职业性外照射个人监测规范.docx

职业性外照射个人监测规范.docx

《职业性外照射个人监测规范.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《职业性外照射个人监测规范.docx（29页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

职业性外照射个人监测规范

职业性外照射个人监测规范

1范围

本标准规定了职业性外照射个人监测的要求和方法。

本标准适用于职业性外照射个人监测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T10264—2014个人和环境监测用热释光剂量测量系统

GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准

GBZ207外照射个人剂量系统性能检验规范

GBZ/T261外照射辐射事故中受照人员器官剂量重建规范

GBZ/T301电离辐射所致眼晶状体剂量估算方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.13.1

外照射个人监测individualmonitoringofexternalexposure

利用工作人员佩戴剂量计对个人剂量当量进行的测量，以及对测量结果的解释。

3.23.2

个人剂量当量personaldoseequivalent

人体某一指定点下面适当深度d处的软组织内的剂量当量Hp（d）。

3.33.3

最低探测水平minimumdetectablelevel；MDL

用于评价测量仪器探测能力的统计量值，在给定的置信度下，一种测量方法能够探测出的区别于本底值的最小量值。

3.43.4

异常照射abnormalexposure

当辐射源失去控制时，工作人员或公众中的成员所接受的可能超过剂量限值的照射。

注：

异常照射可以分为事故照射和应急照射。

3.53.5

调查水平investigationlevel

诸如有效剂量、摄入量或单位面积或体积的污染水平等量的规定值，达到或超过此种值时应进行调查。

3.63.6

名义剂量notionaldose

在个人剂量监测中，当工作人员佩戴的剂量计丢失、损坏或其他原因得不到读数或所得读数不能正确反映工作人员所接受的剂量时，用其他方法赋予该剂量计应有的剂量估算值。

3.73.7

常规监测routinemonitoring

为确定工作条件是否适合继续进行操作，在规定场所按预先规定的时间间隔所进行的监测。

3.83.8

任务相关监测task-relatedmonitoring

为特定操作提供有关操作和管理方面的即时决策而进行的个人监测。

3.93.9

特殊监测specialmonitoring

为了说明某一特定问题，而在一个有限期内进行的个人监测。

4监测要求

4.1监测的量和单位

职业性外照射个人监测的量有Hp（10）、Hp（3）、Hp（0.07）：

a）Hp（10），适用于体表下10mm深处的器官或组织的监测，在特定条件下用于有效剂量评价，单位为毫希沃特（mSv）；

b）Hp（3），适用于体表下3mm深处的器官或组织的监测，用于眼晶状体剂量评价，单位为毫希沃特（mSv）；

c）Hp（0.07），适用于体表下0.07mm深处的器官或组织的监测，用于皮肤剂量评价,单位为毫希沃特（mSv）。

4.2监测类型

外照射个人监测类型可分为常规监测、任务相关监测和特殊监测。

4.3监测周期或频次

4.3.1常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大小、剂量变化程度及剂量计的性能等诸多因素。

常规监测周期一般为1个月，最长不应超过3个月。

4.3.2任务相关监测和特殊监测应根据辐射监测实践的需要进行。

5监测系统与使用要求

5.1个人剂量监测系统基本要求

个人剂量监测系统主要性能要求见附录A。

5.2剂量计

5.2.1应根据个人监测的实际情况，分别选择Hp（10）、Hp（3）和Hp（0.07）个人剂量计进行个人监测；若无符合Hp（3）定义的商品剂量计，或无校准Hp（3）剂量计的条件，可用ICRP推荐的方法用Hp（10）或Hp（0.07）剂量计的监测结果，可参考GBZ/T301推荐的方法对Hp（3）进行估算。

5.2.2在仅有光子辐射，而且光子能量≥15keV时，宜使用常规光子个人剂量计监测Hp（10）。

5.2.3对于强贯穿辐射和弱贯穿辐射的混合辐射场，弱贯穿辐射的剂量贡献≤10%时，一般可只监测Hp（10）；弱贯穿辐射的剂量贡献＞10%时，宜使用能识别两者的鉴别式个人剂量计，或用躯体剂量计和局部剂量计分别测量Hp（10）和Hp（0.07）。

5.2.4对于中子和γ射线混合辐射场，当中子剂量与γ剂量的比值不超过10%，可只用光子剂量计测定光子剂量，然后根据光子剂量监测结果和两者粗略比值计算总剂量；当中子剂量与γ剂量的比值超过10%，原则上应使用能分别测量中子剂量和光子剂量的鉴别式个人剂量计[中子剂量测量可使用固体核径迹探测器、热释光探测器（TLD）反照率剂量计等]，分别测定中子和光子的个人剂量当量，然后计算总剂量。

