药物分析习题集1.docx
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药物分析习题集1
药物分析试题库
第一章绪论
第二章药物的鉴别试验
第三章药物的杂质检查
第四章芳酸及其酯类药物的分析
第五章芳胺类药物的分析
第六章杂环类药物的分析
第七章巴比妥类药物的分析
第八章甾体激素类药物的分析
第九章维生素类药物的分析
第十章抗生素类药物的分析
第十一章药物制剂分析
第十二章药品质量标准的制订
第一章绪论
一、填空题
1.我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。
2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、
、。
4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
二、问答题
1.药品的概念?
对药品的进行质量控制的意义?
2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?
3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?
4.中国药典(2000年版)是怎样编排的?
第二章药物的杂质检查
一、选择题:
1.药物中的重金属是指()
APb2+
B影响药物安全性和稳定性的金属离子
C原子量大的金属离子
D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑()
A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞
3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
A
B
C
D
4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()
A1mlB2mlC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定
5.药品杂质限量是指()
A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量
C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量
6.氯化物检查中加入硝酸的目的是()
A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成
C除去CO2+3、SO2-4、C2O2-4、PO3-4的干扰D改善氯化银的均匀度
二、多选题:
1.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意()
A供试管与对照管应同步操作
B称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%
C仪器应配对
D溶剂应是去离子水
E对照品必须与待检杂质为同一物质
2.关于药物中氯化物的检查,正确的是()
A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
B氯化物检查可反应Ag+的多少
C氯化物检查是在酸性条件下进行的
D供试品的取量可任意
E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
3.检查重金属的方法有()
A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化钠法
D微孔滤膜法E硫氰酸盐法
4.关于古蔡氏法的叙述,错误的有()
A反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑
B加碘化钾可使五价砷还原为三价砷
C金属新与碱作用可生成新生态的氢
D加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
E在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用
5.药品的杂质会影响()
A危害健康B影响药物的疗效C影响药物的生物利用度
D影响药物的稳定性E影响药物的均一性
三、填空题:
1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。
2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。
3.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用__________。
四、名词解释:
1.一般杂质:
2.特殊杂质:
3.恒重:
4.杂质限量:
5.药物纯度:
五、判断改错题:
1.含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
()
2.药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。
()
3.药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
()
4.凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属()
六、计算题:
1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?
(每1ml相当于Pb10μg/ml)(2ml)
2.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?
(2.0g)
3.依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm,问应取检品多少克?
(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)(2.0g)
4.配制每1ml中10μgCl的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克?
(已知Cl:
35.45Na:
23)(8.24mg)
3.磷酸可待因中检查吗啡:
取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml]5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。
问其限量为多少?
(0.1%)
第四章巴比妥类药物的鉴别
一、选择题
1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:
()
A紫色B蓝色C绿色D黄色E紫堇色
2.巴比妥类药物的鉴别方法有:
()
A与钡盐反应生产白色化合物
B与镁盐反应生产白色化合物
C与银盐反应生产白色化合物
D与铜盐反应生产白色化合物
E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
3.巴比妥类药物具有的特性为:
()
A弱碱性B弱酸性C易与重金属离子络和
D易水解E具有紫外吸收特征
4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:
()
A与溴试液反应,溴试液退色
B与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
C与铜盐反应,生成绿色沉淀
D与三氯化铁反应,生成紫色化合物
5.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定:
()
A非水滴定法B溴量法C两者均可D两者均不可
二、填空题
1.巴比妥类药物的母核为,为环状的结构。
巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末,环状结构共热时,可发生水解开环。
巴比妥类药物本身溶于水,溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。
2.巴比妥类药物的环状结构中含有,易发生,在水溶液中发生级电离,因此本类药物的水溶液显。
3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成,加热后,沉淀转变成为。
4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物。
酸度检查主要是控制的量。
5.巴比妥类药物的含量测定主要有:
、、、
四种方法。
三、问答题
1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?
2.银盐鉴别反应时,能不能加入过多的Na2CO3,为什么?
3.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?
4.如何用化学方法鉴别巴比妥,苯巴比妥,司可巴比妥,异戊巴比妥和含硫巴比妥?
四、计算题
1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。
在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量?
(99.6%)
2.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml与水90ml,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液16.88ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3?
(99.3%)
第五章芳酸及其酯类药物的分析
一、选择题
1.亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:
()
A添加Br-B生成NO+·Br—
C生成HBr D生产Br2E抑制反应进行
2.双相滴定法可适用的药物为:
()
A阿司匹林B对乙酰氨基酚
C水杨酸D苯甲酸E苯甲酸钠
3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:
()
A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg
4.芳酸碱金属盐(如水杨酸钠)含量测定非水溶液滴定法的叙述,哪项是错误的?
