轻金属冶金学教案完整.docx
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轻金属冶金学教案完整
重庆科技学院
轻金属冶金学教案
授课教师:
田应甫,周雪娇
授课对象:
冶金2012
授课地点:
周二(3,4)E307,周四(1,2)A112
授课时间:
2014~2015年度第2学期5~18周
轻金属冶金学教案
课程名称
轻金属冶金学
授课类型
讲授
授课对象
冶金2012
授课教师
田应甫,周雪娇
授课时间
2学时
授课地点
周二(3,4)E307
周四(1,2)A112
课题
绪论
教材及参考资料
推荐教材:
杨重愚,轻金属冶金学,北京:
冶金工业出版社,2011年
推荐参考书:
1.杨重愚,氧化铝生产工艺学,北京:
冶金工业出版社,1982年
2.邱竹贤,铝电解,北京:
冶金工业出版社,1982年
3.徐日瑶,镁冶金学,北京:
冶金工业出版社,1990年
教学目的与要求:
了解轻金属分类依据、轻金属的性质和用途以及我国轻金属工业状况。
教学重点和难点:
我国铝土矿特点及我国铝工业技术现状。
教学方法:
讲授,多媒体教学
教学内容与设计:
Ø轻金属分类依据
Ø轻金属的性质和用途
Ø我国轻金属工业状况
一、轻金属分类依据
比重〈3.5,
包括Al,Mg,碱金属和碱土金属,半金属B,Si,金属Ti
物理化学性质和冶炼技术特点
1.负电性很强,难以用C还原来制备金属
2.不能通过电解其盐类的水溶液制备金属
3.主要以熔盐电解方法制备金属
4.需专门生产其纯化合物作电解原料
二、铝
铝的特性
银白色
比重小:
2.7g/cm3
导电性好:
26~35(10-4·–1·cm-1)
导热性好:
~0.50(cal/cm·S·K)
良好的延展性和其合金的高比強度
抗腐蚀性
易着色
即轻、强、美、可再生利用。
1)全球金属产量第二位,2400万吨/年,仅次于钢;
2)我国2001年:
342.5万吨(425万吨),超过美国,全球第一。
铝的用途
1.民用
交通运输
飞机、高速列车、地铁、船舶、汽车等
建筑
高层建筑、室内装修、新型桥梁
电力电子
电容铝箔、PS版、电线电缆、电磁屏蔽
包装
食品、医用、饮料
2.国防
先进战机
巡航导弹
卫星
太空站
高机动战车深水鱼雷等
氧化铝及其化学制品的用途
铝电解制备金属铝:
90%以上
多品种氧化铝:
电子、石油、化工、耐火材料、陶瓷、磨料、防火剂、造纸、制药等
氧化铝陶瓷的用途
工程陶瓷:
叶片、转子、活塞、内衬、喷嘴、切削工具、研磨膏、磨具材料、补强材料
热功能:
高温用坩锅、锥体、导弹窗口、耐热结构材料、高温炉、集成电路基片
电子功能:
集成电路基片、散热性绝缘衬底、钠硫电池
磁学功能:
磁流体发电用电离气体通道
光学功能:
高压钠灯管、激光窗口、导弹窗口、卫星整流罩和天线窗、导弹雷达保护罩
化学功能:
化学传感器、催化剂及其载体
吸声功能:
吸声板
生物功能:
人造骨、齿、牙根
核功能:
核反应堆屏蔽材料
铝材制备流程
金属铝在各主要工序能耗分布
铝土矿资源状况
—国外铝土矿资源状况
中国铝土矿储量汇总表
我国部分铝矿石的化学成分和矿物组成(平均值)
三、中国铝工业概况
●产业规模
氧化铝产量居世界第二,电解铝产量连续5年居世界第一
●生产厂家
数十家氧化铝厂、89个电解铝厂、1100多个铝加工厂
●2005年产量:
851万吨AO,779万吨原铝,进口702万吨AO
●2006年产量
1370万吨AO(其中化工用77.8万吨)、935万吨原铝、进口690万吨AO
●2007年产量
生产19,456,549吨AO,同比增长~42%;
生产12,558,606吨原铝,同比增长~34.3%;进口AO~560万吨左右。
非中铝的氧化铝企业
山西省:
山西交口、山西同德、山西鲁能晋北、山西阳泉等
河南省:
开曼铝业、东方新希望、未来铝业、新安铝业、宝丰铝业、汇源化工等
山东省:
信发华宇、山东魏桥、南山龙口等
还有广西、贵州、重庆等地有大量的非中铝氧化铝企业
中国铝工业技术现状
1)氧化铝提取
能耗比国外高2-3倍,国内所需氧化铝的~30%仍需进口;
2)铝电解
平均能耗比国外高20%、污染较严重。
为什么?
