初级药士《基础知识》试题及答案卷七.docx
- 文档编号:4386801
- 上传时间:2022-12-01
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:23.92KB
初级药士《基础知识》试题及答案卷七.docx
《初级药士《基础知识》试题及答案卷七.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《初级药士《基础知识》试题及答案卷七.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
初级药士《基础知识》试题及答案卷七
2020年初级药士《基础知识》试题及答案(卷七)
一、A1
1、有关环磷酰胺的性质描述,不正确的是
A、本品水溶液不稳定
B、本品属于前药
C、本品在体外无抗肿瘤活性
D、本品可在体外抑制肿瘤细胞
E、本品结构中存在磷酰基
2、治疗膀胱癌的首选药物是
A、环磷酰胺
B、去甲氮芥
C、塞替派
D、美法仑
E、卡莫司汀
3、环磷酰胺毒性较小的原因是
A、在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物
B、烷化作用强,剂量小
C、体内代谢快
D、抗瘤谱广
E、注射给药
4、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型
A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、甲磺酸酯类
D、多元醇类
E、亚硝基脲类
5、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型
A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、磺酸酯类
D、多元醇类
E、亚硝基脲类
6、符合烷化剂性质的是
A、属于抗真菌药
B、对正常细胞没有毒害作用
C、也称细胞毒类物质
D、包括叶酸拮抗物
E、与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡
7、下列说法正确的是
A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤
B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大
C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药
D、顺铂的水溶液稳定
E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药
8、以下不属于天然抗肿瘤药的是
A、博来霉素
B、丝裂霉素
C、多柔比星
D、紫杉醇
E、环磷酰胺
9、属于5-氟尿嘧啶前药的是
A、环磷酰胺
B、卡莫司汀
C、卡莫氟
D、阿糖胞苷
E、巯嘌呤
10、属于抗代谢物类抗肿瘤药物是
A、卡莫司汀
B、阿糖胞苷
C、白消安
D、盐酸氮芥
E、长春新碱
11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物为
A、环磷酰胺
B、氟尿嘧啶
C、硫酸长春新碱
D、放线菌素D
E、顺铂
12、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药
A、美法仑
B、白消安
C、塞替派
D、异环磷酰胺
E、巯嘌呤
13、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是
A、米托葱醌
B、长春瑞滨
C、巯嘌呤
D、多柔比星
E、卡莫氟
14、不属于烷化剂的抗肿瘤药是
A、氮甲
B、环磷酰胺
C、巯嘌岭
D、卡莫司汀
E、白消安
15、符合盐酸阿糖胞苷性质的是
A、口服吸收好
B、不溶于水,可溶于氯仿
C、属于烷化剂类抗肿瘤药
D、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E、为尿嘧啶类抗肿瘤药
16、下列哪条性质与顺铂不符
A、黄色结晶性粉末
B、对光和空气不敏感
C、水溶液不稳定
D、对热不稳定
E、不溶于水
17、以下属于金属铂配合物的是
A、卡莫氟
B、巯嘌呤
C、顺铂
D、博来霉素
E、多柔比星
二、B
1、A.奥沙西泮
B.罗格列酮
C.氨曲南
D.卡莫司汀
E.贝诺酯
<1>、具有噻唑烷二酮结构的是
ABCDE
<2>、具有亚硝基脲结构的是
ABCDE
2、A.烷化剂
B.抗代谢物
C.天然抗肿瘤药
D.金属抗肿瘤药
E.激素类
<1>、5-氟尿嘧啶属于
ABCDE
<2>、环磷酰胺属于
ABCDE
3、A.磺胺嘧啶
B.巯嘌呤
C.长春新碱
D.顺铂
E.阿糖胞苷
<1>、属于嘧啶类抗代谢药的抗肿瘤药是
ABCDE
<2>、水溶液不稳定,可生成有毒低聚物的药物是
ABCDE
4、A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤
<1>、含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化
ABCDE
<2>、是治疗膀胱癌的首选药物
ABCDE
<3>、适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗
ABCDE