5.2.5从事可能引起非均匀照射的操作时，在工作人员身体可能受到较大照射的部位宜佩戴局部剂量计（如头箍剂量计、腕部剂量计、指环剂量计等）。

5.2.6在预期外照射剂量有可能超过剂量限值的情况下（例如从事有可能发生临界事故的操作或应急操作时），工作人员除应佩戴常规监测个人剂量计外，还应佩戴报警式个人剂量计或事故剂量计。

5.2.7剂量计应具有容易识别的标识和编码，其大小、形状、结构和重量合适，便于佩戴且不影响工作。

5.3佩戴

5.3.1对于比较均匀的辐射场，当辐射主要来自前方时，剂量计应佩戴在人体躯干前方中部位置，一般在左胸前或锁骨对应的领口位置；当辐射主要来自人体背面时，剂量计应佩戴在背部中间。

5.3.2对于如介入放射学、核医学放射药物分装与注射等全身受照不均匀的工作情况，应在铅围裙外锁骨对应的领口位置佩戴剂量计。

5.3.3对于5.3.2所述工作情况，建议采用双剂量计监测方法（在铅围裙内躯干上再佩戴另一个剂量计），且宜在身体可能受到较大照射的部位佩戴局部剂量计（如头箍剂量计、腕部剂量计、指环剂量计等）。

6剂量评价

6.1剂量评价一般原则

6.1.1按照GB18871的规定，对职业照射用年有效剂量评价。

6.1.2当职业照射受照剂量大于调查水平时，除记录个人监测的剂量结果外，并作进一步调查。

本标准建议的年调查水平为有效剂量5mSv，单周期的调查水平为5mSv/（年监测周期数）。

6.1.3当放射工作人员的年个人剂量当量小于20mSv时，一般只需将个人剂量当量Hp（10）视为有效剂量进行评价，否则，估算人员的有效剂量；当人员的眼晶状体、皮肤和四肢的剂量有可能超过相应的年当量剂量限值时，给出年有效剂量的同时估算其年当量剂量。

