浙科版 遗传与人类健康 单元测试 1.docx
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浙科版遗传与人类健康单元测试1
遗传与人类健康
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、选择题(每题3分,共60分)
1.下列遗传病中属于染色体异常遗传病的是()
A.抗维生素D佝偻病
B.苯丙酮尿症
C.猫叫综合征
D.白化病
【答案】C
【解析】
试题分析:
抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,猫叫综合征为5号染色体缺失(染色体结构变异)遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
综上所述,ABD都是单基因遗传病,C为染色体遗传遗传病,故C正确。
考点:
本题考查遗传病相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
2.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇,其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是()
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.①B.②③C.①②D.①④
【答案】D
【解析】
试题分析:
丈夫为患者,妻子正常但可能是携带者,传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因,也可能带致病基因,需要对胎儿进行基因检测,①正确③错误。
当妻子为患者时,丈夫正常,后代儿子一定是患者,女儿一定是正常,②错误④正确。
选D。
考点:
本题考查人类遗传病,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3.人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,b+b+表现正常,bb表现秃发,杂合子b+b在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;一对夫妇丈夫秃发妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。
下列表述正确的是
A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+b
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
【答案】D
【解析】试题分析:
根据题意可知,人类秃发遗传由位于常染色体上的一对等位基因控制,所以不属于伴性遗传,A项错误;秃发丈夫的基因型可能为bb或b+b,正常妻子的基因型可能为b+b或b+b+,所以秃发儿子的基因型可能为bb或b+b,正常女儿的基因型可能为b+b或b+b+,B项错误;若秃发儿子和正常女儿基因型相同,即均为b+b,如果夫妻基因型都是bb+,也能生出基因型为bb+的儿子和女儿,因此不能确定父母是纯合子,C项错误;结合前面分析,若b+b(夫)×b+b+(妻)→后代中女儿是秃发(bb)的概率为0,若b+b(夫)×b+b(妻)→后代中女儿是秃发(bb)的概率为25%,若bb(夫)×b+b(妻)→后代中女儿是秃发(bb)的概率为50%,D项正确。
【考点定位】本题考查基因分离定律的相关知识,意在考查考生从题干材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。
4.(2016年湖北沙市中学、沙市五中高考仿真模拟联考生物试卷)研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右,下列相关分析不正确的是()
A.只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B.小琳与母亲基因型相同的概率是2/3
C.小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D.图中男性患者的基因型总是相同的
【答案】B
【解析】该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,A正确;若该病是常染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是2/3,若该病是伴X染色体显性遗传病,则小琳与母亲基因型相同的概率是1/2,B错误;无论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为1/2,C正确;论该病是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,图中男性患者的基因型总是相同的,D正确。
【考点定位】常见的人类遗传病
5.人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病。
下图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图,下列说法错误的是
A.高尿酸症也是显性遗传病
B.
-12不携带正常基因
C.这两种病不遵循基因自由组合定律
D.
-10两病兼患最可能的原因是
-4产生配子时发生了交叉互换
【答案】B
【解析】分析系谱图可知,II-7和II-8都患有高尿酸症,但其女儿III-11正常,说明高尿酸症是常染色体上的显性遗传病,A正确;根据上述分析可知II-7和II-8都是高尿酸症的杂合子,故III-12一定是该病的纯合子或杂合子,但其2号染色体的其他位置可能携带其他性状遗传的正常基因,B错误;由于决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因都位于2号染色体上,两者为连锁遗传,不遵循基因自由组合定律,C正确;由于早发性阿兹海默氏症和高尿酸症均为2号常染色体上的显性遗传病,假设早发性阿兹海默氏症由A基因控制,高尿酸症由B基因控制,则II-3的基因型为aabb,II-4的基因型一定为AaBb;又因为Ⅰ-1和Ⅰ-2仅各患有上述其中一种病,可知II-4的基因型中A与b连锁,a与B连锁;现III-10两病兼患,因此最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换,产生了基因型为AB的卵细胞参与受精作用,形成了基因型为AaBb的III-10两病兼患的患者,D正确。
【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断与交叉互换
【名师点睛】由于决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因都位于2号染色体上,两者为连锁遗传,不遵循基因自由组合定律;假设早发性阿兹海默氏症由A基因控制,高尿酸症由B基因控制,则II-3的基因型为aabb,II-4的基因型一定为AaBb;又因为Ⅰ-1和Ⅰ-2仅各患有上述其中一种病,可知II-4的基因型中A与b连锁,a与B连锁;现III-10两病兼患,因此最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换,产生了基因型为AB的卵细胞参与受精作用,形成了基因型为AaBb的III-10两病兼患的患者。
6.(2015春•山东校级期末)如图所示是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是()
A.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
B.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图
C.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
D.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是
【答案】D
【解析】
试题分析:
分析系谱图:
甲图中,患病女儿的父母均正常,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;乙图中,患病儿子的父母均正常,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;丙图中,不能确定其遗传方式,但患病母亲有正常的儿子,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,也不可能是伴Y遗传;丁图中,父母均患病,但有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明丁为常染色体显性遗传病.据此答题.
