药剂学选择填空.docx
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药剂学选择填空
第一章绪论
二、填空题
1、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,称为______。
答案[剂型]
2、生物药剂学是阐明药物因素、剂型因素、生理因素与_______之间关系的药剂学分支学科。
答案[药效]
3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制_____等的综合性应用技术科学。
答案[合理应用]
4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。
答案[气体]
5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型,乳剂型,混悬型,气体分散型、和固体分散型。
答案[微粒分散型]
6、药物剂型的作用体现在:
不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生___作用和影响疗效。
答案[靶向]
7、药典是一个国家记载___的法典,由组织编纂,由政府颁布施行。
答案[药品标准、规格;国家药典委员会]
8、美国药典简称__。
答案[USP]
9、英国药典简称______。
答案[BP]
10、日本药局方简称。
答案[JP]
三、单选题
1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学,称为_____
A.制剂学B.方剂学C.药剂学D.调剂学
答案[C]
2、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称______
A.方剂B.调剂C.剂型D.制剂
答案[C]
3、以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是
A.药物剂型应与给药途径相适应
B.一种药物只能制成一种剂型
C.药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型
D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
答案[B]
4、药剂学的分支学科有______
A.药物动力学B.生物药剂学C.物理药剂学D.以上三者均是
答案[D]
5、以下有关物理药剂学的叙述,正确的是______
A.用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科
B.应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
C.以患者为对象,研究合理、有效、安全用药的一门学科
D.研究药物因素、剂型因素、生理因素与药效间关系的一门学科
答案[B]
6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是
A.GCPB.GMPC.药典D.GLP
答案[C]
7、迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为个版次
A.6个版次B.9个版次C.7个版次D.8个版次
答案[D]
8、英国药典的英文缩写为
A.USPB.GMPC.BPD.JP
答案[C]
9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____
A.1949年B.1953年C.1963年D.1977年
答案[B]
10、下列关于药典作用的表述中,错误的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.药典由政府颁布、执行
C.药典具有法律约束力
D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力
答案[D]
11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是
A.1980年B.1982年C.1990年D.1995年
答案[B]
四、多选题
1、药剂学研究的主要内容包括
A.药物制剂基本理论B.药物制剂质量控制
C.临床应用D.药物制剂生产技术
答案[ABCD]
2、有关药剂学概念的正确表述有
A.药剂学研究的对象是药物制剂
B.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和合理应用
C.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和制备工艺
D.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用
答案[AD]
3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述,正确的是
A.《中国药典》2005年版分为一、二两部
B.是我国记载药品标准、规格的法典
C.由卫生部组织编纂
D.由政府颁布、执行,具有法律约束力
答案[BD]
4、下列关于处方药和非处方药的叙述,不正确的是
A.处方药必须凭执业医师处方购买
B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍
D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传
答案[CD]
5、以下属于法定处方的是
A.《中国药典》收载的处方
B.《国家药品标准》收载的处方
C.医院的处方集
D.地方药品标准收载的处方
答案[AB]
第二章液体制剂
二、填空题
1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。
答案[助溶剂]
2、溶液剂的制备方法分为溶解法和。
答案[稀释法]
3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的的水溶液。
答案[饱和或近饱和]
4、醑剂的含乙醇量一般为。
答案[60%~90%]
5、向高分子溶液中加入大量的电解质,使高分子聚集而沉淀,这种过程称为。
答案[盐析]
6、有些高分子溶液,在温热条件下为粘稠性流动液体,但在温度降低时,高分子溶液就形成网状结构,分散介质水可被全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,称为。
答案[凝胶]
7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的,胶粒表面的仅起次要作用。
答案[电荷;水化膜]
8、混悬剂的稳定剂包括、、和。
答案[助悬剂;润湿剂;絮凝剂;反絮凝剂]