6.2外照射个人监测剂量评价方法

6.2.1职业性外照射个人监测，一般依据测得的个人剂量当量Hp（d）进行个人剂量评价。

6.2.2当放射工作人员的年受照剂量低于相应限值时，职业性外照射个人监测得到的个人剂量当量

Hp（10）可直接视为有效剂量。

当接近相关限值时，如果需要可按式

（1）估算有效剂量：

E=CpEHp（d）

（1）

式中：

E——有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv）；

Hp（d）——职业性外照射个人监测得到的个人剂量当量，单位为毫希沃特（mSv）；

CpE——个人剂量当量到有效剂量的转换系数，对中子，其值可参考GBZ/T261；对光子，可用式

（2）计算：

式中：

CpE

=CKE/CKp

（2）

CKE——空气比释动能到有效剂量的转换系数，其值参见附录B；

CKp——空气比释动能到个人剂量当量的转换系数，其值参见附录B。

6.2.3当按5.3.3条佩戴铅围裙外单剂量计时，采用式（3）估算有效剂量：

式中：

E=0.1Ho（3）

E——有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv）；

Ho——铅围裙外锁骨对应的领口位置佩戴的个人剂量计测得的Hp（10），单位为毫希沃特（mSv）。

6.2.4当按5.3.3条佩戴铅围裙内、外两个剂量计时，宜采用式（4）估算有效剂量：

式中：

E=αHu

+βHo（4）

E——有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv）；

α——系数，有甲状腺屏蔽时，取0.79，无屏蔽时，取0.84；

Hu——铅围裙内佩戴的个人剂量计测得的Hp（10），单位为毫希沃特（mSv）；β——系数，有甲状腺屏蔽时，取0.051，无屏蔽时，取0.100；

Ho——铅围裙外锁骨对应的衣领位置佩戴的个人剂量计测得的Hp（10），单位为毫希沃特（mSv）。

注：

当估算的有效剂量接近年剂量限值（例如大于15mSv）时宜采用6.2.5的方法进行评价。

6.2.5当人员接受的剂量可能接近或超过剂量限值时，如果需要，也可用模体模拟测量的方法，估算出主要受照器官或组织的当量剂量HT，再按式（5）估算有效剂量：

式中：

E=∑WT

T

⋅HT

....................................（5）

E——有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv）；

WT——受照器官或组织T的组织权重因子；

HT——主要受照器官或组织T的当量剂量，单位为毫希沃特（mSv）。

7质量保证

7.1一般要求

7.1.1将质量保证始终贯穿于从监测计划制定到结果评价的全过程。

7.1.2制定完备的个人监测计划，制定个人监测计划时，同时制定质量保证计划。

7.1.3质量保证至少达到以下要求：

a）选用符合要求、工作正常的剂量计、设备和仪器；

b）定期检定/校准和维护使用的设备和仪器；

c）定期比对选用的测量方法；

d）按GBZ207的要求进行外照射个人剂量系统性能质量控制；

e）按本标准的规定进行剂量评价；

f）按本标准的要求记录和保存监测数据；

g）对相关人员进行技术培训，由合格的人员进行监测工作；

h）积极参与实验室间的相互比对。

7.2监测系统的质量控制

7.2.1个人剂量监测系统满足5.1的基本性能要求。

7.2.2使用能提供本底信息的对照剂量计。

7.2.3为控制使用的个人剂量探测器的分散性，进行适当筛选。

7.2.4剂量测量系统的质量控制按GBZ207的要求进行。

7.3实施监测过程的质量保证

7.3.1制定和严格遵守剂量计发放、佩戴、运输、回收和保存等环节的操作规程。

7.3.2个人剂量计在非工作期间避免受到任何人工辐射的照射。

7.3.3采用双剂量计监测时，采取相应措施以保证两个剂量计正确佩戴。

7.3.4在个人监测中，按下述要求进行数据处理：

a）使用适宜的统计学方法，以尽量减少数据处理过程中可能产生和积累的测量误差；

b）注意测量数据有效数字的正确表示，数据有效数字的位数恰当反映该测量值的准确度；

c）在现场用复查的方法，或使用适宜的统计学方法剔除异常数据。

在剔除异常数据的同时，还检查和分析其产生原因，并记录在案。

7.4职业性外照射个人监测不确定度的要求

7.4.1当监测的剂量水平接近或超过剂量限值时，对光子辐射其相对不确定度不超过50%（95%置信水平），对电子和能量未知的中子其不确定度的要求可允许更宽些。

7.4.2当监测的剂量水平低于剂量限值时，对任何辐射，可进一步放宽对不确定度的要求，直到相对不确定度不超过100%（95%置信水平）。

7.4.3不确定度评定的具体方法见GBZ207。

8记录、档案和报告

8.1记录

8.1.1一般要求如下：

a）记录包括：

预处理、测量、校准、个人监测结果、质量保证和剂量评价等内容，必要时包括工作场所监测的结果；

b）清楚、扼要、准确地记录完整监测过程；

c）采用多种方式备份监测记录，妥善保存原始记录数据。

便于在剂量估算方法变化时，对剂量数据的复核；

d）准许放射工作人员查询本人职业照射记录；职业健康管理人员查询相关职业照射记录及有关资料。

8.1.2外照射个人监测结果记录在统一的表格上：

