第3篇第21章系统性淀粉样变性.docx

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第3篇第21章系统性淀粉样变性

第二十一章系统性淀粉样变性

分型

临床表现

病理

诊断与鉴别诊断

病因与发病机理

治疗

系统性淀粉样变性（systemicamyloidosis）是由于淀粉样蛋白（amyloid）在全身细胞外组织间隙中沉积，从而破坏细胞和器官功能的疾病。

Picken等给出的本病最新定义是：

淀粉样变性是一组由遗传、变性和感染等不同因素引起的，因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征[1]。

由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同，因此临床表现不均一。

常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等，受累组织则以皮肤、舌、淋巴结等较常见。

全身所有组织和器官均可受累，但不一定有临床表现。

【分型】

系统性淀粉样变有遗传性和后天性（或称继发性）；也可分为原发性和继发性；根据淀粉样蛋白沉积的部位可分为系统性与局限性。

临床上多采取根据沉积的淀粉样蛋白的种类而把系统性淀粉样变分为下列5型[2]：

一、浆细胞恶液质

浆细胞恶液质是由癌前或癌性浆细胞产生的单克隆免疫球蛋白所致，可以是完整的免疫球蛋白，以IgG多见，也可以是免疫球蛋白的K（Kappa）和L（Lambda）轻链，统称之为本-周蛋白（Bence-Joneprotein）。

此型又可称为系统性轻链淀粉样变性（AL型）。

慢性高雪（Gaucher）病合并AL系统性淀粉样变性为极少见的病例[3]。

二、继发性淀粉样变

此型是由于肝脏对炎症反应所产生的一种淀粉样蛋白A（或称血清淀粉样蛋白）的沉积，故又可称为淀粉蛋白A（AA）系统性淀粉样变。

因为它可继发于多种疾病，故又称继发性淀粉样变。

常见的原发性疾病有慢性类风湿性关节炎、风湿性多肌痛、炎症性肠病、家族性地中海热（呈家族性发病）、慢性结核病、化脓性骨髓炎、脓胸和“湿性”支气管扩张症等。

三、家族性淀粉样变

因其呈家族性发病，故而得名。

与遗传有关，为常染色体显性遗传。

沉积的淀粉样蛋白是由于一些蛋白质基因突变而产生的突变的蛋白质，形成淀粉样蛋白小纤维沉积于组织间隙中而致淀粉样变。

如由肝和脉络膜丛产生的transthyretin蛋白基因突变而表达突变的transthyretin蛋白，后者是甲状腺激素转运有关和视网膜醇（retinol）结合的蛋白[4]。

载脂蛋白-1（aproA1）基因突变。

gelsolin蛋白基因突变、纤维蛋白Aα和溶酶基因突变等。

四、透析相关的系统性淀粉样变

此型见于因终末期肾病长期靠透析治疗以延续生命者。

一般透析时间在10～15年以上才可发生系统性淀粉样变。

在组织间隙中沉积的淀粉样蛋白为β2微球蛋白，此种蛋白95%从肾脏排泄。

此种蛋白是人白细胞抗原（HLA）一类复合物的轻链，不能通过透析膜，因此在体内堆积而引起系统性淀粉样变。

五、老年性系统性淀粉样变

此型主要发生于老年人，其沉积的淀粉样蛋白有多种来源。

独特的老年性心脏淀粉样变沉积的蛋白为transthyretin蛋白。

【病理】[5]

