《药物分析多选》word版.docx
- 文档编号:4220889
- 上传时间:2022-11-28
- 格式:DOCX
- 页数:41
- 大小:41.39KB
《药物分析多选》word版.docx
《《药物分析多选》word版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《药物分析多选》word版.docx(41页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
《药物分析多选》word版
多选
(2)
1
药典是。
(ABDE)
A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准
B.记载药品质量标准的法典
C.记载最先进的分析方法
D.具有法律约束力
E.由国家药典委员会编制
2
需置棕色瓶中贮藏的滴定液有。
(BC)
A.乙二胺四醋酸二钠滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.硫代硫酸钠滴定液
E.盐酸滴定液
3
需临用新制的试液有。
(BD)
A.氢氧化钠试液
B.氢氧化钡试液
C.碘化铋钾试液
D.硫酸亚铁试液
E.次氯酸钠试液
7
以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有。
(CD)
A.盐酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.硫酸铈滴定液
D.碘滴定液
E.EDTA滴定液
9
药品质量标准中的杂质系指。
(AD)
A.生产工艺或原辅料带入的杂质
B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C.掺入或污染的外来物质
D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E.检测过程中产生的降解产物
11
一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
以下说法正确的是。
(ABCD)
A.标定滴定液用基准试剂
B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂,但不经标定直接按称重计算浓度者,则应采用基准试剂
C.制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂
D.制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E.制备滴定液应采用基准试剂
12
《中国药典》2005年版二部片剂项下,要做微生物限度检查。
(ABCD)
A.口腔贴片
B.阴道片
C.阴道泡腾片
D.外用可溶片
E.分散片
13
《中国药典》(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是。
(BE)
A.与锌、酸作用生成H2S气体
B.与锌、酸作用生成AsH3气体
C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
14
标定滴定液时,如室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃的是。
(ACD)
A.硫代硫酸钠滴定液
B.锌滴定液
C.溴酸钾滴定液
D.溴滴定液
E.EDTA滴定液
15
以下是药品中常用的残留溶剂,属于第一类溶剂(应该避免使用)的是。
(BC)
A.甲醇
B.四氯化碳
C.苯
D.吡啶
E.二甲苯
16
《中国药典》2005年版收载品种的原则是:
。
(ABCDE)
A.使用安全
B.疗效可靠
C.工艺合理
D.质量可控
E.标准完善
19
注射剂可分为。
(ABC)
A.注射液
B.注射用无菌粉末
C.注射用浓溶液
D.注射用胶溶液
E.以上都是
20
除另有规定外,气雾剂应进行以下相应检查:
。
(ABCDE)
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.每揿主药含量
D.雾滴(粒)分布
E.喷射速率
22
酸败度测定法是通过测定以检查药材的酸败程度。
(ACD)
A.酸值
B.皂化值
C.羰基值
D.过氧化值
E.碘值
25
《中国药典》2005年版一部的水分测定方法采用。
(ABCE)。
A.烘干法
B.甲苯法
C.减压干燥法
D.费休氏法
E.气相色谱法
26
常用的灭菌方法有。
(ABCDE)
A.干热灭菌法
B.辐射灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.湿热灭菌法
27
无菌检查应记录。
(ABCDE)
A.培养基的名称和批号
B.对照用菌液的名称
C.供试品的接种量
D.培养温度
E.仪器编号
28
常用干燥剂为等。
干燥剂应保持在有效状态。
(BD)
A.氯化钠
B.硅胶
C.氯化钾
D.五氧化二磷
E.硫酸钠
29
影响物质旋光度的因素很多,除化合物的特性外,还与有关。