9、加入适当的电解质,使微粒间的ζ电位降低到一定程度,微粒形成絮状聚集体的过程称为。
答案[絮凝]
10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉,这个现象称为。
答案[分层]
11、O/W型乳剂可用稀释,而W/O型乳剂可用稀释。
当用油溶性染料染色时,型乳剂外相染色;用水溶性染料染色时,型乳剂外相染色。
答案[水;油;W/O;O/W]
12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂,或者相反的变化称为。
答案[转相]
13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定,性强的乳化剂易形成型乳剂,性强的乳化剂易形成乳剂。
答案[亲水;O/W;亲油;W/O]
14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和。
答案[固体微粒]
15、乳剂由、和三部分组成。
分为型、型及复合型乳剂。
答案[油相;水相;乳化剂;W/O;O/W]
16、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象,称为。
答案[絮凝]
三、单选题
1、下列可作为液体制剂溶剂的是
A.PEG2000B.PEG300~400C.PEG4000D.PEG6000
答案[B]
2、下列关于甘油的性质和应用中,错误的表述为
A.只可外用,不可供内服B.有保湿作用
C.能与水、乙醇混合D.30%以上的甘油溶液有防腐作用
答案[A]
3、制备液体制剂首选的溶剂应该是
A.乙醇B.PEGC.纯化水D.丙二醇
答案[C]
4、以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是
A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上
B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
D.聚乙二醇可用作软膏基质
答案[A]
5、下列溶剂中,属于非极性溶剂的是
A.丙二醇B.二甲基亚砜C.液体石蜡D.甘油
答案[C]
6、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是
A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强
C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强
答案[D]
7、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为
A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强
B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金
C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性
D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用
答案[C]
8、以下属于均相的液体制剂是
A.鱼肝油乳剂B.石灰搽剂C.复方硼酸溶液D.复方硫黄洗剂
答案[C]
9、下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是
A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上
答案[A]
10、下列液体制剂中,分散相质点在1~100nm的是
A.高分子溶液B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂
答案[B]
11、制成5%碘的水溶液,通常可采用
A.制成盐类B.加助溶剂C.加增溶剂D.制成酯类
答案[B]
12、用碘50g,碘化钾100g,纯化水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起
A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脱色作用
答案[A]
13、下列关于糖浆剂的表述错误的是
A.糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂
B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行
答案[A]
14、下列有关高分子溶液的表述中,错误的是
A.高分子溶液为非均相液体制剂
B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
C.高分子溶液为热力学稳定体系
D.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称盐析
答案[A]
15、以下有关胃蛋白酶合剂配制的叙述中,错误的是
A.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
B.本品一般不宜过滤
C.可采用热水配制,以加速溶解
D.应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀
答案[C]
16、下列关于溶胶剂的叙述中,正确的是
A.溶胶剂属于热力学稳定体系
B.溶胶剂具有双电层结构
C.ζ-电位越大,溶胶即发生聚沉
D.加入电解质可使溶胶稳定
答案[B]
17、增加混悬剂物理稳定性的措施是
A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差
D.增加介质黏度
答案[D]
18、下列关于助悬剂的表述中,错误的是
A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以增加介质的黏度
D.助悬剂可以降低微粒的ζ-电位
答案[D]
19、不适宜制备成混悬剂的药物为
A、难溶性药物B、剂量小的药物
C、需缓释的药物D、味道苦的药物
答案[B]
20、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是
A、当升高混悬微粒的ζ电位,可使微粒发生絮凝
B、在混悬剂中加入电解质,调整ζ电位在20-25mV,可防止微粒发生絮凝
C、调整微粒间的ζ电位,使其斥力略大于引力,微粒间就会发生絮凝
D、通过降低混悬微粒的ζ电位,可使微粒发生絮凝
答案[D]
21、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
A.增加混悬剂的黏度
B.使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定