()
A滴定终点敏锐B方法准确,但复杂C用结晶紫做指示剂
D溶液滴定至蓝绿色E需用空白实验校正
5.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别()
A水杨酸B苯甲酸钠C对氨基水杨酸钠
D丙磺舒E贝诺酯
6.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了:
()
A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒
C使供试品易于溶解D控制pH值E减小溶解度
二、填空题
1.芳酸类药物的酸性强度与有关。
芳酸分子中苯环上如具有、、、等电负性大的取代基,由于能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性。
2.具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与反应,生成色配位化合物。
反应适宜的pH为,在强酸性溶液中配位化合物分解。
3.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及检查。
4.对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,也可生成,再被氧化成,色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3',5'-四羟基联苯醌,呈明显的色。
中国药典采用法进行检查。
5.阿司匹林的含量测定方法主要有、、。
三、问答题
1.用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。
2.试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理,反应条件和反应现象?
3.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量?
说明测定原理和方法?
四、计算题
1.精密称取丙磺舒0.6119g,按药典规定加中性乙醇溶解后,以酚酞为指示液,用氢氧化钠滴定液(0.1022mol/L)滴定片10片,用去氢氧化钠滴定液20.77ml,求丙磺舒的百分含量?
(99.01%)
2.称取对氨基水杨酸钠0.4132g,按药典规定加水和盐酸后,按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液(0.1023mol/L)滴定到终点,消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml,求对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3)的百分含量?
(99.32%)
3.取标示量为0.5g阿司匹林10片,称出总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。
消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml,求阿司匹林的含量为标示量的多少?
(98.75%)
第六章胺类药物的分析
一、选择题
1.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:
取本品约40mg,精密称定,置250mg量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),测得的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:
()
A
B
C
D
E
2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:
()
A重氮化-偶合反应
B氧化反应
C磺化反应
D碘化反应
3.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()
AAr-NH2
BAr-NO2
CAr-NHCOR
DAr-NHR
4.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:
()
A使终点变色明显
B使氨基游离
C增加NO+的浓度
D增强药物碱性
E增加离子强度
5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()
A电位法
B外指示剂法
C内指示剂法
D永停法
E碱量法
6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有:
()
A对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量
B水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量
C芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐
D在强酸性介质中,可加速反应的进行
E反应终点多用永停法显示
二、填空题
1.芳胺类药物根据基本结构不同,可分为和。
2.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构,能发生重氮化-偶合反应;有结构,易发生水解。
3.利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于影响,较水解,故其盐的水溶液比较。
4.对乙酰氨基酚含有基,与三氯化铁发生呈色反应,可与利多卡因和醋氨苯砜区别。
5.分子结构中含或基的药物,均可发生重氮化-偶合反应。
盐酸丁卡因分子结构中不具有基,无此反应,但其分子结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成的乳白色沉淀,可与具有基的同类药物区别。
6.盐酸普鲁卡因具有的结构,遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物,继续加热则水解,产生挥发性,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时生成可溶于水的,放冷,加盐酸酸化,即生成
的白色沉淀。
7.亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是;加入过量盐酸的作用是①②③,但酸度不能过大,一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为。
8.重氮化反应为,反应速度较慢,所以滴定不宜过快。
为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定时将滴定管尖端,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。
然后将滴定管尖端,用少量水淋洗尖端,再缓缓滴定。
尤其是在近终点时,因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀,须在最后一滴加入后,搅拌分钟,再确定终点是否真正到达。
9.亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时,其灵敏度与反应的体积(有,无)关系。
10.苯乙胺类药物结构中多含有的结构,显基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易,色渐变深,在性溶液中更易变色。
三、鉴别题
用化学方法区别下列药物
1.盐酸普鲁卡因
2.盐酸丁卡因
3.对乙酰氨基酚
4.肾上腺素
四、问答题
1.为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定,不易水解?
2.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么?
3.盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄?
4.亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些?
中国药典采用的是哪种?
5.苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么?
6.用溴量法测定苯乙胺类药物含量时,溴液能否过量太多?
为什么?
第七章杂环类药物的分析
一、选择题
1.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有:
()
A茚三酮反应B戊烯二醛反应
C坂口反应D硫色素反应E二硝基氯苯反应
2.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()
A地西泮B阿司匹林
C异烟肼D苯佐卡因E苯巴比妥
3.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显:
()
A红色荧光B橙色荧光C黄绿色荧光D淡蓝色荧光E紫色荧光
4.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()
A地西泮B阿司匹林C异烟肼D苯佐卡因E苯巴比妥
5.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()
A非水溶液滴定法B紫外分光光度法
C荧光分光光度法D钯离子比色法EpH指示剂吸收度比值法
6.异烟肼不具有的性质和反应是()
A还原性B与芳醛缩合呈色反应C弱碱性D重氮化偶合反应
7.苯骈噻嗪类药物易被氧化,这是因为()
A低价态的硫元素B环上N原子C侧链脂肪胺D侧链上的卤素原子
二、填空题
1.异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热,发生反应,产生臭味。
2.铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去个电子显红色,失去个电子红色消褪。
三、问答题
1.什么叫戊烯二醛反应和2,4-二硝基氯苯反应?