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】D
【答案解析】环磷酰胺
本品分子中氮芥基连在吸电子的磷酰基上,降低了氯原子的活性,在体外几乎无抗肿瘤活性。
在体内正常组织中可经酶促反应转化为无毒的代谢物,故对正常组织一般无影响,而在肿瘤细胞中因缺乏正常组织所具有的酶,故不能进行相应的代谢,而分解成有细胞毒的磷酰氮芥。
本品属前体药物,抗癌谱较广。
主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌和神经细胞瘤等的治疗,毒性比其他氮芥类药物小。
2、
【正确答案】C
【答案解析】本品可直接注入膀胱,是治疗膀胱癌的首选药物。
3、
【正确答案】A
【答案解析】环磷酰胺在肿瘤组织中,磷酰胺酶的活性高于正常组织,制备含磷酰胺基的前体药物,在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。
另外磷酰基吸电子基团的存在,使氮原子上的电子云密度得到分散,使氮原子的亲核性减弱,氯原子离去能力降低,其烷基化能力减小,因而使其毒性降低。
4、
【正确答案】E
【答案解析】一、氮芥类:
环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑
二、乙撑亚胺类:
塞替派、替派
三、亚硝基脲类:
卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、链佐星
四、甲磺酸酯及多元醇类:
白消安
五、金属配合物抗肿瘤药物、顺铂、卡铂、奥沙利铂
5、
【正确答案】A
【答案解析】环磷酰胺,化学名:
P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物,又名癌得星,属杂环氮芥。
6、
【正确答案】C
【答案解析】烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用,所以称为细胞毒类药物,其作用机制为以共价键与DNA.RNA和某些酶的关键部位结合,使细胞功能和结构发生改变,并抑制细胞分裂,从而使细胞受到毒害而死亡。
而E答案属于抗代谢药物的作用机制。
7、
【正确答案】C
【答案解析】最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类,而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮芥小,所以毒性也比较小,顺铂微溶于水,并且水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为反式,喜树碱是天然的抗肿瘤药物,是从植物中直接提取出来的。
8、
【正确答案】E
【答案解析】环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药
9、
【正确答案】C
【答案解析】卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解,释放出氟尿嘧啶。
因此被认为是5-氟尿嘧啶的前药,所以抗瘤谱较广,化疗指数较高。
临床上可用于胃癌、结肠癌、直肠癌和乳腺癌等的治疗,特别是对结肠癌和直肠癌的疗效较高。
10、
【正确答案】B
【答案解析】A.卡莫司汀——烷化剂类
B.阿糖胞苷——抗代谢物类
C.白消安——烷化剂类
D.盐酸氮芥——烷化剂类
E.长春新碱——天然抗肿瘤药
11、
【正确答案】B
【答案解析】嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶和胞嘧啶,代表药物为氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷。
12、
【正确答案】E
【答案解析】抗肿瘤药物通常按其作用机制和来源分类,可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物、基于抗肿瘤生物学机制的药物等。
巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物,为抗代谢药物。
13、
【正确答案】E
【答案解析】考查本组药物的结构类型。
米托蒽醌为醌类,巯嘌呤属于嘌呤类的,多柔比星属于抗肿瘤抗生素,长春瑞滨属于长春碱类。
14、
【正确答案】C
【答案解析】巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。
15、
【正确答案】D
【答案解析】阿糖胞苷为胞嘧啶类的抗肿瘤药,属于抗代谢物类型,为前体药物,在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷发挥抗癌作用,并且与其他抗肿瘤药物合用可以提高疗效。
16、
【正确答案】E
【答案解析】顺铂为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。
在室温条件下,在光和空气中稳定。
顺铂加热至170℃时即转化为反式,溶解度降低,颜色发生变化,继续加热至270℃熔融,同时分解成金属铂。
对光和空气不敏感,室温条件下可长期贮存。
顺铂水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为反式。
17、
【正确答案】C
【答案解析】顺铂微溶于水,对光和空气不敏感,室温条件下可长期储存。