C.调节制剂的渗透压
D.使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定
答案[D]
22、以下关于混悬剂沉降体积比的表述,错误的是
A.F值在0~1之间
B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比
C.F值越小混悬剂越稳定
D.F值越大混悬剂越稳定
答案[C]
23、以下可作为絮凝剂的是
A.西黄蓍胶B.枸橼酸钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80
答案[B]
24、根据Stoke’s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的是
A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径
C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粒度
答案[C]
25、不能作混悬剂助悬剂的是
A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羟甲基纤维素钠D.硬脂酸钠
答案[D]
26、以下不能作为乳化剂的是
A、高分子溶液B、表面活性剂C、电解质D、固体粉末
答案[C]
27、下列关于乳剂特点的表述错误的是
A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、乳剂的生物利用度高
答案[C]
28、以下关于乳剂的表述中,错误的是
A.乳剂属于胶体制剂
B.乳剂属于非均相液体制剂
C.乳剂属于热力学不稳定体系
D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
答案[A]
四、多选题
1、下列有关混悬剂的叙述中,错误的是
A.混悬剂为动力学不稳定体系,热力学不稳定体系
B.剂量小的药物常制成混悬剂,方便使用
C.将药物制成混悬剂可以延长药效
D.剧毒性药物可考虑制成混悬剂
答案[BD]
2、以下常作为液体制剂防腐剂的是
A.对羟基苯甲酸酯类B.苯甲酸C.薄荷油D.聚乙二醇
答案[ABC]
3、下列关于糖浆剂的叙述中,正确的是
A.单糖浆的浓度为64.7%(g/g)
B.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
C.冷溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
D.糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
答案[AB]
4、以下关于高分子溶液的叙述中,错误的是
A.阿拉伯胶在溶液中带正电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生凝结而沉淀
C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D.高分子溶液是非均相液体体系
答案[ABD]
5、下列会降低高分子溶液稳定性的作法是
A.加入大量电解质B.加入防腐剂
C.加入脱水剂D.加入带相反电荷的胶体
答案[ACD]
6、以下关于溶胶剂的叙述,正确的是
A.溶胶粒子小,故溶胶剂属于热力学稳定体系
B.溶胶粒子具有双电层结构
C.溶胶粒子越小,布朗运动越剧烈,沉降速度越小
D.ζ-电位越大,溶胶剂的稳定性越差
答案[BC]
7、以下不能制成混悬剂的药物是
A.难溶性药物B.毒剧药
C.剂量小的药物D.为了使药物产生缓释作用
答案[BC]
8、下列可做混悬剂助悬剂的为
A.阿拉伯胶B.羧甲基纤维素钠C.卡波普D.乙醇
答案[ABC]
9、混悬剂的稳定性包括
A.润滑剂B.润湿剂C.絮凝剂D.助悬剂
答案[BCD]
10、药剂学上为增加混悬剂稳定性,常采用的措施有
A.减小粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差
D.增加介质黏度
答案[AD]
11、混悬剂中加入适量电解质降低ζ-电位,产生絮凝的特点是
A.沉降速度快B.沉降速度慢
C.沉降体积小D.振摇后可迅速恢复均匀的混悬状态
答案[AD]
12、以下可用来评价混悬剂物理稳定性的参数是
A.βB.KC.F0D.F
答案[AD]
13、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中,正确的是
A.加入适量电解质使ζ-电位降低,该电解质为絮凝剂
B.ζ-电位在20~25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用
D.因用量不同,同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用
答案[ABCD]
14、可作为乳化剂的物质是
A.聚山梨酯B.枸橼酸盐C.氢氧化镁D.阿拉伯胶
答案[ACD]
15、制备乳剂时,乳剂形成的条件是
A.形成牢固的乳化膜B.适宜的乳化剂
C.提高乳剂黏度D.适当的相容积比
16、下列属于天然乳化剂的是
A.卵磷脂B.月桂醇硫酸钠C.西黄蓍胶D.海藻酸钠
答案[ACD]
17、以下属于乳剂不稳定现象的是
A.絮凝B.酸败C.分层D.破裂
答案[ABCD]
第三章灭菌制剂与无菌制剂
二、填空题
1、滴眼剂也有少数。
但主要是澄明的水溶液,
答案[混悬液]
2、注射剂的灌封应在级洁净区,安瓿剂的配液应在级洁净区。
答案[100;10000]
3、注射液的给药途径有注射、注射、注射、注射、注射和注射。
答案[静脉;脊椎腔;肌内;皮下;皮内;动脉内]
4、当湿热灭菌的F0值大于,微生物残存率小于10-6,可认为灭菌效果可靠。
答案[8]
5、常用的渗透压调节剂用量计算方法有和。
答案[冰点下降数据法;录化钠等渗当量法]
6、常用渗透压的调节剂有和。
答案[氯化钠葡萄糖]
7、热压灭菌柜的顶部有两只压力表,分别表示与的压力。
灭菌时应根据压力表的压力判断是否达到灭菌压力,当表压为68.6kPa时,温度为115.5℃。
答案[柜室内;蒸汽夹套内;柜室内]
8、皮内注射剂注射于表皮与真皮之间,一次注射剂量应在以下。
答案[0.2mL]
9、脊椎腔给药的注射剂必须为溶液,且渗透压与脊椎液渗透压,一次给药量在mL以下,pH值应为,且不得加入剂。
答案[水;相等;10;7.4;抑菌]
10、注射剂的pH值一般应在范围内。
答案[4~9]
11、中性或弱酸性注射剂应选用玻璃安瓿;强碱性注射剂宜选用玻璃安瓿;具腐蚀性的药液宜选用玻璃安瓿。
答案[低硼硅酸盐;含钡;含锆]
12、注射用水的pH值应控制在范围内。
答案[5.0~7.0]
13、紫外线的穿透力弱,仅适用于物体的灭菌和的灭菌。
答案[表面;无菌室空气]
14、热原具有性、性、性与性,能被、、强氧化剂及超声波破坏,可被等吸附。
