北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练 有机化学 word版包含答案.docx
- 文档编号:4306538
- 上传时间:2022-11-29
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:1.23MB
北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练 有机化学 word版包含答案.docx
《北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练 有机化学 word版包含答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练 有机化学 word版包含答案.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练有机化学word版包含答案
北京市2020届高三化学二轮复习:
点对点题型专题训练
有机化学
1.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。
(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是。
(5)⑤的反应类型是。
(6)写出F到G的反应方程式。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备
的合成路线(无机试剂任选)。
2.环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:
已知以下信息:
回答下列问题:
(1)A是一种烯烃,化学名称为__________,C中官能团的名称为__________、__________。
(2)由B生成C的反应类型为__________。
(3)由C生成D的反应方程式为__________。
(4)E的结构简式为__________。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于__________。
3.抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知:
ⅰ.
ⅱ.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为
(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。
有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。
A和B反应生成C的化学方程式是___________,反应类型是___________________________。
(2)D中含有的官能团:
__________________。
(3)E的结构简式为__________________。
(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。
J经还原可转化为G。
J的结构简式为__________________。
(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是__________________。
①包含2个六元环
②M可水解,与NaOH溶液共热时,1molM最多消耗2molNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是__________________。
(7)由K合成托瑞米芬的过程:
托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是__________________。
4.氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________。
(2)
中的官能团名称是___________。
(3)反应③的类型为___________,W的分子式为___________。
(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:
实验
碱
溶剂
催化剂
产率/%
1
KOH
DMF
Pd(OAc)2
22.3
2
K2CO3
DMF
Pd(OAc)2
10.5
3
Et3N
DMF
Pd(OAc)2
12.4
4
六氢吡啶
DMF
Pd(OAc)2
31.2
5
六氢吡啶
DMA
Pd(OAc)2
38.6
6
六氢吡啶
NMP
Pd(OAc)2
24.5
上述实验探究了________和________对反应产率的影响。
此外,还可以进一步探究________等对反应产率的影响。
(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式________________。
①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。
(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备
,写出合成路线________________。
(无机试剂任选)
5.抗凝药吲哚布芬的合成路线如下:
已知:
(1)反应①所用的试剂是。
(2)反应②的反应类型是。
(3)反应③的化学方程式是。
(4)J的结构简式是。
(5)反应物Na2S2O4的作用是。
(6)已知M的核磁共振氢谱有两个峰。
K→N的化学方程式是。
(7)为减少吲哚布芬的不良反应,可用包衣材料附着在药品表面制成缓释微丸,使其有效成分缓慢释放。
制作包衣材料的原料之一为聚维酮。
①右图为用添加不等量聚维酮的包衣材料制成的缓释微丸,在体内24小时的释放率。
选用聚维酮用量的添加值(w)为10%,不选择5%和20%的理由是。
②聚维酮的合成路线:
依次写出中间体1、Y和中间体2的结构简式:
。
6.“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。
合成线路如下图所示:
已知:
(1)化合物A的官能团是________。
(2)反应①的反应类型是________。
(3)关于B和C,下列说法正确的是________(填字母序号)。
a.利用质谱法可以鉴别B和C
b.B可以发生氧化、取代、消去反应
c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键
(4)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为_________。
(5)反应②的化学方程式为_________。
(6)E的结构简式为________。
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式:
(8)聚合物F的结构简式为________。
7.药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
(1)A的分子式是C6H6,A→B的反应类型是。
(2)B→C是硝化反应,试剂a是。
(3)C→D为取代反应,其化学方程式是。
(4)E的结构简式是。
(5)F含有的官能团是。
(6)G→X的化学方程式是。
(7)W能发生聚合反应,形成的高分子结构简式是。
(8)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式):
8.键线式是表达有机化合物结构的一种方式,如H2N-CH2-CH2-OH用键线式可以表达为
吡喹酮(H)是一种治疗血吸虫病的药物,合成路线如下图所示:
(1)A属于芳香烃,其名称是。
(2)②的反应类型是____。
(3)B的一种同分异构体,含苯环且核磁共振氢谱中出现三组峰,其结构简式为。
(4)③中1molC理论上需要消耗molH2生成D。
(5)④的化学方程式是____。
(6)F中含氧官能团是
和。
(7)试剂a的结构简式是。
(8)G→H分为三步反应,J中含有3个六元环,写出I、J的结构简式。
9.8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
下图是8−羟基喹啉的合成路线。
已知:
i.