无论是那种类型的淀粉样蛋白均沉积于细胞外，身体所有部位均可有淀粉样蛋白沉积。

淀粉样蛋白为无定形、嗜伊红的透明蛋白。

受累器官以肝、脾、肾、心最为突出。

受累器官肿大，触之有坚实感。

表面呈腊样的、淡红色或灰色外观。

用苏木精-伊红染色呈红色。

可表现为异染性（metachromasia）而呈结晶紫或甲基紫色。

用刚果红染色后在极光灯下用显微镜观察则呈独特的苹果绿色的双折射（birefringence）外观。

在电镜下大多数淀粉样蛋白结构单位为三角形，外经约90

，内经约40

。

整个淀粉样蛋白呈不分支的小纤维丝，大约为70

，有侧面聚集倾向。

不同类型的淀粉样变在组织中所沉积的淀粉样蛋白分子量不同，如AL型淀粉样蛋白的分子量约5000～25000Da，AA型淀粉样蛋白约为8500Da。

前者氨基酸序列含有与各种轻链相同的氨基酸残基；后者则由血清中淀粉样蛋白（SAP）的氨基末端经蛋白酶分解而来。

SAP是由肝细胞产生，白细胞介素-1（IL-1）可刺激SAP释放。

【病因与发病机理】

各种不同类型的系统性淀粉样变的病因和发病机制和淀粉样蛋白质来源均不相同。

但为什么各种不同的淀粉蛋白会在各种细胞间隙中沉积下来目前并未完全明白。

同时患同样病的人中有些人发生系统性淀粉样变，而另外一些人则否，其间必然存在着目前尚不了解的因素。

淀粉样蛋白均来源于一些存在于正常人中的蛋白质（见分型中），但这些正常的蛋白都发生了变异，故在组织间隙沉着。

这些变异的蛋白统称淀粉样蛋白，其特性为：

①具侧面聚集性；②不被蛋白酶分解；③不溶解性。

由于这些特性，淀粉样蛋白长期覆盖在组成组织和器官的细胞表面和间隙中，加之血管壁也有淀粉样蛋白沉积使血管狭窄而影响细胞的血液供应，从而使细胞功能逐渐衰竭而死亡，导致器官功能衰竭。

AL淀粉样蛋白可能是由巨噬细胞使免疫球蛋白降解而产生；AA蛋白则可能是由内毒素刺激肝细胞产生SAP；后者再由白细胞和单核细胞表面蛋白分解酶降解而来。

下面介绍一些系统性淀粉样变的病因和发病机理。

一、与骨髓瘤相关的淀粉样变

这种淀粉样蛋白为多种免疫球蛋白的N-末端的轻链。

从一例由骨髓瘤引起的淀粉样变性病患者所得到的K-1型本-周蛋白原一级结构，发现有8个氨基酸被取代，这是此病人所特有，也是已知的K轻链中很少见的一种类型[6]。

这些被取代的氨基酸都是骨架之内的氨基酸，结果使结构变得不稳定而促进淀粉样蛋白外形的改变。

用质量分光计（massspectrometry）检查病人沉积在组织间隙中的淀粉样蛋白小纤维均有恒定区域被截短，相差的氨基酸恒定的为1~125、1~444和1~210，这些小片断是特异性碱性氨基酸酶作用于K-轻链的N-末端而被截短的。