加热至270℃可分解成金属铂。
二、B
1、
【正确答案】B
【答案解析】噻唑烷二酮类:
胰岛素增敏剂,通过激活肌肉组织中脂肪细胞核上靶受体,增加其对胰岛素的敏感性,使同样数量的胰岛素发挥更大的降糖作用,适用于长期治疗。
主要药物有吡格列酮和罗格列酮等。
【正确答案】D
【答案解析】卡莫司汀化学名:
1,3-双(α氯乙基)-1亚硝基脲,又名卡氮芥。
属亚硝基脲类。
2、
【正确答案】B
【正确答案】A
【答案解析】A.烷化剂——代表药有:
氮甲、环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派
B.抗代谢物——常用的抗代谢药物有嘧啶类、嘌呤类和叶酸拮抗物
代表药有:
嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶和胞嘧啶,代表药物为氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷;
嘌呤类抗代谢药:
巯嘌呤;
叶酸类抗代谢物:
甲氨蝶呤、亚叶酸钙;
C.天然抗肿瘤药——该类药物包括抗肿瘤抗生素如博来霉素(对宫颈癌、脑癌都有效)、丝裂霉素C(对各种腺癌有效)、多柔比星(又称阿霉素,广谱抗肿瘤药物)和抗肿瘤的植物药有效成分如长春新碱(对淋巴白血病有较好的治疗作用)、紫杉醇(对难治性卵巢癌及乳腺癌有效)等;
D.金属抗肿瘤药——代表药有:
顺铂
E.激素类——代表药有:
枸橼酸托瑞米芬、他莫昔芬
3、
【正确答案】E
【正确答案】D
【答案解析】A.磺胺嘧啶——磺胺类药物,治疗和预防流脑的首选药物
B.巯嘌呤——嘌呤类抗代谢药的抗肿瘤药,对急性淋巴细胞性白血病效果较好
C.长春新碱——天然抗肿瘤药,对淋巴白血病有较好的治疗作用
D.顺铂——金属铂配合物,用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和白血病等。
本品水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为反式,生成水合物,进一步水解生成无抗肿瘤活性却有剧毒的低聚物,但低聚物在0.9%氯化钠中不稳定,可迅速完全转化为顺铂
E.阿糖胞苷——嘧啶类抗代谢药,主要用于治疗急性粒细胞白血病,与其他抗肿瘤药合用可提高疗效
4、
【正确答案】B
【答案解析】卡莫司汀结构中含有β-氯乙基,亲脂性强,可以穿过血脑屏障,适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗。
塞替派可以直接注射入膀胱而发挥作用,所以是治疗膀胱癌的首选药物。
环磷酰胺分子中一般含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化。
巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药,用于治疗各种急性白血病。
氟尿嘧啶为尿嘧啶衍生物,是治疗实体肿瘤首选。
【正确答案】D
【答案解析】卡莫司汀结构中含有β-氯乙基,亲脂性强,可以穿过血脑屏障,适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗。
塞替派可以直接注射入膀胱而发挥作用,所以是治疗膀胱癌的首选药物。
环磷酰胺分子中一般含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化。
巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药,用于治疗各种急性白血病。
氟尿嘧啶为尿嘧啶衍生物,是治疗实体肿瘤首选。
【正确答案】A
【答案解析】卡莫司汀结构中含有β-氯乙基,亲脂性强,可以穿过血脑屏障,适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗。
塞替派可以直接注射入膀胱而发挥作用,所以是治疗膀胱癌的首选药物。
环磷酰胺分子中一般含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化。
巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药,用于治疗各种急性白血病。
氟尿嘧啶为尿嘧啶衍生物,是治疗实体肿瘤首选。
一、A1
1、炔雌醇的乙醇溶液与硝酸银产生白色沉淀是由于分子中含有
A、羟基
B、醇羟基
C、乙炔基
D、氟原子
E、甲基酮
2、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,主要的目的是
A、增加稳定性,可以口服
B、降低雄激素的作用
C、增加雄激素的作用
D、延长作用时间
E、增加蛋白同化作用
3、下列激素类药物中不能口服的是
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、己烯雌酚
D、炔诺酮
E、左炔诺孕酮
4、下列叙述哪个与黄体酮不符
A、为孕激素类药物
B、属于天然孕激素
C、可以口服也可以肌注使用
D、C20位上有甲基酮结构
E、用于先兆性流产和习惯性流产等症
5、黄体酮属哪一类甾体药物
A、雄激素
B、孕激素
C、盐皮质激素
D、雌激素
E、糖皮质激素
6、经过结构改造可得到蛋白同化激素的是
A、雌激素
B、雄激素
C、孕激素
D、糖皮质激素
E、盐皮质激素
7、醋酸地塞米松可以发生Fehling反应是由于具有
A、16α甲基
