高考化学陌生图像读图专练.docx
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高考化学陌生图像读图专练.docx
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高考化学陌生图像读图专练
六、陌生图像读图专练
1.用CO合成甲醇(CH3OH)反应的化学方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0,按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。
(1)a、b、c三点平衡常K(a)、K(b)、K(c)的大小顺序是________________。
(2)b、d两点的平均相对分子质量为M(b)、M(d),则M(b)________(填“>”、“<”、“=”)M(d)。
答案
(1)K(a)>K(b)>K(c)
(2)>
解析
(1)由图可知a、b、c三点压强相同;由化学方程式可知,温度升高,平衡逆向(吸热方向)移动,CO的平衡转化率减小,故T1<T2<T3,K(a)>K(b)>K(c)。
(2)由d到b压强增大,CO的转化率增大,正向气体分子数减少,因而平均相对分子质量增大,即M(b)>M(d)。
2.常温下,在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示。
回答下列问题:
(1)由图分析可得,在同一溶液中,H2CO3、HCO
、CO
________(填“能”或“不能”)大量共存。
(2)已知在25℃时,CO
水解反应的平衡常数(水解常数用Kh表示)Kh=
=2×10-4,当溶液中c(HCO
)∶c(CO
)=2∶1时,溶液的pH=________。
(3)当混合液的pH=________时,开始放出CO2气体。
答案
(1)不能
(2)10 (3)6
解析 由图像可知,常温下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,先反应生成碳酸氢钠,碳酸氢根离子再与盐酸反应生成碳酸,进而分解产生二氧化碳、水。
(1)由反应及图像可知,在同一溶液中H2CO3与CO
转化为HCO
,故H2CO3、HCO
、CO
不能大量共存。
(2)当溶液中c(HCO
)∶c(CO
)=2∶1时,根据Kh=
=2×10-4,则有c(OH-)=
=1×10-4mol·L-1,c(H+)=
mol·L-1=1×10-10mol·L-1,
pH=-lg10-10=10。
(3)当溶液中H2CO3达到饱和后,开始放出CO2气体,由图像可以看出,当pH=6时,H2CO3达到饱和,开始放出CO2气体。
3.工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反应的热化学方程式:
CH3OH(g)+CO(g)HCOOCH3(g) ΔH=-29.1kJ·mol-1。
科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如图1、2:
(1)从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,工业制取甲酸甲酯应选择的压强是________。
a.3.0×106Pa~3.5×106Pa
b.3.5×106Pa~4.0×106Pa
c.4.0×106Pa~4.5×106Pa
(2)实际工业生产中采用的温度是80℃,其理由是____________________
________________________________________________________________________。
答案
(1)b
(2)高于80℃时,温度对反应速率影响较小,且反应放热,升高温度时平衡逆向移动,转化率较低
解析
(1)从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”看,图像中转化率变化最大的是3.5×106Pa~4.0×106Pa。
(2)依据图像分析温度在高于80℃对反应速率影响不大,反应是放热反应,温度过高,平衡逆向进行,不利于转化率增大。
4.炼铅和用铅都会使水体因重金属铅的含量大而造成严重污染。
水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)
、Pb(OH)
。
各形态铅的浓度分数x与溶液pH变化的关系如图所示。
(1)向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液变浑浊,继续滴加NaOH溶液又变澄清;pH≥13时,溶液中发生的主要反应的离子方程式为______________________________________。
(2)科研小组发现一种新型试剂DH(s)去除Pb2+的效果最好,可除去水中的痕量铅和其他杂质离子。
若DH(s)在脱铅过程中发生的主要反应为2DH(s)+Pb2+D2Pb(s)+2H+,则脱铅时最合适的pH约为________。
答案
(1)Pb(OH)
+OH-===Pb(OH)
(2)6
解析
(1)pH≥13时,Pb(OH)
浓度减小,Pb(OH)
浓度增大,Pb(OH)
与氢氧根离子结合为Pb(OH)
,反应离子方程式为Pb(OH)
+OH-===Pb(OH)
。
(2)反应为2DH(s)+Pb2+D2Pb(s)+2H+,参加反应的是Pb2+,由图像可知,选择pH要使铅全部以Pb2+形式存在,则脱铅时最合适的pH约为6。
5.为探究碳化钙合成机理,有学者认为可能存在以下5种反应(状态已省略):
①CaO+3CCaC2+CO平衡常数K1
②CaO+CCa+CO平衡常数K2
③Ca+2CCaC2平衡常数K3
④2CaO+CaC23Ca+2CO平衡常数K4
⑤CaC2Ca+2C平衡常数K5
相应图像如图:
其中属于放热反应的是________(填序号);从平衡常数看,2700℃以上反应趋势最小的是________(填序号)。
答案 ③ ⑤
解析 温度越高K值越小的曲线是③,所以③是放热反应;反应趋势最小的是平衡常数曲线最平坦的⑤。
6.以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。
在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如上图所示。
250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是____________________________________________。
答案 温度超过250℃,催化剂的催化效率明显降低
解析 先弄清两条曲线的含义,实线代表催化效率,虚线代表乙酸的生成速率。
这里涉及到影响反应速率的两个因素:
催化剂和温度,从图像上看出100~250℃,温度升高,催化效率提高,而250~300℃,升高温度,催化效率下降,因而乙酸的生成速率下降。
7.高铁酸钾(K2FeO4,暗紫色固体),溶于水发生水解反应:
4FeO
+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2,是一种新型、高效、多功能的水处理剂,下图分别是1mol·L-1的K2FeO4溶液在不同pH和温度下c(FeO
)随时间的变化曲线。
根据以上两图,说明配制K2FeO4溶液的注意事项__________________________________
________________________________________________________________________。
答案 低温、碱性条件下配制溶液
解析 高铁酸根离子水解方程式:
4FeO
+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,依据图中数据可知升高温度,减小pH值,高铁酸根离子浓度降低,所以应在低温、碱性条件下配制高铁酸钾溶液。
8.研究发现,NOx是雾霾的主要成分之一,NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。