由此正常K-轻链中高度保留的氨基酸被取代而转变为致淀粉样蛋白的免疫球蛋白轻链。

二、FA淀粉样变

在FA淀粉样蛋白可由多种蛋白基因突变而来，所表达的突变的蛋白有致淀粉样变作用。

（一）transthyretin（TTR）此种蛋白是正常的甲状腺素转运蛋白和与视网膜醇结合的蛋白质，其基因可发生突变。

文献中已报告的TTR基因有50多种突变，但常见的只有两种：

一种为Val30Met，另一种为Leu55Phe变异性蛋白[7]。

多见于家族性淀粉样蛋白多发性神经病中，亦可见于老年性系统性淀粉样变中。

在正常情况下，由野生型TTR基因所表达的TTR蛋白以四聚体形式存在，不能形成小纤维状蛋白沉积。

在PH为5～3.9时，则形成折叠的第三种结构。

在正常浓度下可自身同化为第四种结构的网格状中间产物，分子量进一步增加。

这种中间产物可以形成淀粉样蛋白小纤维。

变异性TTR有与正常的TTR蛋白的酸变通路。

因此，无论是正常的或变异性的TTR蛋白经酸化变构和同化后所产生的中间产物是致淀粉样变的关键步骤[7]。

也有人认为野生型和变异性TTR的磺酸化有高度致淀粉样变作用[8]。

用质量分析计分析野生型和变异型TTR制备物中发现有游离的、与硫结合的和几种小的TTR蛋白。

TTR122位被异亮氨酸取代也可引起心脏淀粉样变性[9]。

在巴西报告TTRVal30Met变异引起家族性淀粉样变性的多发性神经病[10]。

（二）gelsolin蛋白gelsolin是一种正常的肌动朊调节蛋白，其基因有两种突变，因此，产生两种突变的gelsolin蛋白：

即Gly654Ala和Gly654Thr。

其所引起的系统性淀粉样变呈家族性。

先是发生于芬兰国少见的一种疾病，后在全世界均有报告。

与gelsolin相关的淀粉样蛋白主要沉积于中枢神经系统中。

包括大脑，脊髓，软、硬脑膜，脊神经根和感觉神经节的血管中，从而引起神经功能不全[11，12]，gelsolinAsp187Asn也可引起淀粉样变，同时可有血小板形状变化[13]。

（三）载脂蛋白A-1（apoA-1）变异ApoA-1是正常血中存在的一种脂质转运蛋白。

这种蛋白基因发生突变所表达的Leu174Ser的ApoA-1可引起家族性、系统性淀粉样变。

主要表现为遗传性心脏淀粉样变，用氨基酸测序和光谱计分析，其沉积于心脏中的淀粉样蛋白为正常Apo-A1氨基末端第93位的多肽，即在第93位的缬氨酸被蛋白酶裂解。

这种裂解出来的片断聚集而引起淀粉样变[6]。

（四）变异性溶酶英国一大家族中因溶酶有Asp67His组氨酸点突变而引起遗传性系统性淀粉样变[14]。

以前曾报告过突变还有Ile56Thr。

有相同溶酶突变的家族其表型可不相同。

Gillonore等报告的家族中几代人中均有肾脏受累，而另一家族则表现为自发性肝破裂。

Ile56Thr突变者开始只有皮肤瘀斑，以后则进展为致命的内脏淀粉样变。

（五）与Gaucher病（GD）相联系的系统性AL淀粉样变GD与系统性AL淀粉样变合并在一起极为少见。

Katolerakis[3]等报告1例46岁的希腊男性有葡萄糖脑苷脂酶（glucocerebrosidase）在纤维母细胞中活性低而证实为慢性GD，这种酶基因有Asp370Ser/Ile444Phe突变。

骨髓中有弥漫性浆细胞增多，血清中有单克隆IgGλ，肝脏、脾、肾和骨髓中均有淀粉样蛋白沉积。

三、与透析相关的淀粉样变

长期用血透或腹膜透析治疗以维持生命的终末期肾病患者，如果透析在10年以上可发生系统性淀粉样变。

沉积的淀粉样蛋白为β2微球蛋白。

β2微球蛋白是人白细胞抗原1类复合物的无利用性的轻链蛋白，95%从肾脏排泄，但不能通过透析膜，因而在全身广泛沉积而引起系统性淀粉样变。

导致β2微球蛋白沉积的其他全身和局部的因素：

①转变为进展性糖基化终产物和进展性氧化蛋白产物；②抗蛋白酶和蛋白酶；③血清蛋白成分；④钙结晶；⑤激肽；⑥免疫球蛋白轻链；⑦修饰过的葡胺聚糖；⑧泛素ubiquitin[15]。

四、与炎症反应相关的淀粉样变

身体中长期存在慢性炎症，在炎症急性期肝脏有血清淀粉样蛋白（SAP）产生增多反应。

其沉积的蛋白就是从SAP转变而来，在全身广泛沉积而导致系统性淀粉样变。

常见的慢性炎症性疾病有类风湿性关节炎、炎症性肠病（包括克隆病和溃疡性结肠炎）、慢性骨髓炎、慢性脓胸、支气管扩张症、家族性地中海热和结核病等）[1，2]。

五、老年性淀粉样变

老年性淀粉样变是指发生于老年人的系统性淀粉样变，其淀粉样来源有多种。

独特的老年心脏淀粉样蛋白是由于transthyretin的磺酰化使transthyretin变性，但为什么患者的transthyretin会发生磺酰化目前仍不清楚。

【临床表现】

一、症状与体征

系统性淀粉样变是指在全身各种组织中和器官中均有淀粉样蛋白沉积，但有些病人只在局部沉积，其中有些病人可能是系统性淀粉样变的早期阶段，以后再发展到其他组织或脏器的淀粉样蛋白沉积。