B、17α羟基
C、氟原子
D、酯健
E、α-羟基酮
8、糖皮质激素的结构改造的相关叙述,不正确的是
A、泼尼松龙C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍
B、可的松的9α、6α引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍
C、可的松16α引入OH,钠潴留严重
D、倍他米松16α甲基的引入,抗炎活性增强
E、可的松C21-OH酯化增强稳定性
9、属肾上腺皮质激素药物的是
A、米非司酮
B、醋酸地塞米松
C、炔雌醇
D、黄体酮
E、己烯雌酚
10、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变
C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变
D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大
E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
11、醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心
A、5个
B、6个
C、7个
D、8个
E、9个
12、具有下列化学结构的药物为
A、氢化可的松
B、醋酸可的松
C、泼尼松龙
D、醋酸地塞米松
E、醋酸氟轻松
13、属于孕甾烷结构的甾体激素是
A、雌性激素
B、雄性激素
C、蛋白同化激素
D、糖皮质激素
E、睾丸素
二、B
1、A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
<1>、母核是雄甾烷,3-酮,4烯,17β羟基
ABCDE
<2>、17位引入了乙炔基
ABCDE
<3>、A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3有羟基,C17位双取代
ABCDE
<4>、孕激素拮抗剂,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕
ABCDE
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】炔雌醇存在乙炔基,其乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色炔雌醇银沉淀。
2、
【正确答案】A
【答案解析】雄激素睾酮不稳定,作用时间短,口服无效。
为增加其稳定性和延长作用时间可以进行如下结构修饰:
(1)17β-OH成丙酸酯和庚酸酯可作用时间延长。
(2)17α位引入甲基,使其成为叔醇而难于氧化,稳定性增加,称甲睾酮。
3、
【正确答案】A
【答案解析】雌二醇属于内源性雌激素在肠道大部分被微生物降解,虽有少量在肠道可有部分被迅速吸收,但在肝脏又被迅速代谢。
所以口服几乎无效。
4、
【正确答案】C
【答案解析】天然的孕激素主要有黄体酮,也称孕酮,口服无效。
5、
【正确答案】B
【答案解析】黄体酮以孕甾烷为母体,为孕激素,口服无效,用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症。
6、
【正确答案】B
【答案解析】将睾酮等雄激素经修饰可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。
7、
【正确答案】E
【答案解析】醋酸地塞米松具有α-羟基酮结构,可以发生Fehling反应,其甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热,生成橙红色的氧化亚铜沉淀。
8、
【正确答案】C
【答案解析】可的松引入OH:
16α-OH使钠排泄,而不是钠潴留,C项叙述错误。
9、
【正确答案】B
【答案解析】肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和盐皮质激素。
糖皮质激素的作用:
主要影响糖代谢,增加肝糖原,增加对冷冻及毒素等的抵抗力;同时,还具有抗风湿的作用。
主要药物有氢化可的松、地塞米松和泼尼松等。
②盐皮质激素的作用:
主要影响电解质代谢,促使钠的潴留和钾的排泄,从而调节机体内钾钠平衡。
临床用于治疗肾上腺皮质功能不全及低钠血症。
主要药物有醛固酮和去氧皮质酮。
10、
【正确答案】C
【答案解析】糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:
(1)引入双键:
C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。
(2)卤素的引入:
9α、6α引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9α、7α、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。
(3)引入OH:
16α-OH使钠排泄,而不是钠潴留;将16α与17α-OH与丙酮缩合,作用更强。
(4)引入甲基:
16α、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠潴留。
如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。
