人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》单元检测题包含答案.docx
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人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》单元检测题包含答案
《烃的含氧衍生物》单元检测题
一、单选题
1.屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程,最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。
研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定,该基团还能与NaI作用生成I2。
碳原子连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,下列分析不正确的是
A.推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度
B.青蒿素可以与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应
C.青蒿素分子中含有手性碳
D.青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“-O-O-”
2.八十年代,我国化学家打破了西方国家对维生素C的垄断,发明的“两段发酵法”大大降低了生产成本。
某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:
下列说法正确的是
A.上述反应为取代反应B.维生素C水解得到2种产物
C.维生素C有酯基不能溶于水,可溶于有机溶剂D.该反应表明维生素C具有还原性
3.下列说法正确的是
A.
和
互为同系物
B.烯烃、炔烃、酚、醛都能使溴水褪色,因为它们都与溴水发生了加成反应。
C.某烃的结构用键线式表示为
,该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时所得产物有5种
D.105℃,1.01×105Pa时,aL某气态烃在bL氧气(足量)中完全燃烧,将所得混合气体通过浓硫酸剩余气体cL,则烃燃烧生成的水蒸气的体积就是(a+b-c)L(气体体积在相同条件下测定)
4.汉黄苓素是传统中草药黄答的有效成分之一,其结构如图所示,其对杀伤肿瘤细胞有独特作用。
下列有关汉黄素的叙述正确的是
A.该物质分子中所有原子有可能在同一平面内
B.汉黄荃素的分子式为C16H1305
C.1mol该物质最多可与2molBr2发生加成反应
D.与足量H发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种
5.将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应。
下列叙述不正确的是( )
A.生成的乙酸乙酯中含有18OB.生成的水分子中含有18O
C.可能生成44g乙酸乙酯D.不可能生成90g乙酸乙酯
6.今有五种有机物:
①CH2=CHCl、②CH3(CH2)3OH、③CH2=CHCH2OH、④CH2=CHCOOCH3、⑤CH2=CHCOOH,其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是
A.③⑤B.①②⑤C.②④D.③④
7.除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质),所选试剂和分离方法能达到实验目的的是
混合物
试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
B
苯(甲苯)
酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液
分液
C
乙酸乙酯(乙酸)
氢氧化钠溶液
蒸馏
D
乙醇(溴乙烷)
蒸馏水
分液
A.AB.BC.CD.D
8.有-CH3、-OH、-COOH、-H四种基团,它们相互之间两两结合后形成的化合物中,水溶液呈酸性的是()
A.1种B.2种C.3种D.4种
9.漆酚
是生漆的主要成分,黄色,能溶于有机溶剂。
生漆涂在物体表面,能在空气中干燥转变为黑色漆膜,它不具有的化学性质为( )
A.可以燃烧,当氧气充分时,产物为CO2和H2OB.与FeCl3溶液发生显色反应
C.能发生取代反应和加成反应D.能与碳酸氢钠溶液发生反应
10.下列对于苯酚的叙述中,错误的是()
A.苯酚是具有弱酸性,能和碳酸铵溶液反应
B.其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗
C.一定条件下,苯酚能与甲醛发生加聚反应制酚醛树脂
D.苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65℃可以与水任意比互溶
11.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从
出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法错误的是
A.从绿色化学角度分析方法一优于方法二
B.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
C.BHT与
都能使酸性KMnO4褪色
D.方法一的反应类型是取代反应,方法二的反应类型是加成反应
12.下列有机物既能在常温下溶于水,又能发生银镜反应的是()
A.甲醇B.甲酸乙酯C.葡萄糖D.苯酚
13.下列物质的分离或除杂的方法正确的是
A.分离硬脂酸钠和甘油,加饱和食盐水盐析,过滤
B.除去乙酸乙酯中的乙酸,加烧碱溶液,蒸馏
C.分离苯酚和酒精混合液,分液
D.除去淀粉溶液中NaCl,过滤
二、实验题
14.1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体。
实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:
步骤1:
在仪器A中加入搅拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。
步骤2:
缓慢加热,直到无油状物馏出为止。
步骤3:
将馏出液转入分液漏斗,分离出有机相。
步骤4:
将分离出的有机相转入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。
已知:
①1-溴丙烷沸点为71℃,密度为1.36g/cm3;
②反应过程中,在仪器A中可以观察到A的上方出现红棕色蒸气(Br2)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是______;加入搅拌磁子的目的是搅拌和______。
(2)仪器A中主要发生反应为:
NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。
(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同时可以观察到的现象是______。
(4)步骤4中的两次洗涤,依次洗去的主要杂质是______、_________。
(5)步骤4中的Na2CO3溶液还可以用下列中的______试剂代替。
A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl4
15.有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,其实验装置如图所示,实验操作为:
预先使棉花团浸透乙醇,并按照图装置好,在铜丝的中间部分加热,片刻后开始有节奏(间歇性)地鼓入空气,即可观察到明显的实验现象。
请回答以下问题:
(1)被加热的铜丝处发生反应的化学方程式为:
________。
(2)从A管中可观察到_______的实验现象,从中可认识到在该实验过程中,催化剂起催化作用时参加了化学反应,还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的_______。
(3)已知醇的氧化反应是放热反应,在实验进行一段时间后,如果只撤掉酒精灯,反应还能否继续进行?