解:
A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,乙图可能是该病的系谱图,A错误;
B、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,而丁图为常染色体显性遗传病,不可能是该病的系谱图,B错误;
C、乙为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,因此患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者,C错误;
D、丁为常染色体显性遗传病(用A、a表示),则父母的基因型均为Aa,他们再生一个正常男孩的概率是
×
=
,D正确.
故选:
D.
考点:
常见的人类遗传病.
7.在下列四个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是()
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
试题分析:
双亲都正常生出患病的女儿,该病是常染色体隐性遗传病,故B正确,ACD项中的遗传病可能是伴X遗传,故ACD均错。
【考点定位】
【名师点睛】遗传方式的判断步骤
1、先排除伴Y遗传,即系谱图中是否家族性的男子都患病。
2、根据无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性;或者有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性来判断。
8.如图是一个血友病遗传系谱图,从如图可以看出患者7的致病基因来自()
A.1B.4C.1和3D.1和4
【答案】C
【解析】
试题分析:
从题意和图可知,血友病是伴X染色体上隐性遗传病,女性患病亲代男性患病,女性至少为致病基因携带者,这个才能各为子代女性提供一个致病基因,6的基因来自于3,5的基因只能来自于1,所以患者7的致病基因来自1和3.
故选:
C.
9.下列为减少实验误差而采取的措施,错误的是()
【答案】BC
【解析】
试题分析:
对酵母菌数量进行计数时为了减少实验误差保证准确性,应采用多次计数取其平均值,故A正确。
探究2,4-D促进扦插枝条生根的最适浓度中做预实验的目的是保证实验的科学性,确定预实验浓度范围但不表示为了减少实验误差,故B错误。
调查人群中红绿色盲发病率,应在人群中随机调查,故C错误。
比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短可以观察多个装片、多个视野的细胞并统计可以减少实验误差,故D正确。
故BC错误。
考点:
本题考查生物学实验相关知识,意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
10.如图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,IⅠ2不携带致病基因.若个体Ⅲ1与Ⅲ2婚配,其子女中携带者的概率是()
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
试题分析:
人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下
无中生有为隐性,隐性遗传看女病;
父子皆病为伴性,女病父正非伴性.
有中生无为显性,显性遗传看男病;
母女皆病为伴性,儿病母正非伴性.
分析遗传系谱图:
因为I﹣1和I﹣2正常,子代II﹣2患病,所以该遗传病是隐性遗传,又因为I﹣2不携带致病基因,所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传.
解:
因为I﹣1和I﹣2正常,子代II﹣2患病,所以该遗传病是隐性遗传,又因为I﹣2不携带致病基因,所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传.假设致病基因为a,II﹣2患病,基因型为XaY,I﹣4患病,II﹣3正常,所以III﹣3的基因型为XAXa,III﹣1的基因型为XAY,I﹣5患病,所以II﹣5的基因型为XAXa,III﹣2的基因型为XAXa或XAXA,比例为1:
1,III﹣1和III﹣2婚配,子女携带者XAXa的概率是:
×
═
.
故选:
B
考点:
常见的人类遗传病.