(ABC)
A.测定波长
B.偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度
C.测定时的温度
D.测定时的压强
E.偏振光强度
30
注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为。
(AD)
A.10µm
B.15µm
C.20µm
D.25µm
E.5µm
31
黏度系指流体对流动的阻抗能力,本药典中采用以表示之。
测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。
(ABC)
A.动力黏度
B.运动黏度
C.特性黏数
D.相对湿度
E.相对黏度
33
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为:
。
(AB)A.冰醋酸—醋酐溶剂
B.高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定
C.溴酚蓝指示剂
D.仅用电位法指示终点
E.醋酸汞试液
36
《中国药典》2005年版规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有几种。
(ABCE)
A.尾静脉注射
B.腹腔注射
C.皮下注射
D.耳缘静脉注射
E.口服给药
38
普通级别动物房环境要求,下列指标正确的是。
(ABCD)A.湿度:
40~70%
B.照度:
工作照度150~300勒克斯
C.氨浓度:
≤14mg/m3(纳氏比色法)
D.噪声:
≤60db
E.温度:
0~30℃
39
凝胶法细菌内毒素检查中,决定供试品最大有效稀释倍数的因素有。
(AB)
A.鲎试剂的灵敏度
B.供试品的细菌内毒素限值
C.鲎试剂规格
D.内毒素规格
E.供试品含量
45
从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是:
。
(ABCDE)
A.取材总件数不足5件的,逐件取样
B.5—99件,随机抽5件取样
C.100---1000件,按5%比例取样
D.超过1000件,超过部分按1%比例取样
E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样
46
下列哪些剂型应做“无菌”检查:
。
(BE)
A.贴膏剂
B.外用散剂(用于烧伤或严重创伤)
C.凝膏剂
D.露剂
E.注射剂
48
中药发霉的因素有。
(ABDE)
A.中药内含有养料
B.中药本身发汗
C.日光照射
D.受潮湿影响
E.包装不当
49
对中药货垛的间距要求是。
(BCD)
A.垛与墙的间距小于30cm
B.垛与地面的间距不少于10cm
C.垛与垛的间距不少于100cm
D.库房内主要通道宽度不少于200cm
E.垛与顶的间距不少于200cm
50
中药贴膏剂包括:
。
(BCD)
A.黑膏药
B.橡胶膏剂
C.巴布膏剂
D.贴剂
E.乳膏剂
51
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是。
(ABCD)
A.对照品
B.对照提取物
C.对照药材
D.标准品
E.内标物质
52
《中国药典》2005年(一部)中规定:
水分不得过9.0%的丸剂是:
。
(BC)
A.浓缩水蜜丸
B.浓缩水丸
C.糊丸
D.浓缩蜜丸
E.蜡丸
54
下列哪些是注射剂有关物质检查法中包含的项目:
。
(ABCD)
A.蛋白质
B.鞣质
C.树脂
D.钾离子
E.钙离子
55
下列哪些剂型通常不要做重量差异:
。
(ABD)
A.10g单剂量包装的水丸
B.糖衣片
C.薄膜衣片
D.硬胶囊
E.贴膏剂
57
磷酸盐的一般鉴别试验,下列哪些适用。
(ACD)
A.取供试品的中性溶液,加硝酸银试液,即生成浅黄色沉淀;分离,沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。
B.取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液1滴,溶液呈深红色,加稀无机酸,红色即褪去。
C.取供试品溶液,加氯化铵镁试液,即生成白色结晶性沉淀。
D.取供试品溶液,加钼酸铵试液与硝酸后,加热即生成黄色沉淀;分离,沉淀能在氨试液中溶解。
E.取供试品溶液,加盐酸成酸性后,能使姜黄试纸变棕红色;放置干燥,颜色即变深,用氨试液湿润,即变为绿黑色。
58
《中国药典》2005年版一部正文分三部分排列:
。
(ABC)
A.药材及饮片
B.植物油脂和提取物
C.成方制剂和单味制剂
D.新型及其他制剂
E.对照品及对照药材
60
下列丸剂需要检查溶散时限的是:
。
(ABCE)
A.小蜜丸
B.水蜜丸
C.水丸
D.大蜜丸
E.糊丸
61
除另有规定外,下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是。
(ACD)
A.小蜜丸
B.糊丸
C.水蜜丸
D.水丸
E.浓缩丸
62
药材炮制中醋制包括以下。
(ACD)
A.醋炙
B.醋炖
C.醋煮
