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化学检验工技师.高级技师习题

一.判断题

1.提高职业道德水平的方法和途径有许多种，在校生的思想道德教育就是其中的一种。

答案：

√

2.遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人.尊重同事.顾全大局.互相学习加强协作。

答案：

√

3.从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。

答案：

√

4.价值观是指人们对人生价值的根本看法及其态度。

人生价值则是指一个人的人生对于社会需要所具有的意义。

答案：

√

5.一个合格的分析人员应遵守企业规章制度，按时完成本职工作。

答案：

×

6.滴定分析仪器的绝对校准方法是：

称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20°C时实际体积。

答案：

√

7.滴定管校正时，温度必须采用天平室的温度。

答案：

×

8.移液管的校正必须清洗干净之后就可以用衡量法校正。

答案：

×

9.移液管的温度校正是以20°C来标定和校准的。

答案：

√

10.吸量管校正后的溶液温度应为20°C。

答案：

√

11.吸量管在校正放出水时吸量管必须垂直。

答案：

√

12.容量瓶校正方法只能用衡量法。

答案：

×

13.容量瓶校正方法有衡量法和比较法。

答案：

√

14.容量瓶校正时的干燥方法可釆用烘干。

[答:

案;|×

15.容量瓶校正时的干燥方法只能用衡量法。

答案：

×

16.容量瓶校正时的干燥方法为自然干燥方法。

答案：

√

17.玻璃容量仪器的校正只有衡量法。

答案：

×

18.玻璃量器是在20°C温度下检定的，因此在使用时要进行温度校正。

答案：

√

19.玻璃容量仪器的衡量法校正的计算公式是

答案：

√

20.可见分光光度计波长可用标准铬酸钾溶液校正。

答案：

√

21.吸收池配套性目的是为减少测定结果的误差。

答案：

√

22在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。

答案：

×

23在分光光度法中，吸光度A的读数最好在0.2〜0.7之间，读数误差最小。

答案：

√

24酸的强弱与酸的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。

答案：

×

25碱的强弱与碱的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。

答案：

×

26.影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度和溶液的浓度有关。

答案：

√

27.影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度.溶液的浓度和空气的压力有关。

答案：

×

28.对于多元酸H3A04,其Kal/Ka2≥10-4，是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。

答案：

×

29.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。

答案：

√

30.对于Na2C03和NaOH的混合物，可采用双指示剂法，以HC1标准滴定溶液进行测定。

答案：

√

31.混合酸滴定可行性的判断依据是

，

。

答案：

×

32.水解盐类直接滴定法的判据是根据盐类由强（弱）酸弱（强）碱组成的解离度的大小。

答案：

√

33.选择指示剂时，主要是以滴定曲线上的pH突跃范围为依据，只要指示剂的变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内，都可保证测定有足够的准确度。

答案：

√

34.配位化合物中心原子和配位体是以共价键结合的。

答案：

√

35.氨羧配位剂是一类分子中含有胺基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。

答案：

√

36.在pH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。

答案：

×

37.EDTA多与金属离子形成无色配合物，因此有利于滴定分析。

答案：

√

38.铝离子与EDTA形成稳定常数是lgK稳=16.3。

答案：

√

39.在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响。

答案：

×

40.EDTA的酸效应系数可用公式计算：

。

答案：

√

41.当M和N离子共存时，EDTA能准确滴定M的条件是

。

答案：

×

42.在Bi3+.Fe3+共存的溶液中，测定Bi3+时，应加入三乙醇胺消除Fe3+干扰。

答案：

×

43.用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：

被测离子的最小允许pH值

答案：

√

44.配位滴定中，使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。

答案：

√

45.配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。

答案：

√

46.配位滴定法中，铅铋混合液中Pb2+Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。

答案：

√

47.利用配位滴定法测定无机盐中的SO42-广时，加入定量过量的BaCl2溶液，使生成BaS04沉淀，剩余的Ba2+用EDTA标准滴定溶液滴定，则有n（S042-）=n（Ba2+）；n（Ba2+）=n（EDTA）。