国内外铝土矿资源特点对比
国外
(1)三水铝石或一水软铝石
(2)低铝、低硅,可磨性好(3)溶出性能好:
可采用低温、低碱溶出工艺,能耗低。
国内
(1)一水硬铝石⑵高铝、高硅,可磨性差⑶溶出性能差:
需采用高温、高碱溶出工艺,能耗高。
国内外铝土矿资源特点对比
铝电解过程物料变化示意图
铝电解的直接材料与能源消耗
1)目前我国自行设计的200kA以上大型预焙槽;
2)吨铝的直接材料与能源消耗设计值及参考价格。
四、镁
镁的性质
Ø比重小
Ø化学性质活泼
Ø电和热的优良导体
在我国继铝、锌、铜、铅后,成为第五大有色金属。
镁的用途
Ø生产难熔金属的还原剂
Ø铝合金
Ø球墨铸铁和钢
Ø钢中脱硫
Ø结构材料
Ø高储能材料
中国镁工业
⏹电解法厂
抚顺铝厂镁分厂
民和镁厂
包头光华镁厂
⏹硅热法厂数百家
2002年,原镁产能45万吨,产量26.8万吨,出口20.9万吨
Ø2004年,原镁产量45万吨.
Ø2004年仅9个厂产量大于10,000吨/年
五、锂
锂(Lithium)的性质
❑瑞典化学家于1817年在铁长石中发现;
❑1855年电解熔融LiCl得到金属锂;
❑在各种碱金属中,锂的熔点和沸点之间的差距最大,锂的热容量最大(0.941),液体Li适合作为导热介质;锂和镁的化学性质相似;导电率约为铜导电率的25%;锂的塑性类似铅,可以轧制成薄片并拉成锂线。
锂的应用
原子能、航天和军事方面
热核武器的爆炸物;反应堆的传热介质或冷却剂;反应堆的辐射屏蔽、控制棒或中子减速剂;航天工程结构材料;储氢材料等
冶金工业:
电解铝的添加剂;合金的组成元素;精制金属的还原剂;焊接剂等
玻璃陶瓷工业
空气调节和干燥:
溴化锂、氯化锂和氢氧化锂等锂化物
有机合成和石化工业:
高性能锂基润滑脂;有机合成;涂料;染色、漂白和消毒剂
电气和电子、光学器件材料:
电池的电解液或添加剂;磁性材料、压电材料和光学
医疗和制药工业
金属锂及其化合物的制取
铍(Beryllium)的性质及其用途
钙(Calcium)
教学反思:
轻金属冶金学教案
课程名称
轻金属冶金学
授课类型
讲授
授课对象
冶金2012
授课教师
田应甫,周雪娇
授课时间
2学时
授课地点
周二(3,4)E307
周四(1,2)A112
课题
第一章氧化铝生产概况
教学目的与要求:
了解铝的制备历史,掌握铝电解对氧化铝的质量要求,了解铝矿资源,熟悉氧化铝生产方法分类。
教学重点和难点:
铝电解对氧化铝的质量要求以及氧化铝生产方法。
教学方法:
讲授,多媒体教学
教学内容与设计:
Ø铝的制备历史
Ø铝电解对氧化铝的质量要求
Ø铝矿资源
Ø氧化铝生产方法分类
一、铝制备工艺的演变
钾还原氯化铝;(1845年德国人韦勒)
钠还原NaCl•AlCl3;(法国人特维尔)
镁还原冰晶石;(1865年俄国人别凯托夫)
1854年德国人本生用蓄电池作电源电解NaCl•AlCl3;
1867年发明发电机,1880年加以改进
1883年美国Bradley提出冰晶石氧化铝融盐电解方案;
1886年Hall-Heroult法专利.