(5)C21-OH酯化:
增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。
以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
11、
【正确答案】D
【答案解析】考查地塞米松的立体结构,并注意其他重点甾类药物的立体结构。
12、
【正确答案】D
【答案解析】考查醋酸地塞米松的化学结构。
13、
【正确答案】D
【答案解析】甾体激素分为性激素和肾上腺皮质激素,其中前者包括雌激素、雄激素和孕激素,后者分为糖皮质激素和盐皮质激素。
若按化学结构分类,雌激素具有雌甾烷特征,雄激素具有雄甾烷特征,而孕激素、糖皮质激素和盐皮质激素均属于孕甾烷。
二、B
1、
【正确答案】D
【答案解析】本题主要是考察对性激素类药物结构的掌握程度。
雌二醇与炔雌醇均属于雌甾烷结构,后者在17位引入了炔基,睾酮具有雄甾烷结构特点:
3-酮,4烯,17β羟基,米非司酮是抗早孕药物,是黄体酮受体的竞争拮抗剂。
【正确答案】B
【答案解析】本题主要是考察对性激素类药物结构的掌握程度。
雌二醇与炔雌醇均属于雌甾烷结构,后者在17位引入了乙炔基,睾酮具有雄甾烷结构特点:
3-酮,4烯,17β羟基,米非司酮是抗早孕药物,是黄体酮受体的竞争拮抗剂。
【正确答案】A
【答案解析】本题主要是考察对性激素类药物结构的掌握程度。
雌二醇与炔雌醇均属于雌甾烷结构,后者在17位引入了炔基,睾酮具有雄甾烷结构特点:
3-酮,4烯,17β羟基,米非司酮是抗早孕药物,是黄体酮受体的竞争拮抗剂。
【正确答案】E
【答案解析】本题主要是考察对性激素类药物结构的掌握程度。
雌二醇与炔雌醇均属于雌甾烷结构,后者在17位引入了炔基,睾酮具有雄甾烷结构特点:
3-酮,4烯,17β羟基,米非司酮是抗早孕药物,是黄体酮受体的竞争拮抗剂。
一、A1
1、属于超长效胰岛素制剂的是
A、门冬氨酸
B、普通胰岛素
C、甘精胰岛素
D、精蛋白锌胰岛素
E、低精蛋白锌胰岛素
2、未开封的胰岛素应在什么温度下保存
A、-20℃~-2℃
B、-2℃~2℃
C、2℃~8℃
D、10℃~20℃
E、20℃~30℃
3、使用中的胰岛素笔芯,室温下最长可保存的时间是
A、1周
B、2周
C、3周
D、4周
E、5周
4、单峰胰岛素
A、经凝胶过滤处理后的胰岛素
B、从猪胰腺提取纯化的胰岛素
C、吸入型胰岛素
D、基因重组的胰岛素
E、从牛胰腺提取传花的胰岛素
5、目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主,其主要原因是
A、胰岛素已用重组DNA技术生产
B、已研制出胰岛素笔芯
C、已研制出胰岛素皮下注入泵
D、胰岛素属于多肽,易在消化道分解
E、胰岛素结构简单,注射效果好
6、以下关于胰岛素的叙述错误的是
A、是治疗糖尿病唯一有效药物
B、人胰岛素含有16种51个氨基酸
C、猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床
D、单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素
E、胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用
7、归属噻唑烷二酮胰岛素增敏剂的降糖药是
A、那格列奈
B、吡格列酮
C、福辛普利钠
D、格列喹酮
E、伏格列波糖
8、下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是
A、不促进胰岛素分泌
B、促进脂肪组织摄取葡萄糖
C、使肌肉组织无氧酵解增加
D、拮抗抗胰岛素因子
E、增加葡萄糖经消化道吸收
9、格列本脲结构中有
A、苯磺酰脲和酰胺结构
B、吡啶结构和酰胺结构
C、环戊基和酰胺结构
D、有苯酰胺和吡啶结构
E、吡咯结构
10、下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是
A、可水解生成磺酸类化合物
B、结构中的磺酰脲具有碱性
C、第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也越大
D、第一代与第二代的体内代谢方式相同
E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
11、下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是
A、具有高于一般脂肪胺的强碱性
B、水溶液显氯化物的鉴别反应
C、可以促进胰岛素的分泌
D、可以增加葡萄糖的无氧酵解
E、肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出
二、B
1、(口服降糖药物的分类)
A.磺酰脲类
B.双胍类
C.α-葡萄糖苷酶抑制剂
D.胰岛素
E.噻唑烷二酮类
<1>、吡格列酮属于
ABCDE
<2>、阿卡波糖属于
ABCDE
<3>、格列本脲属于
ABCD
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】A.门冬氨酸——超短效
B.普通胰岛素——短效
C.甘精胰岛素——超长效
D.精蛋白锌胰岛素——长效
E.低精蛋白锌胰岛素——中效
2、
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 基础知识 初级 试题 答案