______;原受热的铜丝处有什么现象?
_______。
(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是_______。
三、推断题
16.A、B、C、D、E、F、G均为有机物,其中A常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质,它们之间有如下转化关系。
已知:
,请回答下列问题:
(1)B、D中官能团的名称:
B____________,D________________。
(2)指出下列编号对应反应的反应类型:
①____________,⑥_____________。
(3)在F的同系物中最简单的有机物的空间构型为___________,电子式为____________。
(4)写出与E含有相同官能团(不含E)的所有同分异构体的结构简式:
_________。
(5)写出下列编号对应反应的化学反应方程式:
②_______________________;
④______________________。
17.化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:
已知:
(1)A的化学式是________
(2)H中所含官能团的名称是_______;由G生成H的反应类型是_______。
(3)C的结构简式为______,G的结构简式为_________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体,1molX最多可与4molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:
3:
1,写出两种符合要求的X的结构简式:
___________________。
(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物
的合成路线补充完整。
______________________________________
18.高血脂是一种常见的心血管疾病.治疗高血脂的新药I的合成路线如下图所示:
已知:
a、
;
b、
请回答下列问题:
(1)反应①所需试剂、条件分别是___________________。
(2)②的反应类型是____________;A→B的化学方程式为____________________。
(3)G的结构简式为____________;H中所含官能团的名称是______________。
(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14。
且满足下列条件.W的可能结构有___种。
①遇FeCl3溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢.且峰面积比为2:
2:
2:
1:
1的结构简式为_____________
(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备
的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:
A
B……
目标产物)_______
四、计算题
19.12.0g某液态有机化合物A完全燃烧后,生成14.4gH2O和26.4gCO2。
测得有机化合物A的蒸气对H2的相对密度是30,求:
(1)有机物A的分子式_______________________。
(写出计算过程)
(2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构,实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况):
amL(密度为ρg/cm3)的有机物A与足量钠完全反应后,量筒液面读数为bmL,若1molA分子中有xmol氢原子能跟金属钠反应,则x的计算式为____________(可以不化简,写出计算过程)。
(3)已知该有机物能够与金属钠或钾发生反应,并对有机物进行核磁共振操作,发现核磁共振氢谱图上有三组吸收峰,且峰面积之比为6:
1:
1,请写出该物质的结构简式:
_________。
参考答案
1.B2.D3.C4.D5.B6.A7.B8.C9.D10.C11.D12.C13.A
14.蒸馏烧瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBr
CH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,减少其挥发溶液分层,下层为橙色的油状液体1-丙醇Br2C
15.2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑再变红温度反应仍可继续进行仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑变红的现象实验结束后,卸下装置B中盛有少量水的试管,从中取出少量溶液做银镜反应的实验[或与新制Cu(OH)2悬浊液共热的实验],用以证明乙醇经铜的催化氧化生成乙醛的结论
16.羟基羧基加成反应取代反应正四面体
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH32CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
17.C10H8羟基,醚键取代反应
18.Cl2、光照取代反应
羟基13
19.C3H8O
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