二、铝电解对氧化铝化学成分的要求
Ø比铝更正电性元素的氧化物的危害
Ø比铝更负电性物质的氧化物的危害
Ø水份的危害
即少杂质,高纯度
更正电性元素的氧化物
1优先析出,产品质量下降,降低电流效率
2Mn,Ti,V:
降低Al的导电性
3B:
剧烈增加Al的收缩率,铸造困难
4Si:
SiF4形成,污染环境,损失F
更负电性物质的氧化物
3R’2O+2AlF3=6R’F+Al2O3
3R”O+2AlF3=3R”F2+Al2O3
损失AlF3
水份
分解电解质中的氟化物:
HF逸出,污染环境,损失AlF3
我国Al2O3质量标准(%)
Al(OH)3的国家标准GB/T4294-1997
三、铝电解对氧化铝物理性能的要求
●在冰晶石中溶解度大,溶解速度快
●流动性好
●粉尘量小
●活性大
●保温性能好,结壳好
即砂状氧化铝
氧化铝物理性质表征
安息角
a-Al2O3含量
真比重
容重
粒度
比表面积
磨损系数
氧化铝可分为:
砂状,中间状,面粉状
氧化铝物理性能主要指标
灼减:
砂状0.8-1.2%;面粉状<0.5%
四、铝矿资源
主要铝矿资源
铝硅酸盐
全球铝土矿资源
铝土矿质量评价
⏹矿石铝硅比
⏹矿物类型
⏹氧化铝含量
铝土矿中的主要杂质:
含硅矿物,含铁矿物,石膏,方解石,含钛矿物,其它
含硅矿物
高岭石三种形态:
1无定形或隐晶质2细晶状3粗晶状
蛋白石:
SiO2·nH2O
石英:
SiO2
鲕绿泥石:
(Mg,Al,Fe)12[(Si,Al)8O20](OH)16
五、氧化铝生产方法分类
由于铝的酸碱两性,原则上可用酸性介质或碱性介质处理含铝原料
酸法
优点:
由于SiO2难溶于酸,酸法可处理高硅的铝硅酸盐矿:
⏹粘土
⏹高岭土
⏹高硅铝土矿
⏹霞石
⏹明矾石
⏹煤页岩
缺点
⏹从铝酸盐中除铁困难
⏹设备腐蚀
⏹溶剂量大
⏹酸难再生
⏹焙烧分解时热耗大
⏹酸挥发,环保差
碱法生产氧化铝工艺总览
教学反思:
轻金属冶金学教案
课程名称
轻金属冶金学
授课类型
讲授
授课对象
冶金2012
授课教师
田应甫,周雪娇
授课时间
2学时
授课地点
周二(3,4)E307
周四(1,2)A112
课题
第二章铝酸钠溶液性质与结构
教学目的与要求:
了解铝酸钠溶液特性参数,掌握铝酸钠溶液的性质,了解铝酸钠溶液的结构问题。
教学重点和难点:
铝酸钠溶液的性质。
教学方法:
讲授,多媒体教学
教学内容与设计:
Ø铝酸钠溶液表征和性质
ØNa2O-Al2O3-H2O系
Ø铝酸钠溶液的稳定性
Ø铝酸钠溶液的结构
一、铝酸钠溶液的表征
1.铝酸钠溶液中Al2O3的表征
分子比k=(Na2O/Al2O3)×1.645
质量比Rp=Al2O3/Na2O
质量比A/C=Al2O3/Na2CO3
2.溶液的硅量指数
si=Al2O3/SiO2
二、铝酸钠溶液的性质
Na2O-Al2O3-H2O系(30℃)
I:
未饱和AH+水合铝酸钠
Ⅱ:
过饱和AH
Ⅲ:
过饱和水合铝酸钠
Ⅳ:
过饱和AH+水合铝酸钠
Ⅴ:
过饱和NaOH·H2O+水合铝酸钠
不同温度下的Na2O-Al2O3-H2O系
1.温度↑,A↑
2.Nk↑,A↑,一定后Nk↑,A↓。
平衡固相改变;
3.温度越高,曲线越平,未饱和区越大;交点向更高Nk和A方向推移。
不同温度下Na2O-Al2O3-H2O系的平衡固相
100-150℃曲线不连续,说明gibbsite不稳定:
Gibbsite→Beomite(介稳相)→Diaspore
Gibbsite-Diaspore的稳定区界限
碱浓度升高,转变温度降低
三、铝酸钠溶液的稳定性