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类,A的类别是__________。
(2)A→B的化学方程式是____________________。
(3)C可能的结构简式是__________。
(4)C→D所需的试剂a是__________。
(5)D→E的化学方程式是__________。
(6)F→G的反应类型是__________。
(7)将下列K→L的流程图补充完整:
(8)合成8−羟基喹啉时,L发生了__________(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为__________。
10.抗癌药物乐伐替尼中间体M的合成路线如下:
已知:
i.(R代表烃基)
ii.有机物结构可用键线式表示,如(CH3O)3CH的键线式为
(1)A中含有苯环,两个取代基处于邻位,A中含有的官能团名称是。
血液中A的浓度过高能使人中毒,可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。
A与NaHCO3反应的化学方程式是。
(2)B生成C的过程中,B发生了(填“氧化”或“还原”)反应。
(3)D生成E的化学方程式是。
(4)写出符合下列条件的D的其中一种同分异构体的结构简式。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上
②核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子
③不能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)F的核磁共振氢谱图中有三组峰,峰面积之比为2:
1:
1,F生成G的化学方程式
是。
(6)H生成J的化学方程式是。
(7)已知E+K→L+CH3OH,K的结构简式是。
北京市2020届高三化学二轮复习:
点对点题型专题训练
有机化学参考答案
1.
(1)羟基
(2)
(3)
(4)C2H5OH/浓H2SO4、加热
(5)取代反应
(6)
(7)
2.
3.
(1)
取代反应(或酯化反应)
(2)羟基、羰基
(3)
(4)
(5)
(6)还原(加成)
(7)
4.
(1)间苯二酚(1,3-苯二酚)
(2)羧基、碳碳双键
(3)取代反应C14H12O4
(4)不同碱不同溶剂不同催化剂(或温度等)
(5)
(6)
5.
(1)HBr
(2)取代反应
(3)
(4)
(5)将硝基还原为氨基
(6)
(7)①5%的用量体内释放不完全,20%的用量释放速率过快,10%时释放曲线较为平缓,且24小时释放完全。
②
中间体1
Y
中间体2
6.
(1)醛基和溴原子(-CHO、-Br)
(2)取代反应(2分)
(3)ab(一个1分,错选扣1分,最低0分)
(4)
(5)
(6)
(7)H:
I:
J:
(8)
或
或
(结构合理给分)
7.
(1)取代反应
(2)浓硫酸、浓硝酸
(3)
(4)
(5)碳碳双键、酯基
(6)
(7)
(8)
8.
(1)甲苯
(2)取代反应
(3)
(4)2
(5)
(6)羟基(或-OH)
(7)
(8)I:
J:
9.
(1)烯烃
(2)CH2=CHCH3+Cl2
CH2=CHCH2Cl+HCl
(3)HOCH2CHClCH2ClClCH2CH(OH)CH2Cl
(4)NaOH,H2O
(5)HOCH2CH(OH)CH2OH
CH2=CHCHO+2H2O
(6)取代反应
(7)
(8)氧化3∶1
10.
(1)羟基、羧基
+NaHCO3
+H2O+CO2↑
(2)还原
(3)
(4)
以上四种化合物其中一种
(5)
(6)
(7)
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 北京市届高三化学二轮复习点对点题型专题训练 有机化学 word版包含答案 北京市 届高三 化学 二轮 复习 点对点 题型 专题 训练 word 包含 答案