答案：

√

48.在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避免Mg2+的干扰。

答案：

×

49．二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。

答案：

×

50．在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为

，避免产生指示剂的封闭与僵化现象。

答案：

√

51.在pH=13时，分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂，用O.OlOmol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子时，则钙指示剂的终点误差较铬黑T的终点误差小。

答案：

√

52.使用金属指示剂时要防止其与EDTA的置换作用不能迅速，使终点过早出现。

这种现象称为指示剂僵化。

答案：

×

53.高锰酸钾是一种较强氧化剂，若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。

答案：

√

54.用高锰酸钾法测软锰矿时，采用返滴定方法。

答案]×

55.氧化还原滴定中可以利用改变酸度.加入配位剂或氧化还原物质等测定条件，实现共存物的连续滴定。

答案：

√

56.氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。

答案：

×

57.影响氧化还原反应方向的因素有多种，如改变反应物或生成物的浓度.改变体系的酸度.赶出生成的气体等，均有可能会影响氧化还原反应的方向。

答案：

√

58.随着高锰酸钾滴定草酸体积的增加，该反应速度会逐渐加快，其原因是反应过程中诱导反应的影响不断增大所致。

答案：

×

59.在2MnO4-+5C2042-+16H+—2Mn2++10C02t+8H2O反应中常用的催化剂是MnS04。

答案：

√

60.重铬酸钾氧化碘化钾的反应中重铬酸钾和碘化钾的系数比为1:

6。

答案：

√

61.在碘氧化硫代硫酸钠的反应中碘和硫代硫酸钠的系数比为2:

1。

答案：

×

62.高锰酸钾溶液见光易分解，在滴定过程中应注意快滴快摇。

答案：

×

63.间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止I2的挥发及I-被空气中的02所氧化。

答案：

√

64.间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的基本单元为l/2Na2S203。

答案：

×

65.在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。

答案：

×

66.在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。

答案：

×

67.由于0.5mol/L标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。

答案：

×

68.对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高，粘度小，挥发性小，使用安全。

答案：

√

69.非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。

答案：

×

70.非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来除去水分。

答案：

√

71.非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。

答案：

×

72.部分在水溶液中不能滴定的弱酸.弱碱物质如苯酚.吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。

