行了突击搜查，这是其针对制药行业不正当竞争行为的一系列搜查活动中最新的一次。

欧盟委员会并未指明被搜查公司的具体名称，但阿斯利康证实，该公司的总部已经遭到搜查，并表示这项调查与其最畅销的溃疡治疗药物耐信（Nexium）有关。

拜耳（BAYGn.DE）、葛兰素史克（GSK.L）、赛诺菲安万特（SASY.PA）、辉瑞（PFE.N）、诺和诺德（NovoNordisk）（NOVOb.CO）和丹麦伦贝克制药（Lundbeck）（LUN.CO）均已表示，它们没有受到此次突击搜查活动的影响。

曾被卷入欧盟此前调查的法国私有制药公司Servier也表示，该公司没有受到这一最新搜查活动的影响。

欧盟委员会今天发表声明称：

"欧盟委员会有理由相信，这些被搜查公司可能曾独自或联手拖后一种特定药物的仿制药进入市场的时间"，"如果得到证实，那么这种行为可能触犯了欧盟有关禁止限制性商务活动的反垄断规定"。

（药品资讯网信息中心）

制药巨头与学术机构亲密接触成潮流

制药公司与学术机构的合作正从传统的基金资助向具有实质性意义的合作协议转变。

曾经，制药公司与学术研究机构仅仅是建立一些简单的联系。

作为回报，制药公司可获得这些实验室所研发药物的所有权。

现在，制药公司和生物技术公司已意识到与学术机构建立密切联系的价值。

通过签订合作协议，双方的科学家建立共同研究的基础，制药公司也如愿的把一些“想法”和研究转化成具有市场价值的产品。

制药公司与学术机构的合作正从传统的基金资助向具有实质性意义的合作协议转变。

制药与学术“亲密接触”据《华尔街日报》最近报道，辉瑞将与美国加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）的药物研究者联合宣布，通过R&D合作跨过“死亡之谷”（valleyofdeath）。

把科学研究成果转变成市场产品形象地形容为“死亡之谷”，主要是因为许多很有希望的药物都在这个阶段折戟。

UCSF在未来5年将从辉瑞获得8500万美元资金投入建设自己的实验室并寻找哪些研究可以转化成新的药物，辉瑞也可在这些实验室进行研究，共同分享有希望产品的所有权。

另外，辉瑞还会进一步开发Ⅰ期试验后有希望的药物。

年初，基因泰克也与UCSF签订了有关开发神经变性病新药的合作协议。

基因泰克为开展未来的几个项目，找到了UCSF小分子发现中心的几名研究者组成一个合作小组进行研究。

UCSF获得了史无前例的1300万美元资助并具有任何新药物的专利使用权。

也是在年初，赛诺菲-安万特向法国的名牌研究所投资5000万欧元用于R&D合作。

赛诺菲通过与法国家生命健康科学联盟（AVIESAN）签署合作研究协议，公司迅速与国内学术机构建立了公共和私人合作关系。

赛诺菲和AVIESAN具有公共的团队、实验室、技术平台甚至研究中心，为公司集中精力进行老年病、免疫炎性疾病、感染疾病和再生医学的研究创造了便利。

赛诺菲一直支持公司通过依靠外部合作和研究联盟研发下一代药物，与其它大型制药公司一样，赛诺菲因产能低下和巨额R&D预算受挫。

不过公司还是一贯坚持与学术机构的合作。

其它制药公司也签订了类似的合作协议进行新药的开发，如阿斯利