答案[耐热;滤过;水溶;不挥发;强酸;强碱;活性炭]
15、离子交换法处理原水是通过完成的。
答案[离子交换树脂]
16、热原的污染途径有、、、和。
答案[从溶剂中带入;从原辅料中带入;从容器、用具、管道及设备等带入;由生产过程带入;从使用过程带入]
17、除去热原的方法有、、、、、和。
答案[高温法;酸碱法;反渗透法;超滤法;离子交换法;吸附法;凝胶滤过法]
18、热原检查方法有法和法。
答案[家兔;鲎试剂
19、热压灭菌法能杀死所有微生物的繁殖体和。
常用的胃内度为,时间为分钟。
答案[芽孢;115.5℃;30]
20、一般1~5ml安瓿注射剂可在流通蒸气灭菌分钟。
答案[100℃;30]
21、磷酸盐缓冲液和硼酸盐缓冲液均可作为眼用溶液剂的附加剂,用于调整。
答案[pH值]
22、由静脉滴注体内的大剂量注射液称为。
答案[输液]
23、输液剂的种类有、、和。
答案[电解质输液;营养输液;胶体输液;含药输液]
24、若输液的原料质量较好,溶解后成品澄明度好,配制时可采用其配法。
若输液的原料质地不纯时则用配法
答案[稀;浓]
25、输液中微粒主要来自于、、和。
答案[原料与附加剂;输液容器与附件;生产过程;使用过程]
26、注射用水的贮存应采用℃以上保温、℃以上保温循环或℃以下存放。
答案[80;65;4]
27、氯化钠等渗当量系指与1g呈等渗效应的的量。
答案[药物;氯化钠]
28、D值是微生物的耐热参数,D值越,说明该微生物耐热性越。
答案[大;强]
29、输液灌封后,一般灭菌过程应在小时内完成。
答案[4]
30、注射剂的滤过装置一般有滤过装置、滤过装置和滤过装置等。
答案[加压;减压;高位静压]
31、湿热灭菌法包括法、法、法和法,其中效果最可靠的是法,该法灭菌的一般条件是115.5℃、30分钟。
答[热压灭菌;流通蒸汽灭菌;煮沸灭菌;低温间歇灭菌;热压灭菌]
32、油脂类眼膏基质和注射用油的灭菌用法
答案[干热空气灭菌]
33、血浆代用品一般是指与血浆等渗且无毒的。
答案[胶体溶液]
34、《中国药典》规定,除另有规定外,每毫升输液中含有10μm以上的微粒不得超过粒,含有25μm以上的不得超过粒。
答案[20;2]
35、粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和。
答案[无菌水溶液冷冻干燥法]
36、眼用溶液剂包括滴眼剂和。
答案[洗眼剂]
37、垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过,可以作除菌滤过的号垂熔玻璃滤器。
答案[6]
三、单选题(最佳选择题)
1、下列关于输液剂制备的叙述,正确的是
A.浓配法适用质量较差的原料药的配液
B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D.输液剂灭菌条件为121℃、45分钟
答案[A]
2、以下有关热原性质的描述,正确的是
A.不能通过一般滤器B.不具水溶性
C.可被活性炭吸附D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原
答案[C]
3、安瓿剂通常采用的灭菌方法是
A.100℃、30分钟B.100℃、20分钟
C.115℃、30分钟D.121℃、20分钟
答案[A]
4、验证热压灭菌法可靠性的参数是是
A.F0值B.Z值E.D值D.F值
答案[A]
5、可除去药液中的热原的方法是
A.250℃干热灭菌30分钟
B.用药用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理
答案[B]
6、可用于脊椎腔注射的是
A..胶体溶液B.水溶液C.油溶液D.水溶液
答案[D]
7、以下关于抑菌剂的叙述,错误的是
A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
C.苯酚可作为注射剂的抑菌剂
D.供静脉注射用的注射剂必须添加抑菌剂
答案[C]
8、下列有关微孔滤膜的叙述,错误的是
A.吸附性小,不滞留药液B.孔径小,容易堵塞
C.截留能力强D.孔径小,滤速慢
答案[D]
9、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为
A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂
答案[D]
10、葡萄注射液的灭菌条件是
A.126.5℃,98.0kPa,15分钟
B.126℃,98.0kPa,15分钟
C.115.5℃,78.6kPa,25分钟
D.115℃,68.6kPa,30分钟
答案[D]
11、下列关于无菌操作法的叙述错误的是
A.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
B.无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂
C.无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制
D.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
答案[D]
12以下不可作为滴眼剂抑菌剂的是
A.硝基苯汞B.苯甲酸酯类C.吐温80D.三氯叔丁醇
答案[C]
13、在注射剂中,氯化钠等渗当量是指
A.E.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量
B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量
C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量
D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量
答案[A]
14、热原的致热成分是
A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸.
答案[C]
15、以下各项中,不是注射剂附加剂的是
A.pH调节剂B.润滑剂C.等渗调节剂D.抑菌剂
答案[B]
16、注射剂空安瓿的灭菌方法是
A.滤过除菌法B.气体灭菌法C.干热空气灭菌法D.辐射灭菌法
答案[C]
17、不可以添加抑菌剂的注射剂是
A.肌肉注射剂B.脊椎腔内注射剂C.皮下注射剂D.皮内注射剂
答案[B]
18、以下可在注射剂中作为增溶剂的是
A.磷脂B.枸橼酸C.甲酚D.羟苯乙酯
答案[A]
19、下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述,错误的是
A.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜
B.药物从外周血管
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