a）职业照射的职业分类参见附录C的表C.1；

b）常规监测结果的记录和评价报告表的要素参见附录C的C.2和C.3；

c）工作人员异常结果调查表的要素参见附录C的C.4。

8.1.3异常结果调查：

当工作人员职业外照射个人监测结果超过调查水平时，按附录C的C.4所示的内容进行调查。

8.1.4名义剂量的确定：

a）当剂量计丢失、损坏、因故得不到读数或所得读数不能正确反映工作人员所接受的剂量时，确定其名义剂量，并将名义剂量及其确定方法记入监测记录；

b）根据具体情况合理选择以下方法之一确定名义剂量：

1）用同时间佩戴的即时剂量计记录的即时剂量估算剂量；

2）用同时间场所监测的结果推算剂量；

3）用同一监测周期内从事相同工作的工作人员接受的平均剂量；

4）用工作人员前年度受到的平均剂量，即名义剂量=前年度剂量³监测周期（d）/365；

c）佩戴周期超过3个月的剂量计的记录：

其剂量用名义剂量给出，并给出适当说明；报告中可给出实际结果，但必须说明此结果不符合本标准规范。

8.1.5监测结果小于最低探测水平的记录：

当工作人员的外照射个人监测结果小于MDL值时，报告中的监测结果表述为

为便于职业照射统计，在相应的剂量档案中记录为MDL值的一半。

8.2档案

8.2.1个人剂量档案除了包括放射工作人员平时正常工作期间的个人剂量记录外，还包括其在异常情况（事故或应急）下受到的过量照射记录，调查登记参见附录C的C.4。

8.2.2职业照射个人剂量档案终生保存。

8.3报告

8.3.1个人剂量监测技术服务机构在完成一个监测周期的监测任务后，在1个月内出具检测/检验报告，报告包含的要素参见附录C的C.2。

8.3.2放射工作单位在接到调查登记表后2周内反馈处理意见，个人剂量监测技术服务机构负责检测结果的解释。

检测结果确属超剂量照射或未能按时反馈处理意见的，个人剂量监测技术服务机构按照相关法规要求上报至相关监管部门。

8.3.3个人剂量监测技术服务机构及时按照相关监管部门要求上报监测结果。

8.3.4需要对个人剂量监测结果汇总和分析时，参照附录C和附录D进行。

附录A

（规范性附录）

外照射个人剂量监测系统主要性能要求

A.1X、γ和β射线监测用Hp（10）剂量计的性能要求

Hp（10）剂量计的性能要求见表A.1。

表A.1Hp（10）剂量计的性能要求

试验特性

主要特性，强制性测量范围/影响量范围

性能要求

非线性的相对响应

0.1mSv≤Hp（d）≤1Sv

-9%～+11%

变异系数（v）a

Hp（d）<0.1mSv

0.1mSv≤Hp（d）＜1.1mSv

Hp（d）≥1.1mSv

15%

[16-Hp（d）/（0.1mSv）]%5%

过载、残余效应和复用性

测量范围上限的10倍，即10Sv；剂量计

应满足重复使用要求

观察到超出1Sv和残余效应不可导致错

误测量；还应满足变异系数的要求

对平均光子辐射能量和入射角的相对响应（r）

80keV～1.25MeV，与参考方向呈0°～

±60°角，当能量低于80keV时仅取参考方向（0°）

对12keV≤E光子＜33keV：

0.67≤r≤2.00

对33keV≤E光子＜65keV：

0.69≤r≤1.82对E光子≥65keV：

0.71≤r≤1.67

对平均β辐射能量的相对响应

0.8MeV

指示值最大为剂量当量Hp（0.07）的10%

从剂量计侧面入射的辐射

从60°～120°方向入射辐射

指示值小于自由空气中垂直入射照射指

示值的1.5倍

注：

表中数据来自IEC62387—2012。

a变异系数（v）：

一组n个测量值x的标准偏差s与其算术平均值之比，由式（A.1）给出：

j

ν=s=11∑n（x-2

xxn-1jx）（A.1）

j=1

式中：

ν——变异系数；s——标准偏差；

——测量值的算术平均值；

n——测量值个数；

xj——第j个测量值。

A.2Hp（3）剂量计的性能要求

Hp（3）剂量计的性能要求见表A.2。

表A.2Hp（3）剂量计的性能要求

试验特性

主要特性，强制性测量范围/影响量范围

性能要求

非线性的相对响应

0.1mSv≤Hp（d）≤1Sv

-9%～+11%

变异系数（v）

Hp（d）<0.1mSv

0.1mSv≤Hp（d）<1.1mSv

Hp（d）≥1.1mSv

15%

[16-Hp（d）/（0.1mSv）]%5%

过载、残余效应和复用性

测量范围上限的10倍，即10Sv；剂量计

应满足重复使用要求。

观察到超出1Sv和残余效应不可导致

错误测量；还应满足变异系数的要求。

对平均光子辐射能量和入射角的相

对响应（r）

30keV～250keV，与参考方向呈0°～±

60°角

0.71≤r≤1.67

对平均β辐射能量的相对响应（rβ）

0.8MeV，与参考方向呈0°～±60°角

0.71≤rβ≤1.67

从剂量计侧面入射的辐射

从60°～120°方向入射辐射

指示值小于自由空气中垂直入射照射

指示值的2倍

注：

表中数据来自IEC62387—2012。

A.3Hp（0.07）剂量计的性能要求

Hp（0.07）剂量计的性能要求见表A.3。

表A.3Hp（0.07）剂量计的性能要求

试验特性

主要特性，强制性测量范围/影响量范围

性能要求

非线性的相对响应