1.过饱和度
浓度:
中等浓度(50-160g/L)最不稳定
温度:
ak
2.杂质
Nc,Cl-:
溶解度↑
SiO2:
形成大体积铝酸根络合离子,粘度↑
Na2S,Na2SO4:
有机物等:
粘度↑;被晶核吸附使之失效
3.晶种
四、铝酸钠溶液的结构
主要离子的空间结构
铝酸根离子间的相互转化规律
Thesystemofequilibriainaluminatelye
铝酸钠溶液中铝酸根离子存在形态
氢键理论
1.Al(OH)4-间存在大量氢键。
在高浓度、低ak低温下,Al(OH)4-之间及与水分子之间形成大体积有序阴离子群;——次生晶核
2.大体积有序阴离子群活动能力小,使溶液粘度增加,温度越低越显著;
3.提高温度,氢键作用破坏,大体积有序阴离子群裂解。
75℃以上全部为Al(OH)4-。
晶体长大
脱水聚合理论
1.Na2O>150-180g/L,脱水:
Al(OH)4-=AlO(OH)2-+H2O=AlO2-+2H2O
2.AlO(OH)2-结构极不对称,生成结构对称的复杂聚合离子群:
m[AlO(OH)2-]=[AlO(OH)2-]mm-
3.Na2O<150-180g/L,进一步聚合:
nAl(OH)4-→Aln(OH)4nn-→n/6Al6(OH)246-→三水铝石
教学反思:
轻金属冶金学教案
课程名称
轻金属冶金学
授课类型
讲授
授课对象
冶金2012
授课教师
田应甫,周雪娇
授课时间
10学时
授课地点
周二(3,4)E307
周四(1,2)A112
课题
第三章拜耳法生产氧化铝
教学目的与要求:
掌握拜耳法的原理和基本流程、铝土矿溶出过程的化学反应、晶种分解机理及影响因素。
教学重点和难点:
拜耳法的原理和基本流程、铝土矿溶出过程的化学反应。
教学方法:
讲授,多媒体教学
教学内容与设计:
Ø拜耳法的原理和基本流程
Ø铝土矿溶出的化学反应,工艺和设备
Ø溶出矿浆稀释、分离和赤泥洗涤
Ø铝酸钠溶液的晶种分解
Ø母液蒸发和结晶渣的苛化
ØAH煅烧
一、拜耳法的原理和基本流程
BayerProcess
K.J.Bayer于1889-1892年提出,实质为两项专利:
⏹低温低k铝酸钠溶液,加晶种时Al(OH)3析出;
⏹高温高k铝酸钠溶液,铝土矿的溶出。
拜耳法循环图
A-B:
溶出过程B-C:
稀释过程C-D:
分解过程D-A:
蒸发过程
拜耳法的基本流程
拜耳法的循环效率E
循环效率E:
每吨Na2O一次循环中生产出的Al2O3的质量。
αm—母液的苛性分子比;
αa—溶出液的苛性分子比。
如何提高循环效率?
?
循环母液的分子比对E的影响
二、铝土矿的溶出
目的:
将铝土矿中的氧化铝充分溶解成为铝酸钠溶液。
1.主反应:
三水铝石:
Al(OH)3+NaOH+aq=NaAl(OH)4+aq
一水铝石:
AlOOH+NaOH+aq=NaAl(OH)4+aq
2.SiO2:
溶解:
Al2O3·2SiO2·2H2O+6NaOH+aq→2NaAl(OH)4+2Na2SiO3+aq
析出:
1.7Na2SiO3+2NaAl(OH)4+aq→Na2O·Al2O3·1.7SiO2·H2O↓+3.4NaOH+H2O
①引起Al2O3和Na2O的损失;
②形成钠硅渣,进入成品AH,影响产品质量;
③钠硅渣在生产设备和管道上,特别是在预热器、压煮器等换热设备表面上析出成为结疤,使传热系数大大降低,增加能耗和清理工作量。
④大量的硅酸钠大形成增加赤泥量,并且可能成为极分散的细悬浮液,不利于赤泥的分离和洗涤。
措施:
预脱硅
3.含硫矿物及铁矿