答案：

√

73.根据质子理论，NaH2P4是一种酸式盐。

答案：

×

74.拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。

答案：

√

75.硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是：

硝酸＞硫酸＞盐酸。

答案：

×

76.在非水滴定中，弱酸性物质一般应选择冰乙酸.乙酸酐或等作溶剂。

答案：

×

77、终点误差是指滴定终点与化学反应的计量点之间差。

答案：

√

78.终点误差是指示液发生色变产生的误差。

答案：

×

79.用丁二酮肟鉴定二价镍离子时可选用白色点滴板。

答案：

√

80.滴瓶内壁粘污了有机物，可用铬酸洗液除去。

答案：

√

81.滴瓶内壁粘污了Mn02,最好用NaOH溶液除去。

答案：

×

82.放置在对称套筒内的离心管质量可以不同。

答案：

×

83.当离心机电源关闭后可用手帮助其停止转动。

答案：

×

84.电动离心机分离非晶形沉淀可采用1000转/分，转动3〜4分钟。

答案：

×

85.搅拌离心管中定性溶液是为了加速其反应。

答案：

√

86.搅拌离心管中定性溶液仅是为了加速反应物的沉淀。

答案：

×

87.定性分析中的沉淀与液体的分离可用离心机进行。

答案：

√

88.在定量分析中溶液与沉淀的分离最快的方法是离心机分离的方法。

答案：

×

89.从离心管中将沉淀和溶液分离时，允许损失少量溶液。

答案：

√

90.从离心管中将沉淀和溶液分离时，不允许损失少量溶液。

答案：

×

91.向离心管中滴加试剂时，为防止液滴滴在外面，滴管尖端应稍伸入离心管中。

答案：

×

92.硫化铅不溶于硫化氨。

答案：

√

93.HgS不溶于（NH4）2S中。

答案：

×

94.溶于酸的阳离子试样一般要用浓硫酸溶解。

答案：

×

95.阳离子在两酸两碱系统分析中，作为碱组的阳离子氢氧化物的沉淀的pH只要大于7。

答案：

×

96.奈氏试剂是KI和Hgl2的混合液。

答案：

×

97.硫化氢系统分析中第一组阳离子的氯化物不溶于水。

答案：

√

98.两酸两碱阳离子系统分析第一组的离子的沉淀是白色与黄色沉淀共存。

答案：

√

99.硫酸锶不溶于水。

答案：

√

100.铅的硫酸盐溶于水。

答案：

×

101.三价铁离子可以用硫氰酸盐作鉴别，生成蓝色溶液表示有Fe3+存在。

答案：

×

102.阴离子定性分析常采用个别检出的方法检出。

答案：

√

103.钡组阴离子与钙或钡形成的盐在碱性溶液中易溶解。

塔動×

104.氯、溴、碘三种离子与银离子生成的盐都是凝乳状沉淀，受光后逐渐分解变色。

答案：

√

105.银盐组的阴离子有黄绿色的是[Fe（CN）6]3-

答案：

×

106.两酸两碱阳离子系统分析将阳离子分成四个组。

答案：

×

107.H2S系统分析法中，不同组的离子都有不同的电子构型。

答案：

√

108.阴离子挥发性试验中S2032-广呈正性。

答案：

√

109.阴离子分组试验一般将阴离子分成五组。

答案：

×

110.对于硫氰酸（Ka=l.4×10-1）来说，酸度的计算公式是

。

答案：

×

111.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的碱度应用公式（Kb=1.3×103）

。

答案：

×

112.一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是

。

答案：

√

113.—元弱酸溶液酸度的计算公式是

。

答案：

√

114.多元弱酸溶液pH值的计算一般按一元弱酸溶液处理

。

答案：

√

115.NaHCO3溶液酸度的计算公式是

。

答案：

√

116.多元弱碱溶液pH值的计算一般按一元弱碱溶液处理。

答案：

√

117.多元酸盐溶液酸度的计算公式是

。

答案：

×

118.当某二元弱酸酸式盐NaHA的浓度为0.10mol/L时其溶液的pH值为8.31己知HA的Kal=4.2×10-7,Ka2=5.6×10—11。

答案：

√

119.含有0.020mol/L的Bi3+和0.002mol/L的pb2+的混合溶液，以0.0200mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定其中的Bi3+，若终点时HN03的浓度为0.10mol/L时，则Bi3+与EDTA络合物的条件稳定常数

为109.9（己

知lgKBiY=27.9，lgKPBY=18.0;pH=l.0,

。

答案：

√

120.0.20mol/L的NH4SCN和2.0×104mol/L的ZnCl2溶液等体积混合，己知混合后游离Zn2+的浓度为2.0×10－5mol/L。

若只形成ZnSCN+络合物，则形成该络合物的常数K=40。

答案：

√

121.以1.0×10-3mol/L的络合剂Y滴定1.0×lO-3mol/L的金属离子Mn2+,根据下表中pH与lga的数值，则溶液pH在8〜10时，采用金属指示剂可以准确滴定Mn2+（设配合物MY的稳定常数KW=1014）。

pH

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

lgαL（H）

14.0

10.0

5.5

3.0

0.5

答案：

√

122.某难溶化合物A×By其溶度积的表示应写成KspA×By=[A]×[B]y。

答案：

√

123.某难溶化合物A×By的溶解度为S则该化合物的溶度积为（×S）×（yS）y。

答案：

√

124.将0.002mol/LAgN03溶液与0.02mol/LNa2CO3溶液等体积混合后无沉淀出现（KspAg2CO3=8.1×10-12）。

答案：

×

125.CaS04沉淀能完全溶解在饱和（NH4）2S04溶液中。

答案：

√

126.已知氢氧化铁的Ksp=4.0×10-38则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为3.2。

