伴性遗传超经典习题汇总.docx

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伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传习题

1.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

2.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是（）

A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型

C.这对夫妇相关的基因型D.该孩子的基因型

3.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合

序号

杂交组合类型

子代的表现型和植株数目

抗病

红种皮

抗病

白种皮

感病

红种皮

感病

白种皮

一

抗病、红种皮×感病、红种皮

416

138

410

135

二

抗病、红种皮×感病、白种皮

180

184

178

182

三

感病、红种皮×感病、白种皮

140

136

420

414

据表分析，下列推断错误的是（）

A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性

C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合

4.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是

（）

A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8

C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/16

5.一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）

A.3/8B.3/16C.3/32D.3/64

6.根据下图实验：

若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是（）

A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同

B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同

C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇

D.黄斑是隐性性状

7.下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（）

A．1/3B．2/9C．2/3D．1/4

8.丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家

庭的其他成员均无此病。

经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。

可以预测，这对夫妻

的儿子患半乳糖血病的概率是（）

A.1/12B.1/4C.3/8D.1/2

9.人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。

一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。

则该女性的基因型为（）

A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb

10.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

11.（2006卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

12.（06）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病

13.（06）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd

④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd

A．①②B．②③C．③④D．②④

14．（07）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为

A．XHY，XHXHB．XHY，XHXh

C．XhY，XHXhD．XhY，XHXH

15.（2007）下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。

可以准确判断的是

A．该病为常染色体隐性遗传

B．II-4是携带者

C．II一6是携带者的概率为1／2

D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

16.（2008基）图9为色盲患者的遗传系谱图。

以下说确的是

A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8

C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病

D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8

17.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，

Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（　　）

A．0、1/4、0

B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8

18.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）

A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女

19.右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是（）

A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同

B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

D．两种病的相同特点都是来自于基因重组

20.右图是患甲病（基因A、a）和乙病（基因B、b）两种遗传病的系谱图（Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因）。

对该家系描述错误的是（）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病由X染色体隐性基因控制

C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子

的概率是1／16

D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／8

21.下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），Ⅱ6不携带乙种病基因。

请回答：

（1）甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。

（2）Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和

（3）若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

22．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。

（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。

（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。

（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。

23.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：

（１）甲病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上

（2）乙病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上。

（3）Ⅲ-２的基因型是　　　　　　　　。

（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是　　　　。

A．15/24B．1/12C．7/12D．7/24

24．下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）

⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------

⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------

⑶III---2的基因型及其概率为--------------------

⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。

专家的答复是：

正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------

25.下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：

（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。

子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。

（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。

Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。

假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

现有一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：

_________。

7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________。

27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上

的两对基因（A、a和B、b）控制，共有四种表现型，黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb）。

下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：

（1）Ⅰ2的基因型是。

（2）欲使Ⅲ1产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。

（3）如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。

答案：

1~5BCBBC6~10BAADA11~15CCDCB16~20BACCD

21.

（1）隐常；隐X

（2）AaXBXbAaXBXb（3）1/247/241/12

22.AaXBXbAaXBY

（2）1/6（3）9/161/16（4）3/81/8

23.（１）显　常　

（2）隐　X　　（3）AaXbY　　（4）CBＤA

24.

（1）常染色体隐性遗传；

（2）伴X染色体隐性遗传

（3）AAXBY1/3或AaXBY2/3

（4）1/60000和1/2001/60000和0；优先选择生育女孩

25.

（1）常；显

（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。

26.

（1）X显

（2）AaXBY2（3）1/4

27.