a-FeOOH→a-Fe2O3+H2O(针铁矿变为赤铁矿,有利)
2FeCO3+2NaOH→Fe(OH)2+Na2CO3(菱铁矿反苛化,高度分散的Fe(OH)2)
4Fe(OH)2→Fe3O4+FeO+3H2O+H2↑(磁铁矿污染铝酸钠溶液)
3FeO+H2O→Fe3O4+H2↑(绿泥石,有害)
黄铁矿(硫的存在形态,胶体,污染铝酸钠溶液,降低赤泥沉降性能,有害)
1.反苛化和形成钠的含硫化合物,损失苛性碱,且蒸发时析出钠盐;
2.高度分散的FeO、FeS和Fe3O4难分离,影响产品质量;沉降性能变坏。
3.不凝性气体增加,导致溶出器有效容积减少;
4.腐蚀设备:
Fe+Na2S2O3+2NaOH→Na2S+Na2SO4+Fe(OH)2
Fe(OH)2+Na2S→Na2[FeS2(OH)2]·2H2O
措施:
控制S含量(拜耳法S%<0.7%);加氧化剂(漂白粉和NaNO3)。
4.TiO2
3TiO2+2NaOH+aq=Na2O·3TiO2·2.5H2O+aq
1与碱反应,导致Na2O损失;
2太酸钠薄膜的形成包裹矿石表面,降低溶出率;
3赤泥沉降性能变差,在加热器表面形成结垢,降低传热效率。
措施:
添加石灰使之形成钙钛矿(CaO·TiO2):
2CaO+TiO2+2H2O=2CaO·TiO2·2H2O
由于钛酸钙结晶粗大松脆,易脱落,所以氧化铝溶出不受影响,并且消除了生成钛酸钠所造成的碱损失。
5.添加石灰(CaO)的作用
矿石中含有少量的CaO,主要来源于工艺流程中添加的石灰。
CaO是拜耳法溶出过程中必须添加的物质,作用为:
Ø添加CaO是消除TiO2的危害有效措施:
2CaO+TiO2+2H2O=2CaO·TiO2·2H2O
避免了钛酸钠的生成,从而消除了TiO2的危害,显著提高氧化铝的溶出速率和浸出率。
Ø促进针铁矿转变为赤铁矿,使其中的氧化铝充分溶出,并使赤泥沉降性能改善
Ø活化一水硬铝石的溶出反应。
Ø生成水化石榴石,减小氧化钠的损失,降低碱耗。
铝土矿溶出动力学步骤
反应物向矿物表面的内扩散;表面吸附;化学反应;解吸;向外扩散。
溶出过程的影响因素
温度;时间;搅拌强度;循环母液浓度;配料分子比;矿石磨细度;添加石灰;铝土矿的予处理;其它添加剂。
溶出工艺与设备
蒸汽直接加热连续作业高压溶出
优点:
无机械搅拌,结构简单,易于制造和维护
缺点:
预热温度低,新蒸汽用量多;冲稀多,蒸发负担重;自蒸发级数少,压降大,蒸发急剧,冲刷力大,设备磨损快。
管道化溶出装置
⏹可用更高温度;
⏹高流速,强湍动,有利于传热;
⏹降低汽耗;
⏹低苛性比溶液有利于生产砂状Al(OH)3;
⏹改善赤泥性能。
热载体:
无机盐;有机物。
三、溶出矿浆稀释、分离和赤泥洗涤
四个步骤
●赤泥浆液稀释;
●赤泥沉降分离;
●赤泥反向洗涤;
●粗液控制过滤。
作用
1.降低浓度,增大过饱和度,以便种分;
2.进一步脱硅;
3.有利于分离;
4.回收Na2O和Al2O3;
5.有利于沉降槽稳定操作。
影响因素
1.矿物组成;
2.浆液温度;
3.磨细度;
4.浓度、粘度与L/S。
改善途径
1.予焙烧;
2.提高溶出温度,添加石灰;
3.高效絮凝剂。
赤泥浆液的物理化学性质
⏹细粒子悬浮液,部分接近胶体。
赤泥为分散相,铝酸钠溶液为分散介质;
⏹表面力:
剩余价力;范德华引力,氢键作用力等;
⏹表面力的作用,吸附水分子,Al(OH)4-,Na+,OH-,即溶剂化。
出现双电层。
表面溶剂化膜阻碍粒子互相接近
两大重要性能:
沉降性能:
沉降速度(沉降曲线);压缩性能:
压缩速度和压缩液固比
赤泥沉降的规律