D.醋蒸
E.醋浸
63
药材炮制中盐制包括以下。
(AD)
A.盐炙
B.盐炖
C.盐煮
D.盐蒸
E.盐炒
64
除另有规定外,下列剂型需作水分检查的是。
(ABCDE)
A.丸剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.茶剂
E.颗粒剂
79
片剂中应检查的项目有。
(DE)
A.澄明度
B.应重复原料药的检查项目
C.应重复辅料的检查项目
D.片剂生产、贮存过程中引入的杂质
E.重量差异
80
错误的操作有。
(ABE)
A.将AgN03滴定液装在碱式滴定管中
B.将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中
C.以K2Cr207标定Na2S203溶液时用碘量瓶
D.上述滴定(C)中,淀粉指示剂宜在近终点时加入
E.用EDTA滴定液直接滴定Al3+时,滴定速度应快
81
对照品指。
(BDE)
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或µg)计
D.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
83
中国药典收载的物理常数有。
(ABCE)
A.熔点
B.比旋度
C.相对密度
D.晶型
E.吸收系数
84
药品检验原始记录要求。
(ABCD)
A.完整
B.真实
C.不得涂改
D.检验人签名
E.送检人签名
86
药典中溶液后标示的"1→10"符号系指。
(CD)
A.固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液
B.液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
88
试验中的“空白试验”系指。
(AC)
A.不加供试品,按同法操作所得结果
B.以适量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果
C.以等量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果
D.以等量水替代供试液,按同法操作所得结果
E.以适量水替代供试液,按同法操作所得结果
89
出现下列哪些情况时,溶出度仪应校正?
(ACD)
A.新安装的溶出度仪
B.每一次测定具体品种溶出度前
C.已使用仪器的定期校正
D.出现异常情况时
E.停用一周后再使用
90
下列注射液中不得加抑菌剂的有。
(ABCDE)
A.静脉输液
B.脑池内用注射液
C.硬膜外用注射液
D.椎管内用注射液
E.一次注射量超过15ml的注射液无特殊规定的
91
澄清度检查法中,“澄清”系指。
(BE)
A.肉眼看不见浑浊
B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂
C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂
D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液
E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
96
下列情况中,可能使分析结果偏低的是。
(BD)
A.以盐酸标准溶液滴定某碱样,滴定管未洗净,滴定时内壁挂水
B.以H2C2O4•2H2O为基准物滴定某标准溶液,草酸失去部分结晶水
C.用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮
D.滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数
E.非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白
97
下列可用永停滴定法指示终点进行定量测定。
(CD)
A.用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量
B.用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
C.用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量
D.用KarlFischer法测定药物中的微量水分
E.用硝酸银滴定液测定氯化物含量
101
产生拖尾峰可能的原因有。
(ABC)
A.进样速度太慢
B.进样量过大
C.柱温太低
D.记录纸速太慢
E.记录纸速太快
102
用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测定的方法,除了检测限和定量限二项指标不必考察外,其它需要考察的指标有。
(ABCDE)
A.精密度
B.准确度
C.选择性
D.线性与范围
E.耐用性
103
片剂中常用硬脂酸镁做赋形剂,其对含量测定的主要干扰有。
(BCD)
A.水解后产生还原糖,影响氧化-还原滴定
B.Mg2+的存在,对配位滴定有干扰
