北京中医药《药事管理学新版》作业1.docx
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北京中医药《药事管理学新版》作业1.docx
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北京中医药《药事管理学新版》作业1
1.医药行业是不断向前发展的朝阳产业,同时也是()
选项A、高技术、高风险、高收益、高竞争的行业
B、高技术、高投资、高风险、高收益的行业
C、高优惠、高风险、高收益、高竞争的行业
D、高发展、高优惠、高投入、高风险的行业
E、高投入、高风险、高收益、高发展的行业
参考答案:
B
2.我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于()
选项A、开发常用药
B、仿制外国药
C、加快创新
D、购置专利
E、组建医药集团
参考答案:
C
3.国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()
选项A、医疗用毒性药品
B、麻醉药品
C、精神药品
D、戒毒药品
E、放射性药品
参考答案:
D
4.药事管理学科是药学的重要组成部分,作为一个知识领域在很大程度上具有()
选项A、自然科学的性质
B、基础科学的性质
C、社会科学的性质
D、技术科学的性质
E、经济学的性质
参考答案:
C
5.随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是()
选项A、贮藏药物的管理
B、养护药物的管理
C、配制药物的管理
D、发售药物的管理
E、合理用药的管理
参考答案:
E
6.有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是()
选项A、创造企业发展宽松环境
B、规范化的企业生产环境
C、药品生产经营形式的多样化
D、积极发展三资医药企业
E、统一开放竞争有序
参考答案:
E
7.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是()
选项A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
C、毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品
D、精神药品、麻醉药品、毒性药品、依赖性药品
E、戒毒药品、毒性药品、麻醉药品、依赖性药品
参考答案:
C
8.《药品管理法实施条例》所称新药是指()
选项A、中药品种保护的药品
B、我国未生产过的药品
C、在实验室研究的药品
D、未曾在中国境内上市销售的药品
E、依部颁标准生产的药品
参考答案:
D
9.国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的()
选项A、临床保健中不可缺少的药品
B、临床康复保健中不可缺少的药品
C、临床具有代表性的药物
D、非处方药药品
E、计划生育药品
参考答案:
C
10.麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生()
选项A、兴奋性
B、抑制性
C、精神依赖性
D、身体依赖性
E、兴奋或抑制
参考答案:
D
11.《药品分类管理办法》制定发布的部门是()
选项A、中华人民共和国国务院
B、中华人民共和国劳动与社会保障部
C、中华人民共和国卫生部
D、国家食品药品监督管理局
E、国家中医药管理局
参考答案:
A
12.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()
选项A、商业方面
B、技术方面
C、能力方面
D、理论知识方面
E、合理用药方面
参考答案:
A
13.药事管理研究药事组织的()
选项A、组织结构
B、组织理论
C、组织概念
D、组织特征
E、组织管理
参考答案:
A
14.2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()
选项A、卫生部卫生法规与监督司
B、国务院法制局
C、国家发展改革委员会
D、国家检验检疫总局
E、国家食品药品监督管理局
参考答案:
E
15.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()
选项A、中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D、《麻醉药品管理办法》
E、《精神药品管理办法》
参考答案:
B
16.负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是()
选项A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、中国药品生物制品检定所
D、国家药品监督局市场监督司
E、SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所
参考答案:
E
17.为保证药品审评工作科学、规范、公正,国家药品监督管理局建立了()
选项A、药品审评“专家库”
B、药品审评中心
C、药品评价中心
D、药品注册司
E、药品质量仲载技术机构
参考答案:
A
18.国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是()
选项A、国家经贸委
B、国家发展与改革委员会
C、国家外经贸部
D、中国人民银行
E、国家商务部
参考答案:
E
19.我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()
选项A、从事生产流通经济活动的企业
B、从事生产流能经济活动的法人单位
C、经营药品的专营或兼营企业
D、经营中药的专营企业
E、经营西药的专营企业
参考答案:
C
20.药品管理立法的基本特征应是以()
选项A、药品生产中的质量为核心的行为规范
B、药品流通中的质量为核心的行为规范
C、药品质量标准为核心的行为规范
D、药品经济标准为核心的行为规范
E、药品行政管理为核心的行为规范
参考答案:
C
21.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入()
选项A、现代管理科学时代
B、标准化管理时代
C、法制化管理的新阶段
D、行政管理与经济管理阶段
E、现代社会化管理阶段
参考答案:
C
22.根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展()
选项A、传统医药
B、现代医药
C、现代药和传统药
D、药品质量管理规范
E、药品生产经营企业
参考答案:
C