（1）AaBb

（2）黑色，褐色（3）1/12

1.（2014届高三第一次调研）右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。

相关分析正确的是（）

A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

 B.3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子

 C.6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l／6

 D.9号为纯合子的概率为1／2

2.（省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题）小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。

现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲:

尾正常=2:

1。

研究表明：

出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。

下列有关说法不正确的是（）

A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上

B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上

C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY

D.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种

3.（省中学2014届高三下学期二调考试理科综合试题）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说确的是 （  ）

A.调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查

B.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传

C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4

D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200

4.（江南十校2014届高三联考）某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图1（bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。

下列分析不正确的是

A．图2中Ⅱ—1的基因型为bb，其致病基因来自双亲

B．图2中I—2基因诊断会出现142bp、99bp,43bp三个片段

C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

D．对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术

5.（蓟县二中2014级高三一模）下列生物学研究所选择的技术（方法）正确的是 （   ）

A．通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系

B．用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时，应随机取样

C．选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病情况

D．制作小生态瓶时，应定时向瓶通气，保证生物的有氧呼吸

6.（市五区2014届高三下学期第一次调研）蝴蝶的性别决定为ZW型。

有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。

据此分析，下列说确的是 （）

A．由图可推断，Z和W染色体上的基因都与性别决定有关

B．过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性，过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同

C．阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到

D．若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常

7（红色六校2014级高三第二次联考）（11分）

猫是XY型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。

请据下图回答下列问题：

⑴组成巴氏小体的化合物主要是________________。

通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别，理由是___________________________________。

⑵性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有_______个巴氏小体，高度螺旋化染色体上的基因不能表达，主要原因是其中的__________过程受阻。

⑶控制猫毛色的基因B（黑色）、b（白色）位于X染色体上，基因型为XBY的猫的表现型是_________。

现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该猫的基因型应为_________。

⑷控制有尾、无尾的基因依次为A、a，则无尾黑毛雄猫的基因型是_________，如果它与图示的雌猫交配，子代雄性个体的表现型及其比例为________

8（2014届高三第一次模拟）（12分）现有两个纯合果蝇品系：

品系A和品系B。

两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。

品系A猩红眼基因（用A、a表示）与品系B猩红眼基因（用B、b表示）位于果蝇的非同源染色体上（均与Ⅳ号染色体无关），这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。

（l）若让猩红眼品系A雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，F2表现型及比例如下：

亲本[

F1

F2

雌

雄

雌

雄

野生型深红眼（♀）×猩红眼品系A（♂）

全深红眼

全深红眼

深红眼：

猩红眼=1：

1

①A、a基因位于        染色体上，猩红眼对深红眼为      性。

②让F2代随机交配，所得F3代中，雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为            。

③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占          。

（2）若让猩红眼品系B雌蝇与猩红眼品系A雄蝇杂交交得F1，F1随机交配得F2，F2表现型及比例为            ，F2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例为            。

9（省市2014届高三3月高考模拟理科综合试题）（16分）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。

正常基因位于人的第7号染色体上，

决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。

70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要           、          等物质。

（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是　　。

（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是　　　　 。

（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的    而改变了其序列。

（5）某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是           。

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。

Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。

   Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是        。

Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是        。

若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一胎，需要做产前诊断，下列中哪项技术肯定与此无关？

        。

A．电泳技术B.PCR技术C.分子杂交技术D.凝胶色谱技术

答案和解析

[答案]1.C[答案]2.D[答案]3.D[答案]4.A[答案]5.A[答案]6.C[答案]7.（11分，除标注外，其余每空1分）

（1）DNA和蛋白质　正常雄性猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌性猫体细胞中有1个巴氏小体（2分）

（2）2　转录　 （3）黑色雄猫　XBXbY或XbXbY（2分）  

（4）aaXBY　无尾白毛∶有尾白毛∶无尾黑毛∶有尾黑毛＝1∶1∶1∶1（2分）

8.（共12分，每空2分）

（1）①X     隐性    ②1/4     ③1/6

（2）野生型雌性：

猩红眼雌性：

野生型雄性：

猩红眼雄性=6:

2:

3:

5      1/6

9.（16分）

（1）（模板）mRNA、（游离）氨基酸（或tRNA、ATP、酶，每项1分）

（2）吞噬细胞

（3）营养不良（4）缺失（5）①1/44②1/132　1/32   D