C.硬脂酸根离子消耗HClO4,对非水滴定有干扰
D.不易溶于水,使溶液浑浊,对分光光度法、比旋度法、比浊法测定有干扰
E.有UV吸收,对UV法测定有干扰
104
《中国药典》2005年版溶出度测定法中,取6片依法测定,规定限量为Q,符合规定的是。
(ACD)
A.均大于或等于Q
B.均低于Q
C.有两片低于Q,但不低于Q-10%,平均值大于Q
D.有两片低于Q其中一片低于Q-10%,平均值大于Q
E.有两片低于Q并低于Q-10%
105
药物的鉴别方法常采用。
(ABCDE)
A.官能团反应
B.氧化还原反应
C.配位反应
D.沉淀反应
E.分光光度法
107
维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了。
(BD)
A.使反应加速
B.消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰
C.减少碱的挥发损失
D.丙酮与亚硫酸盐加成物,消除干扰
E.使滴定终点蓝色明显,易于判断
108
根据指示剂不同,银量法有:
。
(ACD)
A.铁铵矾指示剂法
B.结晶紫指示剂法
C.吸附指示剂法
D.铬酸钾指示剂法
E.酸性染料指示剂法
111
药品干燥失重的测定方法包括:
。
(ABDE)
A.干燥剂干燥法
B.常压恒温干燥法
C.费休氏水分测定法
D.热重法
E.减压干燥法
113
盐酸吗啡中应检查的特殊杂质有:
。
(BCE)
A.其他甾体
B.阿扑吗啡
C.罂粟酸
D.莨菪碱
E.其他生物碱
115
下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有:
。
(ABC)
A.溴甲酚绿
B.甲基橙
C.甲基红
D.酚酞
E.百里酚酞
117
选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品。
(ABE)
A.磨口硬质玻璃锥形瓶
B.铂丝
C.普通滤纸
D.氢气
E.无灰滤纸
118
在药物分析中,精密度是表示该法的。
(BD)
A.测量值与真值接近程度
B.一组测量值彼此符合程度
C.正确性
D.重现性
E.专属性
119
药物杂质检查所要求的效能指标为。
(CDE)
A.准确度
B.精密度
C.选择性
D.检测限
E.耐用性
120
用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,应使用的试剂是。
(ACE)
A.5%醋酸汞冰醋酸液
B.盐酸
C.冰醋酸
D.二甲基甲酰胺
E.高氯酸
121
硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是。
(AB)
A.使药物中铁盐都转变为Fe3+
B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
C.使产生的红色产物颜色更深
D.防止干扰
E.便于观察、比较
124
在进行旋光度测定时,应注意以下事项:
。
(ACDE)
A.每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后在校正一次,以确定测定时零点有无变动。
B.配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)。
C.供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清
D.物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件
E.测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。
测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。
125
常用的金属指示剂有:
。
(ABCDE)
A.铬黑T
B.钙试剂(铬蓝黑R、钙紫红素)
C.钙黄绿素
D.二甲酚橙
E.邻苯二酚紫
128
按劣药论处的是。
(CDE)
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
129
为防止水解,常制成粉针剂注射使用的药物是。
(BD)
A.氨茶碱
B.乳糖酸红霉素
C.盐酸普鲁卡因
D.青霉素钠
E.硫酸阿托品
130
属于油溶性维生素的是。
(AD)
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B2
D.维生素D3
E.维生素B12
131
国家基本药物的遴选原则有。
(ABCDE)
A.临床必需
B.价格合理
C.安全有效
D.使用方便
E.中西药并重
132
GSP全过程的质量管理包括。
(ABCD)
A.计划购进
B.入库验收
C.在库养护
D.售后服务
E.出库检验
133
药品广告不得含有。
(ABCDE)
A.疗效最佳、药到病除等术语
B.最高技术、药之王等术语
C.儿童的名义和形象
D.医生的名义和形象
E.患者的名义和形象
134