此病多发生于40岁以上的中老年人，临床表现极不均一，与类型、淀粉样蛋白沉积的部位、淀粉样蛋白特性和受累器官受损的程度有关。

常见受累器官和组织为肝、肾、心、血管、皮肤和骨髓。

（一）一般临床表现一般临床症状无特异性，主要有体重减轻、易倦。

以体重减轻最为明显，但原因不清楚。

比较特殊的体征为眼周紫癜[9]。

（二）循环系统由于心肌细胞间隙有淀粉样蛋白沉积，加上心肌营养血管基底膜淀粉样蛋白沉积使基底膜增厚，血管管腔变窄。

这些因素导致心肌细胞功能不全。

临床表现为心律紊乱、心绞痛、充血性心力衰竭和猝死[7，9]。

原发性、系统性、老年性和TTR第122有异亮氨酸突变者常有心脏受累[9]。

有些病人尽管冠脉造影正常也可发生心绞痛，其原因可能是冠脉血液供应下降所致[16]。

心电图上可出现假性心肌梗塞图像。

用同位素铊（201TI）静脉注入体内测定其洗脱率，可高达57%～61%。

此项检查可了解有活性心肌细胞存活情况，洗脱率越高，存活的心肌细胞越少，心功能越差（用心脏超声判断患者心脏功能），常在不到1年内即死亡[17，18]。

AA型淀粉样变可引起巨细胞性动脉炎。

（三）消化系统[1]从口到肛门，包括肝脏和胰腺在内均可有淀粉样蛋白沉积。

肝脏为100%，因此消化系统的临床表现根据受累的消化器官的不同而不同。

1．口腔巨舌是系统性淀粉样变的临床特点之一，常为正确诊断的线索。

舌由于大量淀粉样蛋白的沉积而增大，因而舌常伸于上下牙齿之间，并有吐词不清。

睡觉时舌往后掉堵塞气道而发鼾声和呼吸困难，唇和牙龈增厚。

2．食道常有餐后返流、吞咽不畅和困难，这些症状是由于食道平滑肌中有淀粉样蛋白沉着而使食道蠕动功能障碍所引起。

3．胃症状有恶心、呕吐和上腹部痛。

胃蠕动功能有严重障碍，加之胃张力减低，甚至发生胃瘫（自主神经受累），从而使胃排空延迟，食物潴留而使患者常感上腹饱胀和食欲减退。

有些病人有胃溃疡、呕血和胃出口阻塞。

4．肠大、小肠肠壁肌肉中均有淀粉样蛋白沉着，加之神经和血管壁受累而引起便秘、腹泄、严重吸收不良，甚至导致脂肪下痢；由于小肠缺血可引起肠坏死和缺血性结肠炎。

肠粘膜常有溃疡而有慢性渗血。

极少数病人可发生肠穿孔，横结肠淀粉样蛋白沉积而形成的假性肿瘤而引起肠阻塞[19]。

5．肝肝脏因大量淀粉样蛋白沉积而肿大，但除血清碱性磷酸酶增高外，其他肝功能很少受损。

其他慢性肝病的表现，如蜘蛛痣、脾肿大、食道静脉曲张和门脉高压均不常见[1]。

约有5%的患者有肝内胆汁潴留，其发生机制不明，这种病人预后不良[20，21]。

6．胰腺胰腺腺泡由于大量淀粉样蛋白沉积而被破坏，导致胰腺功能不全而影响食物消化，引起脂肪下痢。

各种类型的系统性淀粉样变引起的消化道临床表现不尽相同，见表3-21-1。

表3-21-1各种类型的系统性淀粉样变性在消化系统的临床表现比较。

类型

AL

AA

AF

AH

AS

巨舌

+

-

-

-

-

胃瘫

+

-

+

-

-

假性肠梗阻

+

+

+

+

-

腹泄

-

+

+

-

-

大便滤血

-

+

-

-

-

穿孔

-

-

-

+

-

（四）肾脏肾脏也是淀粉样蛋白最易沉积的器官。

临床表现主要是蛋白尿和水肿，最后发展为肾功能衰竭。

特别是AH型患者，本来就有肾功能衰竭，如果再发生AH型淀粉样变，则使病情更为恶化，预后不良。

（五）神经系统常见于FA型患者。

引起神经系统临床表现主要是脑、脊髓和周围神经营养血管壁有淀粉样蛋白沉积而导致缺血和缺氧引起神经细胞和神经纤维的破坏；也可由于血脑屏障破坏而使脑组织中也有淀粉样蛋白沉着[22]。