已知:
4NH3(g)+6NO(g)===5N2(g)+6H2O(g)
ΔH=-1810kJ·mol-1
(1)相同条件下,在2L恒容密闭容器中,选用不同的催化剂,上述反应产生N2的物质的量随时间变化如图1所示。
①0~50s在A催化剂作用下,反应速率v(N2)=_______________________________。
②在A、B、C三种催化剂下,清除氮氧化物反应的活化能分别表示为Ea(A)、Ea(B)、Ea(C),根据图1曲线,判断三种催化剂条件下,活化能由大到小的顺序为________________。
(2)在氨气足量时,反应在催化剂A作用下,经过相同时间,测得脱氮率随反应温度的变化情况如图2所示,据图可知,在相同的时间内,温度对脱氮率的影响是________________
________________________________________________________________________,
其可能的原因是____________________________________________
(已知A、B催化剂在此温度范围内不失效)。
答案
(1)①2.5×10-5mol·L-1·s-1 ②Ea(C)>Ea(B)>Ea(A)
(2)300℃之前,温度升高脱氮率逐渐增大,300℃之后温度升高脱氮率逐渐减小 300℃前反应未平衡,脱氮率决定于速率,温度越高速率越快,所以脱氮率增大,300℃之后反应达平衡,该反应正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,脱氮率减小
解析
(1)①v(N2)=
=2.5×10-5mol·L-1·s-1。
②由图1明显看出分别在A、B、C三种催化剂下反应速率依次减小,活化能越大,反应速率越小,因而Ea(C)>Ea(B)>Ea(A)。
(2)由图可知300℃以前,温度越高脱氮率越高,300℃以后温度越高脱氮率越低,原因可能是300℃前是平衡的建立过程,而300℃后是平衡的移动。
9.乙烯气相水合反应的热化学方程式为C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g) ΔH=-45.5kJ·mol-1,下图是乙烯气相水合法制乙醇中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]。
(1)列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数Kp=_________________
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(2)图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小顺序为________________,理由是________________。
(3)气相直接水合法常采用的工艺条件:
磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290℃、压强6.9MPa,n(H2O)∶n(C2H4)=0.6∶1。
乙烯的转化率为5%,若要进一步提高乙烯转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施是有____________、______________。
答案
(1)设起始时C2H4和H2O(g)的物质的量均为nmol,则
=
=
≈0.07
(2)p1<p2<p3<p4 反应分子数减少,相同温度下,压强升高乙烯转化率提高
(3)将产物乙醇液化移去 增加n(H2O)∶n(C2H4)比
解析
(1)设起始时C2H4和H2O(g)的物质的量均为nmol,根据A点C2H4的转化率为20%,则平衡时C2H4、H2O(g)和C2H5OH的物质的量分别为80%nmol、80%nmol和20%nmol,则Kp=
=
=
≈0.07。
(2)增大压强,平衡将正向移动,能提高C2H4的转化率,故利用图像可知压强:
p1<p2<p3<p4。
(3)为了使平衡正向移动,还可以将乙醇液化及时分离,或采取增大n(H2O)∶n(C2H4)之比等措施。
10.碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。
回答下列问题:
Bodensteins研究了下列反应:
2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1
在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:
t/min
0
20
40
60
80
120
x(HI)
1
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
x(HI)
0
0.60
0.73
0.773
0.780
0.784
(1)根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为_____________________________。
(2)上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为____________(以K和k正表示)。
若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v正=________min-1。
(3)由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用下图表示。
当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为______________(填字母)。
答案
(1)
(2)k正/K 1.95×10-3 (3)A点、E点
解析
(1)2HI(g)H2(g)+I2(g)是反应前后气体物质的量不变的反应。
反应后x(HI)=0.784,则x(H2)=x(I2)=0.108,K=
=
=
。
(2)到达平衡时,v正=v逆,即k正
x2(HI)=k逆x(H2)x(I2),k逆=k正·
=k正/K,在t=40min时,x(HI)=0.85,v正=k正x2(HI)=0.0027min-1×(0.85)2=1.95×10-3min-1。
(3)原平衡时,x(HI)为0.784,x(H2)为0.108,二者图中纵坐标均约为1.6(因为平衡时v正=v逆),升高温度,正、逆反应速率均加快,对应两点在1.6上面,升高温度,平衡向正反应方向移动,x(HI)减小(A点符合),x(H2)增大(E点符合)。
11.不同的金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。
难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度曲线如图所示。
(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是______。
(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH为________(填字母)。
A.>1B.4左右C.<6
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,______(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法将其除去,理由是_______________________________________。
答案
(1)Cu2+
(2)B
(3)不能 Co2+、Ni2+沉淀的pH范围相差太小
解析 由图像可知Fe3+沉淀pH范围大约为1.8~2.7,Cu2+沉淀pH范围约为4.5~5.9,Ni2+、Co2+沉淀pH范围都约是7~7.9,相差很小。
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