下列片剂应进行含量均匀度检查。
(AD)
A.主药标示量小于10mg
B.主药标示量小于5mg
C.主药标示量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%
135
中国药典的结构由部分组成。
(ABCDE)
A.凡例
B.品名目次
C.正文品种
D.附录
E.索引
136
酸碱度检查常用的方法有。
(ABC)
A.指示剂法
B.酸碱滴定法
C.pH值测定法
D.永停法
E.外指示剂法
137
有关麻醉药品管理的叙述,正确的是。
(ABCD)
A.禁止非法使用,储存、转让或借用麻醉药品
B.危重病人确需使用麻醉药品者,须经当地医疗机构诊断证明,核发《麻醉药品专用卡》
C.麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量
D.医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
E.处方保存二年备查
138
关于片剂质量要求的叙述正确的是。
(ACD)
A.含量准确、重量差异小
B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查
140
开办药品经营企业必须具备条件。
(ABCD)
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.企业法人必需具有药学技术职称
141
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。
(ABD)
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
143
下列情况可不受理复检。
(ABCD)
A.样品明显不均匀
B.热原不符合规定
C.未交纳检验费用
D.已申请复验但对复验结果有异议
E.可见异物不符合规定
144
保存期的留样则可以销毁,销毁方式有。
(ABD)
A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚烧
E.低价处理以避免资源浪费
145
实验中用到的标准品,原始记录中应记录标准品的。
(ABCD)
A.来源
B.批号
C.含量(或效价)
D.使用前处理
E.价格
146
若客户提出复验,则其应提供。
(ABC)
A.法人委托书
B.原检验报告书
C.加盖申请单位红章的“复验申请书”
D.生产厂的检验报告书
E.复验样品
147
下列属于<<药品管理法>>立法目的的是。
(ACDE)
A.加强药品监督管理
B.提高药品疗效
C.保证药品质量
D.维护人民用药的合法权利
E.保障人体用药安全
149
每支安瓿印字的内容至少包括。
(ACD)
A.生产批号
B.生产厂家
C.规格
D.品名
E.批准文号
153
消除测量中的系统误差,方法有:
。
(ABCD)
A.校准仪器
B.做对照试验
C.做加样回收试验
D.作空白试验
E.扩大样本数
155
下列描述正确的有。
(ABD)。
A.阴凉处系指不超过20℃
B.凉暗处系指避光并不超过20℃
C.冷处系指5~10℃
D.常温系指10~30℃
E.常温系指25±2℃
156
下列属于毒性中药的品种有:
。
(BDE)
A.胆南星
B.雄黄
C.罂粟壳
D.生半夏
E.生马钱子
157
氧化还原法中常用的滴定液有。
(AB)。
A.碘滴定液
B.硫酸铈滴定液
C.锌滴定液
D.高氯酸滴定液
E.硝酸银滴定液
160
浸出物测定法根据采用溶剂的不同分为。
(ABC)。
A.水溶性浸出物
B.醇溶性浸出物
C.挥发性醚浸出物
D.醚浸出物
E.烃类浸出物
161
化学分析法包括。
(ABCDE)。
A.沉淀法
B.亚硝酸钠永停滴定法
C.沉淀滴定法
D.非水电位滴定法
E.氧瓶燃烧法
163
砷盐检查法有哪几种?
。
(BC)
A.硫氰酸盐法
B.古蔡氏法
C.二乙基二硫代氨基甲酸银法
D.巯基醋酸法
E.氧化-还原法
164
配制0.1mol/L亚硝酸钠滴定液时,加入无水碳酸钠的作用是。
(BC)
A.调酸性
B.调碱性
C.增加稳定性
D.避光
E.抑制反应进行
165
实验室环境温度对下列检测方法影响较大。
(ABCD)
A.相对密度
B.红外分光光度法
C.折光率
D.薄层色谱法
E.气相色谱法
166
下列试液中,应临用新制的试液有。
(AC)
A.品红亚硫酸试液
B.水合氯醛试液
C.氯化亚锡试液
D.稀硝酸
E.茚三酮试液
170
湿热灭菌法优于干热灭菌的原因是。
(ABC)
A.蒸汽比热大
B.穿透力强
C.容易使微生物中蛋白质成分变性和凝固
D.灭菌效果可靠
E.操作简便
172
用四苯硼钠作为沉淀剂,以下能发生沉淀的有。
(AB)
A.K+
B.NH4+
C.Ca2+
D.Cu2+
E.Cl-
173
药典中规定的溶出度测定法有。
(
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物分析多选 药物 分析 word
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)