根据受累神经的不同而有不同的临床表现。

Rajani等[23]根据坐骨神经活检证明为周围神经淀粉样变13例病人，年龄46～82岁，其中有感觉障碍者6例，运动障碍2例，混合性障碍5例。

AL和AF各有两例，后者有第60位丙氨酸有点突变，可能为家族性淀粉样变多发性神经病。

神经病变除有淀粉样蛋白沉积外，神经本身有轴突退变、丧失和脱髓鞘[24]。

由于交感神经节和交感神经链有淀粉样蛋白沉积，故临床上有自主神经功能障碍，常见者为瞳孔异常：

①小瞳孔，光反应减弱，黑暗中无瞳孔扩大；②何纳（Horner）综合征；③张力性瞳孔，无光反应[25]。

（六）呼吸系统[25，26]淀粉样蛋白在肺部广泛沉积而引起气体弥散障碍，活动时呼吸困难。

胸膜淀粉样变可引起胸腔积液，甚至呈顽固性，也是引起呼吸困难的因素。

除了淀粉样蛋白在肺部弥漫性浸润外，也可呈结节样病变。

在X线照片上呈现肺纹理增多增粗，散在性肺部结节状阴影，肺门淋巴结肿大。

有的病人只有肺部淀粉样蛋白沉积而无系统性淀粉样变。

（七）血液系统淀粉样变性所产生的单克隆蛋白存在于血循环中可保持安静状态，其意义未定。

但也可引起临床综合征：

如血液高粘滞性、肢端发绀、冷凝集、溶血和出血性表现[27]。

由于淀粉样蛋白对某些凝血因子具有亲和力，加上血液中存有干扰纤维蛋白形成的成分，故可引起凝血改变。

Gamba等[28]分析了36例单克隆γ球蛋白病病人凝血因子。

结果：

①纤维蛋白原转变为纤维蛋白障碍；②凝血酶时间延长；③Russell蝰蛇毒时间（RVTT）延长；④凝血酶原时间和部分凝血活酶时间延长，少数病人有X因子缺乏。

在由gelsolin基因突变引起的AF淀粉样变中，血小板形态可发生改变[13]。

AL型病人多有贫血，晚期有全血细胞减少。

（八）关节肌肉AA型淀粉样变可引起多发性风湿性肌痛、慢性关节痛、破坏性关节痛和腕管综合征[2，14，29]。

Danesh等报告1例AH患者发生致命性破坏性颈椎脊椎关节病是由于在颈枕接合区，有β2微球蛋白沉积[30]。

（九）皮肤[31~33]与骨髓瘤相关的淀粉样变常见皮肤病变有瘀斑、紫癜、苍白、透亮的或紫癜性丘疹、结节等，少见病变有皮肤囊性变，苔癣状色素沉着性丘疹，大疱性、出血性皮病和粟米样丘疹。