这两个反应适用于什么样的化合物?
2.如何鉴别尼可刹米和异烟肼?
3.如何鉴别酰肼基?
4.异烟肼中游离肼是怎样产生的?
常用的检查方法有哪些?
5.异烟肼的氧化还原滴定法包括哪三种方法?
各有哪些优缺点?
6.苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞?
7.苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的?
具有什么特点?
其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别?
8.简述铈量法测定苯骈噻嗪类药物的原理?
9.简述钯离子比色法的原理?
10.如何鉴别氯氮卓和地西泮?
氯氮卓中的有关物质包括哪两种?
使用薄层色谱法检查时,使用的显色系统是什么?
第八章维生素类药物的分析
一、选择题
1.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()
A维生素AB维生素B1
C维生素CD维生素D
E维生素E
2.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?
()
A0.2mlB0.4ml
C2mlD1ml
E20ml
3.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是()。
A硼酸B草酸
C丙酮D酒石酸
E丙醇
4.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是()
A在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
B在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
C在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重不算含量
D在中性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
E在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
5.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为()
A17.61mgB8.806mg
C176.1mgD88.06mg
E1.761mg
6.能发生硫色素特征反应的药物是()
A维生素AB维生素B1
C维生素CD维生素E
E烟酸
7.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()
A维生素AB维生素B1
C维生素CD维生素D
E维生素E
8.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是()
AIUBg
CmlDIU/g
EIU/ml
9.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了()
A保持维生素C的稳定
B增加维生素C的溶解度
C使反应完全
D加快反应速度
E消除注射液中抗氧剂的干扰
10.维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有()
A碱性酒石酸铜B硝酸银
C碘化铋钾D乙酰丙酮
E三氯醋酸和吡咯
11.对维生素E鉴别实验叙述正确的是()
A硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色
C维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
DFeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子
EFeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子
12.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量()
A滴定在酸性介质中进行
B2,6-二氯靛酚由红色~无色指示终点
C2,6-二氯靛酚的还原型为红色
D2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
13.维生素C注射液碘量法定量时,常先加入丙酮,这是因为()
A丙酮可以加快反应速度
B丙酮与抗氧剂结合,消除抗氧剂的干扰
C丙酮可以使淀粉变色敏锐
D丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度
14.维生素E的含量测定方法中,以下叙述正确的是()
A铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量
B铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量
C铈量法适用于纯度高的维生素E的定量
D铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量
15.有关维生素E的鉴别反应,正确的是()
A维生素E与无水乙醇加HNO3,加热,呈鲜红→橙红色
B维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.
C维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.
D维生素E无紫外吸收
E维生素E本身易被氧化
16.维生素C与分析方法的关系有()
A二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量
B与糖结构类似,有糖的某些性质
C无紫外吸收
D有紫外吸收
E二烯醇结构有弱酸性
二、问答题
1.维生素A具有什么样的结构特点?
2.简述三氯化锑反应?
3.三点校正法测定维生素A的原理是什么?
换算因数1830和1900的由来?
4.三点校正法的波长选择原则是什么?
5.简述维生素E的三氯化铁-联吡啶反应?
6.简述铈量法测定维生素E的原理?
应采用何种滴定介质?
为什么?
7.简述维生素B1的硫色素反应?
8.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理是什么?
实验操作要注意哪些问题?
10.维生素C结构中具有什么样的活性结构?
因而使之具有哪三大性质?
11.简述碘量法测定维生素C的原理?
为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水?
如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响?
12.简述2,6-二氯靛酚滴定法测维生素C的原理?
与碘量法比较有何优点?
第九章甾体激素类药物的分析
一、选择题
1.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定()
A可的松B睾丸素
C雌二醇D炔雌醇
E黄体酮
2.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色()
A2,4-二硝基苯肼B三氯化铁
C硫酸苯肼D异烟肼
E四氮唑盐
3.可用四氮唑比色法测定的药物为()
A雌二醇B甲睾酮
C醋酸甲羟孕酮D苯丙酸诺龙
E醋酸泼尼松
4.Kober反应用于定量测定的药物为()
A链霉素B雌激素
C维生素B1D皮质激素
E维生素C
5.雌激素类药物的鉴别可采用与()作用生成偶氮染料
A四氮唑盐B重氮苯磺酸盐
C亚硝酸铁氰化钠D重氮化偶氮试剂
6.符合四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为()
A在室温或30℃恒温条件下显色
B用避光容器并置于暗处显色
C空气中氧对本法无影响
D水量增大至5%以上,使呈色速度加快
E最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂
7.可用
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