答案：

√

127.在浓度近似相等的Bi3+.Pb2+.Ag+的溶液中滴加H3P04时出现磷酸盐沉淀顺序是Ag+.Bi3+.Pb2+（KspAg3PO4=2.0×10-12.KspBiP04=1.3×10-23.KspPb3（P04）2=8.0×10-42。

答案：

×

128.KSP称为溶度积，是难溶电解质的沉淀-平衡的平衡常数，它反映了难溶电解质的沉淀能力。

答案：

×

129.KSP越小，表示难溶电解质在其饱和溶液中与其达成平衡的离子越小。

答案：

√

130.容量滴定法中的酸碱滴定反应的实质是氢离子与氢氧根离子生成弱电解质的水。

答案：

√

131.容量滴定法中的配位滴定反应生成了稳定的难溶化合物。

答案：

×

132.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成。

答案：

√

133.优级纯（GR）的试剂可作为基准试剂用。

答案：

×

134.在仪器分析中，低于0.1mg/mL的离子标准溶液一般可以作为储备液长期保存。

答案：

×

135.对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。

答案：

×

136.各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。

答案：

×

137.硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。

答案：

×

138.标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小。

答案：

√

139.纯铁丝也可以做标定高锰酸钾的基准物。

答案：

√

140.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光，并且放置3min。

答案：

√

141.国家和主管部门颁布的化学试剂质量标准的主要分为优级纯.分析纯.化学纯三种。

答案：

√

142.酸碱滴定法中选择指示剂是依据滴定曲线中pH突跃范围内变色的均可用。

答案：

√

143.在所有滴定分析法中现有的指示剂都可以用。

答案：

×

144.在用高锰酸钾测定草酸根时溶液温度高于90°C时易于除去溶液中的二氧化碳。

答案：

×

145.在用硫代硫酸钠测定碘时，用的指示液应在临近终点时加入，但不能剧烈振摇溶液，防止被测溶液飞溅出外面，使测定结果偏低。

答案：

×

146.在pH=5时（lgaY（H）=6.45）用0.01mol/L的EDTA可准确滴定0.01mol/L的Mg2+（lgKMgY=8.7），即滴定的相对误差小于0.1%。

答案：

×

147.在酸性溶液中以KBr03为基准物标定Na2S203时，KBr03与Na2S203之间物质量的关系是1:

4。

答案：

×

148.用高锰酸钾滴定草酸时，开始滴定时的速度可以快一些，待近终点时应放慢滴定速度。

答案：

√

149.用硫代硫酸钠测定反应析出的碘，加入淀粉指示液后应立即滴定，开始滴定时的速度可以快一些，

待近终点时应放慢滴定速度。

答案：

×

150.KMn04法滴定曲线突跃范围和溶液H+浓度无关。

答案：

×

151.氧化还原滴定曲线突跃范围与介质有关。

答案：

√

152.溶液中酸性越大，EDTA配位能力越强。

答案：

×

153.EDTA配位能力随溶液中pH值增大而增大。

答案：

√

154.DTA滴定突跃范围与酸效应系数有关，酸效应系数越大突跃范围越大。

答案：

×

155.佛尔哈德法是在强酸性介质溶液中进行的。

答案：

√

156.摩尔法是在强酸性介质中进行的。

答案：

×

157.滴定分析中控制终点是关键步骤。

答案：

√

158.直接碘量法中被测溶液必须是酸性，而间接碘量法中被测溶液必须是中性或弱酸性。

答案：

√

159.在挥发法测定样品中水份的可靠性首先是样品中不存在低于105°C气化的物质。

答案：

√

160.沉淀重量法测定晶形沉淀物时，不进行陈化，将会使测定结果偏沉。

答案：

×

161.三元配合物是由三种不同组分所形成的配合物，其中三个组分中只能有一个金属离子。

答案：

×

162.三元配合物是由三种不同组分所形成的配合物，其中三个组分中有一个金属离子，另外两种是配位体；或一种是配位体，另外两种是不同的金属离子。

答案：

√

163.多元配合物中应用多的是颜色有显著变化或者是摩尔吸光系数大的多元配合物。

答案：

√

164.三元离子缔合物经用氯仿萃取后，进行萃取光度测定时其灵敏度会下降。

答案：

×

165.在原子吸收分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。

答案：

√

166.在吸收分光光度分析中，偏离吸收曲线的原因之一是有色物质浓度太高。

答案：

√

167.在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。

答案：

×

168.固体吸附剂和载体都需要用一定目数的分样筛处理。

答案：

√

169.从理论和实践都证明，液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。

答案：

×

170.氮气不是气相色谱分析中使用的载气。

答案：

×

171.气相色谱固定液要有一定的结合力，有助于附着在担体上。

答案：

√

172.0√-17不是气相色谱常用的固定液。

答案：

×

173.对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。

答案：

√

174.气相色谱法中，载气流速越慢越有利于分离，因而分离度越大.分离效果越好。

答案：

×

175.气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50〜10CTC,比柱温高100°C以上。

答案：

×

176.在气相色谱分析中，柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10°C时为宜。

答案：

√

177.在通常情况下气相色谱中检测室的温度不应低于柱温。

答案：

√

178.当使用FID时的气相色谱法测定中，其柱温为室温，则检测室温度为50°C即可。

答案：

×

179.气相色谱分析中，在使用热导池检测器时应注意：

开启时先送载气后通电，关闭时是先停电后停载气。

答案：

√

180.属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器.火焰光度检测器。

答案：

×

181.为防止检测器积水增大噪音，氢焰离子化检测器的温度应大于100°C（常用150°C）。

答案：

√

182.影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。

答案：

×

183.气相色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100〜300√.

答案：

√

184.在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。

答案：

×

185.在气相色谱中，常用分离度（R）来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。

一般R=1时两峰分离完全。

答案：

×

186.色谱分析中，在一定条件下，保留时间是色谱定性分析的依据。

答案：

√

187.在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。

答案：

×

188.根据分离原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。

答案：

×

189.有机硫化物的选择性检测器是FPD，而有机化合物的选择性检测器是FID。

答案：

√

190.当采用气液色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分离情况和分析时间。

答案：

×

191.在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。

答案：

×

192.要制备一根好的填充色谱柱基本要求是选择好合适的固定相。

答案：

√

193.要制备一根好的填充色谱柱基本要求是掌握好固定液的渍涂方法，装填时须对柱进行敲击使充填紧密。

答案：

×

194.试样在气化室内气化后，蒸气大部分经分流管道放空，极小一部分被载气带入毛细管色谱柱，这两部分的气流比称为分流比。

答案：

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195.毛细管色谱柱的分流的作用是防止柱的过载。

答案：

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196.大口径（≥0.53mm）的毛细管色谱柱可以不用分流而直接进样。

答案：

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197.气相色谱用的分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口，它在分流出口只要装一个流量调节阀即可使用。

答案：

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198.毛细管气相色谱法的分流比必须要通过实验来选择。

[答1案」√

199.高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作站记录、处理和保存。

答案：

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200.高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。

答案：

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201.高效液相色谱分析中的流动相无须进行过滤。

答案：

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202.高效液相色谱分析中的流动相必须进行脱气。

答案：

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203.在液-液分配色谱中，要求流动相尽可能与固定液互溶，提高分离效率。

答案：

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204.液相色谱用的流动相的选择余地要比气相色谱大。

答案：

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205.在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。

答案：

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206.紫外/可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。

答案：

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207.高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相（特别是含有缓冲盐组分的流动相）继续走柱20min，以保护高压输液泵及色谱柱。

答案：

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208.在液相色谱法中在常规分析中正相色谱法应用比反相色谱法广。

答案：

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