淀粉样蛋白主要沉积于表皮内和真皮乳头处。

Ahmed[33]等报告1例AL型病人有慢性甲沟炎，掌指皮肤有红斑性肿和手有硬结形成。

有些病人还可发生全秃。

（十）淋巴结全身淋巴结均可有淀粉样蛋白沉积，根据淀粉样蛋白沉积的量及受累的淋巴结所在部位不同，可引起一些临床表现。

有些病人呈局限性淀粉样蛋白沉积[34]，有的病人颈部淋巴结肿大而怀疑为肿瘤，纵膈淋巴腺肿大明显时可压迫纵隔血管而引起上腔静脉阻塞综合征[35]。

（十一）五官结合膜可有局灶性淀粉样蛋白沉积，导致反复发生的结合膜下出血[36]。

在英国报告的一家族性系统性淀粉样变的患者中有晚发性窗格样角膜营养不良[37]。

声带淀粉样蛋白沉积可引起声嘶，咽部淀粉样蛋白沉积可引起吞咽不畅，气道阻塞[38]。

这些病变部位组织脆，轻度损伤即可导致出血。

二、实验室与其他检查

（一）尿90%的AL型淀粉样变尿中有蛋白，其中1/2患者可检出凝溶蛋白，每日的排出量为1克左右。

这种蛋白称Bence-Jone蛋白，为单克隆轻链κ和/或λ的同型体，也可检出完整的免疫球蛋白[6，27]，在血中无此种蛋白。

当把尿加温到45℃～60℃时出现凝固蛋白，继续加温至沸，则消失，冷却到60℃时又可出现凝固蛋白。

做尿蛋白电泳时，此种蛋白介于β和α球蛋白之间。

AH型淀粉样变尿中可检出β2微球蛋白[15]，但无诊断意义。

（二）血液AL型淀粉样变患者血浆蛋白电泳可检出M峰，即单克隆免疫球蛋白及其轻链，以IgG最为常见，也可只单独出现轻链。

AA型和AS淀粉样变，前者淀粉样蛋白A是从SAP转变而来，其浓度尽管有大量淀粉样蛋白A沉积也不变；后者除心脏淀粉样变为TTR沉积外，淀粉样蛋白来源为多渠道，故测定血浆中淀粉样蛋白无意义。

AF型淀粉样变在血中可检出致淀粉样变的相关的变异性蛋白。

与多发性骨髓瘤相关的淀粉样变有高钙血症，其发生可能与M蛋白能与钙结合或与甲状旁腺激素相关肽（PTHrP）有关。

肝功能检查有碱性磷酸酶升高，肾功能衰竭时有血尿素氮和肌酐升高。

（三）骨髓与骨髓瘤相关的淀粉样变作骨髓穿刺抹片检查可找到骨髓瘤细胞，同时有浆细胞增多（约占有核细胞的15%）。

骨髓瘤细胞的特点：

大小不一，成堆出现。

胞浆松疏，呈灰兰色或深兰色，其中有多个小空泡和少数嗜苯胺蓝颗粒。

核偏心，有1～4个核仁，核染色质浓聚，排列呈车轮状。

这种细胞除骨髓中可找到外，在有压痛的浅表骨骼处（如肋骨）穿刺涂片染色也可找到。

（四）X线检查[1]X线照片在AL型淀粉样变中最典型表现为大小不等多发性溶骨性病变，常见于颅骨、盆骨、脊柱、肱骨。

形状呈圆形，边缘清楚。

其他尚可有骨质疏松和病理性骨折。

食道钡餐检查可见返流、蠕动缓慢。

胃肠钡餐和钡灌肠检查，可见胃、肠蠕动缓慢，胃扩张，褶皱减少和胃壁僵硬，十二指肠粘膜呈颗粒状外观，颗粒呈白色，直径1～3mm，少数病人在小肠和大肠内有多发性息肉突起，呈黄色。

肺部可见肺纹理增粗或多结节性病变，肺门和纵膈淋巴结可肿大。

（五）内窥镜检查[1]食道、胃、十二指肠、结肠和直肠粘膜表面呈细颗粒状外观，有时也可见腐蚀、息肉样隆起和溃疡形成。

溃疡边缘突起，其中可见食物残留。

有淀粉样蛋白沉积的组织脆而易出血。

前述消化道内窥镜所见均非系统性淀粉样变所特有。

（六）心电图检查心脏有淀粉样蛋白沉积而影响心肌功能，在心电图上与其他心肌病心电图改变相似，无特异性。

应当注意的是有时在心电图上可出现假性心肌梗塞图像。

【诊断与鉴别诊断】

本病比较少见，多发生于40岁以上的男性，女性较少。

临床上一些表现可作为诊断本病线索，确诊有赖于活检和其他检查。

除详细询问现在史外，应着重询问过去史与家族史。

过去史中应询问过去有无类风湿性关节炎、炎症性肠病、结核、化脓性骨髓炎和脓胸、肾脏透析治疗病史等。

巨舌、眼眶周围皮肤紫癜、不明原因的心脏扩大和心功能衰竭、肝脏肿大、蛋白尿、全身淋巴腺肿大、顽固性胸腔积液和全血细胞减少等应考虑有本病存在的可能性。

对本病诊断有帮助的实验室检查有：

①尿中Bence-Jone蛋白检查；②骨髓穿刺涂片检查，本病AL型骨髓中未成熟及成熟浆细胞所占比例超过15%，同时可看到骨髓瘤细胞；③AF型测定血浆中相关的变异性蛋白。

