有机推断大题10道附答案.docx

有机推断大题10道附答案.docx

《有机推断大题10道附答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机推断大题10道附答案.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

有机推断大题10道附答案

有机推断大题10道（附解析）

1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：

BAD的合成路线如下:

试回答下列

（1）写出结构简式YD。

（2）属于取代反应的有（填数字序号）。

（3）ImolBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；

（4）写出方程式：

反应④；P

B+G→H

解答

OH

IXS-COONa

（1）CH3CH=CH2；

（2）①②⑤

（3）6

（4）1

2CHrGH^CH34.0a号2CHrC-C⅛÷2⅛O

OH

2.已知：

①^）C=O÷r1Xh

0

②RdIr

（1）A的结构简式为。

（2）反应3所属的反应类型为。

（3）写出有关反应的化学方程式：

反应⑤；

反应⑥。

（4）F能发生加聚反应，其产物的结构简式为

分）

（2分）

3.请阅读以下知识:

RX+

①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:

MgFRMgX,这种产物叫格氏试剂。

格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。

如：

OMgXOH

r*—CHO十RN⅛X-Rt-Cn-RRl-CU-R-rMg<θH）X

化学家格林（Grignard）因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。

②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基J）化合物：

Z

φf¾

X×①命×_I_/

C*^C*LC-O+O=C

/\②Zn∕H1（>/\

F列是有关物质间的转化关系:

3.（12分）

（1）CHeHCH0（2分）

⑵0+B申逛『52和

4.（10分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（Paracetamol）,具有很强的解热镇痛作用，工业上

通过下列方法合成（BI和B2、CI和C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：

请按要求填空：

（1）上述①〜⑤的反应中，属于取代反应的有（填数字序号）。

表示硝基、用“…”表示

（2）C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“氢键，

画出C2分子的结构。

CI只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸

馏法将CI和C2分离，则首先被幕出的成分是（填“CI”和“C2”）。

（3）工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到Ci、C2,其目的是

⑷扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（I）是对位取代苯；（∏）

苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（川）两个氧原子与同一原子相连。

其中2种的结构筒式是*、⑴崭h,写出另3种同分异构

体的结构简式

Il

4.

（1）①②③⑤

（2）''（3）保护酚羟基不被硝酸氧化

CHnX）-NHjCHXJH：

™NO3

（每空2分。

第⑷写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分）

5.在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。

如:

①。

3

（CH3）2C=CH-CH3②Zn、H20（CH3）2C=0+CH3CHO

已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：

试回答下列问题：

（1）有机物A、F的结构简式为A:

、F:

（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是

A•水解、酸化、氧化B•氧化、水解、酸化

C.水解、酸化、还原D•氧化、水解、酯化

（3）写出下列变化的化学方程式：

①I水解生成E和

②F制取G:

已知:

OH

R-CH

OH

其中G的分子式为C10H22O3,试回答:

（1）

写出结构简式：

B

∏、反应⑤

In、F与银氨溶液反应：

6.（每空均2分，共12分）

CHaOH

I

（1）HCHO,：

'TI.':

CHaOH

（2）①②⑤

（3）

I、JJ,:

J「丨：

JI：

■Ll

CH2OH

侬硫酸

CH3OH

∏

CH3（CHa）5-C

3HaO

（3）

O

①

CH

D

请按要求填空

在一定条件下

为

mol

互为同分异构体

-CooH

CooH

+HCl

〔苯胺.弱班性*易氧化】

（2）反应⑤的化学方程式为

0

Il

CH3O-C

化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为

的同系物能被高锰酸钾氧化，如

NO2

A与D的关系为

NH—CH2---C6H5

7∙（1

（1）B的结构简式是

（4）若在化合物D的苯环上再引入一个—C2H3原子团形成化合物M,则ImolM在以Ni

7•已知

（1）RNH2RCH2Cl

CHm（CH3⅛-f

C⅛OH

O）^CHiCl

\=0Il

CHaO-C0

CH2O-C-

COOH+C6H5CH2CI

（3）反应①〜⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）

D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式

OyNOaFW

为催化剂条件下加氢最多需H2

定条件＞RNHCH2RHCl（R和R•代表烃基）

（2）苯

⅛⅞fi（R

NHiJ

/-A

⅛

（3）①②⑤

（4）4

8（15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。

某些环状单体可在虚线处开环聚合。

例

O

Il

一定条件∖iOCHaCH2CE2CHj-C打

在下图所示一系列反应中，A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素

组成，质量比依次为6:

1：

8,相对分子质量为90,C分子有一个六元环，D、F是由

不同方式聚合的高分子。

回答下列问题

（1）A的实验式为,写出一例符合该实验式常见物质的名称

（2）写出下列物质的结构简式B，I。

（3）ETF的反应类型是，HTE的反应类型是

（4）写出CTD的化学方程式。

（5）写出两种A的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能

有两个官能团）。

8

（1）CH2O（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1分）

BrQH

（2分）

（2）|（2分），|

CH3-CH-CHzQHCH3-CH-CQQNa

（3）加聚（1分），消去（1分）

OH

（5）|

CH2

OH

OH

（2分）

-CH-CHO

CH

（2分）

2-CH2-O-C-H

9.（10分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：

CH3HCH3

∣o3∣∣

CH3CH2CH=C—-Z/HOrCH3CH2C=O+O=C

CH3CH3

氢11.6%,B无银镜反应。

D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结

一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。

化合物B含碳69.8%,含

请回答下列问题：

（I）B的相对分子质量是。

（2）写出结构简式：

A、E。

（3）写出反应①、②的反应类型：

①、②

（4）写出反应②的化学方程式：

。

9.

（1）86

（2）A:

（CH3CH2）2C=CHCH3E：

CH3CH=CHCH2CH3

（3）①消去反应②酯化（取代）反应

_浓硫酸

（4）CH3COOH+CH3CH2CH（OH）CH2CH3'CH3COOCH（CH2CH3）2+H2O

浓硫酸

C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O

10.

已知：

C2H5OH+HO—NO2（硝酸）

不稳定，自动失水

RCH（OH）2hRCHO+H2O

1现有只含C、H、O的化合物A~E,其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的

方框内。

（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：

A→C:

反应类型：

A→E:

反应类型：

:

（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本操作是

10.（共16分）

（1）C3H8θ32分

P

（2）CH2O—c—CH3;CHO各2分

0丨

CHO—C—CH3CHOH

P\

CH2O—C—CH3CH20H

CH2OHCH2ONO2

（3）CHOH+3HO—NO2浓硫酸・CHONO2+3HzO,酯化反应各2分

CH2OHCH2ONO2

CH2OH

CHOH+02催化剂•

△

CHO

CHOH+2H2O,氧化反应

CH2OH

（4）盐析，过滤

CHO

各1分