11.Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α–半乳糖苷酶A的基因突变所致。
下图是该病的某个家系的遗传系谱图,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。
下列相关叙述正确的是()
A.该病可通过测定α–半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
B.该病属于常染色体隐性遗传病
C.系谱图中Ⅱ-3和Ⅲ-3一定是该病致病基因的携带者
D.Ⅲ-3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生
【答案】A
【解析】由题意知,Fabry病是由编码α–半乳糖苷酶A的基因突变所致,故该病可通过测定α–半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断,A正确。
I-l(正常)和I-2(正常)婚配后生下了患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅱ-2患病,说明Ⅱ-2的致病基因只来自I-2,故该病属于伴X染色体隐性遗传病,B错误。
分析可知该病为伴X染色体隐性遗传病,则I-2为该病致病基因的携带者,Ⅱ-3不一定是该病致病基因的携带者;Ⅱ-5患病,Ⅲ-3正常,则Ⅲ-3一定是该病致病基因的携带者,C错误。
Ⅲ-3为携带者,其与一正常男性婚配后,若生女儿则全部正常,若生儿子则患病的概率为1/2,因此通过遗传咨询可杜绝该遗传病的发生,D错误。
12.下列有关叙述正确的是()
A.同源染色体的形态大小不一定相同,但形状大小相同的一定是同源染色体
B.单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因,但一个染色体组内不含等位基因
C.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
D.含有致病基因不一定患遗传病,但遗传病患者一定含有致病基因
【答案】B
【解析】同源染色体的形态大小不一定相同,但形状大小相同的也不一定是同源染色体,故A错误。
单倍体生物的体细胞中可能会有多个染色体组,所以有可能含有等位基因,但一个染色体组内不含等位基因,故B正确。
单基因遗传病是指受一对基因控制的遗传病,故C错误。
含有致病基因不一定患遗传病,但遗传病患者也不一定含有致病基因,如染色体病,故D错误。
【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点
遗传病类型
家族发病情况
男女患病比率
单基
因
遗
传
病
常染色体
显性
代代相传,含致病基因即患病
相等
隐性
隔代遗传,隐性纯合发病
相等
伴X染色体
显性
代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病
女患者多于男患者
隐性
隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病
男患者多于女患者
伴Y遗传
父传子,子传孙
患者只有男性
多基因遗传病
①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高
相等
染色体异常遗传病
往往造成严重后果,甚至胚胎期引起流产
相等
13.下列调查活动或实验中,实验所得到数值与实际数值相比,偏大的是
A.探究培养液中酵母菌种群数量时,从试管中吸出培养液计数前没有震荡试管
B.调查土壤小动物丰富度时,用诱虫器采集小动物没有打开电灯
C.在调查抗维生素D佝偻病的发病率时,以多个患者家系为调查对象
D.样方法调查草地中的蒲公英时,不统计正好在样方线上的个体
【答案】C
【解析】
试题分析:
探究培养液中酵母菌种群数量时,从试管中吸出培养液计数前没有震荡试管,使吸出的酵母菌数量变小,故A错;动物有趋光性,调查土壤小动物丰富度时,用诱虫器采集小动物没有打开电灯,会使捕获的数量变小,故B错;调查发病率时,应在广大人群中调查,若在患者的家系中调查,导致发病率升高,故C正确;用样方法调查蒲公英种群密度时,对于压在边界上的个体,应统计相邻两边及其夹角的个体,如果不统计会导致结果偏低,故D错。
考点:
本题主要考查误差分析,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
14.调查某家族中的两种单基因遗传病,遗传系谱图如下。
现已查明其中一种遗传病为红绿色盲。
下列说法正确的是( )
A.甲病为红绿色盲遗传病
B.Ⅲ-10可产生四种类型的卵细胞
C.Ⅲ-9和Ⅲ-12的乙病致病基因均来自Ⅰ-2
D.通过调查此家族,可以了解红绿色盲在人群中的发病率
【答案】C
【解析】据Ⅱ-3与Ⅱ-4生了一个患甲病的女儿,可推知甲病为常染色体隐性遗传病,A项错误。
若甲病由A、a表示,乙病由B、b表示,则Ⅲ-10基因型为aaXBXb,只产生两种类型的卵细胞,B项错误。
Ⅲ-9和Ⅲ-12的色盲基因分别来自Ⅱ-4和Ⅱ-6,Ⅱ-4和Ⅱ-6的色盲基因来自Ⅰ-2,C项正确。
调查红绿色盲的发病率应在人群中随机调查,D项错误。
15.下列选项中不属于优生措施的是
A.婚前检查B.产前诊断C.选择性流产D.晚婚晚育
【答案】D
【解析】
试题分析:
婚前体检,可以发现生殖器官的正常与否,有利于优生,与题意不符,A项错误;产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,有利于优生,与题意不符,B项错误;选择性流产可以避免有缺陷的孩子出生,有利于优生,与题意不符,C项错误;晚婚晚育,可以降低人口的出生率,不属于优生的措施,与题意相符,D项正确。
考点:
本题考查人类遗传病的监测与预防的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。
16.若“M→N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为()
A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上
B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律
C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病
D.M表示基因突变,N表示性状的改变
【答案】C
【解析】非等位基因可能位于非同源染色体上,也可能位于同源染色体上,A错误;基因遵循分离定律,不一定遵循自由组合定律,可能遵循连锁交换定律,B错误;抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,母亲患病,若是杂合子,则儿子可能不患病,C正确.基因突变不一定引起生物性状的改变,D错误。
【考点定位】人类遗传病的类型及危害;同源染色体与非同源染色体的区别与联系;基因的自由组合规律的实质及应用;基因突变的特征
【名师点睛】解答本题,主要以下几个方面:
1、非等位基因可以位于非同源染色体上,也可以位于同样条染色体上。