23.下列说法不符合《药品管理法》规定的是()
选项A、药品出厂前必须经过检验
B、医疗单位配制制剂可以在市场销售
C、药品出入库必须执行检查制度
D、城乡集贸市场可以出售中药材
E、直接接触药品的容器,必须符合药用要求
参考答案:
B
24.《中华人民共和国药典》属于:
()
选项A、国家药品标准
B、地方药品标准
C、中药标准
D、化学药品标准
E、推荐标准
参考答案:
A
25.正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是:
()
选项A、从天然药物中发现先导化合物
B、通过中药筛选为合成提供依据
C、适应现代化的研究开发特点
D、研究天然药物的提取分离技术
E、中药研究发展与中药现代化的关系
参考答案:
E
26.确定中药的概念标准必须以:
()
选项A、现代药学研究思路和方法指导
B、国际规范接轨为方向
C、中医药理论体系为指导
D、发展中医药的方针政策为指导
E、适应国际上对中药使用要求为方向
参考答案:
C
27.中药和单纯的天然药物最根本的不同是:
()
选项A、在中医药学理论指导下所应用
B、以中医药学述语表达功效
C、以现代医药学理论表述适应症
D、经筛选提取有效单体成分
E、经炮制影响用药成分
参考答案:
A
28.中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是:
()
选项A、纯天然植物药
B、野生植物药
C、道地野生药材
D、中药饮片
E、原植物药材
参考答案:
D
29.各级党委和政府加强为中医药工作的领导,为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是:
()
选项A、保护和开始中药资源
B、逐步增加投入
C、发掘整理,总结提高
D、合理配置资源
E、提高质量和效率
参考答案:
B
30.加强中药资源管理的核心是:
()
选项A、大力开发提高利用率
B、充分利用开发资源
C、合理采收利用保护延续
D、采取保护措施和政策
E、开始利用资源,占有市场优势
参考答案:
C
31.中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于:
()
选项A、加大仿制药品生产
B、加快创制新药
C、购置外国专利药品
D、开发常用药品
E、发展天然药物
参考答案:
B
32.药物经济学研究的目标是:
()
选项A、确定成本
B、制定用药方案
C、评估治疗措施
D、降低医疗费用支出
E、选择治疗方案
参考答案:
D
33.依法加强药品管理,保证药品质量,直接关系:
()
选项A、国家医药经济发展的目标
B、维护人民健康和用药合法权益
C、药品研究开发的效益
D、药品生产,经营企业经济效益
E、参与国际医药市场竞争实力
参考答案:
B
34.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是:
()
选项A、中药材提取物
B、中药材
C、中药饮片
D、地道药材
E、天然植物提取物
参考答案:
C
35.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和()
选项A、能力方面
B、商业方面
C、专业技术方面
D、理论知识方面
E、合理用药方面
参考答案:
B
36.国家发展药物的宏观政策是:
()
选项A、发展天然药物
B、发展传统中药
C、发展现代中药
D、发展现代药和传统药
E、发展现代化学药
参考答案:
D
37.我国历史上最早颁行的,也被公认为是世界上最早的一部国家药典是:
()
选项A、《中华人民共和国药典》(新中国)
B、《中华药典》(民国)
C、《新修本草》(唐朝)
D、《本草纲目》(明)
E、《本草纲目拾遗》(清)
参考答案:
C
38.“十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团,要求每个企业集团的年销售额是()(人民币)
选项A、10亿元
B、20亿元
C、30亿元
D、40亿元
E、50亿元以上
参考答案:
E
39.“十五”期间为推动药品零售企业发展,国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业,要求每个企业拥有的分店应为:
()
选项A、300家左右
B、500家左右
C、600家左右
D、800家左右
E、1000家以上
参考答案:
E
40.药品是特殊商品,国家必须加强对药品各环节的管理,这些环节应是:
()
选项A、药品生产、经营、价格和使用环节
B、药品生产、流通、广告和价格环节
C、药品研究、生产、经营和使用环节
D、药品研究、生产、使用和广告环节
E、药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节
参考答案:
E
41.我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代:
()
选项A、《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施
B、《中华人民共和国广告法》的颁布实施
C、《中华人民共和国价格法》的制定实施
D、《麻醉药品管理办法》的制定实施
E、《精神药品管理办法》的制定实施
参考答案:
A
42.国家明文规定实行严格管理的药品是:
()
选项A、生化药品
B、抗生素
C、戒毒药品
D、麻醉药品
E、放射性药品
参考答案:
C
43.我国《药品管理法实施条例》中规定:
新药是指()
选项A、按《中华人民共和国药典》生产的药品
B、按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C、按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D、未曾在中国境内上市销售的药品
E、获中药品种保护生产的药品
参考答案:
D
44.依据《中药品种保护条例》,中药品种保护是为了:
()
选项A、保护发明者的权益
B、保护生产者的权益
C、保护研究开发机构的权益
D、保护消费者的权益
E、保护新药的专利权
参考答案:
B
45.请指出中药品种保护期为20年的证书编号:
()
选项A、ZYB20796025
B、ZYB20796022-1
C、ZYB20796022-6
D、ZYB12095063
E、ZYB11096003
参考答案:
D
46.国家基本药物的来源中首选品种对象是:
()
选项A、国家药品标准收载的品种
B、纳入基本医疗保险基本用药目录的品种
C、国务院药品监督管理部门批准的新药
D、国务院药品监督管理部门批准的新药
E
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