1mSv≤Hp（d）≤3Sv

-9%～+11%

变异系数（v）

Hp（d）<1mSv

1mSv≤Hp（d）<11mSv

Hp（d）≥11mSv

15%

[16-Hp（d）/（1mSv）]%5%

过载、残余效应和复用性

测量范围上限的10倍，即10Sv；剂量计

应满足重复使用要求。

观察到超出1Sv和残余效应不可导致

错误测量；还应满足变异系数的要求。

对平均光子辐射能量和入射角的相对响应（r）

30keV～250keV，与参考方向呈0°～±

60°，当能量低于30keV时仅取参考方向

（0°）

对8keV≤E光子＜20keV：

0.67≤r≤2.00对20keV≤E光子＜33keV：

0.69≤r≤1.82

对E光子≥33keV：

0.71≤r≤1.67

对平均β辐射能量的相对响应（rβ）

0.8MeV，与参考方向呈0°～±60°（对肢体剂量计），或与参考方向呈0°～±60°（对全身剂量计），其他能量仅取参考方向（0°）

对0.06MeV≤Eβ＜0.2MeV：

0.67≤rβ

≤2.00

对0.2MeV≤Eβ＜0.7MeV：

0.69≤rβ≤1.82

对Eβ≥0.7MeV：

0.71≤rβ≤1.67

从剂量计侧面入射的辐射

从60°～120°方向入射辐射

指示值小于自由空气中垂直入射照射

指示值的2倍

对全身剂量计：

β剂量存在的指示

（rβp）

0.8MeV在0°入射

0.71≤rβp≤1.67

注：

表中数据来自IEC62387—2012。

A.4剂量计的测量范围、影响量、使用手册及软件等要求

剂量计的测量范围、影响量、使用手册及软件等要求见表A.4。

表A.4剂量计的测量范围、影响量、使用手册及软件等要求

试验特性

主要特性，强制性测量范围/影响量范围

性能要求

剂量测量系统测量范围

应至少覆盖表A.1～表A.3中非线性的相

对响应给出的最小范围

由制造厂提供型式试验的文件

剂量测量系统最大额定测量时间

最大额定测量时间tmax

由制造厂提供型式试验的文件

非预定辐射对测量的影响

对热中子、252Cf和252Cf（DO慢化）的响应

2

由制造厂说明响应

使用手册

有关剂量测量系统正确使用的信息

制造厂型式试验和型式试验期间核查

的记录文件

软件、数据和接口

软件能真实使用，数据正确并完整

制造厂型式试验和型式试验期间核查

的记录文件

混合辐射场的响应

不同辐射质照射

响应在测试辐射质的范围内

注：

表中数据来自IEC62387—2012。

A.5剂量计和读出器的环境性能要求

剂量计和读出器的环境性能要求见GB/T10264—2014的表6。

A.6读出器电磁骚扰的性能要求

读出器电磁骚扰的性能要求见GB/T10264—2014的表7。

A.7剂量计和读出器的机械性能要求

剂量计和读出器的机械性能要求见GB/T10264—2014的表8。

A.8X、γ和β剂量计使用的能量范围

X、γ和β剂量计使用的能量范围见表A.5。

表A.5X、γ和β个人监测的剂量计使用的能量范围

监测的量

X、γ个人剂量计的能量范围

β个人剂量计的能量范围a

Hp（10）

12keV～10MeV

—

Hp（3）

8keV～10MeV

平均能量0.7MeV～1.2MeV

相应的最大能量Emax为：

2.27MeV～3.54MeV

Hp（0.07）

8keV～10MeV

平均能量0.06MeV～1.2MeV

相应的最大能量Emax为：

0.225MeV～3.54MeV

注：

表中数据来自IEC62387—2012。

a常用β的平均能量如下：

对147Pm取0.06MeV；对90Sr/90Y取0.8MeV；对106Ru/106Rh取1.2MeV。

A.9退火要求

为获得正确结果，在监测前应按照使用手册对探测器（或剂量计）进行退火处理。

附录B

（资料性附录）

个人剂量当量到有效剂量的转换系数估算方法

B.1光子个人剂量当量到有效剂量的转换系数估算方法

光子个人剂量当量到有效剂量的转换系数CpE用式（B.1）计算：

式中：

CKE

pE

Kp

.....................................（B.1）

CpE——个人剂量当量到有效剂量的转换系数，单位为毫希沃特每毫希沃特（mSv/mSv）；

CKp——从空气比释动能到个人剂量当量的转换系数，单位为毫希沃特每毫戈瑞（mSv/mGy），其值见表B.1和表B.2；

CKE——空气比释动能到有效剂量的转换系数，单位为毫希沃特每毫戈瑞（mSv/mGy），其值见表B.3。

表B.1光子空气比释动能到Hp（10）的转换系数

光子能量MeV

垂直入射（0o）C

Kp

mSv/mGy

o

相对于垂直入射的角度修正因子，Hp（10，α）/Hp（10，0）

0o

15o

30o

45o

60o

75o

0.010

0.009

1.000

0.889

0.556

0.222

0.000

0.000

0.0125

0.098

1.000

0.929

0.704

0.388

0.102

0.000

0.015

0.264

1.000

0.966

0.822

0.576

0.261

0.030

0.0175

0.445

1.000

0.971

0.879

0.7