2、位于同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中遵循分离定律,但是不一定遵循自由组合定律,只有位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律。
3、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,母亲患病,儿子可能患病,也可能不患病。
4、由于密码子具有简并性,基因突变后转录形成的密码子可能与没有突变前转录形成的密码子编码同一个氨基酸而性状不发生改变,显性纯合子有一个基因突变为隐性基因,性状也不会改变。
17.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ﹣9与正常女性结婚,建议生女孩
【答案】B
【解析】
试题分析:
Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,不可能是伴X显性遗传病,A错误;若是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-5肯定是携带者;若是伴X染色体隐性遗传病,根据所生儿子Ⅲ-11患病,Ⅱ-5也肯定是携带者,B正确;若是常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5和Ⅱ-6均为杂合子Aa,再生患病男孩的概率为1/4*1/2=1/8,若是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5为携带者,Ⅱ-6正常,再生患病男孩的概率为1/4,C错误;若是常染色体隐性遗传病,III-9与正常女性结婚,男孩女孩发病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传病,患者Ⅲ-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有,则Ⅲ-9与正常女性结婚,男孩女孩发病概率也相同,D错误。
考点:
人类遗传病
【名师点睛】Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病。
18.调查人类某种单基因遗传病的工作内容包括:
①确定调查病种;②实施调查;③设计方案;④撰写调查报告;⑤整理和分析数据。
工作程序正确的是()
A.①→②→③→④→⑤B.③→①→⑤→②→④
C.①→③→②→⑤→④D.③→②→①→④→⑤
【答案】C
【解析】调查人类某种单基因遗传病,其工作流程为:
①确定调查病种→③设计方案→②实施调查→⑤整理和分析数据→④撰写调查报告,A、B、D三项均错误,C项正确。
【考点定位】人类遗传病的调查
19.人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象,而苯丙酮尿症没有这种现象。
表现正常的妻子与只患有抗维生素D佝偻病的丈夫,生下一个两病兼发的女孩。
如果他们再生一个孩子,只得一种病的概率是( )
A.3/16B.3/8C.3/4D.1/2
【答案】D
【解析】
试题分析:
根据题意“父亲患病女儿一定患病”,说明人的抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,而苯丙酮尿症没有这种现象说明其是常染色体遗传。
表现正常的妻子与只患有抗维生素D佝偻病的丈夫,生下一个两病兼发的女孩,说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,则妻子是AaXdXd,丈夫是AaXDY,如果他们再生一个孩子,只得一种病的概率是1-3/4*1/2-1/4*1/2=1/2,故D正确。
考点:
本题考查抗维生素D佝偻的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
20.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病只包括单基因遗传病、多基因遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.多基因病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病
【答案】B
【解析】
试题分析:
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,A项正确;人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,B项错误;正常人的体细胞中含有46条染色体,而21三体综合征患者比正常人多了1条21号染色体,所以21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条,C项正确;多基因病是指受两对以上等位基因控制的遗传病,而且容易受到环境的影响,D项正确。
考点:
本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。
二、综合题(除特别说明外,每空2分,共40分)
21.下图是一个遗传系谱图,该遗传
病由常染色体上的一对等位基因控制,A为显性基因,a为隐性基因。
请完成下列问题:
(1)该遗传病的致病基因是性基因。
(2)3号的基因型是。
(3)7号是纯合子的概率
是。
(4)8号与男性携带者结婚,所生孩子患遗传病的概率是。
【答案】
(1)隐
(2)AA或Aa
(3)1/3
(4)1/2
【解析】
试题解析:
题图是一个遗传系谱图,该遗传
病由常染色体上的一对等位基因控制,A为显性基因,a为隐性基因。
据图分析可知:
(1)由于1号和2号均无病生出5、6、8号有病,符合“无中生有”为隐性遗传病,所以该遗传病的致病基因是隐性基因。
[来源:
Zxxk.Com]
(2)3号不患病为显性,基因型是AA或Aa。
(3)7号的基因型是1/3的AA2/3的Aa,因此纯合子的概率
是1/3。
(4)8号的基因型是aa,男性携带者的基因型是Aa,二者结婚,所生孩子患遗传病的概率是aa×Aa=1/2aa。
考点:
本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。
22.请据图回答:
(1)图中①②③分别表示:
①______;②_______(填碱基序列);③________(填碱基序列)。
(2)在DNA复制过程中,由于出现“差错”,可能导致DNA分子上的碱基对发生_______、_______和_______,从而改变了生物的遗传信息。
(3)人类遗传病一般可以分为______________、多基因遗传病和_______遗传病。
21三体综合征属于_______遗传病。
【答案】
(1)基因突变CATGUA
(2)替换缺失增添
(3)单基因遗传病染色体异常染色体异常
【解析】
试题分析:
分析图示可知,图中①表示DNA上的基因突变,②表示突变结果为CAT(根据碱基互补配对确定),③表示突变基因转录的结。
根据正常时转录的模板DNA单链是CTT,推测出突变后的模板DNA单链为CAT,所以突变结果③为GUA。
(2)在DNA复制过程中,由于出现“差错”,可能导致DN
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