Stokes公式
⏹V=d2g(ρs-ρ)/18η
V沉降速度,d粒径,ρs粒子密度,ρ溶液密度,η溶液粘度
赤泥沉降的物理化学
粒子带电荷
❑离子溶解
❑选择性吸附
❑晶格取代
❑固相表面缺陷
❑溶液种类
絮凝剂与粒子间的作用
⏹化学键作用
⏹离子键
⏹共价键
⏹配位键
⏹分子间作用力
⏹氢键
⏹范德华力
絮凝剂种类
天然:
面粉,麦麸,木薯粉
合成:
聚丙烯酸钠;聚丙烯酰胺;羟肟类
四、铝酸钠溶液的晶种分解
作用
⏹制备质量优良的Al(OH)3产品;
⏹获得溶出用循环碱液。
评级指标
⏹质量;纯度;物理性能
⏹分解率;%
⏹产出率;kg-AO/m3-溶液
⏹分解槽单位产能。
——单位时间内的产出率
纯度控制
产品Al(OH)3中Na2O的构成
1.晶格碱;(0.05-0.1%)(Na+取代H+)
2.钠硅渣;(0.01-0.03%)
3.晶间碱;(0.1-0.2%)
4.附着碱。
(可洗,控制<0.1%)
——控制过滤(精液浮游物<0.02g/L)
分解机理
物理化学作用
二次成核
成因:
晶种表面在分解过程中变粗糙,生成向外突出的细小晶核或树枝状结晶,相互碰撞或在流体剪切力的作用下脱离母体而致。
过饱和度越大;晶种表面积越小;温度越低;搅拌速度小_——有利于枝状生成
晶粒破碎与磨损
成因:
又称机械成核。
在机械力作用下,颗粒发生破裂而致。
强烈搅拌与浆叶碰撞;浆液输送时与叶轮碰撞;与器壁碰撞;颗粒间摩擦。
—有利于二次成核
结晶长大
步骤:
溶质向表面扩散;长入晶面并放热;结晶热传导回溶液。
高温,大的过饱和度。
——利于结晶长大——有机物和杂质双重效应
附聚
成因:
细小的原生晶粒互相依附并粘结成为一个较大的晶体。
——产品强度高
步骤:
1、颗粒(<20)互相碰撞,形成物理絮凝(易再分裂);2、粘结。
此时要求大饱和度。
影响因素
1.原液浓度和分子比;2.温度制度;3.晶种的数量和质量;4.分解时间与母液苛性比;5.搅拌速度;6.杂质。
晶种分解工艺制度
中国铝业
生产用矿:
一水硬铝石矿
生产方法:
联合法,烧结法,拜耳法
国外
生产用矿:
一水软铝石或三水铝石为主
生产方法:
拜耳法为主
中国铝业种分过程:
Nk高,αk高
要求:
高产出率下生产砂状氧化铝产品
Ø晶种分解技术:
一段分解和二段分解。
一段分解以法铝的高浓度、高产出率的分解技术为代表。
二段分解包括以美铝为代表的低产出率(60~65g/l)分解技术和以瑞铝为代表的较高产出率(75~85g/l)的分解技术。
Ø氢氧化铝的碳分技术大多采用连续或间断分解技术。
Ø氢氧化铝的焙烧大多采用流态化焙烧技术。
分解产品分离设备
转鼓过滤,立盘过滤,平盘过滤
五、母液蒸发和结晶渣的苛化
母液蒸发
分解母液蒸发的目的
1.平衡系统水份,保证溶出效果;
2.排除Na2SO4,Na2CO3和有机物。
各种杂质在母液蒸发过程中的行为
1.Na2CO3:
温度升高,Na2CO3平衡溶解度升高;溶液碱浓度升高,Na2CO3平衡溶解度急剧下降。
析出Na2CO3·H2O并吸附有机物;
1.Na2SO4:
析出规律同Na2CO3。
主要析出2Na2SO4·Na2CO3
1.SiO2:
升高温度、降低溶液浓度,有利于钠硅渣析出。
降低蒸发水量的途径
1.减少循环碱液量;
2.降低循环碱浓度;
3.提高精液浓度;
4.减少非生产用水。
结晶渣苛化
两种方法
热法:
1)结晶渣与Fe2O3和Al2O3混合烧结生成铁酸
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