确诊就是要证实在组织间隙中有淀粉样蛋白的沉积，最可靠的方法是从病变组织作活检和病理切片检查。

不论那种类型的淀粉样变，组织切片用刚果红染色均呈红色，如被单样大片分布于细胞外，用极光灯在显微镜下观察有苹果绿双折射，极少数有假阳性。

也可从新鲜或用福尔马林固定的组织中提取淀粉样蛋白，再用免疫化学方法进行淀粉样蛋白类型的鉴别。

Kaplan[39]等用微量分析法分析了从腹壁用细针抽吸的脂肪组织中淀粉样蛋白的含量，用刚果红染色，分析是用免疫化学方法。

结果4例中有3例为κ轻链；6例中有5例为λ轻链和1例为淀粉样蛋白A。

淀粉样蛋白免疫组织学与用Western印染分析所得结果相符。

组织中沉积的淀粉样蛋白还可进行定量分析。

Hazenberg等[40]认为从腹壁抽吸到30mg的脂肪即可用单克隆抗体为基础的夹心酶联免疫法作出淀粉样蛋白定量。

24例有关节炎的AA型淀粉样变的病人，组织中淀粉样蛋白含量的中位值为236ng/mg组织（1.1ng/mg组织~8530ng/mg组织）。

即使沉积的淀粉样蛋白量很少，也可用此方法检出。

用细针抽吸脐孔以下腹壁皮下脂肪作切片检查，方法最简单，病人痛苦少、阳性率高。

其余部位如舌、牙龈、淋巴结穿刺或活检，内窥镜采取食道、胃、十二指肠粘膜，用乙状结肠镜采取直肠或乙状结肠粘膜活检，肝、肾也可作活检，但易导致出血。

临床医生应选择浅表、安全和可靠的部位进行活检。

活检只能了解淀粉样蛋白局部沉积情况，不能了解全身分布情况，也不能用以评估淀粉样变的进展和疗效判断。

同位素标记血清的SAP作全身扫描，可测出全身组织中淀粉蛋白沉积量。

SAP只由肝细胞合成，其在血循环中的功能不知道，但在保护淀粉样蛋白小纤维不被蛋白酶降解起关键作用。

其在血中的浓度被调节在28mg/L，即使有大量的SAP被沉积到组织中去也保持此水平。

因此，在静脉注射定量的用同位素碘（131I）或锝（99mTc）标记的SAP，检查在注射后一定时间内保留在血循环中的SAP总量和同位素标记的SAP量，即可了解分流到组织中去的同位素标记的SAP的量。

SAP在所有类型的淀粉样蛋白中均存在，因此同位素标记的SAP全身扫描可用以检查各种类型的系统性淀粉样变病。

本方法诊断的敏感性在AA型中为100%，AL型中为84%，在AF中超过95%[1]。

用少量新鲜的或用福尔马林固定的组织用微量方法进行提取、纯化，然后用高敏的微量测序法对纯化的淀粉样蛋白氨基酸顺序进行测定和质谱法对各种淀粉样蛋白作出精确的鉴定[41]。

【治疗】

系统性淀粉样变目前无根治方法，可根据不同类型采取不同的方法。

AL型淀粉样变经典的治疗方法为联合应用马法仑（melphalan，化学名为左旋苯丙酸氮芥）和泼尼松（强的松）。

前者剂量为10mg·m-2·d-1；后者剂量为2mg·kg-1·d-1，连服4d，每4～6周重复一次，持续1年。

也可用多种抗癌药物联合化疗。

Gertz等[42]随机用马法仑和泼尼松（强的松）联合和多种烷化制剂和泼尼松（强的松）联合治疗（包括